灯盏花深加工技术大全_技术资料

灯盏花深加工技术大全

无糖型灯盏花颗粒及其制备方法和应用
无糖型灯盏花颗粒及其制备方法和应用。涉及一种以中草药为原料制备的中成药。其组成的重量份数为：灯盏花流浸膏0.5～0.8，甘露醇1～3，乳糖0.1～2.0，甜菊甙0.005～0.015，糊精0.15～1.5，乙醇适量。制备方法是将甘露醇、乳糖、甜菊甙、糊精分别粉碎至80～120目细粉，备用；将灯盏花浸膏和上述粉剂加入混合机中搅拌混合均匀；加入乙醇，搅拌混合，制成软材；用14目网筛制成颗粒，干燥，整粒，包装，即可。主要用于治疗脑血管疾病，尤其照顾到糖尿病人治疗脑血管疾病的特殊需要。
灯盏花素分散片及其制备方法
本发明公开了一种用于治疗心脑血管疾病的灯盏花素分散片及其制备方法，含有重量百分比为5-35％的灯盏花素为主料，辅料含有崩解剂、填充剂、润湿剂和润滑剂，采用湿法制粒压片，崩解剂可以内加或外加或内外均加。本发明和其他剂型相比，具有分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速，服用方便，生产成本低，不需要特殊设备，携带、运输方便及稳定等优点。
灯盏花素输液制剂及其制备方法
本发明为一种灯盏花素输液制剂及其制备方法。该输液制剂以灯盏花素为主要成分，与葡萄糖或氯化钠、丙二醇、L-精氨酸、亚硫酸氢钠、EDTA-2Na和注射用水按一定工艺配制而成。本输液制剂适合于临床中大剂量注射使用，可避免目前小针剂抽取、注入等中间环节，杜绝用药过程的交叉感染，保障用药安全。而且本制剂澄明度高，药液稳定性好。
灯盏花口腔快速崩解片及其制备方法
灯盏花口腔快速崩解片及其制备方法，涉及一种以灯盏花提取物为活性成分的口腔快速崩解片及其制备方法。该片剂含有重量比为5～20％的活性成分，2～10％的崩解剂，0.2～2％的润滑剂，0.1～1.5％的助流剂及0～0.5％的添加剂，其余为填充剂。患者只需将崩解片放入口中，无需用水吞服、咀嚼、吮吸等环节，片剂入口与唾液接触后可在60秒内崩解为悬液；在方便给药的同时有助于药物迅速起效。该片剂有理想的硬度和脆碎度，便于包装，储存和运输；制备工艺简单，适用于工业化生产，经济可行，具有良好的实际用价值。
灯盏花素滴丸口服剂型及其生产方法
本发明涉及灯盏花素滴丸口服剂药物及其生产方法，该灯盏花素滴丸剂按重量每粒(丸)含灯盏花素0.2～40mg，与适量的基质掺合起来制成灯盏花素滴丸剂，制备工艺为取基质适量，加热熔融后加入灯盏花素混匀，保温状态下滴入液体石蜡中，沥尽擦干，与灯盏花素的已有剂型相比，本产品的优点是能快速被吸收利用，质量稳定，携带给药均方便。
灯盏花素脂质体及其冻干粉针剂与制备方法
一种含灯盏花素的脂质体、其脂质体冻干粉针剂及可工业化应用的制备方法，盏花素与磷脂类物质的重量比为1∶2-65份，亦可加入1-15份的胆固醇；按1份磷脂加入0.2-4.0份冻干保护剂的比例，制成冻干粉针剂，既能显著提高贮存稳定性，又能使灯盏花素脂质体冻干粉在加入注射用水重新溶散后，能以任意比例与输液稀释给药而不产生沉淀和降解产物，包封率为60％～90％，粒径为20nm～1μm，生物利用度是普通注射剂的10倍。
灯盏花素的组合物在制备防治糖尿病合并症药物的应用
本发明涉及灯盏花素即4`，5，6-三羟基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸甙的组合物在制备防治糖尿病合并症药物的新应用。该组合物具有预防和治疗糖尿病肾病及眼病合并症的显著功效。
灯盏花素滴丸及其制备方法
本发明涉及灯盏花素滴丸及其制备方法，它是将灯盏花素加入融熔的基质中，搅匀，滴制成丸，冷却剂中冷却后干燥而制成的灯盏花素滴丸剂，可以防止灯盏花素吸湿和分解，提高生物利用度，发挥速效、长效的作用。
灯盏花素脂质体及其制备方法
本发明是灯盏花素脂质体及其制备方法，它克服了灯盏花素口服吸收差，生物利用度低的缺点，提高了灯盏花素注射剂的稳定性。由灯盏花素与磷脂、胆固醇等辅料制备而成的脂质体或前体脂质体，其中还可加入支持剂等辅料。膜材磷脂可以采用天然磷脂或合成磷脂，磷脂与药物的重量比为0.1∶1～50∶1。制备方法可以采用乙醇注入法、薄膜分散法、反相蒸发法、挤出法、机械法，支持剂可以是山梨醇、甘露醇、蔗糖、氯化钠、水溶性淀粉、右旋糖苷、甜菊糖、葡萄糖、乳糖等。支持剂与磷脂的比例为0.01∶1～500∶1。本发明可用于制备治疗脑血栓、冠
灯盏花素滴丸的配方及制备方法
本发明公开了一种运用固体分散技术制备灯盏花素滴丸的配方及制备方法。该配方由灯盏花素20.0-30.0％，聚乙二醇-6000 40.0-60.0％，硬脂酸10.0-30.0％，泊洛沙姆188 5.0-25.0％组成。其制备方法为将聚乙二醇-6000加热熔融，再取硬脂酸和泊洛沙姆188加入到熔融的聚乙二醇-6000中，待完全熔融后，加入灯盏花素粉，充分搅匀，在保温的条件转移到滴制管中，保温将熔融的混合物滴入到冰水浴的液体石蜡中，冷凝固化成丸，洗去液体石蜡。本发明提高了药物的生物利用度，延缓了药物的释放时间，从
灯盏花素片剂原料药的提取工艺
本发明涉及制备治疗中风瘫痪药的方法，特别是涉及以植物灯盏花为原料提取灯盏花素片剂原料药的工艺。本生产工艺是将灯盏花全株粗粉，经乙醇浸提，将醇提取液减压浓缩至稀糖浆时放出浓缩物，热水提取后，加酸沉淀，除酸除杂，并进行灯盏花素粗晶精制，得到灯盏花素精品。此法工艺合理，成本低廉。用本法生产的药剂，患者用药方便，治疗中风瘫痪疗效显著。
灯盏花注射液
灯盏花注射液制备工艺及其产品，主要是将原料直接用水提取，乙醇沉降，经低温减压浓缩得到浸膏，调ｐＨ值，用乙酸乙酯（ＣＨ₃ＣＯＯＣ₂Ｈ₅）精提，经低温减压浓缩，得到浸膏，加氯化钠（ＮａＣｌ）配料溶解，得到药液，经过滤灌封即为成品。本发明工艺先进，产品质量稳定，总黄酮含量高，产品纯度高，不需加入助溶剂。临床疗效显著，无任何毒副作用。本产品是治疗瘫痪、冠心病等多发病、常见病的天然植物制成的用于急救中成药物。
灯盏花素粉针剂及制备方法
本发明涉及一种用于治疗心血管疾病的特殊剂型的药物以及这种药物的制备工艺。本发明所述的灯盏花素粉针剂由灯盏花素水溶性盐和注射用水溶性药用辅料组成，灯盏花素水溶性盐的含量为５—３０％（重量百分比），余量为药用辅料。该种粉针剂以灯盏素水溶性盐为主要活性成分制备而成，由于为干燥条件运输和储存，较为方便，而且产品稳定性好，保质期为二年以上，粉针剂加入注射用水后所得注射液经质量标准检验，各项质量指标均符合滇Ｑ／ＷS６９７—１９８４标准。
注射用灯盏花素冻干剂及制备工艺
本发明涉及到一种以天然植物提取物为主要成分的主要用于治疗心血管疾病的药物及其制备工艺。本灯盏花素冻干剂由以下成分组成（重量百分比）：灯盏花素粉１８—４５％，药用碱１—２．５％，余量为药用辅料。本灯盏花素冻干剂是以灯盏花乙素为有效成分，也是主要的成分，在含量、热原、细菌、ｐＨ等项的检验中均符合有关规定，能改善脑血循环，增加脑血流量，降低血管阻力和抗血小板凝聚的作用，提高血脑屏障的通透性，主要用于治疗闭塞性脑血管疾病所致的瘫痪及脑溢血所致的后遗症等。
灯盏花口服液及其制备方法
本发明公开了灯盏花口服液及其制备方法。灯盏花口服液，包括辅料和活性成分，活性成分是灯盏花的乙醇提取物，辅料为临床药理上可以接受的苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、蒸馏水、甜叶菊甙、蔗糖。灯盏花口服液的制备方法，灯盏花全草用乙醇提取后，经脱色、沉降、滤过、浓缩、脱色、沉降、滤过及测定含量，用蒸馏水稀释，加蔗糖、甜叶菊甙、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯，滤过后，灌装、轧口、灭菌。灯盏花口服液疗效显著、股用方便、吸收快、无毒副作用、便于携带，且质量可靠。
灯盏花素注射液稳定的处方和工艺过程
本发明通过单独或组合使用稳定剂，采用特别的工艺过程制备灯盏花素注射液，使其贮存期达到三年以上，仍能符合药用要求。本发明使用的稳定剂包括：ＥＤＴＡ－２Ｎａ，Ｌ－半胱氨酸，乌洛托品，焦亚硫酸钠，磷酸盐类，烟酰胺，乙醇胺，丙二醇，亚硫酸氢钠，碳酸盐或碳酸氢盐，硫脲等。
灯盏花大输液系列制剂
本发明涉及到药物的特殊剂型。本发明所述的灯盏花大输液系列制剂的每１００毫升制剂中主要含有：氯化钠０．８—０．９ｇ，葡萄糖５—１０ｇ，灯盏花乙素４５—２００ｍｇ。本发明解决了灯盏花大剂量使用问题，简化操作，使用方便，避免了由小封针抽取注入葡萄糖或氯化钠大输液的中间环节，从而杜绝了这一用药过程中的交叉污染，使污染机率几乎下降至零，从而提高了用药质量，保障了用药安全。制成多种规格，医护人员可根据病人的情况直接选用。
灯盏花素软胶囊及其生产方法
本发明涉及软胶囊剂口服药物及其生产方法。每粒软胶囊含灯盏花素１０—２００微克，并含蜂蜡和药用辅料，药用辅料包括稀释剂、抗氧剂、助悬剂。囊壳中含明胶１０份，甘油３．２５—３．３５份（重量比）和防腐剂。制备工艺：明胶加水溶解后加甘油和适量防腐剂，真空脱气；将助悬剂加入植物油中，灯盏花素与植物油混匀后加抗氧剂；模具压软胶囊。与灯盏花素的已有剂型相比，本产品优点是质量稳定，携带、给药均方便；有效成分溶出快。
一种灯盏花乙素速溶片的制备方法
本发明涉及一种灯盏花乙素速溶片的制备方法，将灯盏花乙素和聚乙二醇６０００或聚乙烯吡咯烷酮按比例配料，用水浴锅加热使其溶解，将混合物放入冰箱中骤冷，使用干法旋转制粒机进行粉碎和制粒，使用旋转压片机压片，控制片重０．０９～０．１２g，即为本发明制备的速溶片。本发明设计的灯盏花乙素速溶片的制备方法，工艺先进，它的溶出度，溶出浓度、最高溶出浓度都较原片剂高出多倍。
灯盏花素在制药中的应用
本发明涉及4,5,6－三羟基黄酮－7－O－葡萄糖醛酸甙又名灯盏花素在制药中的新用途。该物质具有预防和治疗糖尿病时血管内膜及血管平滑肌功能损害的作用，因此对于由于血管功能损害而引起的糖尿病合并症如：糖尿病肾病、眼病、冠心病、阳痿、胃活动迟缓等有显著的预防和治疗作用。该物质在不影响糖尿病患者血糖水平的情况下，显著防治糖尿病合并症。其作用靶点在于阻断了高血糖后引起合并症的细胞内信号传导系统。
灯盏花有效部位及制备工艺和制剂
本发明是一种灯盏花有效部位的制备工艺和制剂。其特征在于将灯盏花原料(全草)粗粉直接通过的稀甲醇或稀乙醇或稀丙酮提取，提取液低温减压浓缩，放置沉淀，除去叶绿素等杂质，浓缩液上聚苯乙烯树脂柱层析，先用水洗脱，收集水洗液及其稀醇或烯丙酮洗脱部份，水液用浓盐酸调至pH1－2，此酸性水溶液再上聚苯乙烯树脂柱，最后用稀醇洗脱，该洗脱液减压、浓缩，喷雾干躁，得黄色粉末，即为该有效部位。本发明的有效部位制备的各种制剂用于治疗中风后瘫痪、冠心病，高血压、脑栓塞等，疗效显著，是新一代灯盏花制剂。
神经节苷脂和灯盏花提取物组成的药物和保健品及其应用
本说明公开了一种神经节苷脂和灯盏花提取物组成的药物和保健品及其在治疗和预防老年性痴呆、治疗和预防脑梗塞的应用。由毒理试验以及与其单一成分多种功效比较的动物和临床试验证明：神经节苷脂和灯盏花提取物制成的药物和保健品，具有协同增效作用，比其任何单一成分的具有更明显的延缓衰老、增强学习记忆的功能，对急性低压缺血引起的缺氧性脑损伤有一定的早期防治作用，对治疗和预防老年性痴呆有十分明显的功效，对防治脑梗塞等缺血性脑血管病功效上更为显著。
灯盏花素磷脂复合物及其制备方法
本发明是灯盏花素磷脂复合物及其制备方法，该复合物改善了灯盏花素的溶出速度，本发明所说的复合物是由灯盏花素与大豆卵磷脂或蛋黄卵磷脂或合成磷脂按重量比为1∶0.5～50组成，经加热回流，洗涤干燥而得。所制备的灯盏花素磷脂复合物稳定性好，在药物的吸收程度、起效速度、持续时间等方面均显著优于普通灯盏花素。采用本发明所说的复合物，可以制成口服、注射等剂型。
纳米灯盏花素制剂药物及其制备方法
本发明公开了一种纳米灯盏花素制剂药物，它是以纳米灯盏花素为原料，按比例配制，制成新的药物制剂，其颗粒细度达1200－1500目，粒径为0.1－200nm，其中绝大部分粒径小于100nm，并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高，治疗效果显著。
口服灯盏花素缓释制剂
本发明涉及一种用于治疗心脑血管疾病的特殊剂型的药物。本发明所述的灯盏花素缓释制剂，其特征在于含灯盏花素的增溶组合物10－70％、阻滞剂5－70％以及余量的药用辅料。本发明具有药物释放性能良好，血药浓度平稳的特点，可以不同的释药机制延长作用时间、减少用药次数、降低副作用。
灯盏花素控释片及其制备方法
一种灯盏花素控释片，其特征在于它主要由下列原料按重量份额配比制成：灯盏花10－60份，乙基纤维10－80份，硬脂酸10－60份，蔗糖或乳糖4－40份。其制备方法：取配方量的灯盏花素、乙基纤维素、硬脂酸、蔗糖粉碎过筛，混合均匀后用水制软材，用20目筛制粒，湿颗粒干燥后整粒，然后压制即得。将适量欧巴代包衣液溶于80％乙醇中，混合均匀后包衣，制得灯盏花素控释片。本发明与现有普通片剂及注射剂相比，其主要特点是制备方法简单，副作用小，血药浓度平稳，给药次数少，药效持续时间长。能够使药物缓慢释放进入体内，对治疗脑血栓
具有活血化瘀作用的灯盏花素的新药物制备方法
本发明公开了一种具有活血化瘀和通络止痛作用的缓释药物制剂。特别是含有灯盏花素的缓释药物制剂，所述灯盏花素是灯盏乙素或灯盏甲素。
高纯度灯盏花乙素盐及缓释制剂
本发明涉及一种新的原料药，以及用这种原料药为活性成分制成的口服制剂。本发明所述的高纯度灯盏花乙素盐是由以下方法制得的产品：将纯度大于99％的灯盏花乙素加入3-5重量倍的沸水中，搅匀，加入碱溶液调pH至6.7-7.5，生成灯盏花乙素盐，再加5-10重量倍的丙酮搅拌沉淀，静置，滤过，滤渣用丙酮洗尽母液，烘干，研细，即得。本发明所述的高纯度灯盏花乙素盐缓释制剂由以下重量份数的成分组成：高纯度灯盏花乙素盐10-60份、微晶纤维素20-90份、乙基纤维素10-30份、丙烯酸树脂II号2～20份。
灯盏花素口服组合物及其制备方法
本发明属药剂领域，涉及灯盏花素口服组合物及其制备方法。本发明由特定比例的灯盏花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸单甘酯或脂肪酸二甘酯或两者任何比例的混合物和表面活性剂组成，其中的灯盏花素可以任何比例混悬于组合物中。实验证实，本口服组合物的消化酯解产物能够促进灯盏花素肠粘膜通透能力和溶解度的增加，在体实验表明能提高灯盏花素肠吸收生物利用度。本发明灯盏花素口服组合物制成软胶囊、硬胶囊、微丸或片剂等固体剂型或这些剂型的肠溶形式。本发明同时具备制备简单、毒性低、贮存稳定性好等优点。
灯盏花素滴丸的生产方法
一种灯盏花素滴丸的生产方法涉及一种治疗心血管疾病的药物，特别是一种治疗心血管疾病的滴丸。本发明包括灯盏花素和基质，其特征在于包括以下步骤：a.称取灯盏花素和基质聚乙二醇4000；b.聚乙二醇4000油浴熔融；c.将灯盏花素过筛分次加入熔融的聚乙二醇4000，搅拌，混匀，得流体混合物；d.将混合物加入滴制设备，常压下80℃保存；e.滴制滴丸，冷却剂冷却滴丸，当滴丸丸重小于标准，停止滴制，用16目筛滤除小丸，经检验、分装即得灯盏花素滴丸成品。本发明所述的生产方法为生产灯盏花素滴丸载药量均衡，且工艺条件简单，操
控制灯盏花总黄酮和总咖啡酸酯含量的人工栽培方法
一种控制灯盏花总黄酮和总咖啡酸酯含量的人工栽培方法，属中药材栽培技术领域。本方法施肥步骤中施肥的种类、用量及时间根据种植土壤基质含N量的高低确定。即：(1)种植土壤含N量低于0.1％时：第一次施肥每亩地的施用量是：N肥5Kg，P肥5Kg，K肥10Kg；第二次施肥的用量同第一次；第三次施肥用量是：P肥5Kg，K肥5Kg；(2)种植土壤含N量高于0.1％时：不施用N肥，只施用K肥和P肥来提高质量及产量，即第一次施肥每亩地的施用量是：P肥5Kg，K肥10Kg；第二次施肥的用量同第一次；c.第三次施肥用量是：P肥
包装盒（灯盏花素注射液）
请求保护色彩。
瓶贴(灯盏花素)
请求保护色彩。
药盒(灯盏花素)

包装盒(灯盏花)
因后视图与主视图对称、仰视图无图案，故省略后视图和仰视图。
灯盏花素注射液包装盒

药品包装盒(灯盏花素片)

包装盒(灯盏花素注射液)

药品包装盒（灯盏花素片）

灯盏花素干混悬剂
本发明属药物制剂领域，涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分，添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂，通过干燥粉碎后，用等量递加法将活性成分与辅料混均，制成干混悬剂。本发明干混悬剂固体粉末的流动性好，加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的混悬剂，沉降速率慢，再分散性良好，便于患者服用。经动物实验证实，本制剂起效快、生物利用度高，是普通片的10倍以上，并且制备方法简单、使用方便。
灯盏花素滴丸
本发明涉及一种以灯盏花素为主要药用成分的药物制剂。本发明所述的灯盏花素滴丸，其所含成分的重量百分比为：灯盏花素5-95％，基质余量。本发明所述滴丸剂系以现代药物制剂理论作指导，经过多次试验研究研制而成。该剂型疗效迅速，副作用小。在生产上不产尘，使用辅料种类少，生产过程短，质量稳定，使用方便。
灯盏花素缓释微球药物制剂
本发明涉及一种以灯盏花素为主要药用成分的药物制剂。本发明所述的灯盏花素缓释微球药物制剂为直径为0.5-1.5mm的载药包衣微球，其中载药微球的组成重量百分比为：灯盏花素10-90％，药用淀粉10-90％，聚乙烯吡咯烷酮PVP1-5％，包衣缓释膜的组成重量百分比为：溶液浓度为1-3％的羟丙甲纤维素HPMC10-90％，固体物含量为20-30％的乙基纤维素EDA水分散体10-90％，固体物含量为10-20％的药用PEG-6000乙醇溶液1-20％。
治疗心脑血管疾病的灯盏花素口腔崩解片及其制备方法
本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的灯盏花素口腔崩解片及其制备方法，本发明由主药：灯盏花素和四种辅料或八种辅料，用二种方法制备而成，具体配方和方法详见说明书，本发明的优点是不需用水送服，服用方便，在口腔内遇到唾液就能够迅速溶解，给一些吞服功能不好、婴幼儿及儿童、取水不便的患者提供了便利，具有广阔的市场前景。本发明产品适用于脑卒中后遗症，冠心病，心绞痛。
治疗心脑血管疾病的灯盏花素组方药物
本发明涉及治疗心脑血管疾病的灯盏花素组方药物。本发明所述的药物由以下成分组成(重量百分比)：灯盏花有效成分1份，X0.02-50份(X＝红花有效成分，白藜芦醇及其衍生物，川芎嗪及其衍生物，阿魏酸及其衍生物，槲皮素及其衍生物，芦丁及其衍生物中的一种或其中任意二种按照任意比例的组合)，其余为药用辅料；所述药物为粉针剂、水针剂、口服液、胶囊、缓释胶囊、片剂和颗粒剂；本发明药物，在按上述配伍比例组方合并用药时，药效明显优于单独用药，呈现协同提高药效的作用，具有广泛的应用前景。
灯盏花素自乳化软胶囊及其制备方法
本发明是灯盏花素自乳化软胶囊及其制备方法，它能够有效的提高灯盏花素的生物利用度，提高药物疗效。灯盏花素自乳化软胶囊包括灯盏花素、助乳化剂、乳化剂和油相，其组成比例为：1∶1～10∶0.5～10∶0.5～10。制备方法：称取适量的灯盏花素，加入处方量的助乳化剂，在40℃超声使其溶解，按处方量加入油相和乳化剂等其它辅料，搅拌均匀后压制成软胶囊。
灯盏花种植技术
本发明涉及一种灯盏花种植技术，该技术包括种子处理，育苗、移栽、施肥、病虫害防治及采收。用多菌灵粉剂重量的800-1200倍液浸种8-12小时处理种子，按每平方米土地播0.5-1.5克种子育苗，待幼苗进入6-8叶期移栽，按(20+30)厘米×20厘米的株行距移栽，移载前先施基肥，待幼苗成活后再施追肥，生长过程中适时防治病虫害，至现蕾期和盛花期最后采收完，灯盏花是一种治疗心血管病的中药材，通过本发明科学而规范化的种植提高了该药材的产量和质量，促进灯盏花药业的标准化和产业化发展。
灯盏花素分散片
本发明涉及一种灯盏花素分散片，它由灯盏花素和辅料组成，其中灯盏花素的重量百分比占39～42％，辅料中以阿司帕坦为矫味剂，为0.37％-0.44％，崩解剂选择交联聚维酮，重量百分比为9.5％-10.7％，聚维酮K30为粘合剂，用量适量；硬脂酸镁为润滑剂，重量百分比0.45％-0.55％微晶纤维素和预胶化淀粉为稀释剂，重量百分比分别为33.5％-37％、10％-15.3％。本发明的优点是崩解迅速，分散均匀，生物利用度高，服用后吸收迅速完全，尤其是显著提高了主原料的含量，增强药效，并对辅料做了更好的选择，使其特
一种含灯盏花素的滴丸及制备方法
本发明涉及一种含灯盏花素的滴丸及制备方法。本发明公开的含灯盏花素的滴丸制剂由重量比为灯盏花素∶聚乙二醇4000＝1∶1-10组成。该制剂分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速；吸收快、生物利用度高；服用方便，可吞服、舌下含服，尤其适合老人、中风患者及吞服困难的患者服用。在冠心病、心绞痛等的急性发作期服用可以迅速起效，有效地控制病情，在中风后遗症的治疗上便于长期服用。
一种灯盏花素输液制剂及其制备方法
本发明公开了一种灯盏花素输液制剂，它是以灯盏花素为活性成分，辅料为氯化钠或葡萄糖、聚乙二醇-400、双甘氨肽、乙二胺四乙酸二钠和注射用水组成。该输液制剂选用聚乙二醇-400和水作为灯盏花素的混合溶媒，使得输液制剂澄明度更好，稳定性更好。本发明还公开了该输液制剂更为简便的制备方法。
灯盏花素渗透泵控释制剂
一种灯盏花素渗透泵控释制剂，由灯盏花素药库层、推进剂层、半透膜包衣层和保护膜组成，半透膜包衣层包裹在灯盏花素药库层、推进剂层外，保护膜包裹在半透膜包衣层外，灯盏花素药库层上的半透膜包衣层设有小孔。灯盏花素药库层包括治疗有效量的灯盏花素和医药学上接受的载体。本发明的灯盏花素渗透泵控释制剂，每日只需要一次给药，使用方便，疗效效果好。
灯盏花素氨基酸输液及其生产方法
本发明提供一种灯盏花素氨基酸输液，其特征在于每瓶灯盏花素氨基酸输液含有灯盏花素0.02～0.20g，以及能提供营养的氨基酸、能量剂和药用辅料。它质量稳定，无刺激，疗效好，同时还具有活血化淤及营养支持双重功效，能够为抢救危急重症病人赢得宝贵的时间，简化医护人员的操作，降低劳动强度，对及时救治危急重症的心脑血管患者和特殊病人具有极其重要的意义。
灯盏花素缓释微丸及其制备方法
本发明涉及了一种以灯盏花素为主要药用成分的缓释制剂及制备工艺。本缓释胶囊包括了载药包衣微丸。其中制备1000粒缓释胶囊的原料与辅料的投料量为：灯盏花素124g，药用淀粉116g，微晶纤维素160g，缓释衣液的配制用量为：乙基纤维素(EC：RT-20)16g，羟丙基甲基纤维素(HPMC：RT-50)2g，聚乙二醇(PEG4000)1g，邻苯二甲酸二乙酯1g及80％乙醇溶液适量，制备时将灯盏花素粉及其它辅料混合均匀用蒸馏水制软材，过20目筛制粒，放于旋转床中，喷以湿润剂——蒸馏水，经旋转，滚圆，成丸后，置于流
灯盏花素舌下片及其制备方法
本发明涉及一种治疗心血管疾病的灯盏花素舌下片剂及其制备方法。该制剂含有重量比为14.2％-42.9％的灯盏花素、50.1％-83.7％的水溶性填充剂、0.1％-2％的表面活性剂、1％-3％的崩解剂、0.5-1％的润滑剂、0.5-1％的助流剂。采用湿法造粒技术制备的舌下片剂。本发明制备的舌下片可使药物避免胃肠道消化酶和肝脏首过代谢对药物的破坏，提高生物利用度，能使药物迅速吸收，迅速发挥药效。
一种灯盏花素口腔速崩制剂及其制备方法
本发明涉及一种天然药物活性成分提取物灯盏花素的口腔速崩片及其制备方法，该片剂含活性成分的提取物以及药用辅料。含有重量比为20.01-25.50％的灯盏花素黄酮类活性成分，45-60％微晶纤维素，5-7％低取代羟丙基纤维素，1-3％微粉硅胶，0.25-1％硬脂酸镁，2-3％蛋白糖，其余为淀粉。本发明最终效果是：将药片放入口腔中，不用饮水25秒之内崩解，而且入口无异物感、沙砾感，药物靠自然的吞咽动作进入胃中，呈高度分散状态，药物溶出快，有利于胃黏膜吸收。同时可利用通用的压片设备大批量经济方便地进行生产。所得片
一种高纯度的灯盏花乙素注射剂
本发明涉及一种高纯度的灯盏花乙素(又称灯盏乙素)注射剂。本发明所述的灯盏花乙素注射剂含有纯度在90.0％～99.5％(含端点)的灯盏花乙素或其生理上可接收的盐。本发明所述的注射剂纯度高，杂质少，刺激性低，质量高，可大规模生产应用。
灯盏花素药物制剂及其制备方法
本发明是一种灯盏花素药物制剂及其制备方法，它是用灯盏花素与辅料制作成分散片、软胶囊剂或滴丸等制剂；本发明提供了比较详细的制备方法；与现有技术相比，本发明提供的微丸、分散片、软胶囊，崩解性好，溶出度佳，解决了溶解性差的灯盏花素生物利用度问题；本发明通过一系列实验，选择的制备工艺、使用的辅料种类及用量、比例等；保证其科学、合理、可行；得到的制剂具有有效的治疗效果；能够有效防治缺血性和出血型脑血管后遗症；治疗心脑血管疾病。
灯盏花乙素苷元在制药中的应用
本发明公开了灯盏花乙素苷元在制备治疗或预防脑卒中以及心脑血管疾病药物中的应用。灯盏花乙素苷元对急性脑缺血具有明显的保护作用，并可明显增强纤维蛋白溶解酶的活性、延长血液凝血时间、抑制血栓形成。而所有这些作用都非常有利于治疗和预防脑卒中和心脑血管疾病。灯盏花乙素苷元在治疗和预防脑卒中及心脑血管疾病方面比灯盏花素具有更为显著的功效。
灯盏花乙素苷元药物组方在制药中的应用
本发明涉及灯盏花乙素苷元的药物组方。将灯盏花乙素苷元及其药学上可接受的盐类与中、西药物组方，用于制备治疗或预防心脑血管疾病的药物。
灯盏花素制剂及其制备方法
本发明公开了一种灯盏花素制剂及其制备方法，包括咀嚼片与口含片，其中含有灯盏花素。咀嚼片由灯盏花素和咀嚼片辅料配制而成，所述辅料是指甘露醇、乳糖、甜菊苷、桔子香精、硬脂酸镁、聚维酮K30；口含片由灯盏花素和口含片辅料配制而成，所述辅料是指明胶、淀粉、棕榈酸、糊精、薄荷油、阿拉伯胶浆、甘露醇、桔子香精、甘油。制备方法是根据原辅料的不同，略有差异。本发明更好的发挥了灯盏花素的药理作用，开拓了灯盏花素的临床使用范围，既方便携带又方便服用，疗效显著，使其为更多的患者服务。
一种灯盏花素输液制剂
本发明涉及一种用于治疗心血管疾病的特殊剂型的药物。本发明所述的灯盏花素输液制剂，每100毫升制剂中主要含有灯盏花素52-88mg，另外还含有葡萄糖5-10g、乙二胺四乙酸二钠50-100mg及亚硫酸钠100-200mg。优选方案为每100毫升制剂中含灯盏花素60mg、葡萄糖5g、乙二胺四乙酸二钠100mg及亚硫酸钠150mg。本输液制剂药效高、药液稳定性好，而且解决了临床中大剂量注射使用灯盏花素的问题，可避免目前小针抽取、注入等中间环节，杜绝用药过程的交叉感染，保障用药安全。
一种制备灯盏花乙素苷元的方法
本发明是一种制备灯盏花乙素苷元的方法，系将硫酸、盐酸、磷酸或硝酸中任一种酸它们的混合物用水配成3-20％水溶液，将其与灯盏花乙素混合，加热回流，抽滤得到一定纯度的灯盏花乙素苷元，根据需要还可以进一步用有机溶剂提取，得到纯度更高的灯盏花乙素苷元。本发明提取方法可以获得纯度大于98％的灯盏花乙素苷元，而且方法简单，为工业化生产灯盏花乙素苷元提供新的途径。
灯盏花素缓释胶囊及其制备方法
灯盏花素缓释胶囊及其制备方法，涉及一种中药灯盏花素缓释胶囊药用剂型及制备工艺。胶囊包括活性成分灯盏花素、空白丸芯和用来将灯盏花素粉粘附于空白丸芯上的粘合剂及表面封闭用的包衣层，粘合剂和包衣层由聚乙烯吡咯烷酮和乙基纤维素组成，每粒胶囊含灯盏花素为60mg。制备时将空白丸芯放入包衣造粒机中，加入灯盏花素粉，同时喷以粘合剂，制成含药小丸，再于表面进行封闭，制得缓释胶囊。本发明克服了原片剂型溶出度差，药物作用时间短的缺点，可在较短时间内达到所需有效血药浓度，并可在较长时间内保持所需血药浓度，生物利用度高，减少了每
灯盏花素双层渗透泵控释片制剂
本发明是灯盏花素双层渗透泵控释片制剂，该制剂含有灯盏花素和药学上可接受的聚合物，与普通片剂相比，本制剂只需一天给药一次、作用持久、疗效稳定、毒副作用小。按重量百分比该制剂含灯盏花素5-50％，含药层中起控释作用的辅料为30-75％，助推层中控释作用的辅料为30-80％，其它辅料余量。起控释作用的膜材料为醋酸纤维素和/或乙基纤维素和/或羟丙基甲基纤维素和/或聚乙二醇类等。本发明对治疗脑血栓、冠心病、心血管疾病而具有显著疗效，从而扩大此类产品的市场需求。
灯盏花素滴丸
本发明公开了一种灯盏花素滴丸，它是用灯盏花素加辅料聚乙二醇5～8倍，按常规工艺制成滴丸即得。本发明由于采用PEG4000作为辅料制成滴丸，与原料药物形成固体分散体，而PEG4000又属于水溶性物质，大大改善了药物的溶出性及吸收性，从而提高了药物的生物利用度，进而使药效得到大大提高。
以灯盏花所含黄酮为配体的配合物及其用途
本发明涉及以灯盏花有效成份黄酮为配体的Cu²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺和VO²⁺配合物，该类配合物具有如下通式的化学结构。本发明还涉及到该配合物在制备治疗心脑血管血栓性疾病、糖尿病、炎症和抗病毒的药物方面的用途。发明的配合物具有良好的抗炎、降血糖、抗病毒和抗脑缺血作用。
一种稳定的灯盏花素注射液的制备方法
本发明提供了一种稳定的灯盏花素注射液制备方法，制备过程中加入L-精氨酸，其浓度为40～80mg/100ml，调节pH值为4.5～6.5。制备得到的灯盏花素注射液质量稳定，贮藏三年以上符合药用要求。
灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸药物组合物及其应用
本发明涉及一种从中药灯盏细幸中提取的有效部位灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸组合物及其在治疗急、慢性肝病中的新用途。灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸，以一定比例混合，加入适当辅料，可制成各种制剂。实验表明，该组合物具有抗肝损伤的作用，可减轻肝组织纤维化程度，可用于治疗和预防肝纤维化、肝硬化和脂肪肝等病症。
灯盏花素缓释片及制备方法
本发明公开了一种用于治疗心脑血管疾病的灯盏花素缓释片及其制备方法，含有重量百分比为5-55％的灯盏花素为主料，制成骨架型缓释片，骨架材料包括亲水凝胶骨架材料、生物溶蚀性骨架材料、不溶性骨架材料，可单用一种，也可以是任意两种混合使用或三种混合使用，从而得到亲水凝胶骨架片、生物溶蚀性骨架片及混合材料骨架片。本发明具有药效时间长，每日只需服用1-2次的优点。
一种灯盏花种子育苗方法
一种灯盏花种子育苗方法，包括良种的选择和培育，播种、苗期管理和适时移栽定植，选择有机质含量中等以上的沙质壤土为播种基质，选择籽粒均匀千粒重不低于0.17g的种子进行播种，播后用竹竿做支架上覆遮阳网，出现一片真叶时及时追肥，当籽苗具8-10片真叶时择壮苗移入大田。
灯盏花素滴丸
本发明公开了一种灯盏花素滴丸，它是用灯盏花素加辅料聚乙二醇5～8倍，按常规工艺制成滴丸即得。本发明由于采用PEG4000作为辅料制成滴丸，与原料药物形成固体分散体，而PEG4000又属于水溶性物质，大大改善了药物的溶出性及吸收性，从而提高了药物的生物利用度，进而使药效得到大大提高。
灯盏花素滴丸及其制备工艺
一种灯盏花素滴丸和一种制备该滴丸的方法，该滴丸包含灯盏花素和PEG4000、PEG6000。所说的方法是将灯盏花素粉成细粉，基质PEG4000、PEG6000置80-85℃水浴中加热熔融后，加入上述细粉，混合均匀，保持温度在75℃，以18-22d/min的速度滴入液体石蜡中(0-5℃)，保持滴距4-8cm，将成型的滴丸沥尽并擦除液体石蜡，干燥，即得。
灯盏花素分散片组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有灯盏花素的新的药物剂型——即：灯盏花素分散片组合物及其制备方法；在这种新的剂型中含有占分散片组合物总重量7～15％的灯盏花素、以及合适的赋形剂和辅剂——包括崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、pH调节剂和甜味剂等；所述的灯盏花素分散片组合物采用湿法制粒压片技术加工而成。该片剂在19℃～21℃的水中，在少于3分钟内崩解，分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速；吸收快、生物利用度高；服用方便，可吞服、咀嚼含吮或用水分散后服用，为吞咽困难的病人提供了方便，可治疗中风、冠心病、心绞痛。
灯盏花乙素缓释片剂
灯盏花乙素缓释片剂属于中草药技术领域。它解决了目前类似的药都是快速释放的形式，用药量大、疗效并不理想，医疗费用高等问题。本发明采用灯盏花乙素作为活性成分，纤维素醚和/或纤维素酯或聚丙烯酸交联树脂作为骨架材料，以常规辅助剂和方法制成片剂。本发明用于治疗脑血管意外所致中风后遗症、瘫痪、脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞和风湿疼痛等病症，疗效显著。
灯盏花素高效缓释组合物及其颗粒胶囊
一种灯盏花素高效缓释组合物及其颗粒胶囊，包括：pH为5.5～6.5的肠溶材料包裹的灯盏花素速溶颗粒20～40％，pH为6.5～6.8的肠溶材料包裹的灯盏花素速溶颗粒10～30％，pH为7.2～7.5的肠溶材料包裹的灯盏花素速溶颗粒10～30％，pH为6.8～7.2的灯盏花素速溶颗粒20～40％。所说的灯盏花素速溶颗粒包括灯盏花素和水溶性物的晶体；本发明可在几种pH条件下溶解，以使其在十二指肠、小肠上端、小肠下端、大肠各有可溶的颗粒，从而保证体内能维持足够的血浓度，口服后由于晶体的溶解，使涂布于其表面的灯盏
一种稳定性提高的灯盏花素注射剂及其制备方法
一种稳定性提高的灯盏花素注射剂及其制备方法，包括注射液、输液、冻干粉针、无菌分装粉末，由灯盏花素、药用有机碱、药用有机酸、抗氧剂、等渗剂与注射用水组成；用有机碱增溶灯盏花素，用有机酸作为pH调节剂，灯盏花素与有机碱的摩尔比为1∶1-10，使制剂载药量提高、澄明度高，稳定性好，注射剂能以任意比例与氯化钠或葡萄糖输液稀释给药而不产生沉淀和降解产物，制备方法简单，易于大生产。
一种由灯盏花素和冰片组成的复方注射制剂及其制备方法
本发明一种由灯盏花素和冰片组成的复方注射制剂及其制备方法涉及一种可活血化瘀、通络止痛、开窍醒脑，尤其是关于灯盏花素和冰片组成的中药复方注射制剂及其制备方法。由有效成分灯盏花素和冰片、注射用药物允许使用的辅料，按配比配制而成；药用原料有效成分冰片与灯盏花素重量比为1∶1～20，注射用药物允许使用的辅料余量。注射用药物允许使用的辅料为溶媒、助溶剂、等渗调节剂、赋形剂、稳定剂、pH调节剂中的一种或混合物。注射制剂为小容量注射液、大容量注射液、粉针剂。一种由灯盏花素和冰片组成的复方注射制剂在治疗冠心病、心绞痛、脑
灯盏花素口腔崩解片及其制备方法
一种灯盏花素口腔崩解片剂，首先将各组份作微粉化处理，使灯盏花素、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、微粉硅胶和硬脂酸镁微粉化至75微米以下，而后依次混匀，采用粉末直接压片法制得口腔崩解片。其组成含量为21.0-35.0wt％灯盏花素，11.0-15.0wt％羧甲基淀粉钠，45.0-60.0wt％微晶纤维素，1.0-2.0wt％硬脂酸镁，5.0-10.0wt％微粉硅胶，0.1-0.5wt％阿斯巴甜。其中灯盏花素与羧甲基淀粉钠的相对重量比为1∶0.3-1∶0.7。该口腔崩解片在口腔内不需水即能迅速崩解，其体外的崩解时限
以三七、丹参和灯盏花提取物制备的口服药物制剂
本发明涉及以中药材三七和丹参及灯盏花取物为原料制备的口服型药物制剂(包括口腔崩解剂、胃溶型、肠溶型)。本发明药物制剂是由1g三七提取物、8g灯盏花的提取物和2g丹参的提取物制成。本发明所述制剂功能为活血化瘀，通络理气止痛，抑制血小板剧集和增加脑血流量。用于脑路瘀阻，中风偏瘫，中风后遗症，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛。毒性极低，安全有效。
灯盏花素口腔速释制剂及其生产方法
本发明提供一种灯盏花素口腔速释制剂，其特征在于每片含有灯盏花素0.005～0.05g及适量药用辅料。通过配入适当的能刺激唾液分泌、改善口感和香味的辅料，使患者在服用时，不用水或仅用少量水就能达到抢救心脑血管急性发作患者的目的，解决了现有灯盏花素制剂存在的服用时必须有饮用水，否则病人难于下咽，即使勉强咽下也有可能会卡在食道而发生危险。本发明提供的产品，具有稳定性好，在常温下能放置1年，各项指标均合格，口腔速释性强，能在口腔内迅速崩解、无沙砾感、口感良好，能活血化瘀等特点。
灯盏花素微囊及其制备方法
本发明提供一种灯盏花素微囊，其特征在于将每个微囊的灯盏花素量控制在0.009～0.09mg的范围，并用囊材或载体材料制成医药上可接受的微囊剂，再用该微囊剂制成医药上可接受的任何口服制剂。本发明解决了现有灯盏花素口服制剂存在的生物利用度差，口感欠佳，最佳功效未得到充分发挥等不足，使产品具有较好的稳定性，常温下可放置1年，口感明显得到改善，生物利用度提高，能使临床剂量下降，患者依从性提高，是一种较为理想的灯盏花素口服制剂。
灯盏花素口腔崩解片及制备方法
本发明提供了一种用于治疗心脑血管疾病的灯盏花素口腔崩解片及其制备方法，其特征在于含有占组合物总重量5-60％的灯盏花素，辅料含有崩解剂、填充剂、矫味剂和润滑剂，采用粉末直接压片。本发明在无水情况下服用，放入口中1分钟内即可迅速崩解，通过口腔自然吞咽完成服用过程，药物可通过口腔或食道内的粘膜吸收。具有服用方便，尤其对于行动不便或吞咽困难的老年人，或无法得到水的特殊情况下，速效、生物利用度高、携带方便、生产工艺简单等特点。
含有灯盏花的药物在制备治疗阿司匹林抵抗药物中的应用
本发明提供了一种药物组合物的药物新用途，该组合物是由灯盏花素、辅料组成，通过临床试验证明，该药物组合物具有改善阿司匹林抵抗的性质，可在阿司匹林抵抗性心血管疾病中应用，可以提高阿司匹林抵抗性心血管病患者的生命质量。
高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺
本发明涉及一种制药工业中原料药的制备工艺，尤其是高纯度原料药的制备工艺。本发明所述的高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺由以下步骤组成：一、取灯盏花素置于容器中加入2倍重量以上的水，加入碱金属磷酸盐调节pH至4-8，使完全溶解；二、再加入重量为三倍以上的溶剂进行沉淀，静置，滤过，沉淀物用溶剂洗涤；三、沉淀移至含有重量百分比为10-60％溶剂的溶液中，加酸酸化至pH 1-2，沉淀滤过，水洗至中性，干燥，即得到高纯度灯盏花乙素原料药。
高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺
本发明涉及一种制药工业中原料药的制备工艺，尤其是高纯度原料药的制备工艺。本发明所述的高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺由以下步骤组成：一、取灯盏花素置于容器中加入2倍重量以上的水，加入X调节pH至4-8，使完全溶解，所述的X为焦磷酸钠、焦磷酸钾、多聚磷酸钾、多聚磷酸钠、六偏磷酸钾、六偏磷酸钠、磷酸氢钠铵、磷酸苯二钠、磷酸苯二钾、β-甘油磷酸钠、R-甘油磷酸钠、β-甘油磷酸钾、R-甘油磷酸钾、磷酸铵中的一种或几种；二、再加入重量为三倍以上的溶剂进行沉淀，静置，滤过，沉淀物用溶剂洗涤；三、沉淀移至含有重量百分比
高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺
本发明涉及一种制药工业中原料药的制备工艺，尤其是高纯度原料药的制备工艺。本发明所述的高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺由以下步骤组成：一、取灯盏花素置于容器中加入2倍重量以上的水，加入X调节pH至4-8，使完全溶解，所述的X为偏磷酸钠、偏磷酸钾、三偏磷酸钠、三偏磷酸钾、次磷酸钠、次磷酸钾、次亚磷酸钠、次亚磷酸钾、单氟磷酸钾、单氟磷酸钠、碱式磷酸铝钠、碱式磷酸铝钾、氯化磷酸三钠、氯化磷酸三钾、乙二胺等中的一种或几种；二、再加入重量为三倍以上的溶剂进行沉淀，静置，滤过，沉淀物用溶剂洗涤；三、沉淀移至含有重量百分
一种含灯盏花乙素的中药制剂及制备方法
本发明公开了一种含灯盏花乙素的中药制剂及制备方法，该制剂是由重量百分比为5-40％灯盏花素提取物和60-95％药用辅料组成的鼻腔给药制剂，其中灯盏花素提取物中灯盏花乙素纯度为90％-99％。所述的鼻腔给药制剂是指鼻腔给药喷剂，其载药剂型为微球。药用辅料中含有凝聚剂、乳化剂、增塑剂、助流剂、吸收促进剂等。其制备方法可由单凝聚法、或复凝聚法、或溶剂-非溶剂法、或液中干燥法、或喷雾干燥法制成鼻腔给药微球。其中的喷雾干燥法是将囊心物分散或溶解在带由增塑剂、助流剂和吸收促进剂的高分子囊材的溶液中，再将此混合物喷入惰
一种灯盏花素注射液及其制备方法
本发明提供了一种灯盏花素注射液，所述的灯盏花素注射液每1000份质量组成如下：灯盏花素0.5～0.9份，硫代硫酸钠0.01～2份，葡萄糖50～100份，乙二胺四乙酸二钠钙0.01～1份，针用活性炭0.1～0.3份，注射用水补足至1000份。本发明所述的灯盏花素注射液的有益效果主要体现在：不仅溶液的稳定性高、药效好，解决了临床中灯盏花素大剂量使用的稳定问题，并且避免了小针抽取注入葡萄糖大输液的中间环节，使用方便，避免了二次污染，保障了用药安全。
灯盏花素环糊精包合物及其制剂
本发明是灯盏花素环糊精包合物及其制剂，它通过制备灯盏花素与环糊精及其衍生物包合物或通过加入环糊精及其衍生物来提高灯盏花素在水中的溶解度、增加灯盏花素的稳定性、进而提高灯盏花素的生物利用度。所用β-环糊精及其衍生物与灯盏花素的比例为1～10mol∶1mol。本发明可制成具有较高生物利用度的片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、栓剂，同时还可制成质量稳定的口服液和注射液等剂型。
灯盏花素包合物、含灯盏花素包合物的药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种灯盏花素包合物、含灯盏花素包合物的药物组合物及其制备方法。该灯盏花素包合物通过下列步骤得到的：按主客分子比为1∶0.5-3的比例取β-环糊精和灯盏花素，分别配成溶液，在60-80℃下将灯盏花素溶液加入β-环糊精溶液中，包合2-4小时，沉淀，沉淀物洗涤干燥即得灯盏花素β-环糊精包合物。该包合物可与药学上可接受的载体形成的药物组合物。该药物组合物的制备方法是将灯盏花素包合物与药学上可接受的辅料混合均匀，过100目筛，常规工艺制成所需剂型。该包合物可提高灯盏花素溶出速率和生物利用度，该药物组合物
一种复方灯盏花素滴丸
一种含有灯盏花素活性成分的复方中药滴丸，由以下成分组成(重量比)：灯盏花素活性成分1份、麝香0.5～3份、冰片0.5～5份，与药学上可接受的药用载体或辅料混合，制成复方滴丸。本发明具有有效成分含量明确，药物制剂安全、有效、可控的特点，是一种配伍较好，可用于防治心脑血管疾病的复方滴丸。
高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺
本发明涉及一种制药工业中原料药的制备工艺，尤其是高纯度原料药的制备工艺。本发明所述的高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺由以下步骤组成：1.取灯盏花素置于容器中加入2倍重量以上的水，加入碱溶液调节pH至4-8，使完全溶解，所述的碱溶液为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾的一种或几种；2.再加入重量为三倍以上的溶剂在18-35℃温度条件下进行沉淀，静置，滤过，沉淀物用溶剂洗涤；3.沉淀移至含有重量百分比为10-60％溶剂的溶液中，加酸酸化至pH 1-2，沉淀，滤过，水洗至中性，干燥，即得到高
一种由冰片和灯盏花素组成的复方注射制剂及其制备方法
本发明为一种用于治疗心脑血管疾病的中药有效部位复方注射制剂及其制备方法。该复方制剂由中药由冰片1重量份和灯盏花素1-20重量份按重量分配比组合制成，并制成了其复方的注射剂，本发明的复方注射制剂提高了传统口服的药理作用和起效时间，药效明显优于单方使用，用于治疗脑梗塞、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌梗死等，具有显效快，效果明显、高安全性和稳定性的特点。
一种由川芎嗪和灯盏花素组成的复方注射制剂及其制备方法
本发明为一种用于治疗心脑血管疾病的中药有效部位复方注射制剂及其制备方法。该复方制剂由中药由川芎嗪1重量份和灯盏花素0.1-10重量份按重量分配比组合制成，并制成了其复方的注射剂，本发明的复方注射制剂提高了传统口服的药理作用和起效时间，药效明显优于单方使用，用于治疗脑梗塞、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌梗死等，具有显效快，效果明显、高安全性和稳定性的特点。
高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺
本发明涉及一种制药工业中原料药的制备工艺，尤其是高纯度原料药的制备工艺。本发明所述的高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺由以下步骤组成：一、取灯盏花素置于容器中加入2倍重量以上的水，加入碱溶液调节pH至4-8，使完全溶解，所述的碱溶液为氢氧化钙、碳酸钙、磷酸氢钾纳或有机碱；二、再加入重量为三倍以上的溶剂在18-35℃温度条件下进行沉淀，静置，滤过，沉淀物用溶剂洗涤；三、沉淀移至含有重量百分比为10-60％溶剂的溶液中，加酸酸化至pH1-2，沉淀，滤过，水洗至中性，干燥，即得到高纯度灯盏花乙素原料药。
一种灯盏花素缓释制剂及其制备方法
本发明涉及一种用于治疗心脑血管疾病的灯盏花素缓释制剂及其制备方法。
一种灯盏花乙素注射制剂及其制备方法
本发明属于制药技术领域，具体公开了一种灯盏花乙素注射制剂及其制备方法。其中活性成分灯盏花乙素的纯度为98％-99.6％，是将灯盏花素通过制备型反相高效液相色谱柱纯化的方法制备的。本发明注射制剂与现有制剂比较，稳定性更好、不良反应更小、治疗效果更好，具有活血化瘀、通络止痛的功效。
灯盏花素葡萄糖注射液的制备方法
本发明公开了一种灯盏花素葡萄糖注射液的制备方法，该注射液含有从菊科植物短葶飞蓬中提取的黄酮类物质灯盏花素及金属离子鳌合剂乙二胺四乙酸二钠。制剂中灯盏花素经酸沉、冷藏、超滤技术处理，得到灯盏花素超滤液，与乙二胺四乙酸二钠共同配制，灌装，经过灭菌、灯检、包装后，制成成品。本工艺过程经过酸沉、冷藏、超滤技术处理，确保了大分子物质被完全去除，减少了制剂中有关物质。使制成的制剂稳定性好、刺激性小、疗效稳定，提高了澄明度，减少了临床上因异物微粒而造成局部循环障碍及血管栓塞、肉芽肿等。具有活血化淤，通络止痛的功效，用于
一种含有灯盏花素的药物组合物
本发明提供了一种含灯盏花素的药物组合物，所述单位剂量组合物由50-90mg灯盏花素和药学可接受载体和/或赋形剂组成，优选单位剂量组合物中灯盏花素的含量为55mg-80mg，更优选为58-75mg，最优选为60-70mg，最优选为60-65mg。适合本发明组合物的制剂形式选自注射用制剂或口服制剂。本发明的组合物具有高效、低毒、生产使用方便、成本低廉等优点。
高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺
本发明涉及一种制药工业中原料药的制备工艺，尤其是高纯度原料药的制备工艺。本发明所述的高纯度灯盏花乙素原料药的制备工艺由以下步骤组成：一、取灯盏花素置于容器中加入2倍重量以上的水，加入pH值大于9的碱溶液调节pH至4-8，使完全溶解；二、再加入重量为三倍以上的溶剂在18-35℃温度条件下进行沉淀，静置，滤过，沉淀物用溶剂洗涤；三、沉淀移至含有重量百分比为10-60％溶剂的溶液中，加酸酸化至pH 1-2，沉淀，滤过，水洗至中性，干燥，即得到高纯度灯盏花乙素原料药。
一种灯盏花素长循环纳米脂质体及其制备方法
本发明涉及一种含灯盏花素的长循环纳米脂质体药物，其成分包括灯盏花素、磷脂、聚乙二醇衍生化的磷脂(PEG₂₀₀₀-DSPE)和胆固醇；其粒径范围为150～500nm，为一种长循环的纳米脂质体；其药物剂型包括注射液，冻干粉针剂和喷雾剂。在所述灯盏花素长循环纳米脂质体的成分中，磷脂∶胆固醇∶聚乙二醇衍生化的磷脂∶灯盏花素的摩尔比为55∶25～55∶3～7∶2.2～18.3。所述磷脂为大豆磷脂、蛋黄卵磷脂、氢化大豆磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰甘油。本发明含灯盏花素
灯盏花乙素注射制剂及其制备方法
本发明涉及药剂学领域。本发明所述的灯盏花乙素注射制剂是由灯盏花乙素-Na与pH为7-8的药用有机碱和有机酸组成的水溶液稳定系统组成的水针剂，或再加药用赋形剂组成的冻干粉针剂。制备方法由以下步骤组成：配制灯盏花乙素钠水溶液；配制pH为7-8的L-精氨酸-冰醋稳定系统；二者混合补加注射用水至所需浓度，除菌过滤分装，即为水针剂；或再加赋形剂，补加注射用水至所需浓度，除菌过滤分装，冻干，即为冻干粉针剂。本发明的灯盏花乙素水溶液的稳定系统，是全新的稳定系统。
治疗心脑血管疾病的灯盏花素碱性氨基酸复盐或组合物药物
本发明涉及治疗心脑血管疾病的灯盏花素碱性氨基酸复盐或组合物药物。本发明所述药物由以下成分组成(重量百分比)：灯盏花素成分1份，W0.01～100份(W为碱性氨基酸，即为精氨酸、组氨酸、色氨酸与赖氨酸等物质中的一种或其中任意数种按任意比例的组合)，其余为药用辅料；所述药物可为粉针剂、水针剂、口服液、胶囊剂、丸剂、滴丸、微丸(粒)、片剂、颗粒剂和贴剂，包含长效缓释与分散速释剂型等临床适宜的其它剂型。本发明药物。按上述配伍比例形成复盐或组合物合并用药时，显著提高了灯盏花素的溶解性与生物利用度，药效明显优于单独用