异戊二烯的生产方法大全
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中低相对分子质量反式-1,4-聚异戊二烯蜡和反式-1,4-聚丁二烯蜡的合成
本发明公开了一类新的中、低相对分子质量反式-1，4-聚异戊二烯蜡(LMTPIW)和反式-1，4-聚丁二烯蜡(LMTPBW)，以及它们的制备方法。LMTPIW和LMTPBW为固体蜡状物，其分子量为1000-30000，其反式-1，4-结构含量大于90％。对于LMTPIW，其熔点为40～55℃，对于LMTPBW，其熔点为80～130℃。所述LMTPIW和LMTPBW采用氢气作链转移剂，以负载型钛系催化剂，经溶液淤浆聚合或本体沉淀聚合制得。方法中将氢气维持在一个较高的分压，并通过调节氢气分压，制得不同分子量级分的LMTPIW或者LMTPBW。
由反式聚异戊二烯制备的形状记忆聚氨酯材料
本发明属于形状记忆聚氨酯材料技术领域，具体涉及以天然或合成的反式聚异二烯为基本原料，经过化学改性、从而制备的形状记忆聚氨酯材料。其组分有羟基化反式聚异戊二烯、二异氰酸酯和扩链剂。本发明的形状记忆聚氨酯材料在热拉伸、冷却固定形状后，经加热可回复到初始形状；形状记忆温度40-80℃；形变回复率100-80％，一般大于85％；在相对初始形状的拉伸形变达到100％时，仍保持上述形变回复率。本发明材料可用作临床外科材料、电线电缆套管、建筑管材连接套管、密封圈和温控元件等形状记忆器件，以及织物和成衣的形状记忆处理剂。
异戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类异戊二烯、苯乙烯五嵌段共聚物及其制备方法，这种嵌段共聚物具有ＰＳ－３，４－ＩＲ－１，４－ＩＲ－３，４－ＩＲ－ＰＳ对称结构，其中：ＰＳ为聚苯乙烯嵌段，３，４－ＩＲ为３，４－聚异戊二烯嵌段，１，４－ＩＲ为１，４－聚异戊二烯嵌段。本发明所涉及的嵌段共聚物是采用双官能团引发剂制备的，具有更佳的力学性能：（１）在一定分子量的条件下，减少苯乙烯的用量，共聚物产品的力学性能无显著下降；（２）在相同异戊二烯、苯乙烯单体配比的条件下，共聚物产品的力学性能明显提高。
立构嵌段聚异戊二烯及其制备方法
本发明涉及一类立构嵌段聚异戊二烯及其制备方法，这种立构嵌段聚合物具有Ａ－Ｂ－Ａ对称结构，其中：Ａ为３，４－聚异戊二烯嵌段（简称３，４－ＩＲ），Ｂ为１，４－聚异戊二烯嵌段（简称１，４－ＩＲ），这种立构嵌段聚合物的结构为：３，４－ＩＲ－１，４－ＩＲ－３，４－ＩＲ。本发明所涉及的立构嵌段聚合物是采用双官能团烷基锂引发剂制备的。其综合性能更佳，抗湿滑性能、抗冷流性能、耐磨性能可达到良好的平衡。
异戊二烯基转移酶抑制剂
用于治疗与ＲＡＳ有关的人体癌症，及由法呢基化__牛儿基__牛儿基蛋白质间介的其它病症的肽模拟物；及其合成中间体。
制备全反式聚异戊二烯醇的方法
全反式聚异戊二烯醇由下述步骤得到：$（Ａ）３，７－二甲基－６－羟基－７－辛烯－１－醇衍生物进行增加五碳原子ｍ倍的反应，包括所述化合物与２－甲基－３，３－二甲氧基－１－丁烯反应，和还原形成的化合物的羰基，得到烯丙醇衍生物；$（Ｂ）卤化烯丙醇衍生物的羟基，使其转化，形成烯丙基卤衍生物；$（Ｃ）烯丙基卤衍生物与聚异戊二烯砜衍生物反应，形成磺化的聚异戊二烯醇衍生物；和（Ｄ）磺化的聚异戊二烯醇衍生物进行脱磺酰基，得到全反式聚异戊二烯醇。
丁二烯、异戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类丁二烯、异戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物及其制备方法，这类嵌段共聚物包括下列三种对称结构：（１）Ｓ－Ｂ－Ｉ－Ｂ－Ｓ，（２）Ｓ－Ｉ－Ｂ－Ｉ－Ｓ，（３）Ｓ－Ｂ／Ｉ－Ｓ，其中：Ｓ为聚苯乙烯嵌段，Ｂ为聚丁二烯嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，Ｂ／Ｉ为丁二烯、异戊二烯无规共聚物嵌段。本发明所涉及的嵌段共聚物是采用双官能团烷基锂引发剂制备的，兼具有ＳＢＳ、ＳＩＳ的优良特能，综合性能更佳。
稀土顺式聚异戊二烯负型光刻原胶的制备
本方法及产品发明专利提出了异戊二烯在稀土络合物催化剂存在下进行溶液聚合.聚合反应完成后加入兼有终止效果的防老剂(奔酚类),然后在开放式炼胶机塑炼得负型光刻原胶.本专利公开了催化剂配方和聚合及塑炼的工艺条件.
生产异戊二烯的新型催化剂
本发明涉及到C4中异丁烯和甲醛通过汽相一步法缩合反应,生产异戊二烯所使用的一种新型催化剂,该催化剂是以氧化硅和一种高硅铝比的分子筛为主要成分的固体酸催化剂.这种分子筛催化剂具有选择性高(对甲醛选择性大于80%)、无毒,无污染等优点.
异戊二烯的聚合方法
通过在一种催化剂体系存在下和无溶剂时进行聚合的方法制造异戊二烯聚合物和共聚物,该催化剂体系包含(a)至少一种属于周期表三副族的元素或该元素的化合物,(b)至少一种铝的烷基衍生物,(c)至少一种有机卤素衍生物或至少一种能以两种以上价态存在的元素的卤化物(以较最低价态高的价态与卤素结合)或至少一种卤素或至少一种氢卤酸,(d)至少一种含有一个或多个羟基且羟基上的氢可被取代的化合物,组分(b)与组分(a)之比等于或小于20.
异戊二烯在稀土催化剂作用下的本体聚合
本发明属稀土络合催化双烯烃定向聚合.它的目的是提供一种用稀土催化剂本体聚合异戊二烯的方法.异戊二烯在稀土催化剂作用下,在-78℃-100℃都能进行本体聚合.所用的催化剂为钕(或镨钕富集物)化合物-氯化烷基铝-烷基铝(或氢化烷基铝)体系和三氯化钕(或镨钕富集物)-醇-三烷基铝体系.本体聚合与现有的溶液聚合比较除了节能外,还能降低催化剂用量和提高稀土异戊橡胶的性能.
回收丁基橡胶制备过程中的异戊二烯
脱除烯烃物料中叔卤化物的方法,该方法包括使烃类物料在大约-40°～120°C的温度下与活性氧化铝接触.
异戊二烯衍生物
化学式为$$ &的化合物及其可用作药物的盐，具有保护粘膜和抑制胃酸分泌的功能，可用于治疗胃溃疡和／或十二指肠溃疡。式I中R1,R4代表化学式见说明书，虚线代表具有E或Z构型的任意的附加碳-碳键，其它符号的意义如权利要求1所述。除10-羟基-3，7，11-三甲基-2，6，11-十二碳三烯酸和3，7，11-三甲基-2，6，11-十二碳三烯-1，10-二醇外，它们均为新化合物。它们可按多种方法制造并加工成盖仑制剂的施用形式。
异丁烯-甲醛气相缩合制异戊二烯催化剂
异丁烯甲醛合成异戊二烯,属于共轭双烯烃的制备,本发明的催化刘以SiS2为载体,以铜的氧比物、复合氧化物或硫酸盐为活性组份，还可以含有一种或几种助剂元素，其中ｃｕ：Ｓｉ＝０．００１：１．０～１．０：１．０，助剂元素Ｍ：Ｓｉ＝０．０００１：１．０～０．０１：１．０。该催化剂的特点是活性组份的高分散性。优点是生成异戊二烯选择性高，时空收率高，稳定性好，反应结果为甲醛转化率７５～８５％，生成异戊二烯选择性分别是，对甲醛７０～７８％；对异丁烯７５～８０％，接触时间０．６秒，时空收率为０．６２ｇ异戊二烯／ｇ催化剂。小时（当异戊二烯收率为５０％时）。
制备具有高含量聚异戊二烯化合物软胶囊的方法
本发明涉及制备高含量的具如下通式的$聚异戊二烯化合物软胶囊的方法，该通式中ｎ表示１－３，该软胶囊特点为掺合有一或多种表面活性剂和／或不饱和脂肪酸。
含有非环聚类异戊二烯的细胞分化诱导剂
对于迄今为止临床上尚无非常有效药物的疾病，如造血器官肿瘤和固形肿瘤，本发明提供了一种具有细胞诱导分化效应的药物。它含有（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）－３，７，１１，１５－四甲基－２，４，６，１０，１４－十六碳五烯酸或其可药用的盐。
用于施用雌激素和／或孕激素的一种苯乙烯－异戊二烯－苯乙烯共聚物基的经皮基体系统
本发明涉及一种用于经皮施用激素的基体系统，该系统由支持物和自粘结性基体构成，该基体包括如下成分：聚（苯乙烯－异戊二烯－苯乙烯）共聚物、粘性树脂、柔韧剂、选自下面物组中的至少一种化合物：克罗他米通和结构为式Ｉ的Ｎ－取代２－吡咯烷酮（其中Ｒ代表（Ｃ1-C15）－烷基、环己基或２－羟乙基基团）、稳定剂和激素，该激素选自雌激素组分、孕激素组分和其混合物。本发明还涉及一种制备上述系统的方法。
高反式-1,4-聚异戊二烯的新合成方法
本发明涉及一种合成高反式－１，４－聚异戊二烯的方法，采用负载型钛系催化剂和本体淤浆聚合(即沉淀聚合）工艺实施。聚合在精Ｎ2保护下进行，依次加入异戊二烯、催化剂，搅拌下分段聚合直至单体全部转化成聚合物颗粒，催化效率大于５０kｇ聚合物／ｇＴｉ。产物可直接使用，无须后处理及单体溶剂回收工序，工艺流程简单，生产效率高，成本低，无三废污染。产品反式－１，４－结构含量大于９８％，各项物理性能指标均符合规定指标要求。
抑制异戊二烯基蛋白质转移酶表达的寡核苷酸
本发明涉及抑制异戊二烯基蛋白质转移酶表达的寡核苷酸及其衍生物、含有该化合物的治疗组合物以及利用该寡核苷酸组合物治疗人体或动物体内因异常和／或无控制的细胞增殖而引起的疾病。
含异戊二烯的嵌段共聚物的制备方法
本发明是关于制造由占主导地位的苯乙烯和占主导地位的异戊二烯得到的嵌段共聚物的方法，所说的异戊二烯是以异戊二烯浓缩物形式使用的，异戊二烯浓缩物是通过从汽油热裂解产生的具有５个碳原子的烃馏份中除去戊间二烯得到的，该馏份是用充分分散的碱金属和／或碱土金属处理的，并从游离的和结合的金属中分离出它。
苯乙烯－异戊二烯嵌段共聚物的制备方法、
本发明涉及苯乙烯－异戊二烯嵌段共聚物的制备方法，特别是三步加料工艺和二步加料偶联法工艺。在三步加料工艺中，对反应温度进行控制，并在第三段聚合前加入激活剂四氢呋喃；在二步偶联工艺中，前两步与三步法相同并在偶联步骤中采用分步加入偶联剂的方法。本发明通过对现有工艺的改进，实现了在万吨级装置上合成苯乙烯－异戊二烯嵌段共聚物，所合成的共聚物具有良好的物化性能。
一种二氢聚异戊二烯醇的油剂组合物
本发明提供了一种肠道外给药的油剂组合物，它包含式Ⅰ的二氢聚异戊二烯醇和一种药物上可接受的油，式中n为一个５—７的整数。
得自宿主的诱导类异戊二烯基因表达的信号及其用途
公开了制备一种组合物的方法，该组合物能激活参与类异戊二烯合成的基因的表达，该方法包括：（a）用允许引发物诱导释放激活类异戊二烯合成的一种化合物的条件下，使植物细胞与引发物接触；以及（b）回收包含该化合物的组合物，其中该化合物是可扩散的并具有小于或等于１０，０００道尔顿的分子量。同样公开了一大致纯的引发物诱导的组合物，该组合物能够激活参与植物类异戊二烯合成的基因。
异戊二烯基转移酶抑制剂
一系列可以抑制异戊二烯基转移酶活性的化合物。该化合物由两个式（Ⅰ，Ⅱ）之一覆盖。各个Ｒ基团在说明书中定义。
异戊二烯基转移酶抑制剂
一系列可以抑制异戊二烯基转移酶活性的化合物。该化合物由两个式（Ⅰ）和（Ⅱ）之一覆盖。各个Ｒ基团在说明书中定义。
减少丁二烯、异戊二烯和/或苯乙烯聚合期间聚合物在循环管线和热交换器上聚集的方法
一种用于在一种或多种α－烯烃、特别是胶粘聚合物或者在一种或多种二烯烃如丁二烯、异戊二烯、苯乙烯或苯乙烯与丁二烯的聚合过程期间抑制聚合物在循环管线和热交换器上聚集的方法，该方法包括在循环气体管线的一个或多个位置上以足以抑制聚合物产物聚集的量导入作为防污剂的具有１—２０个碳原子的醇、具有２—２０个碳原子的烷基或环烷基醚、氨、无机酸酯、元素周期表族Ⅳ元素的化合物、烷基胺和芳基胺、含硫化合物或其各种混合物。
改进的类异戊二烯的生产
本发明目的在于编码涉及甲羟戊酸途径或从异戊烯焦磷酸到法尼焦磷酸的途径的酶的分离的ＤＮＡ序列，含有该ＤＮＡ的载体和质粒，由该ＤＮＡ或载体或质粒转化的宿主以及通过用该转化的宿主细胞生产类异戊二烯和类胡萝卜素的方法。
一种含高反式-1,4-聚异戊二烯的高性能轮胎胶料
本发明涉及一种含有高反式－１，４－聚异戊二烯（ＴＰＩ）的轮胎材料，系采用常规的轮胎胶料制备工艺，将ＴＰＩ与天然橡胶（ＮＲ）、丁苯橡胶（ＳＢＲ）、顺丁橡胶（ＢＲ）等通用橡胶进行二元、三元或四元共混、共硫化而制成。这种胶料用于轮胎的胎面和胎侧材料，可克服现有轮胎材料在动态性能上的不足，提高耐疲劳性能，降低压缩生热，达到滚动阻力、牵引性能和磨耗性能的综合平衡，提高轮胎的高速行驶性能。
丁二烯、异戊二烯、苯乙烯五嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类丁二烯、异戊二烯、苯乙烯五嵌段共聚物及其制备方法，嵌段共聚物具有如下对称结构：ＳＢＲ－Ｉ－Ｂ－Ｉ－ＳＢＲ，其中：ＳＢＲ为丁二烯、苯乙烯无规共聚物嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，Ｂ为聚丁二烯嵌段，丁二烯和苯乙烯无规共聚物ＳＢＲ嵌段与聚共轭二烯烃嵌段（聚丁二烯嵌段Ｂ与聚异戊二烯Ｉ嵌段之和）比例ＳＢＲ／（Ｂ＋Ｉ）为１０／９０—９０／１０（重量比），聚共轭二烯烃嵌段中聚丁二烯嵌段Ｂ与聚异戊二烯Ｉ嵌段比例Ｂ／Ｉ为１０／９０—９０／１０（重量比）。
异戊二烯、丁二烯、苯乙烯五嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类异戊二烯、丁二烯、苯乙烯五嵌段共聚物及其制备方法，嵌段共聚物具有如下对称结构：ＳＢＲ－Ｂ－Ｉ－Ｂ－ＳＢＲ，其中：ＳＢＲ为丁二烯、苯乙烯无规共聚物嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，Ｂ为聚丁二烯嵌段，丁二烯和苯乙烯无规共聚物ＳＢＲ嵌段与聚共轭二烯烃嵌段（聚丁二烯嵌段Ｂ与聚异戊二烯Ｉ嵌段之和）比例ＳＢＲ／（Ｂ＋Ｉ）为１０／９０—９０／１０（重量比），聚共轭二烯烃嵌段中聚丁二烯嵌段Ｂ与聚异戊二烯Ｉ嵌段比例Ｂ／Ｉ为１０／９０—９０／１０（重量比）。
丁二烯、异戊二烯、苯乙烯七嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类丁二烯、异戊二烯、苯乙烯七嵌段共聚物及其制备方法，嵌段共聚物具有如下对称结构：ＳＢＲ－Ｉ－ＢＩ－Ｂ－ＢＩ－Ｉ－ＳＢＲ，其中：ＳＢＲ为丁二烯、苯乙烯无规共聚物嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，ＢＩ为丁二烯和异戊二烯梯形共聚物嵌段，Ｂ为聚丁二烯嵌段，ＳＢＲ嵌段与聚共轭二烯烃嵌段（Ｂ、Ｉ和ＢＩ之和）比例ＳＢＲ／（Ｂ＋ＢＩ＋Ｉ）为１０／９０—９０／１０（重量比），聚共轭二烯烃嵌段中丁二烯与异戊二烯单体配比丁二烯／异戊二烯为１０／９０—９０／１０（重量比）。
异戊二烯、丁二烯、苯乙烯三嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类异戊二烯、丁二烯、苯乙烯三嵌段共聚物及其制备方法，嵌段共聚物具有如下对称结构：ＳＢＲ－Ｉ－ＳＢＲ，其中：ＳＢＲ为丁二烯、苯乙烯无规共聚物嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，嵌段共聚物的数均分子量为５×１０４—３５×１０４，丁二烯和苯乙烯无规共聚物ＳＢＲ嵌段中苯乙烯含量为１０％—５０％（重量百分比）、丁二烯含量为５０％—９０％（重量百分比），丁二烯和苯乙烯无规共聚物ＳＢＲ嵌段与聚异戊二烯Ｉ嵌段比例ＳＢＲ／I为１０／９０—９０／１０（重量比）。
丁二烯、异戊二烯、苯乙烯九嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类丁二烯、异戊二烯、苯乙烯九嵌段共聚物及其制备方法，这类嵌段共聚物具有如下对称结构：Ｓ－ＩＳ－Ｉ－ＢＩ－Ｂ－ＢＩ－Ｉ－ＩＳ－Ｓ，其中：Ｓ为聚苯乙烯嵌段，Ｂ为聚丁二烯嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，ＢＩ为丁二烯、异戊二烯梯形共聚物嵌段，ＩＳ为异戊二烯、苯乙烯梯形共聚物嵌段，苯乙烯含量为１０％—５０％（重量百分比），异戊二烯含量为１０％—７５％（重量百分比），丁二烯含量为１０％—７５％（重量百分比）。
异戊二烯、丁二烯、苯乙烯七嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类异戊二烯、丁二烯、苯乙烯七嵌段共聚物及其制备方法，嵌段共聚物具有如下对称结构：Ｓ－ＢＳ－Ｂ－Ｉ－Ｂ－ＢＳ－Ｓ，其中：Ｓ为聚苯乙烯嵌段，Ｂ为聚丁二烯嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，ＢＳ为丁二烯、苯乙烯梯形共聚物嵌段，苯乙烯含量为１０％—５０％（重量百分比），异戊二烯含量为１０％—７５％（重量百分比），丁二烯含量为１０％—７５％（重量百分比）。
丁二烯、异戊二烯、苯乙烯七嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类丁二烯、异戊二烯、苯乙烯七嵌段共聚物及其制备方法，这类嵌段共聚物包括下列两种对称结构：Ｓ－ＩＳ－Ｉ－Ｂ－Ｉ－ＩＳ－Ｓ，其中：Ｓ为聚苯乙烯嵌段，Ｂ为聚丁二烯嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，ＩＳ为异戊二烯、苯乙烯梯形共聚物嵌段，苯乙烯含量为１０％—５０％（重量百分比），异戊二烯含量为１０％—７５％（重量百分比），丁二烯含量为１０％—７５％（重量百分比）。
异戊二烯－丁二烯－异戊二烯三嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类异戊二烯－丁二烯—异戊二烯嵌段共聚物及其制备方法，这种嵌段共聚物具有Ａ－Ｂ－Ａ对称结构，其中：Ａ为３，４－聚异戊二烯嵌段（简称３，４－ＩＲ），Ｂ为１，４－聚丁二烯嵌段（简称１，４－ＢＲ），这种嵌段共聚物的结构为：３，４－ＩＲ－１，４－ＢＲ－３，４－ＩＲ，３，４－ＩＲ嵌段中３，４－结构含量不小于３５％（重量百分比），１，４－ＢＲ嵌段中１，２－结构含量不大于３５％（重量百分比），３，４－ＩＲ／１，４－ＢＲ嵌段比为１０／９０—６０／４０（重量比）。
丁二烯、异戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物的制备方法
本发明涉及一类丁二烯、异戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物及其制备方法，这类嵌段共聚物包括下列三种对称结构：（１）Ｓ－Ｂ－Ｉ－Ｂ－Ｓ，（２）Ｓ－Ｉ－Ｂ－Ｉ－Ｓ，（３）Ｓ－Ｂ／Ｉ－Ｓ，其中：Ｓ为聚苯乙烯嵌段，Ｂ为聚丁二烯嵌段，Ｉ为聚异戊二烯嵌段，Ｂ／Ｉ为丁二烯、异戊二烯无规共聚物嵌段。本发明所涉及的嵌段共聚物是采用双官能团烷基锂引发剂制备的，兼具有ＳＢＳ、ＳＩＳ的优良特能，综合性能更佳。
环氧化反式－1,4－聚异戊二烯的合成方法
一种环氧化反式－1，4－聚异戊二烯的合成方法，涉及高分子材料合成技术。以有机过酸和负载钛催化本体沉淀聚合法合成的疏松粉粒状高反式－1，4－聚异戊二烯为原料，采用相悬浮法工艺。将一定质量的上述原料悬浮在一定浓度和pH值的有机过酸水溶液中反应，控温搅拌直至产物达到一定的环氧度，经水洗干燥后仍为疏松扮粒状，工艺流程简单，生产效率高，成本低、环氧度在5％－60％以内可调节，可广泛应用于轮胎等工业中。
一种新的多肽——多异戊二烯基合成酶蛋白9和编码这种多肽的多核苷酸
本发明公开了一种新的多肽——多异戊二烯基合成酶蛋白９，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的多异戊二烯基合成酶蛋白９的多核苷酸的用途。
高反式－1,4－聚异戊二烯和高乙烯基聚丁二烯并用的高速节能轮胎胎面胶料
一种高性能轮胎胎面胶料，系采取高反式－1,4－聚异戊二烯(TPI)和高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)并用，与其它通用橡胶配合，共混共硫化制备。例如，配方采用20－25质量份TPI和20－25质量份HVBR取代等量的天然胶或丁苯胶或顺丁胶等作为胎面的胶料，即可降低轮胎滚动阻力15－20％，节省燃油2.5％左右，而抗湿滑性能不降低甚至还有所提高，高速行驶性能良好，是制备高速节能轮胎的一种较理想胎面胶料。
增加气相聚合产生的聚丁二烯或聚异戊二烯分子量的方法
一种用于增加由1，3－丁二烯或异戊二烯在含有镍、钴或钛的催化剂的存在下，在气相工艺聚合的高顺－1，4－聚丁二烯和／或聚异戊二烯分子量的方法，该方法包括向所述的聚合反应中引入一种低沸点、高挥发性的烃。
利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法
使用至少一种DNA生产蛋白或类异戊二烯化合物的方法，所述DNA包含编码具有提高类异戊二烯化合物生物合成效率活性的上述蛋白的DNA，所述类异戊二烯化合物可用于治疗心脏病或骨质疏松症、体内稳态、预防癌症、免疫强化等的药物、健康食品、防污涂料等；以及检测具有抗菌活性和除草活性的化合物的方法，该方法特征在于检测能够抑制非甲羟戊酸途径上的酶反应的上述DNA、上述蛋白或物质。
修饰类异戊二烯含量、组成和代谢的材料与方法
提供了新的分离的与植物类异戊二烯生物合成途径有关的多核苷酸，以及包含此序列的基因工程构建物。调节靶生物类异戊二烯生物合成途径中涉及的多肽的含量、结构和代谢的方法亦予公开，该方法包括将本发明的一或多种多核苷酸或基因工程构建物整合进靶生物的基因组。对这些多核苷酸的含量、结构和代谢的调节导致靶生物中类异戊二烯含量、结构和代谢的改变。
丁二烯、异戊二烯、苯乙烯星型嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类丁二烯、异戊二烯、苯乙烯星型嵌段共聚物及其制备方法，共聚物具有如下结构：(SBR－IBR)n－C，其中：SBR为丁二烯、苯乙烯无规共聚物嵌段，IBR为丁二烯、异戊二烯无规共聚物嵌段，n为引发剂官能度，n大于等于3，星型嵌段共聚物的数均分子量为5×104－50×104，SBR嵌段中苯乙烯含量为10％－50％、丁二烯含量为50％－90％，SBR嵌段与IBR嵌段比例SBR/IBR为10/90－90/10，IBR嵌段中I和B的比例I/B为10/90－90/10。
异戊二烯、丁二烯、苯乙烯星型嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类异戊二烯、丁二烯、苯乙烯星型嵌段共聚物及其制备方法，其特征在于该共聚物具有如下结构：(SBR－IR)n－C，其中：SBR为丁二烯、苯乙烯无规共聚物嵌段，IR为异戊二烯均聚物嵌段，C为多官能度烷基锂引发剂残基，n大于等于3，星型嵌段共聚物的数均分子量为5×104－35×104，SBR嵌段中苯乙烯含量为10％－50％、丁二烯含量为50％－90％，SBR嵌段与IR嵌段比例SBR/IR为10/90－90/10。
编码参与类异戊二烯合成的蛋白质的核酸序列
本发明提供了产生类异戊二烯化合物含量及组成改变了的植物和种子的方法。这些方法尤其用于提高植物中的类异戊二烯水平，以及在宿主植物细胞中提供所希望的类异戊二烯组成。
脱氧－D－木酮糖磷酸生物合成途径的基因在改变类异戊二烯浓度中的应用
本发明涉及来自于细菌或寄生虫的命名为gcpE和yfgB基因的DNA序列用于掺入到病毒，真核细胞和原核细胞的基因组，从而改变类异戊二烯的浓度。本发明还涉及识别在植物中具有除草剂，抗寄生虫，抗病毒剂，杀真菌剂作用和在人体和动物中具有抗真菌，抗寄生虫，抗病毒剂作用的物质的方法。
反式聚异戊二烯共混物制备热收缩管
本发明属于反式聚异戊二烯与乙烯－醋酸乙烯共聚物共混制备热收缩管的方法。该方法采用反式聚异戊二烯(TPI)和乙烯－醋酸乙烯共聚物(EVA30/10)添加抗氧剂、阻燃剂、加工助剂共混，挤出管子经钴60辐照，在经过扩张，冷却定型。所制备的热缩管在70℃就可完全收缩，长期使用温度达到105℃。
结晶性3,4-聚异戊二烯用的氮杂环卡宾稀土催化剂
用本发明的氮杂环卡宾稀土配合物与烷基铝和有机硼盐组成的催化体系，可以催化异戊二烯进行溶液聚合，制备结晶性、高3，4-结构、高玻璃化转变温度(Tg)的聚异戊二烯。烷基铝与稀土配合物的摩尔比例在1～100范围内，有机硼盐与稀土配合物的摩尔比例在0.5～2.0范围内；聚合所用的溶剂可以是甲苯、溴苯、正己烷、二氯甲烷或氯苯；聚合温度范围是-20℃～80℃，在-20℃聚合时反应时间为36小时，在80℃聚合时反应时间为1小时，单体转化率均可达100％。反应具有活性聚合的特点，产物的分子量可由单体与催化剂的摩尔比控制，所得聚异戊二烯的分子量最高可达36万，玻璃化转变温度Tg＝5℃～50℃。聚异戊二烯3，4结构的含量受稀土配合物的空间效应和电子效应、聚合反应溶剂类型和聚合反应温度等影响，在76％～99％之间变化。
丁二烯/异戊二烯/苯乙烯星形梳状聚合物及其制备方法
本发明属于高分子材料合成与制备技术领域，涉及丁二烯/异戊二烯/苯乙烯星形梳状聚合物，其特征在于该聚合物具有如下结构：An-C，其中：A为丁二烯、异戊二烯、苯乙烯的均聚物或共聚物中的一种聚合物或几种聚合物的混合物，其中共聚物为无规共聚物或嵌段共聚物，C为星形种子树偶联剂残基，星形种子树偶联剂为环氧化液体星形聚丁二烯、聚异戊二烯，n为支化度，n大于等于3，星形梳状聚合物An-C的数均分子量为5×104～35×104，聚合物A的数均分子量为0.1×104～10×104。本发明的效果和益处是简化星形梳状聚合物的合成路线，为星形梳状聚合物的工业化生产提供了技术支持，本发明可广泛应用于星形梳状聚合物及高度支化聚合物的制备。
催化异戊二烯或丁二烯顺1,4-选择性聚合的稀土催化剂
本发明属于催化异戊二烯或丁二烯选择性聚合的稀土催化剂。由这种稀土催化剂组成的催化剂体系可以催化异戊二烯或丁二烯聚合制备高顺1，4-结构的聚异戊二烯或丁二烯。这种稀土催化剂由钳型稀土配合物与烷基铝和有机硼盐组成。聚合反应所用的溶剂为甲苯或氯苯。催化异戊二烯聚合时，烷基铝与钳型稀土配合物的比例是10～40，有机硼盐与钳型稀土配合物的比例是1～3，聚合温度为-20～80℃，聚合反应时间为0.5～2小时，单体转化率最高可达100％，聚合物中顺1，4含量为55.0～98.8％；催化丁二烯聚合时烷基铝与钳型稀土配合物的比例是10～40，有机硼盐与钳型稀土配合物的比例是1～3，聚合温度为-20～80℃，聚合时间为5分钟～1小时，单体转化率最高可达100％，聚合物中顺1，4含量为90.1～99.99％。
一种改性聚羟基丁酸酯－聚异戊二烯材料的方法、该方法制得的改性塑料及制品
本发明涉及“一种改性聚羟基丁酸酯-聚异戊二烯的方法”，属生物可降解材料领域。一种改性聚羟基丁酸酯-聚异戊二烯的方法，其特征在于：将聚羟基丁酸酯-聚异戊二烯材料与偶联化的碳酸钙混炼，按需成型；所述聚羟基丁酸酯-聚异戊二烯与偶联化的碳酸钙的重量比为70∶30-90∶10。本发明方法得到的改性塑料其性能得到较大的提高，其韧性增强，耐温性提高，更适合用于需加热的食品的包装，且保留了原材料较好的生物可降解性，是良好的食品包装材料。
一种环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的制备方法及其用途
本发明涉及一种环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的制备方法，在有机溶剂中以聚乙二醇为相转移催化剂，通过有机酸和过氧化氢原位生成的有机过氧酸对苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物进行环氧化，使其聚异戊二烯链段上的双键转变为环氧基，然后加氢氧化钠溶液对体系进行中和，同时加入抗氧剂以防止环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物氧化，之后共沸蒸除有机溶剂，得到环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。所用溶剂可循环利用。该方法制备的环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物具有一定的极性和内聚强度，对极性材料的粘附性强，耐油性好，可作为热塑性弹性体制备热熔压敏胶、密封胶等。
脱除高纯度异戊二烯中炔烃的方法
本发明的脱除高纯度异戊二烯中炔烃的方法属于脱除炔烃的技术领域，为了现有碳五分离流程中第二萃取单元存在的能耗高、操作复杂和操作要求苛刻以及萃取溶剂损失大等问题，提供一种使用能与炔烃形成共沸物而与异戊二烯不形成共沸物的共沸剂通过共沸精馏脱除炔烃的方法，异戊二烯与共沸剂通过共沸精馏塔分离出炔烃，含有炔烃的共沸剂经过加氢反应器将炔烃加氢除去，再经过气液分离罐分离，共沸剂可以循环利用，本发明的方法具有设备少，操作简单，易于操作，在相同处理负荷下，热量能耗约为现有第二萃取单元的热量能耗的20％，从而可以大大地降低生产成本和建设成本。
一段萃取结合共沸精馏制取聚合级异戊二烯的方法
本发明的一段萃取结合共沸精馏制取聚合级异戊二烯的方法属于碳五馏分分离的技术领域，为了现有碳五分离流程中第二萃取单元存在的能耗高、操作复杂和操作要求苛刻以及萃取溶剂损失大等问题，提供一种一段萃取精馏分离裂解碳五馏分的方法，该方法利用精馏方法脱除环戊二烯和利用共沸精馏方法脱除炔烃，不需要二次萃取就能得到聚合级异戊二烯产品，省去了第二萃取单元和溶剂精制塔，本发明的方法操作简单，易于操作，生产成本降低。在相同的原料处理负荷下，本发明的聚合级异戊二烯单元的热量能耗约为现有第二萃取单元的20％，间戊二烯从预脱重塔塔釜采出，不进入萃取精馏单元，萃取精馏塔、解析塔和脱重塔的处理量降低50％，相应地能耗也降低50％，建设成本和生产成本大大降低。
一种制取聚合级异戊二烯的方法
本发明的制取聚合级异戊二烯的方法属于碳五馏分分离的技术领域，为了现有碳五分离流程中第二萃取单元存在的能耗高、操作复杂和操作要求苛刻以及萃取溶剂损失大等问题，提供一种制取聚合级异戊二烯的方法，该方法利用精馏方法脱除环戊二烯和利用共沸精馏方法脱除炔烃，不需要二次萃取就能得到聚合级异戊二烯产品，省去了第二萃取单元和溶剂精制塔，本发明的方法操作简单，易于操作，生产成本降低。在相同的原料处理负荷下，本发明的聚合级异戊二烯单元的热量能耗约为现有第二萃取单元的20％，间戊二烯从预脱重塔塔釜采出，不进入萃取精馏单元，萃取精馏塔、解析塔和脱重塔的处理量降低50％，相应地能耗也降低50％，建设成本和生产成本大大降低。
编码新型异戊二烯基蛋白酶的植物多核苷酸
本发明提供编码植物异戊二烯基蛋白酶多肽、其片断和同系物的新多核苷酸。还提供载体、宿主细胞、抗体和用于制备所述多肽的重组方法。本发明还提供编码植物启动子、多肽、其片断和同系物的新多核苷酸。本发明还涉及应用此新型植物多肽鉴定、预防多种植物疾病和/或病症、和/或赋予对这些疾病和/或病症的抗性(尤其是抗旱性)的方法。
聚异戊二烯绿色手套及其相关产品的制备
本发明涉及一种聚异戊二烯绿色乳胶手套及相关产品的制备，绿色手套的胶乳是由异戊二烯、丙烯酸酯、苯乙烯单体以及一些功能性单体经乳液聚合而成。聚异戊二烯乳液通过离子沉积法制备强度高、延伸率好的环保型手套。
丁二烯/异戊二烯共聚物的制备方法及所述共聚物
本发明涉及一种制备丁二烯和异戊二烯无规共聚物的方法，所述方法基本包括在丁二烯和异戊二烯存在下催化体系的反应，和：·使用一种体系作为催化体系，该体系基于至少：-一种共轭的二烯单体，-一种或多种稀土金属的有机磷酸盐，-包含分子式为AlR3或HAlR2的烷基铝的烷基化试剂，和-包含卤化烷基铝的卤素给体，所述盐为在至少一种惰性、饱和的和脂肪族或脂环族烃溶剂的悬浮液中，该溶剂包含在所述催化体系中，且“烷基化试剂：稀土盐”的摩尔比为1至8，和·在惰性烃聚合反应溶剂或没有该溶剂下进行共聚合反应。这些共聚物特别是包括具有提高了顺-1，4键含量的丁二烯和异戊二烯单元。
聚异戊二烯/粘土纳米复合材料及其制备方法
本发明涉及一类聚异戊二烯/粘土纳米复合材料及其制备方法，通过采用经典的阴离子溶液聚合方法，以烷基锂为引发剂、烃类有机试剂为溶剂、极性添加剂为微观结构调节剂，通过对粘土进行有效的有机化处理，实现了异戊二烯单体的原位插层聚合，所制备的一类聚异戊二烯/粘土纳米复合材料具有更加优异的力学性能、耐热性能、阻隔性能、耐化学腐蚀性能，综合性能可达到较好的平衡。
由烷基苯和异戊二烯合成烷基甲基四氢化萘的方法
一种由烷基苯和异戊二烯合成烷基甲基四氢化萘的方法，包括过程：1)烷基为C1～C5烷基的烷基苯和异戊二烯在催化剂的存在下进行烷基化反应生成戊烯基烷基苯，反应温度为0～200℃，反应压力为常压～1.0MPa，催化剂为Lewis酸或Y型分子筛；2)戊烯基烷基苯在催化剂Y型分子筛的存在下进行成环反应生成烷基甲基四氢化萘，反应温度为100～300℃，反应压力为常压～4.0MPa。本发明的优点是采用了价格较低的单烷基苯和异戊二烯为原料来合成烷基甲基四氢化萘，工艺流程也较为简单，得到的烷基甲基四氢化萘产品可以容易地通过脱氢反应和异构化反应来制备2-烷基-6-甲基萘。
一种高纯茄尼醇的提取方法及异癸异戊二烯醇的合成
本文公开一种(含量96％)，高纯度茄尼醇的提取方法，并以此为原料经卤代，与乙酰乙酸乙酯反应制得茄尼基丙酮，后者再与自制的氯乙烯基镁反应得到异癸异戊二烯醇，总收率以茄尼醇计为48％。
改进的类异戊二烯生产
提供了分离的多核苷酸，其编码具有甲羟戊酸途径各酶活性的多肽，所述酶例如，甲羟戊二酸单酰-CoA还原酶，异戊烯二磷酸异构酶，甲羟戊二酸单酰-CoA合成酶，甲羟戊酸激酶，磷酸甲羟戊酸激酶，或二磷酸甲羟戊酸脱羧酶，该多核苷酸可用于重组生产类异戊二烯化合物，如类胡萝卜素，例如八氢番茄红素，番茄红素，β-胡萝卜素，玉米黄质，角黄素，虾青素，福寿草黄素(adonixanthin)，隐黄素，海胆酮和福寿草红素(adonirubin)。还提供了表达载体，培养的细胞，以及生产类异戊二烯化合物的方法。
苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物及其制备方法
本发明涉及一类新的苯乙烯、丁二烯、异戊二烯三元嵌段共聚物及其制备方法。这种嵌段共聚物含有S-IB、S-IB-S和少量PS均聚物，其中S-IB为S和IB二段物(S为聚苯乙烯嵌段，IB为异戊二烯/丁二烯无规共聚物嵌段)，S-IB-S为S、IB、S三段物，其中所述S-IB二段物的分子量分布很宽。本发明三元嵌段共聚物的制备方法的特征在于在第一段采用高单体浓度，常温引发聚合反应；第二段采用溶剂、丁二烯、异戊二烯三者同时逐渐加入，物料通常不必加温，仅靠反应放热就能维持很高的反应速度。本发明方法节能降耗，经济实用，还提高了引发剂的利用率，形成了PS、S-IB、S-IB-S多嵌段共存的宽分子量分布的共聚物。该聚合物具有优异的粘合性能、高伸长率、易于加工，适于直接注塑橡胶制品，特别适合作热熔压敏胶。
苯乙烯/异戊二烯共聚物类阻尼材料
本发明涉及一种苯乙烯/异戊二烯共聚物类阻尼材料，其由包括苯乙烯/异戊二烯三嵌段共聚物和石油树脂经共混、压片制得。与现有阻尼材料相比，本发明所说的阻尼材料具有成本低、适用温度范围宽和耐候性好等优点。
异戊二烯醇的生产方法
本发明提供一种异戊二烯醇的生产方法，其特征在于：通过将含有羟甲基戊二酰-CoA还原酶基因、异戊烯二磷酸Δ异构酶基因或法呢二磷酸合酶基因或所述基因的突变型基因以及转录启动子和转录终止子的表达用重组DNA或基因组整合用DNA片段导入宿主中，构建重组体；培养所述重组体；然后从所得的培养物中收集异戊二烯醇。
获得具有高顺式-1,4键含量的聚异戊二烯的方法
本发明涉及一种从富含异戊二烯的蒸汽裂化C5石脑油馏分获得具有高顺式-1，4键含量的聚异戊二烯的方法。根据本发明的方法基本由在所述富集的C5馏分存在下反应催化体系组成，并且其使用如下物质：富含异戊二烯的C5馏分使得该富集的馏分中异戊二烯的质量分率在30％-95％范围内，和至少基于如下物质的催化体系：共轭二烯单体，一种或多种稀土金属的有机磷酸盐，由分子式为AlR3或HAlR2的烷基铝组成的烷基化剂，和由卤化烷基铝组成的卤素给体，所述盐悬浮在至少一种包括在所述催化体系中的脂族或环脂族类型的惰性饱和烃溶剂中，且摩尔比(烷基化剂∶稀土盐)是在1-5的范围内。
合成聚异戊二烯及其制备方法
本发明涉及具有高含量顺式-1，4键的合成聚异戊二烯及其制备方法。使用碳-13核磁共振技术或中波红外辐射分析技术测量，根据本发明的合成聚异二烯的顺式-1，4键含量大于99％。根据本发明用于制备这些合成聚异戊二烯的方法基本由在异戊二烯存在下反应催化体系组成，和它由如下步骤组成：a)作为催化体系，使用至少基于如下物质的体系：共轭二烯烃单体，一种或多种稀土金属的有机磷酸盐，由通式AlR3或HAlR2的烷基铝组成的烷基化剂，和由卤化烷基铝组成的卤素给体，摩尔比(烷基化剂/稀土盐)是1-5，和b)在不高于0℃的温度下进行异戊二烯的聚合反应。
异戊二烯醇的制备方法
一种制备异戊二烯醇的方法，其特征在于该方法包括：通过将一个表达重组DNA或一个用于基因组整合的DNA导入宿主内而构建一个重组体，这两种DNA均含有异戊二烯基二磷酸合酶基因或其变体基因；培养得到的重组体；然后从获得的培养基中收集异戊二烯醇。
高异戊二烯丁基橡胶的生产方法
本发明涉及一种含有重复单元的聚合物的生产方法，该方法在存在至少一种有机硝基化合物和AlCl3/水情况下进行，其中重复单元衍生自至少一种异烯烃单体，至少一种多烯烃单体，和任选地其他可共聚合的单体，其中，合成过程的实施是在缺少选自钒化合物、卤化锆和卤化铪化合物的情况下进行的。优选聚合物中含有的多烯烃的含量大于2.5mol％，分子量Mw大于240kg/mol。
含异戊二烯基的衍生物和它们在治疗血栓栓塞疾病或肿瘤中的用途
式I化合物，其中R1是CN、或-C(＝NH)-NH2、CON(R3)2或[C(R4)2]nN(R3)2，其分别是未取代的或被C(＝O)R3、COOR3、OR3取代或被常规的氨基保护基取代，或W是-NR3CO-、-NR3COC(R4)2、NR3C(R4)2或-C(R4)2NR3C(R4)2-，X是-C(R3)2-、-[C(R3)2]2-、-(R3)2O-或-C(R3)2NR3，Y是亚烷基、亚环烷基、杂环-二基或Ar-二基，T是OR3、N(R3)2、N(R3)2CON(R3)2，具有1-4个N、O和/或S原子的单环或二环、饱和、不饱和或芳族杂环基，其是未取代的或被单取代、二取代或三取代，或T是未取代的或被单取代、二取代或三取代的苯基，该化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞病症和用于治疗肿瘤。
高异戊二烯丁基橡胶的生产方法
本发明涉及在AlCl3和合适的质子源(例如水)或阳离子原以及至少一种多烯烃交联剂的存在下，在转化率为50％-95％下生产聚合物的连续方法，该聚合物具有至少25门尼单位的门尼粘度以及凝胶含量小于15wt％，并包括衍生自至少一种异烯烃单体的重复单元，大于4.1mol％衍生自至少一种多烯烃单体的重复单元以及任选可进一步共聚的单体，其中该方法是在过渡金属化合物和有机硝基化合物不存在的情况下进行的。
癸异戊二烯醇的合成方法
本发明公开了一种癸异戊二烯醇的合成方法。在四氢呋喃和二甲基甲酰胺的混合溶剂中，在叔丁醇钾作为碱性试剂，碘化钠或溴化钠作为卤素交换试剂存在的情况下，茄尼基砜和4-氯-3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯缩合，制得5-砜基癸异戊二烯醇乙酸酯。5-砜基癸异戊二烯醇乙酸酯在-78℃～-60℃下，使用锂于甲胺中还原性脱除砜基，制得目标产物癸异戊二烯醇。本发明具有以下优点：原料来源广泛，尤其是关键中间体4-氯-3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯在工业上经济可行，且其性质稳定，易于保存；反应中避免使用昂贵和危险的试剂；反应条件温和；各步反应的产率和产物纯度均较高，减少了后处理的难度和工作量。
一种异癸异戊二烯醇的合成
本文公开一种以高纯度茄尼醇(含量96％)为原料经卤代，与乙酰乙酸乙酯反应制得茄尼基丙酮，后者再与自制的氯乙烯基镁反应得到异癸异戊二烯醇，总收率以茄尼醇计为48％。
尿黑酸异戊二烯基转移酶(“HPT”)核酸和多肽以及它们的用途
本发明属于植物遗传学和生物化学领域。更特别地，本发明涉及与生育酚生物合成路径相关的基因和多肽，也就是编码尿黑酸异戊二烯基转移酶活性的那些，以及它们的用途。
丁二烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物/粘土纳米复合材料及其制法
本发明涉及一类丁二烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物/粘土纳米复合材料及其制备方法，通过采用经典的阴离子溶液聚合方法，以烷基锂为引发剂、烃类有机试剂为溶剂、极性添加剂为微观结构调节剂，通过对粘土进行有效的有机化处理，实现了丁二烯、异戊二烯和苯乙烯单体的原位插层聚合，所制备的一类丁二烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物/粘土纳米复合材料具有更加优异的力学性能、耐热性能、阻隔性能、耐化学腐蚀性能，综合性能可达到较好的平衡。
得到富含异戊二烯的FCC C5馏分及所述馏分中异戊二烯选择性聚合的方法
本发明涉及通过使用起始FCC C5馏分以得到可用于异戊二烯选择性聚合的最终纯化的富含异戊二烯的C5馏分的方法，以及从包含异戊二烯和至少一种甲基丁烯的聚合介质，如上述纯化的、富含异戊二烯的FCC C5馏分中得到异戊二烯均聚物的方法。从起始C5馏分得到最终馏分的方法包括下列步骤：对中间C5馏分进行的脱氢反应，所述馏分包含甲基丁烯且源自起始馏分，并且该脱氢反应生成最终馏分；以及对如此得到的最终馏分进行提纯以得到不含二取代炔、末端炔和环戊二烯的最终纯化馏分。此外，中间馏分中甲基丁烯的质量分数为＜30％。根据本发明，得到异戊二烯共聚物的方法在于：在异戊二烯和至少一种甲基丁烯存在下(其质量比(甲基丁烯/异戊二烯)≥50％)，使基于共轭二烯烃、悬浮有机磷酸的稀土盐、烷基化试剂(其摩尔比(烷基化试剂/盐)在1到5之间变化)和卤素给电子体的催化体系反应。
聚异戊二烯共聚乳液及其绿色手套和相关产品的制备
本发明涉及一种聚异戊二烯绿色手套及其相关产品的制备，绿色手套的胶乳是由异戊二烯、丙烯酸酯、苯乙烯、丙烯腈以及一些功能性单体经乳液聚合而成。聚异戊二烯乳液通过离子沉积法制备强度高、延伸率好的环保型手套。
一种异癸十异戊二烯基醇制备方法
本发明涉及一种异癸十异戊二烯基醇制备方法。该法是以茄尼醇(II)为起始原料，经过卤代、缩合、成酮、加成、水解五步化学反应不分离一个单元完成，得到一种含有十个双键，50个碳原子的衍生物异癸十异戊二烯基醇(I)，含量＞90％，五步总收率为83～85％。本发明操作简便，收率高，产品易于提纯，所用试剂价廉易得，反应条件温和，具有工业化生产价值。
制造异戊二烯的方法
本发明提供一种制造异戊二烯的方法，该方法包括连续或间歇地将异丁烯和/或叔丁醇、甲醛和水供应到酸性水溶液中，使反应物反应，同时将包含所制造的异戊二烯、水、未反应的原材料和其他低沸点组分的混合物从该反应混合物中蒸馏到反应体系外，其中进行所述反应的同时，将在所述反应混合物中产生并剧集的高沸点副产物的浓度控制到0.5-40质量％的范围之内。
丁二烯-异戊二烯共聚物/粘土纳米复合材料及其制备方法
本发明涉及一类丁二烯-异戊二烯共聚物/粘土纳米复合材料及其制备方法，通过采用经典的阴离子溶液聚合方法，以烷基锂为引发剂、烃类有机试剂为溶剂、极性添加剂为微观结构调节剂，通过对粘土进行有效的有机化处理，实现了丁二烯和异戊二烯单体的原位插层聚合，所制备的一类丁二烯-异戊二烯共聚物/粘土纳米复合材料具有更加优异的力学性能、耐热性能、阻隔性能、耐化学腐蚀性能，综合性能可达到较好的平衡。
用于合成的聚异戊二烯胶乳的促进剂体系
本发明涉及促进剂体系，例如用于合成的聚异戊二烯胶乳的促进剂体系。该促进剂体系包含二硫代氨基甲酸盐和硫脲，并且可在较低的硫化温度产生抗拉强度约3,000psi到约5,000psi的合成的聚异戊二烯膜。本发明还涉及硫化合成的聚异戊二烯胶乳的方法。
高反式-1,4-聚异戊二烯的工业合成方法
一种高反式-1，4-聚异戊二烯的工业合成方法。采用TiCl4/MgCl2负载钛催化剂催化异戊二烯本体沉淀聚合，包括预聚合、聚合和脱挥干燥步骤，分别在锚式搅拌预聚釜、螺带式搅拌反应釜和真空耙式干燥器中进行。年产500吨的装置分别选用2M3的预聚釜，4M3聚合釜4个和5M3真空耙式干燥器。按每680kg异戊二烯加入1.5～6.5kg活性剂三烷基铝和0.2～0.8kg含钛量2％的TiCl4/MgCl2负载钛催化剂，在低于10℃下预聚0.5小时以上，之后放入聚合釜，并补充和预聚合等量的新异戊二烯，在10～40℃聚合24～72小时，采用氢气作为链转移剂调节聚合物的分子量，经耙式干燥器脱去未聚合单体，可获得粉末状产品。该法工艺简单、能耗低、无三废排放，成本低。
聚异戊二烯高弹性环保绿色涂料
一种聚异戊二烯高弹性环保绿色涂料。它是以水性聚异戊二烯高弹性乳液为主要成膜物质，提高了强度、伸长率和涂膜密度，从而获得具有理想的弹性功能与低污染功能相结合的弹性涂料。各组分按其重量配比为：聚异戊二烯高弹性乳液45～73；去离子水8～12；增稠剂0.2～0.8；分散剂0.4～0.7；消泡剂0.2～0.3；防冻剂1.5～2.5；成膜助剂1.6～2.8；防腐剂0.5～1.5；颜料12.4～25.3；填料22～34。具有防水、防裂、高耐沾污性能、高盖裂缝的能力、高耐候、高强度、安全无毒、适应性广的特征。是一种理想的新型环保涂料。适用于建筑、汽车、船舶、卷材、木器等领域。
一种化学级异戊二烯的回收方法
本发明公开了一种化学级异戊二烯的回收方法。该回收方法包括如下步骤：冷却进料：二萃解析、精馏顶出来温度为50-60℃的物料冷却至28-32℃，视组分不同选择进料位置；分馏步骤：在操作压力顶0.08-0.12Mpa，釜0.14-0.18Mpa，温度顶44-48℃，釜62-66℃，回流比8-12的条件下操作，塔底得到化学级异戊二烯；塔顶物料丁炔-2通过回流泵进入稀硝酸反应器；丁炔-2进料温度控制在34-36℃；稀硝酸浓度在8-12％；反应温度控制在43-48℃；炔化物完全分解。本发明仅需一次精馏，即可得到化学级异戊二烯，且无爆炸事故发生，保证安全生产。
一种聚合级异戊二烯的生产方法
本发明公开了一种聚合级异戊二烯的生产方法。该生产方法包括以下步骤：反应聚合步骤、脱轻步骤、一次萃取步骤、一萃解析步骤、一萃精馏步骤、二次萃取步骤、二萃解析步骤、精馏脱炔烃步骤，所得聚合级异戊二烯的指标：纯度≥99.3％，炔烃≤1ppm，环戊二烯≤1ppm，间戊二烯≤80ppm，烷烃和单烯烃≤0.6％，二聚物≤0.1％，无色透明。本发明采用二步萃取精馏的分离方法，可得到高纯度的异戊二烯、间戊二烯、双环戊二烯等化工产品，聚合级异戊二烯产品中环戊二烯≤1ppm，炔烃≤1ppm。所得产品纯度高，工艺步骤安全。
杂支链放射状聚苯乙烯-聚异戊二烯嵌段共聚物组合物及其制备方法
公开了适合用作压敏胶组合物的基础聚合物的杂支链放射状嵌段共聚物。所述杂支链放射状嵌段的杂支链结构包括聚苯乙烯、聚异戊二烯和聚丁二烯嵌段，并且由下式I表示：(pS-pI)3X-(pB-pI-pS)，其中pS是聚苯乙烯，pI是聚异戊二烯，pB是聚丁二烯，X是四价偶联剂的残基。
一种连续中压柱层析制备高纯度异癸十异戊二烯基醇的方法
一种连续中压柱层析制备高纯度异癸十异戊二烯基醇的方法，本方法使用含量不低于65％的异癸十异戊二烯基醇粗品为原料，制备纯度达到85％以上的异癸十异戊二烯基醇纯品。本方法使用中压硅胶填充柱，干法装柱用烃溶剂进行加压密实，烃溶剂溶样，以烃溶剂和乙酸乙酯的混合液为洗脱剂梯度洗脱，柱塞式溶剂泵进液，洗脱后的流分分段收集，减压浓缩回收洗脱剂，浓缩至干得到纯度达到95％以上的异癸十异戊二烯基醇纯品。使用后的层析柱通热N2吹干溶剂，可反复使用。本方法的主要特点为生产成本降低，生产周期短，产品收率高，纯度高，所用溶剂均可回收套用，便于工业化连续生产。
利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法
使用至少一种DNA生产蛋白或类异戊二烯化合物的方法，所述DNA包含编码具有提高类异戊二烯化合物生物合成效率活性的上述蛋白的DNA，所述类异戊二烯化合物可用于治疗心脏病或骨质疏松症、体内稳态、预防癌症、免疫强化等的药物、健康食品、防污涂料等；以及检测具有抗菌活性和除草活性的化合物的方法，该方法特征在于检测能够抑制非甲羟戊酸途径上的酶反应的上述DNA、上述蛋白或物质。
改进的类异戊二烯的生产
本发明目的在于编码涉及甲羟戊酸途径或从异戊烯焦磷酸到法尼焦磷酸的途径的酶的分离的DNA序列，含有该DNA的载体和质粒，由该DNA或载体或质粒转化的宿主以及通过用该转化的宿主细胞生产类异戊二烯和类胡萝卜素的方法。
利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法
使用至少一种DNA生产蛋白或类异戊二烯化合物的方法，所述DNA包含编码具有提高类异戊二烯化合物生物合成效率活性的上述蛋白的DNA，所述类异戊二烯化合物可用于治疗心脏病或骨质疏松症、体内稳态、预防癌症、免疫强化等的药物、健康食品、防污涂料等；以及检测具有抗菌活性和除草活性的化合物的方法，该方法特征在于检测能够抑制非甲羟戊酸途径上的酶反应的上述DNA、上述蛋白或物质。
利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法
使用至少一种DNA生产蛋白或类异戊二烯化合物的方法，所述DNA包含编码具有提高类异戊二烯化合物生物合成效率活性的上述蛋白的DNA，所述类异戊二烯化合物可用于治疗心脏病或骨质疏松症、体内稳态、预防癌症、免疫强化等的药物、健康食品、防污涂料等；以及检测具有抗菌活性和除草活性的化合物的方法，该方法特征在于检测能够抑制非甲羟戊酸途径上的酶反应的上述DNA、上述蛋白或物质。
利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法
使用至少一种DNA生产蛋白或类异戊二烯化合物的方法，所述DNA包含编码具有提高类异戊二烯化合物生物合成效率活性的上述蛋白的DNA，所述类异戊二烯化合物可用于治疗心脏病或骨质疏松症、体内稳态、预防癌症、免疫强化等的药物、健康食品、防污涂料等；以及检测具有抗菌活性和除草活性的化合物的方法，该方法特征在于检测能够抑制非甲羟戊酸途径上的酶反应的上述DNA、上述蛋白或物质。
具有基于富含二氧化硅的聚异戊二烯橡胶的中间过渡层的轻载轮胎
本发明涉及一种轻载轮胎(例如客车轮胎或轻载卡车轮胎)，该轻载轮胎用于具有最大3500磅(1587千克)的载荷承受能力，轻载轮胎的胎面具有胎盖/胎面结构，具有至少一个基于潜在富含二氧化硅，顺式1，4-聚异戊二烯橡胶的中间过渡橡胶层，该中间过渡橡胶层用于促进减少的轻载轮胎内部的产生热量，因而改善了载重轻型轮胎，使所述轻载轮胎持久的更加耐用。这种轻载轮胎胎面预期供给重荷载使用，在使用中内部热量将产生在轮胎(包括胎面)内部。
具有基于富含二氧化硅的聚异戊二烯橡胶的中间过渡层的重载轮胎
本发明涉及一种重载轮胎(例如重载卡车轮胎)，该重载轮胎用于具有至少4000磅(1814千克)的载荷承受能力，重载轮胎的胎面具有胎盖/胎面结构，具有至少一个基于潜在富含二氧化硅，顺式1，4-聚异戊二烯橡胶的中间过渡橡胶层，该中间过渡橡胶层用于促进减少的重载轮胎内部的产生热量，因而改善了载重重型轮胎，使所述重载轮胎持久的更加耐用。这种重载轮胎胎面预期供给重荷载使用，在使用中内部热量将产生在轮胎(包括胎面)内部。
遗传修饰的宿主细胞及其用于生产类异戊二烯化合物的应用
本发明提供了产生类异戊二烯前体或类异戊二烯化合物的遗传修饰的真核宿主细胞。所述遗传修饰的宿主细胞含有活性水平提高的一种或多种甲羟戊酸途径酶、活性水平提高的异戊烯基转移酶和活性水平降低的鲨烯合酶。本发明提供了在所述遗传修饰的真核宿主细胞中产生类异戊二烯化合物或类异戊二烯前体的方法。该方法通常包括在促进产生高水平的类异戊二烯或类异戊二烯前体化合物的条件下培养所述遗传修饰的宿主细胞。
提高类异戊二烯化合物的产生的方法
本发明提供了在遗传修饰的宿主细胞中产生类异戊二烯或类异戊二烯前体的方法。该方法通常包括：调节细胞中羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)的水平，以使HMG-CoA水平对细胞没有毒性和/或不显著抑制细胞生长，但却维持在可高水平产生甲羟戊酸、IPP和类异戊二烯或类异戊二烯途径的其它下游产物(如多异戊烯二磷酸酯和类异戊二烯化合物)的水平。本发明还提供了适用于本发明方法的遗传修饰的宿主细胞。本发明还提供了用于产生本发明遗传修饰的宿主细胞的重组核酸构建物，包括含有编码一个或多个甲羟戊酸途径酶的核苷酸序列的重组核酸构建物，以及含有上述重组核酸构建物的重组载体(例如，重组表达载体)。本发明还提供了鉴定编码可缓解HMG-CoA累积诱导的毒性的HMG-CoA还原酶(HMGR)变体的核酸的方法。本发明还提供了用于鉴定减少HMG-CoA细胞内累积的试剂的方法。
得到富含异戊二烯的FCC C5馏分的方法
本发明涉及通过使用起始FCC C5馏分以得到可用于异戊二烯选择性聚合的最终纯化的富含异戊二烯的C5馏分的方法，以及从包含异戊二烯和至少一种甲基丁烯的聚合介质，如上述纯化的、富含异戊二烯的FCC C5馏分中得到异戊二烯均聚物的方法。从起始C5馏分得到最终馏分的方法包括下列步骤：对中间C5馏分进行的脱氢反应，所述馏分包含甲基丁烯且源自起始馏分，并且该脱氢反应生成最终馏分；以及对如此得到的最终馏分进行提纯以得到不含二取代炔、末端炔和环戊二烯的最终纯化馏分。此外，中间馏分中甲基丁烯的质量分数为＜30％。根据本发明，得到异戊二烯共聚物的方法在于：在异戊二烯和至少一种甲基丁烯存在下(其质量比(甲基丁烯/异戊二烯)≥50％)，使基于共轭二烯烃、悬浮有机磷酸的稀土盐、烷基化试剂(其摩尔比(烷基化试剂/盐)在1到5之间变化)和卤素给电子体的催化体系反应。
一种高性能的聚异戊二烯水性胶乳及其手套和相关产品的制备
本发明涉及一种聚异戊二烯水性胶乳及其手套和相关产品的制备方法，聚异戊二烯水胶乳是由异戊二烯单体、乳化剂、引发剂在常温常压下经乳液自由基聚合反应而制备的，也可以是聚异戊二烯水性胶乳与其它合成聚合物水乳液配合后形成的，经浸渍成型制备的聚异戊二烯手套和相关产品强度高、延伸率好、手感好和对人体不过敏，可满足不同用途的需要。
制备聚异戊二烯的稀土催化剂及制法和制备聚异戊二烯的方法
属于制备聚异戊二烯的稀土催化剂及制法和制备聚异戊二烯的方法。该催化剂的组成是羧酸钕、烷基铝、氯化物、共轭双烯烃，其配比为烷基铝∶氯化物∶共轭双烯烃∶羧酸钕为5-30∶1.0-4.0∶5-20∶1，本发明可以获得均相稳定的稀土催化剂。该催化剂具有较高的催化活性，在较高的聚合温度下引发异戊二烯聚合，获得高的顺-1，4结构含量(≥96％)和窄的分子量分布(＜3.0)且具有拉伸结晶性能特点的聚异戊二烯。
类异戊二烯的生产方法
本发明涉及通过微生物来生产类异戊二烯特别是辅酶Q-10的方法。更具体地，本发明涉及通过Rhodobacter属的微生物(特别是R.sphaeroides种的微生物)增加辅酶Q-10产量的方法，所述微生物已经经过了来自不同微生物的甲羟戊酸(mev)操纵子的一种或多种基因的转化，所述不同微生物优选是Paracoccus属的，更优选是P.zeaxanthinifaciens种的，由此所述mev操纵子被突变，导致产生增加的辅酶Q-10产量。携带此类突变的序列以及携带此类经突变mev操纵子的微生物也包括在本发明内。
催化异戊二烯3,4选择性聚合非茂稀土烷基配合物
本发明属于催化异戊二烯3，4选择性聚合非茂稀土烷基配合物。其可以用于催化异戊二烯进行溶液选择性聚合。异戊二烯溶液聚合时所用溶剂为氯苯、溴苯、正己烷、二氯甲烷或甲苯。在上述溶剂中异戊二烯聚合反应可在-60～50℃进行，反应0.1～12小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，得到的聚异戊二烯3，4结构的含量受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响。降低温度可以提高聚合物的3，4结构的含量。本发明获得的聚异戊二烯3，4结构的含量最高达0.95。
组合精馏分离异戊二烯的方法
本发明涉及一种组合精馏分离异戊二烯的方法，主要解决以往技术中分离裂解碳五馏分中的双烯烃时，原料先经热二聚反应器，造成异戊二烯和环戊二烯大量损失；异戊二烯和环戊二烯沸点相近，环戊二烯影响产品异戊二烯纯度，以及损失部分环戊二烯，特别是异戊二烯分离塔操作温度高、能耗大的问题。本发明通过采用碳五物料进入异戊二烯分离塔2中部，塔顶分离得到富含异戊二烯的物流I，塔釜分离得到富含环戊二烯的物流II进入后续工序；物流I进入环戊二烯回收塔中部，塔顶物流III进入后续异戊二烯精制工序，塔釜含环戊二烯物流循环至异戊二烯分离塔2中部的技术方案较好地解决了该问题，可应用于裂解碳五馏分中双烯烃分离的工业生产中。
异戊二烯或丁二烯顺1,4-选择性聚合的催化体系及制法和用法
本发明涉及异戊二烯或丁二烯顺1，4-选择性聚合的催化体系及制法和用法。该催化体系其是由分子式为[2，6-(2，6-R32-4-R4-C6H2N＝CR2)2-4-R1-C6H2]LnX2(THF)2的NCN-亚胺钳型稀土配合物与烷基化试剂的双组分组成；催化双烯烃聚合时，用己烷、苯、甲苯、二甲苯或氯苯为溶剂；烷基化试剂与NCN-亚胺钳型稀土配合物按配比在20～80℃进行烷基化反应0.5～5小时；聚合温度为-20～120℃；聚合反应时间为1～30小时；单体转化率为100％；所合成的聚异戊二烯和聚丁二烯中顺1，4含量为98～99.9％，数均分子量在5～300万范围内、分子量分布小于3.0的、具有拉伸结晶性和透明性。
有包含乳状液苯乙烯/丁二烯橡胶、顺-1,4-聚异戊二烯橡胶和顺-1,4-聚丁二烯橡胶的胎侧的轮胎
本发明涉及一种有胎侧组合物的轮胎，该组合物包含顺-1，4-聚异戊二烯橡胶、尤其天然顺-1，4-聚异二烯橡胶，和高顺-1，4-聚丁二烯橡胶，以及该顺-1，4-聚异戊二烯、尤其天然橡胶用专用乳液聚合苯乙烯/丁二烯橡胶(E-SBR)的部分置换，该E-SBR的玻璃化温度(Tg)类似于天然顺-1，4-聚异戊二烯的Tg，为-70～-60℃，和在12～16％范围内有限结合苯乙烯含量。
异戊二烯类黄酮制剂
本发明公开了提高异戊二醇类黄酮的水溶性和/或生物利用率的方法和制剂。所述制剂可用于治疗疾病，包括癌症。
一种异戊二烯胶乳及其制备方法
一种异戊二烯胶乳及其制备方法属于化学品领域，主要解决异戊二烯合成胶乳性能低于天然胶乳而又高成本问题，采用定向聚合法直接在水相中制备立构规整的等规异戊二烯胶乳；选用组份及比例为，异戊二烯50～100份；α一烯或/和共轭二烯0～50份，如1-辛烯、苯乙烯、1，3-二丁烯；乳化剂1～10份，如阴离子型十二烷基磺酸钠、歧化松香酸钾；催化剂0.1～1.0份，如三氯化镧(LaCl3)、三氯化钕(NdCl3)；去离子水50～200份；于反应釜中在25～95℃下反应10～70小时，完成聚合，转化率为80～98％，之后进行后处理；终产品为白色蓝光液体，冷却后为高弹性聚合物，固含量40～50％，粘度为25～100MPa·S，pH7～12；价格接近天然胶乳，生产工艺条件简单易控制，性能优异，尤其适用于制做浸渍制品，接近天然胶乳，特别适用于制做浸渍手套，替代天然胶乳；能够规模化工业生产。
前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法
本发明的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法属于碳五馏分分离的技术领域，为了现有碳五分离流程中第二萃取单元存在的能耗高、操作复杂和操作要求苛刻以及萃取溶剂损失大等问题，提供一种一段萃取精馏分离异戊二烯馏分的方法，该方法利用精馏方法脱除环戊二烯和利用共沸精馏方法脱除炔烃，不需要二次萃取就能得到聚合级异戊二烯产品，省去了第二萃取单元和溶剂精制塔，本发明的方法操作简单，易于操作，生产成本降低。在相同的原料处理负荷下，本发明的聚合级异戊二烯单元的热量能耗约为现有第二萃取单元的20％，间戊二烯从预脱重塔塔釜采出，不进入萃取精馏单元，萃取精馏塔、解析塔和脱重塔的处理量降低50％，相应地能耗也降低50％，建设成本和生产成本大大降低。
聚异戊二烯乳液及其橡胶的制备方法
本发明公开了聚异戊二烯橡胶乳液及橡胶的制备方法，其是由异戊二烯经乳液聚合得到聚异戊二烯乳液，再经破乳聚集得到橡胶。本发明制备乳液工艺过程控制容易，得到的聚异戊二烯橡胶乳液产品质量稳定；得到的生胶物理机械性能优良，可满足多种用途的需要，满足市场多元化的需求。本发明制得的聚异戊二烯橡胶采用橡胶通用的加工方法进行混炼和硫化。制得的聚异戊二烯橡胶可用于各种轮胎、三角带、运输带、密封圈、胶管、胶鞋和缓冲块橡胶制品。
三异戊二烯基酚化合物、三异戊二烯基酚化合物的制造方法和血栓溶解促进剂
本发明提供了具有血栓溶解促进活性的右述三异戊二烯基酚化合物和三异戊二烯基酚化合物的高效制造方法。该化合物为右述通式(II)和(III)表示的三异戊二烯基酚化合物：如右[化学式1]，其中，R1表示具有以选自羧基、羟基、磺酸基和仲氨基中的至少1种作为取代基或取代基的一部分的芳基，或含有仲氨基并且还可以含有氮的芳基。通式(III)中的R4表示右述通式(III-1)所示的芳族氨基酸残基，X表示-CHY-(CH3)2Z；Y和Z各自为-H或-OH，或一起形成单键，如右[化学式2]，其中R5表示可有可无的羟基，n表示0或1的整数。
异戊二烯基-3-甲基丁-2-烯基醚的连续气相反应法
本发明公开了一种中间体异戊二烯基-3-甲基丁-2-烯基醚的制备方法。现有的一些方法对磷酸催化剂浓度的控制要求高，难度大，稳定性差，在生产中较难实施，另外一些方法的收率、转化率低。本发明的步骤如下：3-甲基丁-2-烯醛二异戊二烯基缩醛从反应釜进料，汽化后进入气相固定床反应器中进行催化消除反应，得到的混合气体进入精馏塔，塔顶回收得3-甲基-2-丁烯醇，精馏塔的侧线出料得异戊二烯基-3-甲基丁-2-烯基醚，塔底为未反应原料3-甲基丁-2-烯醛二异戊二烯基缩醛，其重新进入反应釜汽化继续反应，往反应釜中连续补入新的原料。本发明所用的催化剂破坏性更小，使消除反应脚料量下降，选择性高。
异戊二烯或丁二烯高顺1,4-选择性聚合的催化体系及制法和用法
本发明提供了异戊二烯或丁二烯高顺1，4-选择性聚合的催化体系及制法和用法。该催化体系是由β-双亚胺稀土配合物、烷基化试剂和有机硼盐按摩尔比1∶2∶1～1∶1000∶2或者由β-双亚胺稀土配合物、烷基化试剂两组分按摩尔比1∶2～1∶1000组成；采用该催化体系催化异戊二烯或丁二烯高顺1，4-选择性聚合时，用己烷、苯、甲苯、二甲苯、溴苯或氯苯为溶剂；聚合温度为-60～120℃；聚合反应时间为5分钟～30小时；单体转化率为30％～100％；所合成的聚异戊二烯和聚丁二烯中顺1，4含量为97～99.9％，数均分子量在5～300万范围内，分子量分布小于3.0，具有拉伸结晶性。
用于异戊二烯系化合物聚合的聚合催化剂组合物
为了提供具有高等规立构性的3，4-异戊二烯系聚合物，使用通式(A)所示的络合物和催化活化剂，使异戊二烯系化合物聚合。通式(A)中，R1、R2各自独立，表示烷基、环己基、芳基或芳烷基，R3表示烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基，脂族、芳族或环状氨基，或者膦基、氧硼基、烷基或芳基的硫基、烷氧基或芳氧基，M表示Sc、Y或除Pm以外的从La到Lu的稀土类元素，Q1和Q2各自独立，表示单阴离子性配位体，L表示中性路易斯碱，w表示0～3的整数。
蛋白质异戊二烯基转移酶的抑制剂
本发明涉及新的化合物。这些化合物可用于抑制GGT酶I的活性。所述化合物也可用作抗癌治疗剂，包括其作为治疗癌症的方法、测试方法和试剂盒的一部分。
聚异戊二烯避孕套
本发明涉及一种制备合成聚异戊二烯胶乳和合成聚异戊二烯避孕套的方法。一种制备配混的合成聚异戊二烯胶乳的方法，所述胶乳适于制备胶乳膜，该方法包括(a)使合成聚异戊二烯胶乳与合适的配混成分配混，(b)使胶乳熟化，和任选的(c)储存胶乳；其特征在于步骤(a)、(b)及任选的(c)在低温下进行，从而使胶乳的预硫化作用最小。避孕套可以由根据本发明的方法制得的胶乳制得。
一种水性聚异戊二烯共聚乳液胶粘剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种水性聚异戊二烯共聚乳液胶粘剂及其制备方法和应用，所述胶粘剂的制备组分为：聚异戊二烯共聚乳液、渗透剂、增粘剂乳液、交联剂和交联助剂、抗老剂264、增稠剂和消泡剂；将上述组分在室温下搅拌均匀，放置一天，即制得本发明的胶粘剂。它具有高固含量、低表面张力的特点，是一类环保型胶粘剂。
乳聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物及其制备方法
本发明属于高分子材料合成与制备技术领域，涉及到一类乳聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物，其特征在于：通过乳液聚合的方法制备了一类乳聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物(E-SIBR)，其数均分子量为5×104～50×104，在E-SIBR中结合苯乙烯含量为10％～65％(质量百分数，下同)，丁二烯含量为10％～70％(质量百分数)，异戊二烯含量为10％～70％(质量百分数)，聚异戊二烯中1，4-结构含量为70％～95％(质量百分数，以单体异戊二烯总量100％计)，聚丁二烯中1，4-结构含量为65％～90％(质量百分数，以单体丁二烯总量100％计)。本发明的效果和益处是提供了乳聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物及其合成路线，可广泛应用于乳聚共聚物的制备。
用于异戊二烯高顺式1,4-聚合的稀土催化剂及制法
本发明提供了用于异戊二烯高顺式1，4-聚合的稀土催化剂及制法。该催化剂是由三价稀土金属配合物和烷基化试剂组成的。采用本体聚合工艺制备高顺1，4-聚异戊二烯橡胶。聚合过程中没有污染和废弃物、工艺简单且流程短、能源消耗小。获得的聚异戊二烯橡胶的数均分子量为5～297万，分子量分布均小于3.0，顺1，4-含量为95％～99.5％。在不撤除聚合热的保温条件下，聚合釜内的温度为20℃～80℃；虽然聚合过程体系黏度大，但聚合产物不粘釜、不粘搅拌轴、无凝胶。生胶拉伸强度(23℃)达2.0～3.7MPa；硫化胶300％定伸应力达10～18MPa，拉伸强度(23℃)25～28MPa。
类异戊二烯的生产
本发明提供通过一种或多种生物合成途径大量生产类异戊二烯的方法。本发明还提供用于实施所述方法的核酸、酶、表达载体和遗传修饰的宿主细胞。本发明还提供从遗传修饰的宿主细胞高产率地生产类异戊二烯的发酵方法。
高顺式、低分子量、窄分子量分布聚异戊二烯及其制备方法
本发明提供了一种高顺式、低分子量、窄分子量分布聚异戊二烯及其制备方法，该聚异戊二烯是高顺-1，4结构含量(＞95％)，低分子量为重均分子量(Mw为5,600～120,000)和窄分子量分布为(Mw/Mn＝1.1～2.0)的聚异戊二烯。聚合反应在溶剂中进行或在无溶剂的本体条件下进行，催化剂体系的配比为氢化二烷基铝∶氯化物∶共轭双烯烃∶稀土羧酸盐的摩尔比为5～20∶1.0～3.0∶5～20∶1；该催化剂可在较高的聚合温度下聚合异戊二烯，高收率地获得具有上述结构特征的聚合物。
十一异戊二烯基焦磷酸酯合酶的抑制剂
本发明涉及作为UPPS的选择性和/或有效抑制剂的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病、例如细菌感染的方法。
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