喜树碱深加工方法技术大全
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制备保肝降脂药物白藜芦醇甙及由其制备保肝降脂药物的方法
保肝降脂药物白藜芦醇甙及相应药物的制备方法。将粉碎后的虎杖干燥根茎粗粉的水煎得提取液加入乙醇至溶液中的乙醇终含量为60％-65％并搅拌沉淀，减压除去乙醇后的剩余物用含量为97％-99％的醋酸酯溶剂充分提取，并用水洗涤醋酸酯提取液后，除去醋酸酯提取液中的有机溶剂得到浸膏，再用55％-65％的乙醇溶解并冷却结晶，过滤后用冰水洗涤沉淀，得到白藜芦醇甙，粉碎后供制剂使用。以该白藜芦醇甙为有效药物成分，加入在药物中可以接受的相应辅助和/或添加成分后，即可制备得到可供使用的相应制剂形式的药物。
含有白藜芦醇和/或白藜芦甙的组合物及其用途
本发明涉及白藜芦醇和白藜芦甙的用途和含有白藜芦醇和白藜芦甙的组合物，尤其涉及白藜芦醇和白藜芦甙在制备雌激素类药物中的应用以及剂量以及含有它们的组合物。
白藜芦醇的免疫增强用途
本发明涉及白藜芦醇的新用途。该化合物具有增强抗原提呈细胞和T细胞的免疫反应功能，促进机体免疫系统产生细胞介导免疫反应的作用，对免疫反应异常低下或抑制的机体作用尤为显著。
爬山虎属及近缘属中白藜芦醇芪合酶基因及其应用方法
本发明克隆了川鄂爬山虎(Parthenocissus henryana)、五叶爬山虎(Parthenocissus quinquefolia L.Planch)及菱叶粉藤(Cissus rhombifoliaPlanch)的三个长度均为1.2kb的白藜芦醇芪合酶同源基因(STS)全序列。该基因编码产物芪合酶(Stilbene synthase)催化底物丙二酰-CoA和苯丙酰-CoA合成白藜芦醇。天然产物白藜芦醇有很多的医疗保健作用，如防止血小板凝聚、防止人体低密度脂蛋白氧化、清除自由基、消炎、抗过敏、抗肿瘤等。实验证明可以通过转基因的途径使一些不含白藜芦醇的物种也具备合成白藜芦醇的能力，从而提高这些物种的营养保健功能。也可以通过增强芪合酶表达的植物生物反应器来生产白藜芦醇。
白藜芦醇烟酸酯及其合成方法
本发明涉及结构如下的白藜芦醇烟酸酯及其合成方法。其合成方法包括如下步骤：(1)用烟酸和氯化亚砜制得烟酰氯盐酸盐，再加入乙醚回流纯化；(2)在烟酰氯盐酸盐中加入有机碱，搅拌下加入白藜芦醇，加热回流反应4～6小时，过滤浓缩后，加入有机溶剂溶解，经洗涤、干燥、过滤、浓缩、结晶、重结晶而成。白藜芦醇烟酸酯通过酯键将烟酸和白藜芦醇连接起来，其能经体内代谢释放出二者，并发挥二者的生理作用，从而成为一种协同前药，其合成方法易处理，得率高，具有良好的应用前景。
一种从中药虎杖中提取白藜芦醇的工艺
本发明涉及的是一种药用原料白藜芦醇的提取工艺。所述的提取工艺为：在粉末状虎杖原料中加入复合酶在恒温下进行酶解反应４８～７２小时获得酶解原料；再用溶剂萃取、浓缩获得含白藜芦醇的半成品，再经精制即得。具有原料来源丰、工艺简捷、收率高、成本低之优点。
白藜芦醇和白藜芦醇甙分离方法及其应用
本发明涉及从中药虎杖分离白藜芦醇和白藜芦醇甙的方法和白藜芦醇和白藜芦醇甙作为药品、保健品或食品、饮料、保健添加剂的应用。将虎杖根茎用有机溶剂提取，经萃取、浓缩、硅胶柱层析、结晶、重结晶，得到纯度高达９７％以上的白藜芦醇和白藜芦醇甙，且收率高（各为７０％以上和６０％以上），所得产物可直接作为药品、保健品使用。本发明提供的分离纯化方法工艺简便、操作容易、安全，成本低廉，便于大规模生产。
含有白藜芦醇细胞的生产方法
一种生产含有白藜芦醇细胞的方法，本发明是将含有白藜芦醇植物体材料通过愈伤组织诱导、单细胞分离、高产细胞株的诱导筛选、扩大培养及大量细胞的生产培养，最终得到含有白藜芦醇的细胞产品。其可以用于白藜芦醇的生产提取和保健食品及化妆品的添加。本发明具有含量高且稳定、不受原料和季节限制的优点，在不依赖自然资源的条件下实现工业化生产，对于自然资源的保护有着重要意义。
白藜芦醇和白藜芦醇甙的制备方法
本发明涉及一种从植物、动物、微生物中分离制备高纯度白藜芦醇和白藜芦醇甙的方法，其特点是将柱色谱层析和高速逆流色谱有机的结合在一起，充分发挥它们各自的优势，开发出的一种操作简便、产品的纯度及回收率均较高的工艺路线，其产品的纯度可达到99.0％以上，本方法适合于从所有含有白藜芦醇及白藜芦醇甙的植物、动物、微生物中，以及从已经经过初提的产物中提取白藜芦醇及白藜芦醇甙。
预防或治疗大脑和老化疾病的肉毒碱和白藜芦醇的复方
一种包含以混合物或分别包装形式存在的(A)L－肉毒碱或链烷酰基L－肉毒碱(例如乙酰基L－肉毒碱或丙酰基L－肉毒碱)和(B)三羟基或四羟基茋(例如白藜芦醇)的药品，用于预防和治疗由神经元或大脑病变引起的病理性疾病。
一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法
本发明涉及一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法，该方法是将新鲜的虎杖打浆，置于容器中，在10～50℃下放置24～120小时，并搅拌，然后用乙酸乙酯萃取，回收乙酸乙酯，再经进一步纯化处理，制得白藜芦醇。由于虎杖中白藜芦醇苷类在不需添加外源酶的情况下转化为白藜芦醇，因而具有操作简单、收得率高、成本低等优点。
一种白藜芦醇的生产工艺及其在食品饮料葡萄酒中的运用
本发明涉及一种白藜芦醇的生产工艺及其在食品饮料葡萄酒中的运用。白藜芦醇是一种癌的预防剂，对癌症、心血管疾病、高血脂等现代疾病均有明显的预防作用，本发明利用葡萄皮的白藜芦醇高含量作为原料，经分选去杂、漂洗、破碎、95％乙醇提取等工艺，生产出葡萄皮白藜芦醇。还可以利用白藜芦醇生产白藜芦醇果汁、白藜芦醇胶囊、白藜芦醇口服液和白藜芦醇葡萄酒，能够产生很高的社会效益和经济效益，利于推广。
包含白藜芦醇和类维生素A的化妆品组合物
本发明公开了包含白藜芦醇与选定的类维生素A组合的护肤化妆品组合物。
爬山虎属及近缘属中白藜芦醇芪合酶基因及其应用方法
本发明克隆了川鄂爬山虎(Parthenocissus henryana)、五叶爬山虎(Parthenocissus quinquefolia L.Planch)及菱叶粉藤(Cissus rhombifoliaPlanch)的三个长度均为1.2kb的白藜芦醇芪合酶同源基因(STS)全序列。该基因编码产物芪合酶(Stilbene synthase)催化底物丙二酰－CoA和苯丙酰－CoA合成白藜芦醇。天然产物白藜芦醇有很多的医疗保健作用，如防止血小板凝聚、防止人体低密度脂蛋白氧化、清除自由基、消炎、抗过敏、抗肿瘤等。实验证明可以通过转基因的途径使一些不含白藜芦醇的物种也具备合成白藜芦醇的能力，从而提高这些物种的营养保健功能。也可以通过增强芪合酶表达的植物生物反应器来生产白藜芦醇。
提高中药虎杖中白藜芦醇含量的方法
一种提高中药虎杖中白藜芦醇含量的方法，其工艺包括：用水浸润虎杖；将浸润后的虎杖置于温度控制在20～50℃的容器内，发酵24～96小时，获得发酵后的虎杖；再用溶剂萃取、浓缩获得白藜芦醇半成品。具有如下优点：工艺简单，操作容易，提取成本低，工艺稳定、白藜芦醇转化率高，设备简单，投资少。
一种从虎杖植物中提取白藜芦醇的制备方法
本发明公开了一种白藜芦醇的提取方法，特别是一种从虎杖植物中提取白藜芦醇的制备方法。它的解决方案是通过将虎杖植物中的虎杖甙、经有机合成手段使其水解富集，将其与复合填充料按其配比、在专用的高压层析柱设备中加压后、利用高效液相色谱原理进行高压柱层析分离，用氯仿及乙酸乙酯梯度洗脱，经薄层色谱法跟踪检测，进而实现其产品回收率高、纯度好以及可达公斤级批量工业化生产的基本工艺流程。它具有原材料消耗低、产品收率高、周期短、工业化生产程度高以及工艺紧奏、操作简便、产品纯度高等特点，可广泛用于从虎杖植物中提取白藜芦醇以及其它同类产品的工业化生产中，亦可取代现行各类白藜芦醇的生产方法。
紫外照射提高花生根、茎中白藜芦醇含量的方法
本发明公开了一种采用紫外照射花生根、茎，提高其中白藜芦醇含量的方法。将采后0～5天的新鲜花生根、茎，每100克花生根、茎采用1～10瓦特紫外灯，紫外线波长为180～380nm，花生根、茎离紫外灯距离0.3～2米，照射时间10～30分钟。照射完成放置至少8小时后进行提取，可使花生根中白藜芦醇含量提高10％～200％。本发明方法简单，实用，处理成本低，便于推广。
白藜芦醇衍生物、类似物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域，公开了一些白藜芦醇衍生物、类似物及其制备方法和用途，结构如式(I)所示，其主要以3，5-二羟基苯甲酸为起始原料，经甲基化、还原、氯代、Wittig Horner反应制得，或进一步脱甲基、与碱作用下与卤代乙酸(或卤代乙酸酯)制得。制备方法简单易行，重现性好。这些化合物或其药用盐能抑制小胶质细胞激活，从而可用于治疗老年痴呆症、帕金森病、肌萎缩侧索硬化等神经退行性疾病。其中R1和R2为H、甲基、乙基或丙基、CH2COOH、CH2COOR(R为甲基、乙基或丙基等烷基)；Ar为含各种取代的苯基、芳杂基(如吡啶基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、吡咯基等)。
白藜芦醇和丹酚酸B复方制剂及其应用
本发明涉及一种(A)由白藜芦醇或白藜芦醇衍生物和(B)丹参酚酸B或丹酚酸B可药用盐组成的复方制剂，制剂中组分(A)与(B)的重量配比为1∶100-100∶1，本发明复方在保护缺血-再灌注心肌细胞免受损伤、保护缺血性脑细胞、抗氧化、保肝、抗肿瘤等方面有较好的疗效，尤其是在用于心血管疾病和保肝功能方面，其作用强于任何一种单独用药，具有协同增强的作用。
用于生产白藜芦醇或者其寡聚或糖苷结合衍生物的代谢改造细胞
通过以下途径产生白藜芦醇的重组微生物，其中苯丙氨酸解氨酶(PAL)由苯丙氨酸产生反式肉桂酸，肉桂酸4-羟化酶(C4H)由所述反式肉桂酸产生4-香豆酸，4-香豆酸CoA连接酶(4CL)由所述4-香豆酸产生4-香豆酰CoA，白藜芦醇合酶(VST)由所述4-香豆酰CoA产生所述白藜芦醇，或者其中L-苯丙氨酸或酪氨酸解氨酶(PAL/TAL)产生4-香豆酸，4-香豆酸CoA连接酶(4CL)由所述4-香豆酸产生4-香豆酰CoA，白藜芦醇合酶(VST)由所述4-香豆酰CoA产生所述白藜芦醇。所述微生物可以是酵母、真菌或者细菌，包括酿酒酵母、大肠杆菌、乳酸乳球菌、黑曲霉或者米曲霉。
包含白藜芦醇的组合物及其在减缓人体毛发生长中的局部应用
本发明涉及包含白藜芦醇的组合物及其在减缓人体毛发生长中的局部应用。具体地说，本发明涉及一种用于减缓人体毛发生长的美容和治疗方法，所述方法包括选择需要减缓毛发生长的皮肤区域，和将含有减缓毛发生长有效量的白藜芦醇的组合物施用于所述皮肤区域。
高含量白藜芦醇干红葡萄酒的制备工艺
本发明属于一种高含量白藜芦醇干红葡萄酒的制备工艺。本发明通过选取特定产区的富含白藜芦醇的葡萄品种和紫外辐射诱导白藜芦醇的合成，采用特定的工艺尽可能地溶出葡萄皮中的白藜芦醇，并且最大程度地防止白藜芦醇的氧化，使成品干红葡萄酒的白藜芦醇含量≥5mg/L，酒质细腻醇和，香气优雅高贵，呈清亮的宝石红色。本发明和普通的葡萄酒酿造工艺没有冲突，不需特定的设备，工艺参数调整相当方便，社会效益巨大；对常喝酒的人来说，可以大大减少心脑血管病的发病几率，提高了酒的档次。
白藜芦醇纳米结晶的制备方法及其应用
本发明涉及美容护肤化妆品技术领域，具体涉及一种白藜芦醇纳米结晶的制备方法及其应用。白藜芦醇的水溶性差，生物利用度低，严重影响了其在各个领域的广泛应用。因此，本发明提供一种较好稳定性及较高利用率的水溶性的白藜芦醇纳米结晶的制备方法，既能使提取物有效成分充分溶出，大量节省原料；又能使提取物用量小，吸收快，利用度高，作用效果好，副作用小，使用方便。本发明提供的白藜芦醇纳米晶体，完全克服了目前纳米化妆品的不足，在化妆品中使用它有很多优势。
一种提高花生仁中白藜芦醇含量的方法
本发明公开了一种提高花生仁中白藜芦醇含量的方法，步骤包括(1)克隆花生中全长白藜芦醇合成酶基因；(2)获得专一性的在花生子叶中表达的特异性启动子Arah1P；(3)构建植物双元表达载体pHT711；(4)植株转化；(5)转基因花生仁的获得；(6)转基因花生仁中白藜芦醇含量的测定。本发明技术路线简单、明确、易操作，成本低，基因的表达明显，花生仁中白藜芦醇含量显著提高。
一种白藜芦醇纳米乳抗癌药物
本发明公开了一种白藜芦醇纳米乳抗癌药物，其特征在于该纳米乳抗癌药物的粒径在1～100nm之间，其原料及其质量百分比为：白藜芦醇0.1％～2.0％，表面活性剂和助表面活性剂33.3％～42.9％，油3.3％～10.0％，余量为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100％。该纳米乳颗粒小、分布均匀、粘度小、流动性好。白藜芦醇制备成纳米乳剂型后，可明显增强其抗肿瘤效果，延长半衰期，减少给药次数；纳米乳能防止白藜芦醇被氧化，增加白藜芦醇的稳定性且制备方法简单、耗能低。
酶解制白藜芦醇的方法
本发明公开了一种酶解制白藜芦醇的方法，其特征在于：将粉碎的花生根、茎或叶中的一种或两种以上的混合物浸泡在加有纤维素酶的乙醇中，进行酶解提取。这种方法白藜芦醇的得率高，且提取时间短。
白藜芦醇低聚茋类化合物及其制法和其药物组合物与用途
本发明涉及新的白藜芦醇低聚茋类化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是作为治疗类风湿性关节炎、哮喘、过敏性炎症的药物的用途。
一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法
本发明涉及一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法，该方法是将虎杖提取液加酶进行水解，水解液用有机溶剂进行萃取，回收有机溶剂进一步分离和精制，即得白藜芦醇产品。本法用虎杖的提取液水解白藜芦醇苷半合成白藜芦醇具有操作简单，收得率高，成本低等优点。
一种从虎杖中提取高纯度白藜芦醇的方法
一种从虎杖中提取高纯度白藜芦醇的方法。将经过前处理的虎杖干燥根茎粗粉加入一定量的有机溶剂回流提取，回收溶剂后，采用不同极性的溶剂进行回流操作，回收部分溶剂，离心，沉淀经水和吸附剂处理后得到高纯度白藜芦醇结晶。具有如下优点：工艺流畅，操作简便，设备简单，溶剂损失少，产品得率高。
天然产物白藜芦醇二聚体的全合成方法
本发明涉及一种天然产物白藜芦醇二聚体(Pallidol)的全合成方法。本发明以3，5-二甲氧基苯甲酸为起始原料，先经金属偶联反应合成到关键中间体3，3′，5，5′-四甲氧基苯二酮，然后经维悌希(witting)和傅-克(Friedel-Crafts)反应完成第一个五元环的环合，得单环戊烷酮中间体化合物；再经Tebbe反应、硼氢化氧化、Swem氧化及傅-克反应完成第二个五元环的环合和并环，得茚并茚化合物，最后，经立体选择性催化氢化还原双键和脱去甲基，全合成到目的物Pallidol。天然产物白藜芦醇二聚体显示了较强的雌激素样的活性。
含白藜芦醇和大豆异黄酮的组合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种含白藜芦醇和大豆异黄酮的组合物及其制备方法与应用。目前国内外大都采用有抗氧化作用的物质来延缓衰老，但效果不明显、稳定性不好、有一定的副作用；在中老年女性骨质疏松方面，单纯补钙效果不佳；在更年期综合症的药治疗方面，国内外采用激素替代疗法，但它有引起肿瘤发生的危险。本发明为含有白藜芦醇和大豆异黄酮的组合物，含白藜芦醇的提取物可以从葡萄籽、皮或虎杖提取，含大豆异黄酮的提取物从大豆胚芽或豆粕提取。其具有延缓衰老、增加骨密度作用，因其具有雌激素样活性，白藜芦醇和雌醇相似，大豆异黄酮和孕酮相似，其二者配伍能达到很好的效果，并且其无引发肿瘤的风险，因而本发明可以作为雌激素替代物。
高含量白藜芦醇酒生产工艺
高含量白藜芦醇酒生产工艺，属于酒类生产工艺技术领域。由于白藜芦醇在葡萄中是一种对真菌感染或伤害做出反应而产生的次生代谢物，受气候、产地、感染程度、产量、加工工艺等各方面条件的制约，所以，在葡萄酒中的含量很不均衡，而其他酒类不含白藜芦醇。本发明的技术方案为：将白藜芦醇加入酒精液中，待充分溶解后，再加入一定量酒充分混合均匀，然后再将此酒加入酒罐中，搅拌混合均匀后，制得高含量白藜芦醇酒。它的优点是：工艺简单，成本低，社会效益巨大，对常喝酒的人来说，可以大大减少心脑血管病的发病几率，提高葡萄酒的白藜芦醇含量和使白酒啤酒含有白藜芦醇，提高了酒的档次。
白藜芦醇及甙和衍生物的羟丙基－β－环糊精包合物以及制备方法
本发明涉及白藜芦醇及甙和衍生物的羟丙基-β-环糊精包合物以及制备方法，它是由下述原料按重量比组成：白藜芦醇类化合物：羟丙基-β-环糊精＝1∶1～50。按上述比例将白藜芦醇类化合物溶于有机溶剂中，加入量为上述化合物的1～5倍；将羟丙基-β-环糊精溶于5～50倍量的蒸馏水中；将含环糊精的水溶液进行搅拌，缓慢滴加含有白藜芦醇类化合物溶液，全部加完后，搅拌，过滤，滤液冷冻干燥，得疏松粉末，即为白藜芦醇类化合物包合物。本发明的优点在于提供了一种易溶于水的白藜芦醇类化合物的羟丙基-β-环糊精包合物，同时提高其稳定性，提高其生物利用度，提供了一种可供注射用的白藜芦醇类化合物。
虎杖提取高纯白藜芦醇工艺
本发明提供一种从虎杖中提取白藜芦醇的工艺，其首先采用加入专用微生物进行生物转化提高虎杖白藜芦醇含量，利用40％乙醇与4-甲基-2-戊醇混合剂作为萃取溶剂，进行微波提取。本发明简化了工艺和操作程序，缩短了生产周期，降低了生产成本，提高了产品得率和含量。
超临界CO2提取虎杖白藜芦醇工艺
本发明提供一种从虎杖中提取白藜芦醇的工艺，其采用超临界CO2萃取工艺，并用无水乙醇和2-丙醇混合溶剂作改性剂，可大大降低提取溶剂用量，降低成本，工艺简单，得率高，产品品质好，提取溶剂CO2可循环使用，对外境污染小。
白藜芦醇复方制剂及应用
本发明属于药物制剂技术领域。本发明公开了一种白藜芦醇和黄连素的复方制剂。本发明的复方制剂应用了两者相似的药理作用和互补性，开拓了医疗领域，克服使用单组份不能治疗的症状缺陷。能有效的调节血脂、抑制肿瘤、预防和治疗老年性痴呆，并有非常明显的抑制爱滋病病毒感染作用。
白藜芦醇的氧代酸类衍生物、及其制备方法和其药物组合物
本发明公开了具有改善心血管功能的白藜芦醇的氧代酸类衍生物、及制备方法和其药物组合物。这类氧代酸类衍生物具有如下化学式(化学式1)：其特征是：I、式1中的A、B、C的至少一个或全部为具有如下结构的基团(式2)：II、除了具有至少一个结构的上述基团外，A、B、C的其余基团为糖基、氢。本发明提供的白黎芦醇及其苷(包括虎杖苷)的氧代酸类的衍生物，是以天然产物白黎芦醇及其苷(包括虎杖苷)中的活性成分为母体化合物，根据药物分子学的原理进行结构修饰，设计出的对改善心血管功能的具有高活性的化合物。
虎杖苷和白藜芦醇的新制备方法
本发明涉及一种虎杖苷和白藜芦醇的新制备方法，它包括用已知的常规技术流程自含虎杖苷和/或白藜芦醇的植物和/或其提取物中提取，层析分离、纯化，其特征在于用聚酰胺层析法分离纯化虎杖苷和/或白藜芦醇。该工艺过程安全、经济、操作简便，并且易于实现从所有含有虎杖苷和/或白藜芦醇的植物和/或其提取物中规模化生产制备虎杖苷和/或白藜芦醇。
白藜芦醇—营养保健食品添加剂
本发明提供的营养保健食品添加剂-白藜芦醇，具有抗自由基、抗氧化、抗衰老、降血脂、减少心脑血管硬化和防止癌症的作用。因此，白藜芦醇非常适合做除奶粉以外的各种鲜奶、酸奶、果奶等饮料和面包糕点等主副食品的营养添加剂。
一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基或硝基等。该类化合物的制备方法是3，5-二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛发生Perkin反应，然后脱除甲氧基保护后制得产物。该类产物是1，2-二苯乙烯衍生物，白藜芦醇(resveratrol，3，4’，5-三羟基-反式-均二苯代乙烯)的类似化合物。本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化、心血管保护等医学领域。
一类白藜芦醇的衍生物及其制法和用途
一类白藜芦醇的衍生物，它具有如下通式：式I中R1为氢或者甲基；R2为CH2NHR3或CH＝NR3，其中R3为环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者R3为具有如下结构的基团(化学式A和B)：式B中的X为氟、氯、溴、碘或羟基。实验表明，本发明的白藜芦醇的衍生物对S180、EAC和HepA细胞显示细胞毒性，对鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、肺癌和大肠癌均有明显的抑制作用，因此本发明的白藜芦醇衍生物可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
白藜芦醇在食品中的应用方法
本发明涉及一种白藜芦醇在食品中的应用方法，将其应用于食品中，既保持了食品的营养、也大大丰富了食品的保健功能，能增强免疫力，适用于大众人群。本发明包括以下操作步骤：将白藜芦醇用溶剂充分溶解后添加到食品配料中混合均匀或直接添加到食品配料中混合均匀，食品包括乳制品、奶粉、糖果、饮料、口服液、片剂、冲剂、胶囊，溶剂可以是食用乙醇或有机溶剂，溶解度为0-100％。将白藜芦醇用乙醇或有机溶剂溶解，将溶解后的白藜芦醇溶液稀释10-20倍，再将稀释好的溶液按生产量添加到食品浆料中充分混匀，粉状、粘稠状食品直接按生产量添加后混合均匀。每100克食品中含10ppm以上的白藜芦醇。
花生根提取白藜芦醇的生产方法
本发明公开了一种花生根提取白藜芦醇的生产方法，包括原料预处理、用溶剂提取、高压层析洗脱、精制等步骤。本发明方法简单，提取方便，原料易得，生产成本低，产品纯度高，产品得率达到0.88‰以上。
从中草药植物虎杖中制备白藜芦醇的方法
一种中药制备领域的从中草药植物虎杖中制备白藜芦醇的方法，具体为：将虎杖进行收集、干燥和保存；用乙醇-水混合溶剂作为提取溶剂；加热回流提取后，用真空旋转浓缩的方法，将混合溶剂提取物浓缩成膏状物，得虎杖粗提物；用蒸馏水溶解膏状物，将该溶液用等体积乙酸乙酯萃取；将乙酸乙酯萃取物真空旋转浓缩至干后，用甲醇溶解，然后用柱层析进行分离和纯化；柱层析以纤维素作为固定相，以甲醇进行柱层析洗脱；将洗脱液进行收集，将收集到的白藜芦醇进行浓缩，冷冻干燥，得到白藜芦醇。本发明白藜芦醇得率为0.4％，与现有技术相比，首次将纤维素应用于白藜芦醇的分离和纯化，步骤简单，成本低廉，得率较高。
利用川鄂爬山虎STS基因培育含白藜芦醇生菜的方法
本发明提供了一种利用川鄂爬山虎芪合酶STS基因使得转基因生菜中产生白黎芦醇的方法。从川鄂爬山虎中克隆了1.2kb的白藜芦醇合成相关基因STS该基因编码产物为芪合酶，能催化底物合成白藜芦醇。我们构建了该基因的植物表达载体，并将此基因转入不同生菜品种中，在转基因植物中能够检测到白藜芦醇，白藜芦醇的含量达到了50.2～68.5μg/g叶片鲜重，其平均含量为56.4μg/g叶片鲜重，这一数值与自然界中白藜芦醇含量最高的器官——葡萄种皮中白藜芦醇的含量相当。
一种从虎杖中提取纯化白藜芦醇的新方法
一种从虎杖中提取纯化白藜芦醇的新方法，该方法将虎杖提取物中白藜芦醇甙通过酸催化水解反应富集出来，而后将富集产物以一定配比上预先处理好的大孔吸附树脂柱进行分离纯化，用水和乙醇洗脱，以薄层色谱法跟踪检测，进而实现纯度好、收率高的一种从虎杖中提取白藜芦醇的方法。该方法操作简单，生产成本低，易于实现工业化生产。
一种白藜芦醇的制备方法
本发明涉及一种多羟基二苯乙烯类化合物制备方法，具体来说是涉及一种式(I)顺式白藜芦醇或式(II)反式白藜芦醇的制备方法，其特征是通过3，5-二甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯乙腈在醇钠催化下发生缩合反应，形成二苯乙烯骨架结构，经水解反应、脱羧反应，得到顺和反式-3，4’，5-三甲氧基二苯乙烯混合物，然后分离或异构化得到顺或反式3，4’，5-三甲氧基二苯乙烯，最后通过脱甲基反应得到顺式白藜芦醇或反式白藜芦醇。本发明具有原料易得、操作简单易行、原子经济性好、环境友好、产物易纯化、收率较高等优点，适用于工业化生产。
含有白藜芦醇的美白抗氧化化妆合成物及其制备方法
一种稳定的，具有美白肌肤，抗氧化作用的化妆合成物以其制备方法。该化妆合成物以白藜芦醇作为主要成分，且还含有选自环式糊精、聚乙烯二醇及其混合物的初级稳定剂，或初级稳定剂与选自α-硫辛酸、水溶性增白合成物、黄柏萃取液、交替单胞菌酵素萃取液及其混合物的二级稳定剂的混合物。使用很少量的该化妆合成物就能表现出良好且持久的美白肌肤和抗氧化效果。而且，白藜芦醇和α-硫辛酸在多羟基化合物和乙醇中的溶解度增大，改善了因过量使用有机溶剂使得使用满意度低和引起皮肤刺激的状况。此外，还解决了在低温下产生晶体沉淀、在阳光下产生异味和变色的问题。
利用虎杖产白藜芦醇内生菌培养提取白藜芦醇的方法
本发明提供一种利用虎杖产白藜芦醇内生菌培养提取白藜芦醇的方法，包括以下步骤：(1)用马铃薯制备马铃薯培养液；(2)用葡萄糖作为碳源、硝酸铵作为氮源，在培养液中培养虎杖内生真菌或细菌；(3)菌液取出后在在100r/min下均质15min以使其细胞壁破碎，再用超声波处理30min；(4)用乙酸乙酯萃取12h，静置分层；(5)收集萃取液，将萃取液浓缩至干。本发明提供一种生产白藜芦醇的新资源，可以克服白藜芦醇仅从植物中提取的单一途径，避免了受植物生长周期较长、地域和环境等因素的限制，掩盖了提取率相对较低、产品质量不高等不足，而虎杖内生菌培养条件较宽松，白藜芦醇的提取与检测过程简单，可操作性强，可大大降低成本，对环境污染小。
一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基、硝基或羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5-二甲氧基苯乙腈为起始物，它首先与相应的对位取代R基苯甲醛发生Knoevenagel反应，然后脱除甲氧基保护后制得产物。该类产物是1，2-二苯乙烯衍生物，白藜芦醇(resveratrol，3，4’，5-三羟基-反式-均二苯代乙烯)的类似化合物。本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化、心血管保护等医学领域。
白藜芦醇在治疗类风湿关节炎、非感染性炎症中的应用
本发明涉及一种白藜芦醇在药物治疗类风湿关节炎、非感染性炎症中的应用。其使用方法为分别为：20mg/kg口服，3个月一疗程，连用2～3个疗程和10mg/kg口服，1个月一疗程，连用1～2个疗程。采用白藜芦醇作为病变修饰抗风湿药物治疗类风湿性关节炎，优于来氟米特、甲氨蝶呤、帕夫林；白藜芦醇作为非甾体抗炎药物治疗非感染性炎症，优于阿司匹林等非甾体抗炎药；安全性好，无不良反应。
微生物转化虎杖材料提取高纯白藜芦醇的工艺
本发明提供一种微生物转化虎杖材料提取高纯白藜芦醇的工艺，其采用专用微生物对虎杖材料进行生物转化，使虎杖白藜芦醇类似物转化为白藜芦醇，利用微波低温、快速提取技术进行白藜芦醇提取。本发明可提高虎杖材料中白黎芦醇含量10-20倍。同时大大缩短了提取时间，且提取效率高，避免了常规溶剂提取中白藜芦醇易分解的不足，同时采用层析、结晶等分离、精制技术，获得大于95％的白藜芦醇和一定纯度副产物大黄素两种产品。
一种用微生物将白藜芦醇苷转化为白藜芦醇的方法
一种用微生物将白藜芦醇苷转化为白藜芦醇的方法，属于天然产物的生物转化和提取技术领域。本发明的技术特征是将原料粉碎，加入碳源和氮源制成种子培养基和发酵培养基；接种米曲霉(Aspergillus oryzae)，通气搅拌发酵；微波辅助提取发酵液。本发明的效果和益处是在原料粉末中直接加入碳源和氮源制成培养基，接种食品级微生物米曲霉进行发酵，简化了工艺和操作程序，缩短了生产周期，大大提高了白藜芦醇的收率，降低了生产成本。
一种白藜芦醇的合成方法
本发明公开了一种白藜芦醇的合成方法，依次包括以如下步骤：将HBr气体通入对甲氧基苄醇的苯溶液中，反应制得对甲氧基苄基溴；所得对甲氧基苄基溴与亚磷酸三乙酯混反应，制得对甲氧基苄基磷酸二乙酯；所得对甲氧基苄基磷酸二乙酯与氨基钠、3，5-二甲氧基苯甲醛反应，得(E)-3，4’，5-三甲氧基二苯乙烯；(E)-3，4’，5-三甲氧基二苯乙烯与AlI3得白藜芦醇。本发明所需原料易得，降低了成本，反应条件温和，反应操作得到简化，产率也得到了提高。
白藜芦醇苷用于制备治疗帕金森病药物的用途
本发明公开了白藜芦醇苷在制药领域中的新用途，即在制备治疗帕金森病药物中的应用。该物质具有抑制脂质过氧化及自由基清除作用，使氧自由基产生和清除处于动态平衡中，从而延缓PD的病情进展。
白藜芦醇抗肿瘤固体自微乳剂及其制备方法
本发明公开了一种白藜芦醇抗肿瘤固体自微乳剂，乳剂由白藜芦醇和辅料组成，辅料由油相、乳化剂、助乳化剂组成，白藜芦醇5～15％、油相15～70％、乳化剂10～60％、助乳化剂5～25％，按照比例精密称取白藜芦醇、乳化剂、助乳化剂、油相，制得白藜芦醇自微乳组合物的浓缩液，混合甘露醇、乳酸钙，得到支撑剂，将支撑剂与乳剂浓缩液混合，搅拌或超声促进溶解，测定最低共熔点，制备冻干乳，将其做成固体自微乳制剂，提高了白藜芦醇生物利用度和药物稳定性，拓宽了药物的使用人群范围，将白藜芦醇制成固体自微乳，提高了药物的稳定性和在胃肠道中难溶解、难吸收药物的生物利用度，提高了癌症患者的生存质量，也降低了化学治疗、放射治疗的毒副作用。
白藜芦醇衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域，公开了白藜芦醇衍生物及其制备方法和用途。分别以3，5-二烷氧基-4’-羟基二苯乙烯、对羟基苯甲醛为原料制备了化合物(I)，工艺简单易行。其可药用碱和可药用盐对肿瘤、心血管疾病、炎症等多种疾病具有良好的预防与治疗作用，其可药用盐，活性明显强于白藜芦醇和紫檀茋，且成盐可以提高白藜芦醇和紫檀茋的稳定性并可改善其药代动力学参数。(其中R1和R2为甲基或乙基或丙基；n为1～4；NR3R4为常见的胺，如二甲胺、二乙胺、二丙胺、二异丙胺、四氢吡咯、哌啶、吗啉或取代的哌嗪)。
白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域，公开了白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途。以3，5-二羟基(或二烷氧基)-4’-羟基二苯乙烯与各种取代二级胺和福尔马林溶液(或多聚甲醛)，在常见的溶剂中，发生Mannich反应制得制备了化合物(I)，工艺简单易行。其可药用游离碱和可药用盐对肿瘤、心血管疾病、炎症等多种疾病具有良好的预防与治疗作用，活性明显强于白藜芦醇和紫檀茋，且成盐可以提高白藜芦醇和紫檀茋的稳定性并可改善其药代动力学参数。其中R1和R2为H、甲基或乙基或丙基；NR3R4为常见的胺，如二甲胺、二乙胺、二丙胺、二异丙胺、四氢吡咯、哌啶、吗啉或取代的哌嗪；R5，R6，R7，R8为H或CH2NR3R4。
能产白藜芦醇的枝孢霉属内生真菌
本发明从爬山虎(Parthenocissi Tricuspidatae)内生真菌中克隆了芪合酶基因(sts)，它与爬山虎中sts基因的编码序列相似性为95.25％，经18SrDNA序列鉴定该真菌属枝孢霉菌(Cladosporiumsp.)。高效液相色谱和质谱分析表明，该菌在离体培养下也能合成白藜芦醇。对内生真菌sts基因的非编码部分(5端调控区及内含子)的分析表明：它与植物中sts基因的调控元件有很大区别。向内生菌导入外源基因(如VHb、ipt和iaaM等)可促进内生菌生长。这为通过发酵培养此真菌来大规模生产白藜芦醇开辟了一条新的途径，也为通过改进内生真菌与宿主植物的相互作用来提高白藜芦醇产量提供新的方法。
白藜芦醇口服多相脂质体及其制备方法
本发明公开了一种白藜芦醇口服多相脂质体，脂质体由以下成分组成：白藜芦醇、卵磷脂或大豆磷脂、胆固醇、聚乙烯吡咯烷酮或羟丙纤维素、吐温-80或吐温-85、磷酸盐缓冲溶液，将有抗肿瘤作用的白藜芦醇包在脂质体内，从而增加了药物在靶器官的浓度，同时由于脂质体结构的特异性又可以减慢药物的释放时间，能够更长时间的发挥作用。白藜芦醇多相脂质体系口服制剂，对患者的顺应性较好，并且白藜芦醇多相脂质体制备工艺简单，在人体内具有无毒、无免疫原性、可降解、缓释等特点。
白藜芦醇包衣纳米脂质体及其制备方法
本发明公开了一种白藜芦醇包衣纳米脂质体，脂质体由白藜芦醇、卵磷脂或大豆磷脂、胆固醇、氯化壳聚糖、辅料组成，白藜芦醇5～10％，卵磷脂或大豆磷脂与胆固醇50～85％、氯化壳聚糖0.5～1％、辅料5～40％，制备方法包括脂质体的制备，包衣脂质体的制备，包衣脂质体的冻干，将有抗肿瘤作用的白藜芦醇包在脂质体内，从而增加了药物在靶器官的浓度，同时由于脂质体结构的特异性又可以减慢药物的释放时间，能够更长时间的发挥作用，白藜芦醇多相脂质体系口服制剂，对患者的顺应性较好，并且RES多相脂质体制备工艺简单，在人体内具有无毒、无免疫原性、可降解、缓释等特点。
一种从中药虎杖中分离纯化白藜芦醇苷和白藜芦醇的方法
本发明涉及一种从中药虎杖中分离纯化白藜芦醇苷和白藜芦醇的方法，其中包括下述三个步骤：一、乙醇提取：将粉碎好的虎杖药材，采用浸泡法、超声提取等方法用乙醇提取，分离出提取液和药渣，备用；将药渣再用乙醇提取，所得提取液与第一次提取液合并，分离除去其中的固体杂质，备用；二、大孔吸附树脂柱预分离：将上述乙醇提取法所得提取物加至大孔吸附树脂柱上，分别用不同浓度的乙醇洗脱，得到提取物I和提取物II；三、高速逆流色谱法纯化：将上述得到的提取物I和提取物II分别用高速逆流色谱法进行纯化，即得到高纯度的白藜芦醇苷和白藜芦醇。本发明的方法与现有技术相比具有，工艺过程不需要使用卤代烃为溶剂，绿色环保，对环境无严重危害；操作简单快速，所制备白藜芦醇苷和白藜芦醇的纯度高等特点，具有很好的推广使用价值。
含有反式白藜芦醇的酒及其生产工艺方法
本发明涉及食品领域及食品生产工艺技术领域。本发明提出了在酿造蒸馏酒，酿造非蒸馏酒，配制酒中加入反式白藜芦醇，及添加比例范围，及其生产工艺方法。
白藜芦醇印迹聚合物的制备及用于白藜芦醇的提取方法
白藜芦醇印迹聚合物的制备及用于白藜芦醇的提取方法。印迹聚合物的制备包括：将反式白藜芦醇作为模板分子，与功能单体：4-乙烯基吡啶、交联剂：乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂：偶氮二异丁腈溶解于丙酮中，水浴中聚合；聚合物粉碎，过筛，用醋酸-甲醇将模板分子及未反应试剂洗脱出来，制得白藜芦醇印迹聚合物颗粒。从虎杖中提取白藜芦醇的方法包括：虎杖以甲醇提取后浓缩，加入分子印迹色谱柱中，以甲醇-水为流动相分离；收集流出组分，得到白藜芦醇(纯度80％)和大黄素(纯度90％)。本发明中的分子印迹固定相具有高选择性，可分离白藜芦醇顺反异构体，同时也能够分离其它结构类似物(包括虎杖中的虎杖甙等)。本发明具有高效的分离、纯化结果。
一种合成白藜芦醇的方法
本发明涉及一种合成白藜芦醇的方法，本发明的方法，包括以下步骤：1)3，5-二甲氧基苄溴与金属镁反应生成格式试剂3，5-二甲氧基苄溴化镁，2)3，5-二甲氧基苄溴化镁与茴香醛进行亲核加成反应生成3，5，4’-三甲氧基二苯乙醇，3)3，5，4’-三甲氧基二苯乙醇脱水生成3，5，4’-三甲氧基二苯乙烯，4)3，5，4’-三甲氧基二苯乙烯脱甲基得到白藜芦醇。
一种合成白藜芦醇的改进方法
本发明涉及一种合成白藜芦醇的改进方法，该方法以3，5，4’-三甲氧基二苯乙烯为原料，以三甲苯为溶剂，氢醌为抗氧化剂，用三氯化铝/吡啶为催化剂的去甲基工艺合成白藜芦醇，同时采用市售便宜的对甲氧基氯苄与3，5-二甲氧基苯甲醛进行Wittig反应，制备中间体3，5，4’-三甲氧基二苯乙烯。
一种从收获花生果实后的花生植株中提取白藜芦醇的方法
一种从收获花生果实后的花生植株中提取白藜芦醇的方法，将收获花生果实后的花生植株切段后与含醇水溶液按一定料液比混合放入匀浆机中匀浆提取，过滤得提取液，将提取液减压浓缩到浓缩液中残醇的质量百分数低于10％，浓缩液中加入适量的水，为水混悬液，然后将水混悬液用酯溶剂萃取，酯溶剂层减压浓缩至干，得未脱脂提取物，再用低极性溶剂抽提未脱脂提取物，剩余的固形物即为的白藜芦醇粗产品。本操作工艺的主要特点为原材料资源丰富且易得，工艺流畅，操作简单，所用试剂可回收利用，能耗少，生产成本低，得率高。
一种白藜芦醇提取固形废弃物资源化利用的方法
本发明公开了一种白藜芦醇提取后的固形废弃物资源化利用的方法，将提取白藜芦醇后的花生根茎残渣粉碎，粉碎后的残渣干燥，然后用螺旋挤压机挤压成型，成为棒坯，将棒坯装入炭化炉进行炭化反应，炭化结束，得生物质炭，炭化反应产生的气体冷凝后得到冷凝液和不凝性气体，冷凝液低温沉降后过滤，滤液为木醋液，粘稠性滤渣为木焦油，不凝性气体经处理后返回至炭化炉做为炭化燃料。
利用大孔吸附树脂富集纯化花生根中白藜芦醇的方法
本发明涉及一种利用大孔吸附树脂富集纯化花生根中白藜芦醇的方法，包括以下步骤：干花生根粉碎后用有机溶剂提取，提取液抽滤、回收溶剂得初提物，用水加热溶解，加入乙酸乙酯萃取，调pH值为7.0～11.0，静置、抽滤、减压浓缩，得到的白藜芦醇粗提物用大孔吸附树脂进行吸附，不同浓度乙醇洗脱，薄层色谱法跟踪检测，将收集的白藜芦醇段洗脱液浓缩回收乙醇，得到含量35％以上的白藜芦醇半成品，上硅胶层析柱，用不同体积比例的乙酸乙酯、氯仿进行梯度洗脱，薄层色谱法跟踪检测，收集的白藜芦醇段洗脱液采用活性炭脱色、重结晶等方法精制得到含量98％以上的白藜芦醇。本发明提取的白藜芦醇纯度高，提取方便快捷，原料来源丰富，生产成本低廉。
白藜芦醇类化合物的磷脂复合物及其制备方法和应用
白藜芦醇类化合物的磷脂复合物及其制备方法和应用。白藜芦醇类化合物主要包含二苯乙烯母核结构，通常难溶于水或微溶于水，且不够稳定，这使白藜芦醇类化合物的体内生物利用度很低，从而降低其药效，并限制了非肠道给药途径。提高该类化合物溶解度是解决其生物利用度及非肠道给药的关键，因此需要一种白藜芦醇类化合物的磷脂复合物，其组成包括：白藜芦醇类化合物与磷脂，所述的白藜芦醇类化合物与磷脂的重量份数比为1∶0.5～50。本发明产品适合制成片剂或胶囊剂或栓剂或颗粒剂或注射剂或冻干粉针剂或复方片剂使用。
β-葡萄糖苷酶在转化白藜芦醇苷制备白藜芦醇中的应用
本发明公开了一种β-葡萄糖苷酶在转化白藜芦醇苷制备白藜芦醇中的应用，主要涉及(1)菌种选择，(2)制备β-葡萄糖苷酶粗酶液，(3)酶转化白藜芦醇苷反应，(4)转化液收集，(5)白藜芦醇的提取纯化等步骤。本发明利用微生物产生的β-葡萄糖苷酶粗酶液对白藜芦醇苷进行转化，收率高，产物较单一，白藜芦醇的分离提取步骤简单，极易规模化生产，具有极好的市场前景并能产生可观的经济效益。
白藜芦醇的衍生物在制备治疗与免疫相关疾病药物中的应用
本发明涉及白藜芦醇的衍生物作为药物，尤其是作为治疗与免疫相关的关节炎，特别是类风湿关节炎、脊柱关节病(尤其是强直性脊柱炎)、骨性关节炎，的药物的用途。本发明的技术方案是将式(II)的化合物用于制备治疗与免疫相关疾病的药物中的用途，其中R1、R2、R3均选自氢、烷基、烷酰基，但不同时为氢。本发明公开的白藜芦醇的衍生物在制备治疗与免疫相关疾病的药物中的用途，不但与现有的其他药物相比具有强的药效作用，而且比该衍生物的先导物白藜芦醇也有更强的作用。
预防和治疗肿瘤疾病的白藜芦醇和小白菊内酯复方
本发明涉及一种以混合物或分包装形式存在的由(A)小白菊内酯或取衍生物或可药用盐和三羟基芪或三羟基芪糖苷或取可药用盐或酯的复方组合物，该组合物可用于治疗或辅助治疗肿瘤疾病，对肝癌的抑制作用具有较强的作用。
一种白藜芦醇及苷的固体分散体及其制备方法
本发明公开了一种白藜芦醇及苷固体分散体及其制备方法，白藜芦醇及苷包括白藜芦醇和白藜芦醇苷中的一种或它们的混和物，属药品、保健品领域。它是由下述原料按照优选重量比组成，白藜芦醇或白藜芦醇苷∶载体∶附加剂＝1∶1～20∶0～10。本发明采用熔融法和溶剂法制备了白藜芦醇及苷的固体分散体，该固体分散体具有良好的水溶性或水分散性。可以配制成强化白藜芦醇的葡萄酒或果汁。
白藜芦醇口服纳米给药系统
本发明通过纳米技术制备得到一种白藜芦醇口服纳米给药系统。该给药系统是由白藜芦醇和载体材料小麦醇溶蛋白制成，利用纳米粒高度分散的特性及载体材料的生物粘附特性，增加白藜芦醇与肠道吸收部位的接触面积与接触时间，促进其在小肠更好地吸收。同时，将白藜芦醇口服纳米给药系统分散在适宜的辅料骨架材料中，提高白藜芦醇的溶出速度和程度。
从虎杖中提取纯度98%以上的白藜芦醇的工艺
本发明公开了从虎杖中提取纯度98％以上的白藜芦醇的工艺。是将虎杖药材经粉碎后由乙醇提取，浓缩回收乙醇后经虎杖专用酶在45℃~50℃恒温酶解4~5天；升温至85-100℃，维持2分钟，将虎杖专用酶灭活；过滤，滤渣即为经过转化的粗品白藜芦醇；再用虎杖专用絮凝剂絮凝沉淀，过滤，清液经氧化铝层析精制，洗脱液再经醇—纯化水结晶与重结晶和真空干燥得成品。实现将白藜芦醇的纯度提高到98％以上，将产品收率从0.4％~0.5％提高到0.6％以上，并将白藜芦醇的颜色做白且无杂色，提高产品质量，并能真正应用于工业生产，可缩短生产周期，提高工作效率，降低生产成本。
一种从植物中提取白藜芦醇的工艺
本发明公开了一种从植物中提取白藜芦醇，制备白藜芦醇含量分别为50％和98％产品的新工艺。该方法以植物虎杖、花生红衣或葡萄籽为原料，用碱提取，提取液经过调pH值、用絮凝剂、澄清剂处理、酶解、过滤，得到的沉淀物干燥后先获得白藜芦醇含量50％的产品；进一步将该产品用稀碱液洗，再用水洗至中性，然后溶于大量热水中，将水液在室温下放置，析出沉淀，过滤干燥后即得到白藜芦醇含量为98％的产品。本发明工艺简便、不使用有机溶剂、生产成本低，宜于工业化生产。
高含量白藜芦醇分离纯化的方法
本发明涉及一种高含量白藜芦醇分离纯化的方法，是以含有白藜芦醇的粗品作原料，利用氧化铝柱层析分离、纯化、收集流份，并对流份处理、减压浓缩、加水析晶、过滤、真空干燥制得，下柱流份纯度高可制成纯度高达99％以上的白藜芦醇，且收率高，所得产物直接作为药品、保健品使用，通过氧化铝对粗品中非目标产物的吸附、充分发挥该技术在制备高含量白藜芦醇中的特有优势，层析、洗脱整个过程都是在乙醇—水系统中完成全部的生产过程，溶剂使用安全，整个层析过程中无废液产生，流出成分均为目标产物，对生产人员及环境影响少，便于大批量生产，不需多次重复层析、结晶，操作程序简便，生产成本低。
利用黑曲霉发酵花生根提取白藜芦醇的方法
本发明公开了一种黑曲霉发酵花生根提取白藜芦醇的新方法，属于利用绿色植物提取天然产物的技术领域，其特征在于利用花生根发酵产生的纤维素酶酶解花生根提取白藜芦醇。本发明的优点在于利用花生根黑曲霉发酵产生的纤维素酶代替商品纤维素酶进行酶法提取，且利用酶法提取白藜芦醇提取时间短，提取条件温和，极大的提高了白藜芦醇得率，极大地降低了白藜芦醇的生产成本，更适合大规模化工业生产。
包含白藜芦醇的营养药物组合物的新颖用途
白藜芦醇、其衍生物、代谢物或类似物与选自EGCG、辅酶Q-10、染料木黄酮、番茄红素、羟基酪醇和多不饱和脂肪酸的至少一种成分组合用于制造营养药物组合物的用途，所述营养药物组合物用于在动物中，特别是哺乳动物(包括人)中延迟衰老和/或用于治疗或预防年龄相关的疾病。
延缓衰老的白藜芦醇组合物
本发明涉及一种延缓衰老的白藜芦醇组合物。本发明的技术方案是由白藜芦醇、栎精组成，其配伍关系为白藜芦醇40～350mg、栎精8～200mg。本发明解决了现有技术存在的小剂量的白藜芦醇在进入人体的血液后，停留时间非常短，大部分因为其构象的变化马上就迅速通过尿液排出，来不及作用于相关抗衰老的生理结构，也就起不到任何抗衰老作用等缺陷。本发明具有虽然白藜芦醇在人体内停留时间短，但加入栎精后能抑制其有效活性构象的变化使他在人体内停留的时间大大延长，从而充分发挥其抗衰老的作用和功效；同时，由于栎精与白藜芦醇配合，共同对衰老有抑制作用，充分发挥协同作用，效果更加明显；而且，增加白藜芦醇含量并不会带来毒副作用等优点。
白藜芦醇及其衍生物用于改善哺乳动物健壮状态的用途
本发明涉及白藜芦醇、其衍生物、代谢产物或类似物用于改善哺乳动物健壮状态的用途，或用于改变更年老的成年哺乳动物中的基因表达模式趋向于和更年轻的成年哺乳动物中的表达模式一致的用途，以及它们用于制造相应的营养药物组合物的用途。
一种从新鲜虎杖中提取、纯化白藜芦醇的工艺方法
本发明公开了一种从新鲜虎杖中提取、纯化白藜芦醇的工艺方法，其特征在于包括以下步骤：把采集新鲜的虎杖洗净、晾干、切成薄片、称量；加入相当虎杖重量4-8倍的60％-85％乙醇，在30℃-60℃下浸泡提取24小时，收集提取液，并过滤；用上述相同方法再次提取一次，合并滤液，减压尽量蒸至稠膏，加入4倍70-140目失活硅胶与稠膏拌匀，冷风吹干，用6倍样品量的70-140目硅胶进行层析，用乙醇-乙酸乙酯-石油醚在60-90℃的温度下洗脱，用薄层分析结果指导合并含有白藜芦醇部分，减压回收溶剂，得粗固体，乙醇重结晶得纯白藜芦醇针状晶体。本发明制造工序简单，容易实现，生产成本低，所得产品纯度高。
白藜芦醇低害香烟
本发明公开了一种白藜芦醇低害香烟，要解决的技术问题是降低香烟对吸烟者的危害。本发明采用以下技术方案：一种白藜芦醇低害香烟，具有烟丝，所述烟丝中含有占烟丝重量比0.001～90％的白藜芦醇。本发明与现有技术相比，烟丝中含有白藜芦醇或以白藜芦醇为活性成分或标志性成分的植物提取物，极性中等，脂溶性好，易挥发，在吸烟过程中可随主流烟气进入人体，通过血液循环被人体吸收，从而发挥其抗肿瘤、抗心血管疾病、抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、保肝、免疫调节和雌激素样活性等多方面的药理作用，烟气醇和清香，可降低卷烟的危害，长期吸入对多种疾病均有预防和治疗作用。
白藜芦醇或柚皮素预防和治疗糖尿病肾病的应用
本发明公开了白藜芦醇和柚皮素的应用，特别是白藜芦醇和柚皮素抑制体内转化生长因子-β1水平升高，用于制备预防或治疗糖尿病肾病药物的应用。
一种具有白藜芦醇分子印迹的自组装电极及其制备方法
本发明提供了一种具有白藜芦醇分子印迹的自组装电极，该电极由ITO玻璃、硅氧烷单分子层和厚度为0.1～1μm的白藜芦醇分子印迹层按顺序覆盖构成，所述的硅氧烷单分子层以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为硅烷化试剂通过自组装方法形成；所述的白藜芦醇分子印迹层通过热引发聚合形成的具有白藜芦醇印迹空间的聚合物；所述印迹层通过聚合物中的交联剂的烯键和γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的烯键反应形成共价键与硅氧烷单分子层连接。本发明电极对白藜芦醇具有很好的识别选择性，可用于白藜芦醇的高灵敏度和高选择性的快速电化学检测。
用作神经营养剂的羟基化长链白藜芦醇衍生物
本发明涉及一种如通式(I)化合物，或者其药学上可接受的加成盐、异构体、对映异构体和非对映异构体及其混合物，其中R1、R2和R3各自独立地代表氢原子或C1-C6烷基或(C1-C6烷基)羰基，R4、R5、R6和R7代表氢原子或C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或(C1-C6烷基)羰氧基，且n为8至20的整数。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物以及其作为神经营养剂的用途。
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
一种在果实中特异表达白藜芦醇的植物表达载体
一种在果实中特异表达白藜芦醇的植物表达载体，涉及在果实中特异表达白藜芦醇的植物表达载体，该载体利用香蕉果实特异表达的凝集素基因启动子取代植物表达载体pBI121上的组成型35S启动子，以葡萄芪合酶基因置换pBI121上的gus基因。利用农杆菌浸染法将该载体进行番茄转化，PCR检测和Southern blot检测证明外源基因成功插入番茄基因组中；RT-PCR检测和Northern blot检测证明香蕉凝集素基因启动子驱动芪合酶基因在番茄果实中特异表达。该启动子的获得，为在果实中特异表达白藜芦醇提供了有利的工具，特别是利用该载体培育具有保健功能的水果新品种奠定了基础。因此，该启动子在今后的转基因研究中具有重要的应用价值。
大黄素和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷以及白藜芦醇苷对照品的制备方法
本发明公开了一种大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和白藜芦醇苷对照品的同时制备方法。该方法将粉碎后的毛脉蓼药材加入溶剂提取，提取液过滤、减压回收得到总提物，总提物加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取；取乙酸乙酯萃取部分经过两步硅胶柱层析纯化；柱层析洗脱液合并浓缩后，置于不同溶剂中重结晶，分别得到大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和白藜芦醇苷三种对照品。其优点是制得的对照品得率高，纯度高(98％以上)，同时工艺流程短，设备及操作简单，成本低廉，污染小，适合较大规模的生产制备。
一种合成反式白藜芦醇的方法
本发明涉及一种功能性食品添加剂反式白藜芦醇的合成方法，其特征是3，5-甲氧基苯甲醇在DMF-三乙胺混合溶剂中进行氯代反应后得到3，5-甲氧基氯苄，经过与亚磷酸三乙酯反应后得到3，5-甲氧基苄基磷酸二乙酯，反应产物与大茴香醛进行Witting反应后得到3，4’，5-三甲氧基二苯乙烯，在N-甲基苯胺与三氯化铝的催化下脱甲氧基反应生成反式白藜芦醇，本发明具有原料经济易得，反应条件温和，产物易纯化，反应收率高，环境友好，操作简单等优点，适应工业化生产。
可以得到白藜芦醇和四羟反式茋的合成(E)-茋衍生物的新方法
本发明的主题是一种特别以得到白藜芦醇和四羟反式茋为目标的合成(E)-茋衍生物的新方法。
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