fx12 藻酸盐的制备方法和用途_技术资料

fx12 藻酸盐的制备方法和用途

含有藻酸盐的药物组合物
一种用于细胞修复的药物组合物，所述组合物含有重量体积百分比为0.0001％w/v到2.0％w/v、分子量为从250,000以上到1,000,000的藻酸或藻酸盐，条件是如果所述组合物还含有分子量为20,000到250,000的藻酸或藻酸盐，则其含量小于1％w/w。还提供了将该组合物用于哺乳动物细胞的修复，尤其是粘膜细胞修复的应用。
利用海藻酸盐生产多种仿生食品的方法
本发明涉及一种用海藻酸盐制造仿生食品的方法，其特征在于：利用葡萄糖酸-δ-内脂于水中可缓慢水解成葡萄糖酸及其和δ-内脂的平衡混合物，将其作为一种载体，与另一种相对稳定的金属盐反应生成阳离子，继而与海藻酸钠慢慢发生反应生成海藻酸盐热不可逆性的凝胶。将海藻酸盐、辅料及其它可以反应生成海藻酸盐凝胶的多种物料水溶拌合后，灌入用于成型的模具中，经过一段时间后其会自行固化成型。本发明可以制成样式各异的仿生食品解决了海藻仿生食品可塑性差、仿生食品外型单一、体积受限的问题；而且整个生产过程安全可靠，对人体无毒副作用，成本低。
藻酸盐牙印模材料组合物
本发明的藻酸盐牙印模材料组合物没有使用pH指示剂的常规藻酸盐印模材料组合物的缺陷，这些缺陷为凝胶化完成的确认不准确且判断困难以及与所用水在混合过程中亲和性差。本发明藻酸盐牙印模材料组合物含有作为主要组分的藻酸盐、凝胶化反应物质、凝胶化调整物质以及填充剂，进一步包含0.001-0.1％(重量)选自甲酚红、α-萘酚酞、金莲橙OOO、百里酚蓝和酚酞的一种或多种pH指示剂；0.1-10％(重量)25℃时是液体的水溶性聚醚；以及0.001-5％(重量)无机颜料和/或有机颜料，其颜色与pH指示剂和水混合后在凝胶化过程中颜色形成所导致的颜色色调有明显区别。
藻酸盐对胃蛋白酶的抑制
某些藻酸盐表现出优异的抑制胃蛋白酶和/或胃液的蛋白分解活性的能力。具体地说，用N-端基分析测定发现，分子量为40,000到350,000的藻酸盐表现出优异的抑制胃蛋白酶和/或胃液的蛋白分解活性的能力，该抑制能力增加了50％以上。
无尘藻酸盐印模材料
在印模制作中,其中由藻酸盐、粉状材料和减尘包覆剂组成的印模材料与水混合形成一种膏状物.该膏状物放置在成模部件中并让其硬化.该方法的改进在于这样的包覆剂含有异链烷烃,减少了起尘.
高吸收能力的藻酸盐织物及其制备方法
本文介绍一种由改进的针缝合工艺制备的藻酸盐人造短纤维的无纺织物，其特征在于该织物的吸收能力根据图１所示试验方法测定，每克织物大于２５．０ｇ去离子水或１９．０盐水。该织物适用于制备创伤和烧伤敷料。
含有质子泵抑制剂和抗酸剂或藻酸盐的口服药物剂型
一种口服药物剂型，在固定制剂中含有酸敏感的质子泵抑制剂和一种或多种抗酸剂或藻酸盐，其中质子泵抑制剂被肠溶包衣层及在质子泵抑制剂和肠溶包衣之间的任意隔离层所保护。此固定制剂是多层片剂、小药囊或多单位片剂剂型的形式。多单位剂型是最优选的。此新的固定制剂特别适用于与消化不良有关的疾病如胃灼热的治疗。
除去重金属用的以藻酸盐胶为基础的吸附剂
在多价阳离子溶液中滴加０．１—５wt％藻酸盐溶液，制备用于除去重金属离子的藻酸盐胶吸附剂。在多价阳离子溶液中，滴加０．１—１０wt％藻酸盐与０．１—１０wt％活性炭粉末的混合液，可制备含活性炭的藻酸盐胶吸附剂，它能同时除去重金属离子和有机有毒物质。多价阳离了溶液选自氯化钙、氯化锶、氯化钡和氯化铝。将藻酸盐胶涂布载体上，可制备平板型或薄膜型的涂布有藻酸盐胶的吸附剂。藻酸盐胶吸附剂可用于净水器和废水处理过程中。将载体浸泡在０．０５—５wt％的藻酸盐溶液中，再浸泡在多价阳离子溶液中，然后干燥可制备涂布在载体上的藻酸盐胶。
由藻酸盐制备糖醛酸嵌段的方法
揭示了一种新方法，该方法通过Ｍ嵌段部分从固相中选择性的分级分离，由藻酸盐（主要是Ｇ嵌段藻酸盐或Ｍ嵌段藻酸盐）制备嵌段部分。还可以分离出ＭＧ嵌段部分。
可倾倒的藻酸盐组合物
本发明提供了一种含有高浓度的藻酸钠和碱金属碳酸氢盐的含水可倾倒的液体组合物，其中藻酸钠中的平均甘露糖醛酸残基与古洛糖醛酸残基之比为至少0．6∶1。此外，提供了用于在肠胃粘膜组织上形成保护层的藻酸盐或藻酸、其用途和含有所说藻酸盐或藻酸的组合物。
微晶纤维素/藻酸盐药物混悬剂
描述和例举了新的药物混悬剂，其中含有与悬浮剂一起悬浮于含水介质中的药物活性组分，该悬浮剂含有球磨微晶纤维素，其至少部分表面被藻酸钙／钠盐复合物屏障分散剂包衣，还描述了所述药物混悬剂的易于分散和水合的干燥制剂。
保湿、粉状藻酸盐印模材料
一种保湿、粉状藻酸盐印模材料，它主要由藻酸盐，胶凝剂，缓凝剂和填料构成，其特征在于有重量百分比为０．５—１０％的膨润土。它具有保持印模水分和形状，将１５分钟的放置时间延长到不少于一小时的优点，给操作者以极大地灵活性，同时兼有易于调拌的优点。
用于治疗脑肿瘤的藻酸盐包囊
本发明涉及包囊的生产细胞，该细胞能表达CNS肿瘤生长抑制剂分子，提供了肿瘤，例如位于中枢神经系统内的脑肿瘤的新治疗方法。
含有纳米相钙磷盐、胶原和海藻酸盐的骨材料的制备方法
本发明涉及一种含有纳米相钙磷盐、胶原和海藻酸盐的骨材料的制备方法，首先在酸溶的胶原溶液中缓慢滴加含有钙离子的溶液，然后在该溶液中边搅拌边缓慢滴加含磷酸根离子的水溶液，再边搅拌边缓慢滴加碱液调pH值，将溶液静置，除去上清，离心分离出沉淀，研磨制得干粉，将干粉与海藻酸钠混合，加水调和，调和后的产物填入模具中，成型、脱模、并在蒸馏水中浸泡，干燥后得到骨材料。本发明的方法制备的骨材料，具有优异的生物相容性，结构上也具有仿骨性。其钙磷盐晶体尺寸在纳米量级，与有机成分胶原的结合紧密，排列有一定规律。由于采用的是天然原料此材料的生物相容性也很好。此材料强度和孔隙率合理，可以作为植入型可降解骨材料得到应用。
低分子量藻酸盐及其制备方法和用途
本发明涉及以海藻酸作为原料、由降解方法得到的平均分子量大约在5000－20,000道尔顿之间的藻酸盐，它的乌氏粘度特性粘数在1－20之间，其中绝大部分的该海藻酸盐分子的分子量处在1,000－30,000道尔顿之间。本发明还涉及这种低分子量藻酸盐的制备方法和其在预防和治疗高血压和原发性醛固酮(ALD)增多症和降低血糖方面的用途。
牙科用藻酸盐印模材料组合物
本发明提供了牙科用藻酸盐印模材料组合物，其能够解决藻酸盐印模材料的全体粉末在使用时透水速率慢，从而捏制时间长，不能确保充分的操作时间的问题，以及捏制的材料在取印模时，由于材料的老化落入喉咙的问题，所述牙科用藻酸盐印模材料组合物包含0.001至1重量％的一种或多种选自主要由脂肪酸和醇酯构成的油脂类、主要由脂肪酸和甘油酯构成的蜡类、和脂肪酸酯；0.01至10重量％的表面活性剂；和0.01至10重量％的一种或多种特定的多糖。
大豆蛋白/海藻酸盐/纤维素纤维及其制备方法
本发明公开了一种大豆蛋白/海藻酸盐/纤维素纤维及其制备方法，为采用大豆蛋白溶液、海藻酸盐溶液与高粘度纤维素溶液制得纺丝原液，采用多级凝固浴对各种组分分别成型，得到大豆蛋白占三者总重量15-60％，海藻酸盐占三者总重量3-8％，纤维素占三者总重量32-82％的纤维。本发明各级凝固浴均采用无锌成型技术，避免了重金属盐类造成蛋白质变性及锌盐对环境造成的污染，降低了纤维生产过程的环境危害，并且制备的纤维中蛋白、海藻酸主要分布在纤维外层，制成的纤维能够充分发挥蛋白质、海藻酸的保健性能，既具有高蛋白质含量高，保健性能好，又具有良好的吸水、吸盐性能，加工性能良好。
高强度齿科藻酸盐印模材料
本发明公开了一种高强度齿科藻酸盐印模材料，主要由藻酸盐、胶凝剂、缓凝剂和填充剂构成，通过选用凝胶刚性较强的高G海藻酸盐，还添加有黄原胶、黄蓍胶、聚丙烯酸钠中的一种或几种，与海藻酸盐协同增效，提高凝胶柔韧性的高分子物质，制成高强度齿科藻酸盐印模材料。本发明的高强度齿科藻酸盐印模材料比传统配方产品拥有更良好的形变恢复能力和抗压强度，因而更利于获得清晰、精确的齿科印模。
一种提取细菌藻酸盐的方法
本发明公开了一种提取细菌藻酸盐的方法，其特征在于包括下述步骤：(1)污泥清洗干燥；(2)将干燥后污泥置于Na₂CO₃溶液中加热溶解；(3)加热后的产物冷却过滤，获得上清液；(4)在上清液中滴入酸溶液调节pH值，获得藻酸沉淀；(5)将藻酸沉淀溶解于NaOH溶液中，制得细菌藻酸钠溶液；(6)乙醇提取制得细菌藻酸钠固体。利用该方法可以从污泥中提取出具有较高经济价值的细菌藻酸盐产品，不仅能够减少污水处理厂最终污泥的排出量，而且可降低污水处理厂的总体运行费用。
多离子海藻酸盐海洋纤维及其制备方法
本发明涉及一种多离子海藻酸盐海洋纤维，其中该多离子海藻酸盐中的金属阳离子为钡、锌或铜离子，或其中任意两种或更多种离子的混合物，或其中任意一种或多种离子与钙离子的混合物。本发明还涉及该多离子海藻酸盐海洋纤维的制备方法。
包含葡甘露聚糖、黄原胶和藻酸盐的膳食纤维组合物
本发明一方面提供了膳食纤维组合物，它包含有效量的葡甘露聚糖、黄原胶和藻酸盐以产生所需的粘度。本发明还提供了包含有效量的膳食纤维组合物的食品。在其它方面，本发明提供了制备膳食纤维组合物或包含膳食纤维组合物的食品的方法，以及用于在哺乳动物中促进饱感、促进体重减轻、降低血糖含量或降低血液胆固醇含量的方法。
自胶凝的藻酸盐体系及其用途
公开了用于制备藻酸盐凝胶的成套工具和组合物。该成套工具和组合物包含可溶的藻酸盐和不溶的藻酸盐/胶凝离子颗粒。公开了分配自胶凝的藻酸盐分散体的方法。该方法包括形成不溶的藻酸盐/胶凝离子颗粒在含可溶的藻酸盐溶液中的分散体，分配该分散体形成藻酸盐凝胶基质。该方法可包括将分散体分配到个体的体内。还公开一种厚度大于5mm并具有均匀的藻酸盐基质网状物的藻酸盐凝胶，均匀的藻酸盐凝胶不含以下的一种或多种：硫酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐、乳酸盐、EDTA或脂质。本发明还公开了可植入的器件，该器件包含均匀藻酸盐凝胶的涂层。还公开了改善胰岛或其它细胞集合体或组织在分离后以及储存和运输时的存活性的方法。
包含藻酸盐和/或藻酸的颗粒组合物
本发明涉及包含藻酸盐和/或藻酸的颗粒组合物。所述颗粒组合物是可摄取的，并且包含：a.藻酸盐和/或藻酸；b.碳酸氢盐和/或碳酸盐；c.有机酸；和d.凝聚剂，所述凝聚剂是诸如低分子量的多元醇等化合物，该凝聚剂使所述颗粒组合物流动但基本上不向空气中释放细微颗粒。所得的颗粒组合物具有优异的流动性、抑尘性、器官感觉性和稳定性。所述颗粒组合物特别适用于直接施用到患者嘴里并咽下以缓解食管和胃部不适。
大分子及乳液双印迹海藻酸盐聚合物微球及其制备方法
本发明公开了大分子及乳液双印迹海藻酸盐聚合物微球及其制备方法，制备方法为：(1)配制海藻酸钠/卵白蛋白复合物溶液；(2)将羟乙基纤维素去离子水溶液与步骤(1)的溶液混合；(3)加液体石蜡和乳化剂混合液，搅拌得乳液；(4)将乳液分散在含有分散剂的有机油相中，加聚乙烯基吡咯烷酮水溶液，加氯化钙水溶液交联成微球，冲洗，将微球放在戊二醛水溶液交联；用乙醇溶液、乙醚浸泡，用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液洗脱微球中卵白蛋白制得。本发明的微球除具有普通大分子印迹和乳液印迹凝胶聚合物微球的印迹效率，还可随环境或自身结构发生变化，并在变化过程中具有重结合特异点，体现了双印迹水凝胶聚合物微球体系重结合规律的特殊性。
一种固定化有细胞的海藻酸盐胶囊及其制备方法
本发明公开了固定化有细胞的海藻酸盐胶囊及其制备方法。本发明固定化有细胞的海藻酸盐胶囊，包括胶囊膜和液体腔，细胞分散于液体腔内；胶囊膜材料为海藻酸盐。本发明胶囊生物相容性好，膜厚适宜，且囊内为液态环境，极大改善了传统固定化技术制备的载体的传质问题，使培养过程中囊内所有细胞均能保持活性，从而充分保证了细胞的有效利用率。另外，较大尺寸的胶囊在大规模制备和回收方面具有明显的优势，具有很好的应用前景。
藻酸盐印模材输送器
一种藻酸盐印模材输送器，属于一种牙科用医疗器械，包括注射用管体、位于管体中的可推动的活塞式栓体及与管体出口端连接配合的针头；管体的藻酸盐印模材入口端设为漏斗状；栓体与针头对应的一端沿其轴向设有可穿过管体出口的小柱体；针头包括一个直针头和两个前部弯折的针头，针头均为圆锥筒状，两个弯折针头的弯折角度分别为30°、60°。装入藻酸盐印模材方便；可方便均匀将藻酸盐印模材打进口腔的前部、中部、后部；同时，在取印模时可避免颌面、牙间隙、颈部肩台等部位产生气泡，还可以避免口内下颌舌侧以及上颌结节颊则等部位因印模材难以进入无法制取或制取不全等问题，并具有便于操作。
具有高甘露糖醛酸含量的藻酸盐的制备方法
本发明涉及一种藻酸盐的制备方法，所述的藻酸盐具有的甘露糖醛酸含量至少是80摩尔％，其中所述的藻酸盐通过以下步骤制备：a)在搅拌条件下向水中添加藻类或海藻，比例分别是1∶3至1∶20，pH在约2.3以上，而温度保持在20℃以上至少30分钟，和b)将所述的藻酸盐与a)步骤悬浮液中的固体物质分离，这是通过常规的分离方法，例如过滤实现的，和任意地c)从溶液中回收所述的藻酸盐。
新的荧光假单胞菌突变菌株及其变体,它们的生产方法以及在藻酸盐生产中的应用
本发明描述了荧光假单胞菌(Pseudomonas fluroscens)突变菌株的生物纯的细菌培养物，其产生大量藻酸盐。所述藻酸盐可包含确定含量的甘露糖醛酸盐和古洛糖醛酸盐残基，在藻酸盐中可能存在确定水平的乙酰基，以及所需分子量的藻酸盐。同时，也描述了调节藻酸盐生产的高产量突变体。本发明还提供了生产新的荧光假单胞菌突变菌株及其变体的方法，并将所得菌株应用于藻酸盐的生产。
含对草快和/或敌草快,藻酸盐和催吐剂和/或通便剂的组合物
藻酸盐在组合物的制备中作为pH引发的胶凝剂的应用，该组合物含有一种对草快盐、一种敌草快盐或其混合物，又进一步含有一种催吐剂和/或通便剂，以致于在人胃液的酸性pH条件下发生pH引发的胶凝作用。优选在基本上没有三硅酸镁存在的情况下使用这种胶凝剂，它具有在水中1％溶液的粘度为2至2000mPas。
一种新藻酸盐单克隆抗体及其制备方法和用途
本发明涉及一种新的藻酸盐单克隆抗体，以及分泌所述单克隆抗体的杂交瘤克隆，本发明还涉及所述单克隆抗体的制备方法，以及所述单克隆抗体的用途。
含藻酸或藻酸盐的药物组合物
本发明提供了用于在肠胃粘膜组织上形成保护层的药物组合物，该组合物含有甘露糖醛酸残基与古洛糖醛酸残基之比为1至1.3的用于当与肠胃粘膜组织接触时在其上形成保护层的藻酸盐或藻酸、以及药物可接受的载体。本发明的组合物还可形成在胃内含物上飘浮的碳酸化的胶状泡沫或筏状物。
双模板法羟乙基纤维素改性海藻酸盐微球及其制备方法
双模板法羟乙基纤维素改性海藻酸盐微球及制备方法。一种为乳液模板法改性微球，即将羟乙基纤维素溶液与海藻酸钠水溶液混合，加入液体石蜡和乳化剂，再将其分散在有机油相中，用氯化钙水溶液交联成球，在醛类交联剂中进一步交联，最后脱除液体石蜡后制得。另一种为大分子模板法改性微球，即将海藻酸钠溶于牛血清白蛋白水溶液中，将羟乙基纤维素溶液与此溶液混合后分散在有机油相中，用氯化钙水溶液交联成球，在醛类交联剂中进一步交联，最后用缓冲液洗脱模板分子制得。用上两种方法制取的改性微球工艺简便，可得到孔径较为均一的大孔微球和具有大分子模板印迹效果的微球，并有效地改善了海藻酸钙微球的机械强度和在离子环境中的不稳定性。
一种新藻酸盐单克隆抗体及其制备方法和用途
本发明涉及一种新的藻酸盐单克隆抗体，以及分泌所述单克隆抗体的杂交瘤克隆，本发明还涉及所述单克隆抗体的制备方法，以及所述单克隆抗体的用途。
藻酸盐基质颗粒
多相基质颗粒，含有聚合物的连续相和油的不连续相，并且非必须地含有例如风味剂或芳香剂的活性剂。连续相中含有至少一种填料。该基质颗粒显出高度的负载效率和低含量的表面油。
均质热可逆藻酸盐膜输送体系
本发明涉及包含均质热可逆的凝胶膜的输送体系，其中凝胶膜包含：(i)成膜量的水溶性热可逆藻酸盐，以及增塑剂、第二成膜剂、增量剂和pH控制剂中的至少任选一种；(ii)活性物质。本发明还涉及所述输送体系的制备方法。
均质热可逆的藻酸盐膜及由其制备的软胶囊
本发明涉及均质热可逆的凝胶膜及其制备方法，所述凝胶膜包含成膜量的水溶性热可逆藻酸盐，以及增塑剂、第二成膜剂、增量剂和pH控制剂中至少任选一种。本发明还涉及包含凝胶膜的软胶囊和固体剂型，以及它们的制备方法。
用于生产含藻酸盐的多孔模塑体的方法
本发明涉及用于生产含藻酸盐的多孔或海绵状模塑体的方法，以及由此得到的模塑体及其用途。
海藻酸盐纳米胶囊及其制备方法
本发明公开了一种制备海藻酸纳米胶囊的方法，包括步骤：(a)形成水/油微乳化液，其中包括溶有海藻酸的水，油，和至少一种非离子表面活性剂；和(b)水相和油相分离，获得半固体状态海藻酸纳米胶囊；和(c)经钙离子交联形成用于给药的胶体状态海藻酸钙纳米胶囊。
负离子纤维素/海藻酸盐复合纤维及其制备方法
本发明公开了一种负离子纤维素/海藻酸盐复合纤维及其制备方法，其主要技术要点是，首先在一定工艺条件下制得海藻酸钠粘性溶液和负离子发生体功能整理剂浆料，然后将其按照一定的比例与纤维素黄酸酯混合制得纺丝原液，再经过纺丝和精炼步骤制得负离子纤维素/海藻酸盐复合纤维。该复合纤维主要由纤维素、海藻酸钠和负离子发生体按照下述重量份组成：纤维素99.6～76重量份；海藻酸钠0.02～15重量份；负离子发生体0.02～9重量份。利用该复合纤维制成的织物，除具有抗菌、护肤、促进伤口愈合等保健作用外，还具有负离子发生功能和更高的强度和湿模量，不仅适合于医疗卫生领域，而且也特别适合用做各种贴身内衣、儿童服装及高档服饰。
纤维素/海藻酸盐复合纤维及其制备方法
本发明公开了一种纤维素/海藻酸盐复合纤维，也公开了制备该复合纤维的方法，其主要技术要点是，首先在一定工艺条件下制得海藻酸钠粘性溶液，然后将该溶液按照一定的比例与纤维素黄酸酯混合制得纺丝原液，再经过纺丝和精炼步骤制得纤维素/海藻酸盐复合纤维。所述海藻酸复合纤维主要由纤维素和海藻酸钠按照下述重量份组成，纤维素99.8～85重量份；海藻酸钠0.02～15重量份。该复合纤维不仅具有高吸湿性，能够促进皮肤炎症的愈合，而且物理机械性能有了显著地提高。采用该复合纤维制得的织物，手感饱满，吸水性强，同时湿态下强度高，织物尺寸稳定性好，不仅适合于医疗卫生领域，而且也特别适合用做各种贴身内衣、儿童服装及高档服饰。
用藻酸盐基质控制细胞生长
本发明公开了抑制多数增殖细胞增殖的方法。公开了抑制细胞在动物体内的组合物上生长过度的方法。公开了抑制细胞在动物体内的装置上生长过度的方法。公开了外表面上具有含锶的藻酸盐基质的装置。公开了包含各自含有包被在藻酸盐体外表面的单层细胞的藻酸盐体和藻酸盐片层的组合物。公开了制备人造组织的方法。公开了含有封装在藻酸盐基质中和/或以单层维持在藻酸盐体上的细胞的装置，及其制造和使用方法。公开了涂覆组合物和装置的方法。
以海藻酸盐为载体的药物涂层支架的涂层制备方法
本发明涉及一种以海藻酸盐为载体的药物涂层支架的涂层制备方法，该方法依次包括支架预处理步骤、涂层液上载步骤、后处理步骤，另外，在支架预处理步骤结束后、涂层液上载步骤进行前，在支架表面吸附一层二价金属离子化合物。本发明的药物涂层支架的制备方法，其在支架预处理后、涂层液上载前，在支架表面吸附一层二价金属离子化合物，由于二价金属离子能与海藻酸盐产生交联固化反应，因此吸附上二价金属离子的支架表面能在局部与海藻酸发生交联固化反应，间接提高了控释载体与金属支架表面的吸附力。本发明简便易行，流程简单，成本低，使用本发明生产出的药物涂层支架不仅涂层均匀，并且药物和控释载体的上载量也大大提高。
藻酸盐粘弹性组合物、使用方法及包装
本发明为一种包括合适水载体和藻酸盐的新型粘弹性组合物或材料。该新型粘弹性组合物具有优于商业分散粘弹性材料的流变性能，并兼顾有良好的分散粘弹特性和改进的阻尼。
海藻酸盐在制备掩盖药物不良异味的制剂中的应用
本发明公开了海藻酸盐在制备掩盖药物不良异味的制剂中的应用。该应用是将需要掩味的药物采用不溶性的海藻酸盐包裹，制成口服制剂。采用该应用制备的制剂能有效掩盖药物不良异味，本发明提供的实现该应用的方法简单易行，适合工业化大生产。
含藻酸盐的多孔成型体的生产方法
本发明涉及含藻酸盐的多孔或海绵状成型体的生产方法、所得到的成型体及其用途。
一种海藻酸盐/聚乙烯醇复合纤维及其制备方法
一种海藻酸盐/聚乙烯醇复合纤维及其制备方法，该海藻纤维的生产方法特征在于：它包括将一定粘度、含量为2～8％(质量百分比)的海藻酸钠溶液与聚合度为1000～6000、含量为5～15％(质量百分比)的聚乙烯醇水溶液在30～100℃条件搅拌混合，过滤，脱泡制成纺丝液。通过湿法纺丝机以10～80m/min喷丝速度喷丝进入第一凝固浴经过凝固、牵伸，然后进入第二凝固浴中交联、牵伸。复合纤维经过集束牵伸、蒸汽烘干和热定型等工序制得海藻酸盐/聚乙烯醇复合纤维材料。通过该方法制备的复合纤维具有较好的强力、弹性以及生物相容性，可以应用于民用纺织服装领域、医用纱布绷带等医用纺织品及产业用纺织品等领域等。
一种从制备海藻酸盐微胶囊的废弃物中回收蛋白的方法
一种从制备海藻酸盐微胶囊的废弃物中回收蛋白的方法，属于生物分离工程领域，涉及到蛋白分离、纯化技术。本发明的技术特征是将含蛋白的凝胶化溶液与不符合制剂要求的微胶囊分离开来，对含蛋白的凝胶液进行浓缩、脱盐；而不符合制剂要求的微胶囊中加入破囊液后，分别在静置或超声的条件下，通过盐析沉淀的方法，从制备海藻酸盐微胶囊的废弃物中分离出蛋白，并采用凝胶层析的方法进一步纯化和浓缩目的蛋白。本发明的效果和益处是采用重复性好、不破坏蛋白类药物的生物活性、易于操作和工业放大的方法直接从载蛋白类药物海藻酸钙微胶囊中分离、回收蛋白，提高了蛋白类药物的利用率，大大降低了蛋白类药物传递系统的生产成本。
藻酸盐印模用消毒喷雾剂及其制备方法
本发明公开了一种藻酸盐印模用消毒喷雾剂及其制备方法。消毒喷雾剂的组成为，在100ml消毒剂中含有三氯羟基二苯醚不少于0.05g，1，2-丙二醇10ml-50ml，无水乙醇5ml-40ml，表面活性剂0.5ml-1ml，其余为去离子水。其制备方法主要是，三氯羟基二苯醚加入1，2-丙二醇与无水乙醇的混合溶液充分溶解后，再加入表面活性剂和去离子水。本发明公开的藻酸盐印模用消毒喷雾剂，具有使用方便、生物安全性好、高效低毒、对印模的三维稳定性和尺寸精确性不产生影响、无异味、不留色等特点，是一种理想的藻酸盐印模消毒剂，并且可以应用于其他印模与模型以及技工室工作台面的消毒。
改性的藻酸盐及其制备方法和应用
描述了制备改性的藻酸盐聚合物的方法。该方法包括以下步骤：使改性部分共价结合于藻酸盐聚合物的一个或多个未改性的单体亚单元；和以任何顺序进行酶的差向异构化反应，使藻酸盐聚合物的一个或多个未改性的甘露糖醛酸(M)单体亚单元转化为一个或多个未改性的古洛糖醛酸(G)单体亚单元。还描述了制备藻酸盐凝胶、纤维和组合物的方法。描述了仅M单体亚单元被改性的改性的藻酸盐、以及包含该物质的藻酸盐凝胶、纤维和组合物。
含低粘度藻酸盐的水溶性薄膜
一种薄膜，其包括作为薄膜形成剂的单价阳离子藻酸盐或含有至少一种单价阳离子藻酸盐的藻酸盐混合物，该薄膜形成剂是这样的，使得它的10％水溶液在20℃的温度下具有100-1000mPas的粘度，当利用布氏粘度计使用2号转子在20rpm的剪切速率下测量时。一种制备该薄膜的方法。该薄膜可用于将活性成分输送到哺乳动物。
抗菌海藻酸盐制剂
本发明涉及一种用于制备伤口敷料或绷带的抗菌制剂、制备所述抗菌制剂的方法以及所述抗菌制剂的用途，所述抗菌制剂包含至少一种海藻酸盐和至少一种选自包括双胍衍生物、奥克太啶和甲双二嗪的组中的抗菌活性物质。
一种海藻酸盐纳米银抗菌纤维及其制备方法
本发明提供的纤维由海藻酸盐和羧丁酰壳聚糖以及纳米银分散液原料制备而成，各原料所占重量百分比为：海藻酸盐19～94.5％，羧丁酰壳聚糖5～80％，纳米银分散液0.5～1％。所述纤维的制备步骤包括：将海藻酸盐和羧丁酰壳聚糖混匀，得混合溶液；向混合溶液加入纳米银分散液，并经搅拌、过滤和减压脱泡后得半成品溶液；采用溶液纺丝法，将半成品溶液于室温下制成所述纤维；在溶液纺丝过程中，采用的凝固液为CaCl₂水溶液。本发明提供的纤维具有较高的生物活性、优良的力学性能和吸水性能，又因其原料来源丰富，价格便宜，在医疗领域具有广泛的应用前景。同时，该种纤维制备方法具有工艺简单、成本低和利于环境保护等优点。
含有藻酸盐的药物组合物
一种用于细胞修复的药物组合物，所述组合物含有重量体积百分比为0.0001％w/v到2.0％w/v、分子量为从250,000以上到1,000,000的藻酸或藻酸盐，条件是如果所述组合物还含有分子量为20,000到250,000的藻酸或藻酸盐，则其含量小于1％w/w。还提供了将该组合物用于哺乳动物细胞的修复，尤其是粘膜细胞修复的应用。
利用海藻酸盐生产多种仿生食品的方法
本发明涉及一种用海藻酸盐制造仿生食品的方法，其特征在于：利用葡萄糖酸-δ-内脂于水中可缓慢水解成葡萄糖酸及其和δ-内脂的平衡混合物，将其作为一种载体，与另一种相对稳定的金属盐反应生成阳离子，继而与海藻酸钠慢慢发生反应生成海藻酸盐热不可逆性的凝胶。将海藻酸盐、辅料及其它可以反应生成海藻酸盐凝胶的多种物料水溶拌合后，灌入用于成型的模具中，经过一段时间后其会自行固化成型。本发明可以制成样式各异的仿生食品解决了海藻仿生食品可塑性差、仿生食品外型单一、体积受限的问题；而且整个生产过程安全可靠，对人体无毒副作用，成本低。
藻酸盐牙印模材料组合物
本发明的藻酸盐牙印模材料组合物没有使用pH指示剂的常规藻酸盐印模材料组合物的缺陷，这些缺陷为凝胶化完成的确认不准确且判断困难以及与所用水在混合过程中亲和性差。本发明藻酸盐牙印模材料组合物含有作为主要组分的藻酸盐、凝胶化反应物质、凝胶化调整物质以及填充剂，进一步包含0.001-0.1％(重量)选自甲酚红、α-萘酚酞、金莲橙OOO、百里酚蓝和酚酞的一种或多种pH指示剂；0.1-10％(重量)25℃时是液体的水溶性聚醚；以及0.001-5％(重量)无机颜料和/或有机颜料，其颜色与pH指示剂和水混合后在凝胶化过程中颜色形成所导致的颜色色调有明显区别。
藻酸盐对胃蛋白酶的抑制
某些藻酸盐表现出优异的抑制胃蛋白酶和/或胃液的蛋白分解活性的能力。具体地说，用N-端基分析测定发现，分子量为40,000到350,000的藻酸盐表现出优异的抑制胃蛋白酶和/或胃液的蛋白分解活性的能力，该抑制能力增加了50％以上。
无尘藻酸盐印模材料
在印模制作中,其中由藻酸盐、粉状材料和减尘包覆剂组成的印模材料与水混合形成一种膏状物.该膏状物放置在成模部件中并让其硬化.该方法的改进在于这样的包覆剂含有异链烷烃,减少了起尘.
高吸收能力的藻酸盐织物及其制备方法
本文介绍一种由改进的针缝合工艺制备的藻酸盐人造短纤维的无纺织物，其特征在于该织物的吸收能力根据图１所示试验方法测定，每克织物大于２５．０ｇ去离子水或１９．０盐水。该织物适用于制备创伤和烧伤敷料。
含有质子泵抑制剂和抗酸剂或藻酸盐的口服药物剂型
一种口服药物剂型，在固定制剂中含有酸敏感的质子泵抑制剂和一种或多种抗酸剂或藻酸盐，其中质子泵抑制剂被肠溶包衣层及在质子泵抑制剂和肠溶包衣之间的任意隔离层所保护。此固定制剂是多层片剂、小药囊或多单位片剂剂型的形式。多单位剂型是最优选的。此新的固定制剂特别适用于与消化不良有关的疾病如胃灼热的治疗。
除去重金属用的以藻酸盐胶为基础的吸附剂
在多价阳离子溶液中滴加０．１—５wt％藻酸盐溶液，制备用于除去重金属离子的藻酸盐胶吸附剂。在多价阳离子溶液中，滴加０．１—１０wt％藻酸盐与０．１—１０wt％活性炭粉末的混合液，可制备含活性炭的藻酸盐胶吸附剂，它能同时除去重金属离子和有机有毒物质。多价阳离了溶液选自氯化钙、氯化锶、氯化钡和氯化铝。将藻酸盐胶涂布载体上，可制备平板型或薄膜型的涂布有藻酸盐胶的吸附剂。藻酸盐胶吸附剂可用于净水器和废水处理过程中。将载体浸泡在０．０５—５wt％的藻酸盐溶液中，再浸泡在多价阳离子溶液中，然后干燥可制备涂布在载体上的藻酸盐胶。
由藻酸盐制备糖醛酸嵌段的方法
揭示了一种新方法，该方法通过Ｍ嵌段部分从固相中选择性的分级分离，由藻酸盐（主要是Ｇ嵌段藻酸盐或Ｍ嵌段藻酸盐）制备嵌段部分。还可以分离出ＭＧ嵌段部分。
可倾倒的藻酸盐组合物
本发明提供了一种含有高浓度的藻酸钠和碱金属碳酸氢盐的含水可倾倒的液体组合物，其中藻酸钠中的平均甘露糖醛酸残基与古洛糖醛酸残基之比为至少0．6∶1。此外，提供了用于在肠胃粘膜组织上形成保护层的藻酸盐或藻酸、其用途和含有所说藻酸盐或藻酸的组合物。
微晶纤维素/藻酸盐药物混悬剂
描述和例举了新的药物混悬剂，其中含有与悬浮剂一起悬浮于含水介质中的药物活性组分，该悬浮剂含有球磨微晶纤维素，其至少部分表面被藻酸钙／钠盐复合物屏障分散剂包衣，还描述了所述药物混悬剂的易于分散和水合的干燥制剂。
保湿、粉状藻酸盐印模材料
一种保湿、粉状藻酸盐印模材料，它主要由藻酸盐，胶凝剂，缓凝剂和填料构成，其特征在于有重量百分比为０．５—１０％的膨润土。它具有保持印模水分和形状，将１５分钟的放置时间延长到不少于一小时的优点，给操作者以极大地灵活性，同时兼有易于调拌的优点。
用于治疗脑肿瘤的藻酸盐包囊
本发明涉及包囊的生产细胞，该细胞能表达CNS肿瘤生长抑制剂分子，提供了肿瘤，例如位于中枢神经系统内的脑肿瘤的新治疗方法。
含有纳米相钙磷盐、胶原和海藻酸盐的骨材料的制备方法
本发明涉及一种含有纳米相钙磷盐、胶原和海藻酸盐的骨材料的制备方法，首先在酸溶的胶原溶液中缓慢滴加含有钙离子的溶液，然后在该溶液中边搅拌边缓慢滴加含磷酸根离子的水溶液，再边搅拌边缓慢滴加碱液调pH值，将溶液静置，除去上清，离心分离出沉淀，研磨制得干粉，将干粉与海藻酸钠混合，加水调和，调和后的产物填入模具中，成型、脱模、并在蒸馏水中浸泡，干燥后得到骨材料。本发明的方法制备的骨材料，具有优异的生物相容性，结构上也具有仿骨性。其钙磷盐晶体尺寸在纳米量级，与有机成分胶原的结合紧密，排列有一定规律。由于采用的是天然原料此材料的生物相容性也很好。此材料强度和孔隙率合理，可以作为植入型可降解骨材料得到应用。
低分子量藻酸盐及其制备方法和用途
本发明涉及以海藻酸作为原料、由降解方法得到的平均分子量大约在5000－20,000道尔顿之间的藻酸盐，它的乌氏粘度特性粘数在1－20之间，其中绝大部分的该海藻酸盐分子的分子量处在1,000－30,000道尔顿之间。本发明还涉及这种低分子量藻酸盐的制备方法和其在预防和治疗高血压和原发性醛固酮(ALD)增多症和降低血糖方面的用途。
牙科用藻酸盐印模材料组合物
本发明提供了牙科用藻酸盐印模材料组合物，其能够解决藻酸盐印模材料的全体粉末在使用时透水速率慢，从而捏制时间长，不能确保充分的操作时间的问题，以及捏制的材料在取印模时，由于材料的老化落入喉咙的问题，所述牙科用藻酸盐印模材料组合物包含0.001至1重量％的一种或多种选自主要由脂肪酸和醇酯构成的油脂类、主要由脂肪酸和甘油酯构成的蜡类、和脂肪酸酯；0.01至10重量％的表面活性剂；和0.01至10重量％的一种或多种特定的多糖。
大豆蛋白/海藻酸盐/纤维素纤维及其制备方法
本发明公开了一种大豆蛋白/海藻酸盐/纤维素纤维及其制备方法，为采用大豆蛋白溶液、海藻酸盐溶液与高粘度纤维素溶液制得纺丝原液，采用多级凝固浴对各种组分分别成型，得到大豆蛋白占三者总重量15-60％，海藻酸盐占三者总重量3-8％，纤维素占三者总重量32-82％的纤维。本发明各级凝固浴均采用无锌成型技术，避免了重金属盐类造成蛋白质变性及锌盐对环境造成的污染，降低了纤维生产过程的环境危害，并且制备的纤维中蛋白、海藻酸主要分布在纤维外层，制成的纤维能够充分发挥蛋白质、海藻酸的保健性能，既具有高蛋白质含量高，保健性能好，又具有良好的吸水、吸盐性能，加工性能良好。
高强度齿科藻酸盐印模材料
本发明公开了一种高强度齿科藻酸盐印模材料，主要由藻酸盐、胶凝剂、缓凝剂和填充剂构成，通过选用凝胶刚性较强的高G海藻酸盐，还添加有黄原胶、黄蓍胶、聚丙烯酸钠中的一种或几种，与海藻酸盐协同增效，提高凝胶柔韧性的高分子物质，制成高强度齿科藻酸盐印模材料。本发明的高强度齿科藻酸盐印模材料比传统配方产品拥有更良好的形变恢复能力和抗压强度，因而更利于获得清晰、精确的齿科印模。
一种提取细菌藻酸盐的方法
本发明公开了一种提取细菌藻酸盐的方法，其特征在于包括下述步骤：(1)污泥清洗干燥；(2)将干燥后污泥置于Na₂CO₃溶液中加热溶解；(3)加热后的产物冷却过滤，获得上清液；(4)在上清液中滴入酸溶液调节pH值，获得藻酸沉淀；(5)将藻酸沉淀溶解于NaOH溶液中，制得细菌藻酸钠溶液；(6)乙醇提取制得细菌藻酸钠固体。利用该方法可以从污泥中提取出具有较高经济价值的细菌藻酸盐产品，不仅能够减少污水处理厂最终污泥的排出量，而且可降低污水处理厂的总体运行费用。
多离子海藻酸盐海洋纤维及其制备方法
本发明涉及一种多离子海藻酸盐海洋纤维，其中该多离子海藻酸盐中的金属阳离子为钡、锌或铜离子，或其中任意两种或更多种离子的混合物，或其中任意一种或多种离子与钙离子的混合物。本发明还涉及该多离子海藻酸盐海洋纤维的制备方法。
包含葡甘露聚糖、黄原胶和藻酸盐的膳食纤维组合物
本发明一方面提供了膳食纤维组合物，它包含有效量的葡甘露聚糖、黄原胶和藻酸盐以产生所需的粘度。本发明还提供了包含有效量的膳食纤维组合物的食品。在其它方面，本发明提供了制备膳食纤维组合物或包含膳食纤维组合物的食品的方法，以及用于在哺乳动物中促进饱感、促进体重减轻、降低血糖含量或降低血液胆固醇含量的方法。
自胶凝的藻酸盐体系及其用途
公开了用于制备藻酸盐凝胶的成套工具和组合物。该成套工具和组合物包含可溶的藻酸盐和不溶的藻酸盐/胶凝离子颗粒。公开了分配自胶凝的藻酸盐分散体的方法。该方法包括形成不溶的藻酸盐/胶凝离子颗粒在含可溶的藻酸盐溶液中的分散体，分配该分散体形成藻酸盐凝胶基质。该方法可包括将分散体分配到个体的体内。还公开一种厚度大于5mm并具有均匀的藻酸盐基质网状物的藻酸盐凝胶，均匀的藻酸盐凝胶不含以下的一种或多种：硫酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐、乳酸盐、EDTA或脂质。本发明还公开了可植入的器件，该器件包含均匀藻酸盐凝胶的涂层。还公开了改善胰岛或其它细胞集合体或组织在分离后以及储存和运输时的存活性的方法。
包含藻酸盐和/或藻酸的颗粒组合物
本发明涉及包含藻酸盐和/或藻酸的颗粒组合物。所述颗粒组合物是可摄取的，并且包含：a.藻酸盐和/或藻酸；b.碳酸氢盐和/或碳酸盐；c.有机酸；和d.凝聚剂，所述凝聚剂是诸如低分子量的多元醇等化合物，该凝聚剂使所述颗粒组合物流动但基本上不向空气中释放细微颗粒。所得的颗粒组合物具有优异的流动性、抑尘性、器官感觉性和稳定性。所述颗粒组合物特别适用于直接施用到患者嘴里并咽下以缓解食管和胃部不适。
大分子及乳液双印迹海藻酸盐聚合物微球及其制备方法
本发明公开了大分子及乳液双印迹海藻酸盐聚合物微球及其制备方法，制备方法为：(1)配制海藻酸钠/卵白蛋白复合物溶液；(2)将羟乙基纤维素去离子水溶液与步骤(1)的溶液混合；(3)加液体石蜡和乳化剂混合液，搅拌得乳液；(4)将乳液分散在含有分散剂的有机油相中，加聚乙烯基吡咯烷酮水溶液，加氯化钙水溶液交联成微球，冲洗，将微球放在戊二醛水溶液交联；用乙醇溶液、乙醚浸泡，用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液洗脱微球中卵白蛋白制得。本发明的微球除具有普通大分子印迹和乳液印迹凝胶聚合物微球的印迹效率，还可随环境或自身结构发生变化，并在变化过程中具有重结合特异点，体现了双印迹水凝胶聚合物微球体系重结合规律的特殊性。
一种固定化有细胞的海藻酸盐胶囊及其制备方法
本发明公开了固定化有细胞的海藻酸盐胶囊及其制备方法。本发明固定化有细胞的海藻酸盐胶囊，包括胶囊膜和液体腔，细胞分散于液体腔内；胶囊膜材料为海藻酸盐。本发明胶囊生物相容性好，膜厚适宜，且囊内为液态环境，极大改善了传统固定化技术制备的载体的传质问题，使培养过程中囊内所有细胞均能保持活性，从而充分保证了细胞的有效利用率。另外，较大尺寸的胶囊在大规模制备和回收方面具有明显的优势，具有很好的应用前景。
藻酸盐印模材输送器
一种藻酸盐印模材输送器，属于一种牙科用医疗器械，包括注射用管体、位于管体中的可推动的活塞式栓体及与管体出口端连接配合的针头；管体的藻酸盐印模材入口端设为漏斗状；栓体与针头对应的一端沿其轴向设有可穿过管体出口的小柱体；针头包括一个直针头和两个前部弯折的针头，针头均为圆锥筒状，两个弯折针头的弯折角度分别为30°、60°。装入藻酸盐印模材方便；可方便均匀将藻酸盐印模材打进口腔的前部、中部、后部；同时，在取印模时可避免颌面、牙间隙、颈部肩台等部位产生气泡，还可以避免口内下颌舌侧以及上颌结节颊则等部位因印模材难以进入无法制取或制取不全等问题，并具有便于操作。
具有高甘露糖醛酸含量的藻酸盐的制备方法
本发明涉及一种藻酸盐的制备方法，所述的藻酸盐具有的甘露糖醛酸含量至少是80摩尔％，其中所述的藻酸盐通过以下步骤制备：a)在搅拌条件下向水中添加藻类或海藻，比例分别是1∶3至1∶20，pH在约2.3以上，而温度保持在20℃以上至少30分钟，和b)将所述的藻酸盐与a)步骤悬浮液中的固体物质分离，这是通过常规的分离方法，例如过滤实现的，和任意地c)从溶液中回收所述的藻酸盐。
新的荧光假单胞菌突变菌株及其变体,它们的生产方法以及在藻酸盐生产中的应用
本发明描述了荧光假单胞菌(Pseudomonas fluroscens)突变菌株的生物纯的细菌培养物，其产生大量藻酸盐。所述藻酸盐可包含确定含量的甘露糖醛酸盐和古洛糖醛酸盐残基，在藻酸盐中可能存在确定水平的乙酰基，以及所需分子量的藻酸盐。同时，也描述了调节藻酸盐生产的高产量突变体。本发明还提供了生产新的荧光假单胞菌突变菌株及其变体的方法，并将所得菌株应用于藻酸盐的生产。
含对草快和/或敌草快,藻酸盐和催吐剂和/或通便剂的组合物
藻酸盐在组合物的制备中作为pH引发的胶凝剂的应用，该组合物含有一种对草快盐、一种敌草快盐或其混合物，又进一步含有一种催吐剂和/或通便剂，以致于在人胃液的酸性pH条件下发生pH引发的胶凝作用。优选在基本上没有三硅酸镁存在的情况下使用这种胶凝剂，它具有在水中1％溶液的粘度为2至2000mPas。
一种新藻酸盐单克隆抗体及其制备方法和用途
本发明涉及一种新的藻酸盐单克隆抗体，以及分泌所述单克隆抗体的杂交瘤克隆，本发明还涉及所述单克隆抗体的制备方法，以及所述单克隆抗体的用途。
含藻酸或藻酸盐的药物组合物
本发明提供了用于在肠胃粘膜组织上形成保护层的药物组合物，该组合物含有甘露糖醛酸残基与古洛糖醛酸残基之比为1至1.3的用于当与肠胃粘膜组织接触时在其上形成保护层的藻酸盐或藻酸、以及药物可接受的载体。本发明的组合物还可形成在胃内含物上飘浮的碳酸化的胶状泡沫或筏状物。
双模板法羟乙基纤维素改性海藻酸盐微球及其制备方法
双模板法羟乙基纤维素改性海藻酸盐微球及制备方法。一种为乳液模板法改性微球，即将羟乙基纤维素溶液与海藻酸钠水溶液混合，加入液体石蜡和乳化剂，再将其分散在有机油相中，用氯化钙水溶液交联成球，在醛类交联剂中进一步交联，最后脱除液体石蜡后制得。另一种为大分子模板法改性微球，即将海藻酸钠溶于牛血清白蛋白水溶液中，将羟乙基纤维素溶液与此溶液混合后分散在有机油相中，用氯化钙水溶液交联成球，在醛类交联剂中进一步交联，最后用缓冲液洗脱模板分子制得。用上两种方法制取的改性微球工艺简便，可得到孔径较为均一的大孔微球和具有大分子模板印迹效果的微球，并有效地改善了海藻酸钙微球的机械强度和在离子环境中的不稳定性。
一种新藻酸盐单克隆抗体及其制备方法和用途
本发明涉及一种新的藻酸盐单克隆抗体，以及分泌所述单克隆抗体的杂交瘤克隆，本发明还涉及所述单克隆抗体的制备方法，以及所述单克隆抗体的用途。
藻酸盐基质颗粒
多相基质颗粒，含有聚合物的连续相和油的不连续相，并且非必须地含有例如风味剂或芳香剂的活性剂。连续相中含有至少一种填料。该基质颗粒显出高度的负载效率和低含量的表面油。
均质热可逆藻酸盐膜输送体系
本发明涉及包含均质热可逆的凝胶膜的输送体系，其中凝胶膜包含：(i)成膜量的水溶性热可逆藻酸盐，以及增塑剂、第二成膜剂、增量剂和pH控制剂中的至少任选一种；(ii)活性物质。本发明还涉及所述输送体系的制备方法。
均质热可逆的藻酸盐膜及由其制备的软胶囊
本发明涉及均质热可逆的凝胶膜及其制备方法，所述凝胶膜包含成膜量的水溶性热可逆藻酸盐，以及增塑剂、第二成膜剂、增量剂和pH控制剂中至少任选一种。本发明还涉及包含凝胶膜的软胶囊和固体剂型，以及它们的制备方法。
用于生产含藻酸盐的多孔模塑体的方法
本发明涉及用于生产含藻酸盐的多孔或海绵状模塑体的方法，以及由此得到的模塑体及其用途。
海藻酸盐纳米胶囊及其制备方法
本发明公开了一种制备海藻酸纳米胶囊的方法，包括步骤：(a)形成水/油微乳化液，其中包括溶有海藻酸的水，油，和至少一种非离子表面活性剂；和(b)水相和油相分离，获得半固体状态海藻酸纳米胶囊；和(c)经钙离子交联形成用于给药的胶体状态海藻酸钙纳米胶囊。
负离子纤维素/海藻酸盐复合纤维及其制备方法
本发明公开了一种负离子纤维素/海藻酸盐复合纤维及其制备方法，其主要技术要点是，首先在一定工艺条件下制得海藻酸钠粘性溶液和负离子发生体功能整理剂浆料，然后将其按照一定的比例与纤维素黄酸酯混合制得纺丝原液，再经过纺丝和精炼步骤制得负离子纤维素/海藻酸盐复合纤维。该复合纤维主要由纤维素、海藻酸钠和负离子发生体按照下述重量份组成：纤维素99.6～76重量份；海藻酸钠0.02～15重量份；负离子发生体0.02～9重量份。利用该复合纤维制成的织物，除具有抗菌、护肤、促进伤口愈合等保健作用外，还具有负离子发生功能和更高的强度和湿模量，不仅适合于医疗卫生领域，而且也特别适合用做各种贴身内衣、儿童服装及高档服饰。
纤维素/海藻酸盐复合纤维及其制备方法
本发明公开了一种纤维素/海藻酸盐复合纤维，也公开了制备该复合纤维的方法，其主要技术要点是，首先在一定工艺条件下制得海藻酸钠粘性溶液，然后将该溶液按照一定的比例与纤维素黄酸酯混合制得纺丝原液，再经过纺丝和精炼步骤制得纤维素/海藻酸盐复合纤维。所述海藻酸复合纤维主要由纤维素和海藻酸钠按照下述重量份组成，纤维素99.8～85重量份；海藻酸钠0.02～15重量份。该复合纤维不仅具有高吸湿性，能够促进皮肤炎症的愈合，而且物理机械性能有了显著地提高。采用该复合纤维制得的织物，手感饱满，吸水性强，同时湿态下强度高，织物尺寸稳定性好，不仅适合于医疗卫生领域，而且也特别适合用做各种贴身内衣、儿童服装及高档服饰。
用藻酸盐基质控制细胞生长
本发明公开了抑制多数增殖细胞增殖的方法。公开了抑制细胞在动物体内的组合物上生长过度的方法。公开了抑制细胞在动物体内的装置上生长过度的方法。公开了外表面上具有含锶的藻酸盐基质的装置。公开了包含各自含有包被在藻酸盐体外表面的单层细胞的藻酸盐体和藻酸盐片层的组合物。公开了制备人造组织的方法。公开了含有封装在藻酸盐基质中和/或以单层维持在藻酸盐体上的细胞的装置，及其制造和使用方法。公开了涂覆组合物和装置的方法。
以海藻酸盐为载体的药物涂层支架的涂层制备方法
本发明涉及一种以海藻酸盐为载体的药物涂层支架的涂层制备方法，该方法依次包括支架预处理步骤、涂层液上载步骤、后处理步骤，另外，在支架预处理步骤结束后、涂层液上载步骤进行前，在支架表面吸附一层二价金属离子化合物。本发明的药物涂层支架的制备方法，其在支架预处理后、涂层液上载前，在支架表面吸附一层二价金属离子化合物，由于二价金属离子能与海藻酸盐产生交联固化反应，因此吸附上二价金属离子的支架表面能在局部与海藻酸发生交联固化反应，间接提高了控释载体与金属支架表面的吸附力。本发明简便易行，流程简单，成本低，使用本发明生产出的药物涂层支架不仅涂层均匀，并且药物和控释载体的上载量也大大提高。
藻酸盐粘弹性组合物、使用方法及包装
本发明为一种包括合适水载体和藻酸盐的新型粘弹性组合物或材料。该新型粘弹性组合物具有优于商业分散粘弹性材料的流变性能，并兼顾有良好的分散粘弹特性和改进的阻尼。
海藻酸盐在制备掩盖药物不良异味的制剂中的应用
本发明公开了海藻酸盐在制备掩盖药物不良异味的制剂中的应用。该应用是将需要掩味的药物采用不溶性的海藻酸盐包裹，制成口服制剂。采用该应用制备的制剂能有效掩盖药物不良异味，本发明提供的实现该应用的方法简单易行，适合工业化大生产。
含藻酸盐的多孔成型体的生产方法
本发明涉及含藻酸盐的多孔或海绵状成型体的生产方法、所得到的成型体及其用途。
一种海藻酸盐/聚乙烯醇复合纤维及其制备方法
一种海藻酸盐/聚乙烯醇复合纤维及其制备方法，该海藻纤维的生产方法特征在于：它包括将一定粘度、含量为2～8％(质量百分比)的海藻酸钠溶液与聚合度为1000～6000、含量为5～15％(质量百分比)的聚乙烯醇水溶液在30～100℃条件搅拌混合，过滤，脱泡制成纺丝液。通过湿法纺丝机以10～80m/min喷丝速度喷丝进入第一凝固浴经过凝固、牵伸，然后进入第二凝固浴中交联、牵伸。复合纤维经过集束牵伸、蒸汽烘干和热定型等工序制得海藻酸盐/聚乙烯醇复合纤维材料。通过该方法制备的复合纤维具有较好的强力、弹性以及生物相容性，可以应用于民用纺织服装领域、医用纱布绷带等医用纺织品及产业用纺织品等领域等。
一种从制备海藻酸盐微胶囊的废弃物中回收蛋白的方法
一种从制备海藻酸盐微胶囊的废弃物中回收蛋白的方法，属于生物分离工程领域，涉及到蛋白分离、纯化技术。本发明的技术特征是将含蛋白的凝胶化溶液与不符合制剂要求的微胶囊分离开来，对含蛋白的凝胶液进行浓缩、脱盐；而不符合制剂要求的微胶囊中加入破囊液后，分别在静置或超声的条件下，通过盐析沉淀的方法，从制备海藻酸盐微胶囊的废弃物中分离出蛋白，并采用凝胶层析的方法进一步纯化和浓缩目的蛋白。本发明的效果和益处是采用重复性好、不破坏蛋白类药物的生物活性、易于操作和工业放大的方法直接从载蛋白类药物海藻酸钙微胶囊中分离、回收蛋白，提高了蛋白类药物的利用率，大大降低了蛋白类药物传递系统的生产成本。
藻酸盐印模用消毒喷雾剂及其制备方法
本发明公开了一种藻酸盐印模用消毒喷雾剂及其制备方法。消毒喷雾剂的组成为，在100ml消毒剂中含有三氯羟基二苯醚不少于0.05g，1，2-丙二醇10ml-50ml，无水乙醇5ml-40ml，表面活性剂0.5ml-1ml，其余为去离子水。其制备方法主要是，三氯羟基二苯醚加入1，2-丙二醇与无水乙醇的混合溶液充分溶解后，再加入表面活性剂和去离子水。本发明公开的藻酸盐印模用消毒喷雾剂，具有使用方便、生物安全性好、高效低毒、对印模的三维稳定性和尺寸精确性不产生影响、无异味、不留色等特点，是一种理想的藻酸盐印模消毒剂，并且可以应用于其他印模与模型以及技工室工作台面的消毒。
改性的藻酸盐及其制备方法和应用
描述了制备改性的藻酸盐聚合物的方法。该方法包括以下步骤：使改性部分共价结合于藻酸盐聚合物的一个或多个未改性的单体亚单元；和以任何顺序进行酶的差向异构化反应，使藻酸盐聚合物的一个或多个未改性的甘露糖醛酸(M)单体亚单元转化为一个或多个未改性的古洛糖醛酸(G)单体亚单元。还描述了制备藻酸盐凝胶、纤维和组合物的方法。描述了仅M单体亚单元被改性的改性的藻酸盐、以及包含该物质的藻酸盐凝胶、纤维和组合物。
含低粘度藻酸盐的水溶性薄膜
一种薄膜，其包括作为薄膜形成剂的单价阳离子藻酸盐或含有至少一种单价阳离子藻酸盐的藻酸盐混合物，该薄膜形成剂是这样的，使得它的10％水溶液在20℃的温度下具有100-1000mPas的粘度，当利用布氏粘度计使用2号转子在20rpm的剪切速率下测量时。一种制备该薄膜的方法。该薄膜可用于将活性成分输送到哺乳动物。
抗菌海藻酸盐制剂
本发明涉及一种用于制备伤口敷料或绷带的抗菌制剂、制备所述抗菌制剂的方法以及所述抗菌制剂的用途，所述抗菌制剂包含至少一种海藻酸盐和至少一种选自包括双胍衍生物、奥克太啶和甲双二嗪的组中的抗菌活性物质。
一种海藻酸盐纳米银抗菌纤维及其制备方法
本发明提供的纤维由海藻酸盐和羧丁酰壳聚糖以及纳米银分散液原料制备而成，各原料所占重量百分比为：海藻酸盐19～94.5％，羧丁酰壳聚糖5～80％，纳米银分散液0.5～1％。所述纤维的制备步骤包括：将海藻酸盐和羧丁酰壳聚糖混匀，得混合溶液；向混合溶液加入纳米银分散液，并经搅拌、过滤和减压脱泡后得半成品溶液；采用溶液纺丝法，将半成品溶液于室温下制成所述纤维；在溶液纺丝过程中，采用的凝固液为CaCl₂水溶液。本发明提供的纤维具有较高的生物活性、优良的力学性能和吸水性能，又因其原料来源丰富，价格便宜，在医疗领域具有广泛的应用前景。同时，该种纤维制备方法具有工艺简单、成本低和利于环境保护等优点。