氟化物生产制备及应用方法大全
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氟化物及复合氟化物纳米粒子的制备方法
一种氟化物及复合氟化物纳米粒子的制备方法，采用反胶束法，制备LiBaF3、BaF2、SrF2、CaF2及BaF2∶Ce纳米粒子；选择十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)－仲辛醇(2－octanol)－水(water)为微乳体系。其中CTAB∶2－octanol＝1∶4－6，水含量为9.04－14.2％(w/w)；原料重量比：M(NO3)2∶NH4F＝1∶1.5－2.5；其中M为Ca、Sr、Ba；Ba(NO3)2∶LiNO3∶NH4F＝1∶1－2∶1－4；室温下反应5－15分钟。本发明提供的方法制备出的纳米粒子分布均匀，平均粒径小于100nm。
过氟化物的处理方法
一种过氟化物的处理方法，其特征在于：过氟化物处理从业者使用连接到排出过氟化物的制造设备上的上述过氟化物处理装置，进行从上述制造设备排出的上述过氟化物的分解处理，与上述制造装置的所有者联系根据由上述过氟化物处理装置已处理的上述过氟化物的处理量计算出的上述过氟化物的处理费。按照该处理方法，可减少制造从业者支付的在过氟化物的分解处理中所需要的费用。
含多磷酸盐、氟化物和亚锡的稳定的洁牙剂组合物
本发明涉及一种口腔用组合物，它包含：(a)有效量的一种或多种线型多磷酸盐，其平均链长度约为4或更多；(b)约0.15-5％氟化物离子源；(c)约0.1-15％亚锡离子源；(d)有效量的缓冲剂；(e)约6-70％研磨抛光材料，其钙含量低于23％；(f)约40-99％一种或多种水性载体；其中口腔用组合物的总含水量约为1-20％。
从含不溶氟化物的Ta-Nb金属矿中增溶金属成分而得到产品
本发明包括在配合氟化物离子的配位剂存在下无机酸浸提含金属的物质，如含氟化金属成分的矿残余物。本发明方法还提供一种从高矿物含量的原料中分离有用金属、氟化物和放射性核素，其中金属和放射性核素基本上以水不溶性氟化物形式存在或滞留在基本上不溶于通常化学反应体系中的金属氟化物基质内。
多晶碱金属或碱土金属氟化物珠粒、其制造方法和用途
本发明具有以下目的：以原创形态即珠粒形态制造的多晶碱金属或碱土金属(更具体是CaF2)氟化物；所述珠粒的直径或当量直径不小于100微米，优选在100微米至2厘米之间，并且表观密度不小于所述氟化物理论密度的60％，优选至少为它的90％；所述的氟化物的制造方法；使用前述原创形态的多晶氟化物来制造相应的碱金属或碱土金属氟化物单晶的方法。
含镁铝合金钎焊用无腐蚀氟化物钎剂及其制备方法
一种含镁铝合金钎焊用钎剂及其制备方法，属钎焊材料领域。本发明钎剂由氟化铯、三氟化铝、二氟化锌所组成，其配方为氟化铯38～43％、三氟化铝52～56％、二氟化锌2～6％皆为重量比。本钎剂的制备方法为：将分析纯氟化铯、三氟化铝、二氟化锌粉末按配方比例秤出混合，将所得混合粉末在铂研钵中研磨，研磨过程中混合粉末先变成糊状，继续研磨至糊状物变为白色干粉，即为钎剂。本钎剂可不用配合含锌钎料使用，钎焊温度低于500℃。
光学制版用的氟化物晶体透镜的坯体
本发明提供一种高质量可识别的氟化物晶体光学微制版透镜的坯体，它用于形成微制版系统的透镜元件。该氟化物光学制版透镜坯体的高质量氟化物晶体特征可保证在采用高能短波长紫外线激光源的微制版制造过程中具有有利的性能。该光学制版用的氟化物晶体透镜坯体包含许多相邻邻接的，其边界角小的亚晶粒。
光催化降解废水中有机氟化物的方法
一种光催化降解废水中有机氟化物的方法属废水中污染物处理方法，是以二氧化钛TiO2或经改性后的二氧化钛TiO2为光催化剂，丙烯酸改性有机硅树脂为粘合剂，聚氨脂为固化剂，在平板玻璃上制得室温固化的光催化涂料层，将涂有光催化剂涂料的平板玻璃置于光催化反应器，在紫外光的作用下对废水中有机氟化物进行降解，其特点是所述光催化剂是使用粒子直径为25-100nm TiO2或经SnO2改性的TiO2。此方法降解下列有机氟化物：氟苯、氟苯甲酸、氟甲苯、氟氯苯胺、5-氟苯乙酮、2，3，4，5-四氟苯甲酸、氟康唑、乙羧氟草醚、氟乙酰胺、氟乙酸、氟乙酸乙酯、氟乐灵、氟利昂、氟脲嘧啶、氟苯甲醛、4-氟苯胺、氟哌酸、氟哌丁苯、氟哌醇、氟哌啶醇、4-氟联苯等难以生物降解的有机氟化物。
3-取代的苯丙三氟化物选择性去质子化和功能化的方法
3-取代的苯丙三氟化物在2-位选择性地去质子化和功能化。选择性是通过在伯胺或仲胺催化剂存在的条件下，平衡起始形成的苯丙三氟化锂混合物实现的。
过氟化物处理设备
在除尘室2内安装有多个蚀刻器例如聚合物蚀刻器3或类似物。与所有蚀刻器连接的管道7连接在PFC分解装置9上，该装置安装在除尘室2的外面。通过管道7将含有从除尘室内的所有蚀刻器中排出的PFC的废气提供给PFC分解装置9的内部空间。在PFC已经在PFC分解装置9内加热之后，通过填充在PFC分解装置9内的催化剂的作用使其分解。这就不在需要在其中安装有半导体制造设备或液晶制造设备的除尘室2中提供用于安装PFC分解装置9的空间，从而使得除尘室的尺寸减小或“小型化”。所以可以减小其中安装有半导体制造设备或液晶制造设备的除尘室的尺寸。
去除水中的氟化物的方法
本发明提供的是一种去除水中的氟化物的方法。含氟水中加入无机铝盐凝聚剂，其加入量为含氟量的50-70倍，混合时间不大于1分钟后，加入高分子助凝剂，加入量为0.5mg/L，混合时间不大于1分钟后进入反应器中进行反应，反应时间不大于10分钟，反应后进行不大于25分钟的沉降处理，沉降后的清水用泵送入过滤器，过滤后进入活性炭吸附器，经活性炭吸附后制得合格水。适合于中小水处理厂，处理含氟量比较低的水质。处理效果好，运行成本低。
同时从水溶液中除去砷和氟化物的系统和方法
提供一种在同一个过程中从水溶液中除去砷和氟化物的方法。具体地说，将所述水溶液的pH调节至约5-8。加入钙盐的组合物和铁或铝盐以形成含有砷和氟化物的不溶性固体。然后从所述水溶液中除去所述固体。
回收氟化物的低温精馏系统
本发明涉及从诸如来自半导体设备的废物流等载气流中回收氟化物的低温系统，其包括诸如低温洗涤塔等传质接触装置，并配以低温精馏塔系统。
多孔碳氟化物膜、膜的制备方法及以该膜为基的柱状过滤器
包括多孔支撑体的多孔碳氟化物膜，其中支撑体平均孔尺寸５．０～500.ｍｃｍ，一次挂料后表观重量最大变化量７．０％，该支承体经溶于有机溶剂的共聚物充分浸渍，所述共聚物含２３％～２５％（重量）四氟乙烯及７５％～７７％（重量）１，１－二氟乙烯且其于丙酮中的溶液粘度与丙酮粘度之比为２．０～４．０，溶液中共聚物含量０．０１ｇ／ｃｍ3。$含具有特殊属性多孔支撑体的多孔碳氟化物膜的制备方法，该法将四氟乙烯／１，１－二氟乙烯共聚物溶于处于沸态的有机溶剂并将所得溶液与醇和水混制的沉淀剂相混合制成铸膜液，随后再以热铸膜液浸渍所述多孔支撑体并将其短时存放以利部分溶剂挥发及铸膜液部分硬化，其后，再使所制膜于至少三段、逐段升温条件下干燥。$由起保护和支撑作用的柱形开孔中空滤室及褶裙式多孔膜构成的柱状过滤器，它同时附设预过滤装置及置于滤室间的排流装置，后者与端部盖帽的外壳紧接。$包括两层相叠合多孔碳氟化物膜的柱状过滤器，与预过滤装置相近的一层膜的孔尺寸介于０．２５～０．６５ｍｃｍ间，第二层膜的孔尺寸为０．１５～０．４５ｍｃｍ。
用六氟化铀转变含氧有机化合物为碳氟化物和无水氟化氢
一种由ＵＦ６与一种Ｃ２～Ｃ８的醇、酸、酯、醛或环氧化物反应而氟化的方法。优选的试剂是一种与ＵＦ６反应时不形成螯合物的单羟基或多羟基醇。反应是在有氟化催化剂情况下进行的，催化剂量要足以催化ＵＦ６和醇、酸、酯、醛或环氧化物之间的反应。
乙酰乙酰胺-N-磺氟化物结晶盐类的制法
乙酰乙酰胺-N-磺氟化物的结晶盐类是由氨基磺氟化物H2NSO2F和双乙烯酮.在无机盐基(最好是碱金属族元素的碳酸盐及/或碳酸氢盐,尤以碳酸钾为佳)存在的情况下于惰性有机溶剂中发生反应制得.$此盐类可与其它盐基进行进一步的反应,比如:与KOH的甲醇溶液反应生成6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-∴噻嗪-4-酮-2,2-二氧化物的钾盐,特别重要的是,这种盐类能做为增甜剂使用(叫雅夕沙菲).
一种氟化物钎剂与一种铝硅型钎料
一种由重量百分比分别为30～50%AlF3,50-70%K3AlF6和0.5-4.2%K2SiF6界面活化剂制备成的钎剂,除了用于铝与铝(或铝合金),铝与其它金属之外,特别适宜于铝与不锈钢的钎焊.将这种钎剂与本发明的钎料一起配用,钎焊效果更好,该钎料是在铝硅合金钎料中加入＜0.5%Cu,0.01～0.05%Sr作为微量元素,提高了钎焊接头的机械性能和抗腐蚀性能.
从氟化铵溶液回收铵和氟化物有用成分方法
把氟化铵水溶液的成分，以氨和氟化钾回收起来。方法是加入氢氧化钾，蒸馏排出并得到氨，浓缩剩余的溶液并把它与一种水溶性的、具偶极的、（对）质子（有）惰性的溶剂化合（这种溶剂如Ｎ－甲基吡咯烷酮），蒸馏除去剩余的水，以便得到在溶剂中成泥浆状物的氟化钾。氟化钾泥浆状物用于在杂环和芳基氯化物中用氟化物置换氯化物。
降低聚１，４－丁二醇醚中氟化物含量的方法
一种降低ＰＴＭＥＧ中氟化物含量的方法，包括以下步骤：（ａ）提供氟化物含量不合要求的ＰＴＭＥＧ；（ｂ）将所述ＰＴＭＥＧ加热至高于１５０℃温度，历经预定的时间。该方法的优选条件是包括以下步骤：（１）提供氟化物含量不合要求的ＰＴＭＥＧ；（２）将该ＰＴＭＥＧ与包含水和石灰的水－碱混合液混合，形成一种混合物；（３）将该混合物加热至约２００－２７５℃温度，历时约１分钟至约８小时。
一种消除井水中过量氟化物的方法
一种消除井水中过量氟化物的方法。该方法的特征是在井下出水管道中完成除氟过程。其优点是省去一套除氟反应装置,从而大大降低了除氟费用,减轻了氟化物对抽水泵和出水管道的腐蚀,除氟工艺可以连续进行,简化了工序,减少了用工。本发明管径为50～200mm的出水管道长度为３０－１５０米，其最佳长度为３０－１００米。除氟药剂被注加到井下抽水泵进水口处。
稀土氟化物的制取方法
本发明涉及稀土金属氟化物的制取，以可溶性稀土盐水溶液，稀土氧化物、草酸稀土盐、硫酸稀土铵复盐、酸式碳酸稀土盐的浆液为原料液，加入草酸，再加入氢氟酸，进行固液分离。本发明的工艺方法适应性强，工序少，生产周期短，使用设备少，能源及各种原材料消耗低产品成本低，沉淀过滤速度快，产品质量稳定，合格率高，回收率９８％以上，无含氟废水直接排放，易于环境保护和工业化。
重金属氟化物玻璃熔制炉
本发明将重金属氟化物玻璃制备所需的熔炼系统与装料、浇模所需的干燥手套箱系统分成有机相联的两个部分，利用一升降装置使之可分可合，以保证熔炼时两者分开坩埚炉内有保护气氛保护，又不会使手套箱中设备受到腐蚀、装料浇玻时两者合一，操作方便，有氩气保护，同时利用一套偏心旋转系统使加热炉内，坩埚中的玻璃料可被搅拌均匀，提高成玻质量。从而保证了重金属氟化物玻璃及拉丝预制棒制作所特需的干燥，有反应气体保护，有搅拌功能又无有害杂质污染等要求，而且操作方便。
碳氟化物组合物
具有低氟／碳比的碳氟化物固体组合物是用化学蒸汽沉积方法生产的。这些碳氟化物组合物比聚四氟乙烯具有改进的湿润性。这些组合物可作为薄膜、基质涂层、粉末和独立制品使用。这些碳氟化物组合物是通过使由含有氟和碳的化合物组成的蒸汽增能使其裂解成碎片，然后这些碎片凝聚在基质上形成碳氟化物固体。这些蒸汽可以用各种技术增能，包括热灯丝技术。这些碳氟化物固体作为薄膜可用于飞机防冻、炊具、家用电器、外科器具、化学加工、垫片、密封材料、隔膜、包装材料、阀座、卷材、脱模组件、挤压机涂层、医用代用品以及其它类似的不湿用途。
氟化物法回收钕铁硼稀土永磁废料
一种氟化物法从钕铁硼稀土永磁废料中回收氟化钕和铁盐的方法，是将所述废料用盐酸溶解，使钕和铁分别转化为氯化钕和氯化亚铁，然后再直接往溶浸液中加入氢氟酸，立即产生难溶的氟化钕沉淀。沉淀经过滤、洗涤和烘干后得到氟化钕。滤液采用不同处理方法可得到四水氯化亚铁盐或六水氯化铁盐，从而使工艺简单实用，一举多得。
含氟化物的口香糖(健齿口香糖)
含氟化物的口香糖（健齿口香糖），其特点是在一般口香糖（泡泡糖）中，加入适量氟化物，使嚼口香糖的过程中，不仅可获得怡人香味，还可获得健齿、护齿作用成分氟化物。
从含氟化物矿石中回收铈
提高从含氟化物矿如氟碳铈镧矿中铈的回收率。矿石先被研磨、后焙烧和用稀盐酸浸取产生一种精矿。所述精矿石用盐酸和硼酸溶液处理以加溶铈并转化氟化物成为四氟硼酸根离子。从所述溶液中除去四氟硼酸盐，如用沉淀法，并将所述溶液进一步处理以回收铈。除去四氟硼酸盐避免在所述进一步处理过程中铈作为不溶性铈的四氟硼酸盐的形式损失掉。
氟化物螺纹密封胶
本发明属于机械螺纹耐油密封材料。$本发明提供一种以丁腈橡胶，聚四氟乙烯为主要材料，加入气相二氧化硅、酚醛树脂，以丙酮为溶剂以异氰酸酯为增粘剂，以乙二胺或5％的氨水为浸润剂制备机械螺纹耐油密封胶。$该密封胶具有 良好的附着力，耐温、耐油性，可广泛应用于机械组合部件的螺纹密封。
苄腈和苯并氟化物
式Ｉ化合物及其盐显示出对中枢神经系统具有作用：其中$Ｑ和Ar具有权利要求１中所述的含义。
使用混合氯化物-氟化物电解质的电解镁生产方法
公开了生产镁的方法，其中氯化镁（可能部分脱水）和／或含氧化镁的原料与电解质（主要含有镁阳离子以及锂和／或钙阳离子以及氯和氟阴离子）反应，藉此氯化镁和／或氧化镁反应并溶于电解质中，最初在阴极通过电化学反应暂时产生锂或钙，锂或钙与电解质中的镁阳离子进行化学反应，产生镁金属。因此，本方法实际上涉及了产生锂或钙金属的第一电化学步骤以及随后的锂或钙与电解质中的氟化镁反应、产生镁金属的第二化学步骤。
金属氟化物粒子和包括所说金属氟化物粒子的补齿组合物
一种在其表面具有聚硅氧烷涂层的金属氟化物粒子，和一种包含所说金属氟化物粒子的补齿组合物。
温和条件下氟化物及复合氟化物材料的水热制备方法
温和条件下氟化物及复合氟化物材料的水热制备方法属无机化学领域。该方法以氧化物，氢氧化物，氟化物及氟氢化铵，水为原料，按适当配比置于反应釜中，在８０℃—２４０℃条件下晶化１—１６８小时，经洗涤、过滤、干燥得到氟化物或复合氟化物。本发明工艺过程和设备简单，反应温度低，条件易控制，无毒害气体，原料来源广泛，节省能耗，而适合工业生产。还可以制备出稀土离子掺杂的复合氟化物发光材料。产物物相纯净，氧含量低，不含杂质和结晶水。
含有多磷酸盐和氟化物的洁牙剂组合物
本发明公开了一种包含在洁牙剂配料器物理上分开区室内的经口配方，它包含第一洁牙剂组合物和第二洁牙剂组合物。第一洁牙剂组合物包含有效量的一种或多种平均链长度大于或等于４的线状多磷酸盐、有效量的缓冲剂和一种或多种水性载体，其中第一洁牙剂组合物总含水量约为５—２０％。第二洁牙剂组合物包含可溶性氟离子源、有效量的缓冲剂和一种或多种水性载体。
包含氟化物、焦磷酸盐和过氧化物的口腔用组合物
本发明涉及一种口腔用组合物，它包含可溶氟化物离子源，焦磷酸四钠，过氧化钙和一种或多种水性载体，其中口腔用组合物的净pH值约为９．０至约１０．５，水的总含量约为９．１％至约２０％。本发明也包括碱金属碳酸氢盐和木糖醇。
从含不溶氟化物的Ta－Nb金属矿中增溶金属成分的方法
本发明包括在配合氟化物离子的配位剂存在下无机酸浸提含金属的物质，如含氟化金属成分的矿残余物。本发明方法还提供一种从高矿物含量的原料中分离有用金属、氟化物和放射性核素，其中金属和放射性核素基本上以水不溶性氟化物形式存在或滞留在基本上不溶于通常化学反应体系中的金属氟化物基质内。
有机碱的氟磺酸盐,其将有机碱从其氢氟化物释出的用途,其制备方法和其组合物
本发明涉及氟磺酸盐将有机碱从其氢氟化物中释放的用途。该用途其特征在于生成有机碱的氟磺酸盐，并从中分离与所述碱或者与其前体之一结合的氢氟酸。本发明适用于有机合成。
从全氟化物混合物中分离CF4和C2F6的方法
一种从气体中分离至少ＣＦ4和C2F6中的一种方法，该方法包括下述步骤：（ａ）在能有效得到富含SF6和至少CF4和C2F6中的一种的滞留物流和富含至少NF3、CHF3和N2中的一种的渗透物流的条件下，将含有（ｉ）至少CF4和C2F6中的一种，（ｉｉ）至少NF3、CHF3和N2中的一种和（ｉｉｉ）SF6的气体混合物与膜接触，和（ｂ）在能有效吸附SF6并产生富含至少CF4和C2F6中的一种的产物流的条件下，将所述滞留物流与吸附剂接触。
含得自氟化物氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯单体的聚合物使基材具有污斑脱除性的氟化物组合物
本发明提供一种氟化物组合物，它包含由相应于通式（Ⅰ）的单体经聚合获得的聚合物,$其中Ｒf选自全氟化或部分氟化的脂族基团；Ｌ１和Ｌ２各自独立地代表有机二价连接基团，它们可以相同或不同；Ｌ３代表化合价为n＋１的有机连接基团；t为０或１；n为２—２０的整数；Ａ１和Ａ２各自独立地代表从相应的二异氰酸酯除去２个－ＮＣＯ基获得的二价残基，它们可以相同或不同；Ｘ１和Ｘ２各自独立地选自Ｏ、ＮＨ和Ｓ；Ｂ１代表从包含聚（氧化烯）基的化合物ＨＸ１－Ｂ１－Ｘ２Ｈ中除去ＨＸ１和ＨＸ２基获得的亲水残基；Ｇ代表可自由基聚合的基团；s为０或１，但条件是当s为0时，Ｌ２代表包含聚（氧化烯）基的亲水链段，或者所述聚合物由式（Ⅰ）单体与含聚（氧化烯）基的单体的共聚合得到。用这种氟化物组合物处理过的基材特别对油性污渍和水基污渍（如茶和咖啡）具有良好的去污性能。
赋予基材以污斑脱除性的包含具有氟化物低聚物和亲水链段的聚氨酯的氟化物组合物
本发明提供了一种制备包含聚氨酯的氟化物组合物的方法，该方法包括使下列（A）、（B）、（C）和（D）与（E）反应：（A）式（I）的氟化物低聚物：MｆmMｎ－Q1－T1，其中：MfmMn表示包含由氟化单体得到的m个单元和由无氟单体得到的n个单元的氟化物低聚物，氟化单体和无氟单体可以相同或不同；m表示约2－40的值；n表示约0－20的值；T1是－OH或－NH2部分；Q1和T1共同表示用T1官能化的链转移剂除去一个氢原子所获得的有机残基；（B）能与异氰酸酯反应的单官能化合物，它包含聚（氧化烯）基团；（C）异氰酸酯封端剂或无氟低聚物；（D）除所述氟化物低聚物、所述异氰酸酯封端剂、所述无氟低聚物或所述单官能化合物以外的异氰酸酯反应性化合物；（E）二异氰酸酯或三异氰酸酯；其中33－67％数目的异氰酸基与化学式（I）的氟化物低聚物反应，33－67％数目的异氰酸基与所述单官能化合物反应；0－33％数目的异氰酸基与异氰酸酯封端剂或无氟低聚物反应，0－10％数目的异氰酸基与所述异氰酸酯反应性化合物反应。经过按上述方法制得的氟化物组合物处理的基材具有良好的污斑脱除性，尤其是对于油性污斑和水基污斑，如葡萄酒渍、茶渍和咖啡渍。
使基材具有污斑脱除性能的包含氟化物聚醚和多异氰酸酯的缩合产物的氟化物组合物
本发明披露了一种氟化物组合物，它包含二异氰酸酯或三异氰酸酯和至少一种聚醚的缩合产物，所述聚醚可通过将式（Ⅰ）氟化物取代的环氧化物与式（Ⅱ）ＨＸ１－Ｂ－Ｘ２或式（Ⅲ）（Ｒf )k－Ｌ２－Ｘ２Ｈ化合物反应获得上式,$其中Ｂ代表从式（Ⅱ）化合物中除去ＨＸ１和ＨＸ２基获得的有机残基；Ｘ１和Ｘ２各自独立地选自Ｏ、ＮＨ和Ｓ；Ｌ１代表有机二价连接基团；Ｌ２代表化合价为k＋１的有机连接基团；k为１—１０的整数；Ｒf和Ｒf 各自独立地选自全氟化和部分氟化的脂族基团；s为０或１；和a为０或１。该氟化物组合物尤其适用于使基材具有污斑脱除性能。本发明还披露了制备该氟化物组合物的方法和用该氟化物组合物处理基材的方法。
包含封端异氰酸酯增量剂的氟化物组合物和用它处理纤维基材的方法
本发明提供一种用于处理纤维基材的氟化物组合物。该氟化物组合物包含至少一种氟化物和封端异氰酸酯增量剂，该增量剂是从多异氰酸酯、选自脂肪酯二醇、聚硅氧烷二醇、聚酯二醇、聚１，４－丁二醇、二聚二醇和它们混合物的二醇和异氰酸酯封端剂经缩合制得。本发明也提供一种用上述组合物处理过的纤维基材和用上述氟化物组合物使纤维基材具有防水和／防油性的用途。
氟化物单结晶的热处理方法及制造方法
本发明在于提供为了得到高精度的光学体系中可使用的氟化钙单结晶的热处理方法和制造方法。氟化物单结晶的热处理方法，它具有除去氟化物单结晶表面的吸附物或附着物的表面清净工序；加热保持除去上述吸附物或附着物的氟化物单结晶后，慢慢地冷却的热处理工序和除去由于上述热处理，氟化物单结晶表面上形成的变质层的变质层除去工序。
含氟化物污水处理设备及其方法
在一种包括反应池和沉淀池的含氟化物污水处理设备中，钙化合物加入装置用来在含氟化物污水中加入钙化合物使之与氟化物反应生成氟化钙。沉淀池的底部与反应池的底部通过一个开孔相连。含氟化物污水通过开孔从反应池送到沉淀池中。氟化钙沿着沉淀池的倾斜底表面由沉淀池送回反应池。搅拌装置用来搅拌含氟化物污水。凝聚剂加入装置用来在含氟化物污水中加入凝聚剂。上层液体排出装置用来将上层液体从沉淀池中排出。
用半透膜从不饱和氟化物中分离出二氧化碳
一种从不饱和氟化物－二氧化碳混合物中分离二氧化碳的方法，包括让所述不饱和氟化物－二氧化碳混合物与半透膜进行接触，以形成至少1股二氧化碳含量增加的输出流和至少1股二氧化碳含量降低的输出流。
用于修整晶片表面的含有氟化物剂的磨料制品
本发明涉及含有至少一种氟化物剂的粘固的磨料制品和研磨结构体。粘固的磨料制品和研磨结构体用于制造半导体器件过程中的半导体晶片表面修整过程。粘固的磨料制品具体包含与背衬共同扩展的研磨复合体和至少一种与复合体相结合的氟化物剂。本发明还涉及制备包含至少一种氟化物剂的粘固的磨料制品的方法。
非氟化物型退锡剂循环再生技术
本发明公开了一种非氟化物型退锡剂循环再生技术，本发明通过对退锡剂退焊锡后的废液进行处理，除去铅锡铜，再加入有效成分，形成再生退锡剂，循环利用，因此一是环保效益，通过对退锡剂退焊锡后的废液进行再生循环利用，使对环境造成很大污染的PCB企业退锡工序实现了废水的零排放，解决了污染源的问题，二是经济效益，废液中的铅锡铜的分离，既避免了对环境的污染，又增加了一笔可观的副产品收入，对分离铅锡铜的废液再补充有效组分，循环利用，减少使用开缸退锡剂用原料2／3，使生产退锡剂的成本下降2／3，具有明显的经济效益和竞争优势。
利用金属氟化物除去、回收三氟化硼的方法以及用该三氟化硼制造聚烯烃的方法
使含有三氟化硼或三氟化硼配位化合物的流体与金属氟化物接触，有选择性地吸附该配位化合物中的三氟化硼。将生成的四氟硼酸金属盐在100—600℃温度范围内加热，使之分离成三氟化硼和金属氟化物，采用这种方法可以经济地、以可以再利用的状态回收三氟化硼，不会造成环境污染。在使用三氟化硼系配位化合物催化剂制造聚烯烃和烯烃低聚物等的过程中应用上述方法，可以回收保持活性的催化剂并有效地重新使用。
氟化物苯并三唑
本发明提供了具有化学式（Ⅰ）的化合物，式中，Rf是CnF2n+1－（CH2）m－，其中n是1—22，m是0或者1—3的整数；X是－CO2－、－SO3－、－CONH－、－O－、－S－、共价键、－SO2NR－或－NR－，其中R是H或C1－C5亚烷基；Y是－CH2－，其中Z是0或1；R1是H，低级烷基或Rf－X－Yz－，条件是当X为－S－或－O－时，m是0，z是0，n≥1，当X是共价键时，m或z至少为1，以及该化合物的用途。
氟化物共聚物乳液的稳定化方法
本发明涉及一种组合物和用于制备可赋予纺织品以拒油和拒水性能的氟化物共聚物的水乳液组合物的方法，该共聚物包括丙烯酸或（甲基）丙烯酸全氟烷基酯；偏二氯乙烯；和丙烯酸或（甲基）丙烯酸烷基酯；其中所获得的乳液在高碱性、高阴离子或高剪切环境下具有改进的稳定性。
用于去除抗光蚀剂和蚀刻残留物的含有氟化物的酸性组合物
本发明涉及用于去除抗光蚀剂和有机和无机残留物的组合物，和除去抗光蚀剂和蚀刻残留物的方法。该组合物是含有氟化物和有机极性溶剂的酸性水基组合物。该组合物不含二元醇并具有低的表面张力和粘度。腐蚀抑制剂可选择性地存在于该组合物中。
一种粘结氟化物基聚合物层与聚苯醚或聚苯乙烯层的方法及相关的制品
本发明涉及一种用来提高一层氟化物基聚合物材料与一层聚苯醚基或聚苯乙烯基材料间粘结性的粘结层。所述粘结层包含一种由苯乙烯材料如高抗冲聚苯乙烯和丙烯酸材料如聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）组成的共聚物。所述粘结层组合物可进一步包含至少一种增韧剂，这种增韧剂与其它层中的材料之一是相容的。增韧剂的例子是包含橡胶与聚苯乙烯的共混物或共聚物，或芯－壳冲击改性剂，或这些材料的组合物。这些层可以用传统的技术共挤出或层压而成。本发明的另一个方面涉及一种利用本文所述的粘结层来提高氟化物基聚合物层与聚苯醚基或聚苯乙烯基聚合物层间粘结性的方法。本发明的另一个实施方案旨在提供相关的制品。
贫氟化物有机化合物的制备
有机化合物，例如氟有机化合物如氟化羧酸或羧酰氯可能含有少量羧酰氟、HF或可水解的氟化物。在衍生化例如酯化时会形成腐蚀性的氟化物或HF。本发明公开了一种制备特别是氟有机化合物如羧酸、羧酰氯及其衍生物例如羧酸酯的方法，其中以相应的含有酰氟或可水解氟化物的羧酰氯和醇为原料，在羧酸“__”盐的催化作用下，形成贫氟化物的产物。也可以使用一种无机氧化物吸着剂。该方法特别适合于制备三氟乙酸、氯二氟乙酸和三氟乙酰乙酸和二氟乙酰乙酸的酯。
全氟化碳或全氟化物的除害方法及除害装置
提供了一种能够在尽可能低的温度下(消耗的热能少)，以高除害率分解除去PFC成分的方法。一种全氟化碳或全氟化物的除害方法，其特征在于在制造设备排出的含有全氟化碳或全氟化物的被处理气体中，混合烃气体或氨气中一种或两种以上气体后，在非氧化性气氛下使上述混合气体热分解。
低氧含量钙钛矿型复合氟化物的合成方法
本发明属于低氧含量钙钛矿型复合氟化物的溶剂热合成方法。选择的原料配比：KF∶MF2＝1～3∶1，M代表Mg或Zn，反应温度：150～180℃，反应时间：1～7天，充填度：60～85％；选择的溶剂为乙醇、乙二醇、正丁醇、吡啶、苯酚、乙二胺及四氢呋喃。本发明提供的方法与高温固相反应法及中温水热法比较，合成温度低，产物含氧量低，实验操作简便。
复合氟化物的溶剂热合成方法
本发明属于复合氟化物氟化锂钡、氟化钴钾和氟化镍钾的非水体系溶剂热合成方法。选择的溶剂为乙醇、乙二醇、正丁醇、吡啶、苯酚及四氢呋喃，原料配比AF∶BF2＝2～1∶1；反应温度120～180℃；反应时间1～7天；充填度60－85％。本发明提供的合成方法与高温固相反应法及中温水热法比较，合成温度低，产物为纯立方相，含氧量低，实验操作简便。
含稀土氟化物的玻璃
本方法提供一种通过溶液化学方法将稀土氟化物嵌入二氧化硅(或掺有氧化锗的二氧化硅)玻璃的新方法。将稀土氟化物嵌入二氧化硅(或掺有氧化锗的二氧化硅)玻璃的方法包括下述步骤。第一步是用OVD法形成多孔二氧化硅芯子预制品。第二步是将该预制品浸在稀土离子水溶液中。第三步是从溶液中取出预制品并清洗预制品的外表面。第四步是将预制品浸在氟化剂水溶液中，氟化剂如氟化氢铵、HF或KF。此时稀土三氟化物从溶液中沉淀出来沉积在孔壁上。然后干燥。
含氟稀土硫酸介质中Ce4+与RE3+的氟化物绿色分离方法
本发明介绍一种含氟稀土硫酸介质中Ce4+和RE3+的氟化物(MF)绿色分离方法，MF中F－和M+都是分离剂。这样不仅使稀土中的F成为一种资源，而且使H2SO4、F－和M+等多次重复利用，从而使含氟稀土硫酸浸取液中Ce4+与RE3+的分离方法成为一种成本低，无污染的绿色方法。
用于显微光刻系统的氟化物透镜晶体
本发明提供了用于VUV光刻系统和过程的氟化物透镜晶体。本发明提供了用于157nm显微光刻元件中的氟化钡光刻晶体，该元件操作低于193nm的光刻光子。本发明包括用于低于160nm光刻过程中色散控制的氟化钡晶体材料。
氟化物拒水和拒油剂
具有至少一个脲键的聚合物，它是通过使(1)至少一种多异氰酸酯，或多异氰酸酯的混合物，(2)至少一种氟碳醇、氟碳硫醇或氟碳胺，(3)至少一种直链或支链醇、胺或硫醇，和(4)至少一种含磺酸基团或它的盐的醇，其次(5)任选的至少一种偶联剂接触来获得的，可用于赋予底材以拒油性和拒水性。
透红外光的含氟化物锗酸盐玻璃
一种透红外光的含氟化物锗酸盐玻璃，是将氟化物和氧化物玻璃相结合，在主要包含GeO2的锗酸盐玻璃组成中，至少同时包含两种金属氟化物，含有二价的金属氟化物MF2和三价金属氟化物MF3，或者还含有四价金属氟化物M″F4。与在先技术相比，由于本发明的锗酸盐玻璃组成中，氧化物加入氟化物，降低了玻璃熔化的温度，降低了玻璃的粘度和折射率，使玻璃中OH基团含量大幅度减小，增加了3～5μm波段的透过率。在3μm波长处的透过率由在先技术的近25％提高到82％以上。
一种纳米级氟化物基质上转换荧光材料及其制备方法
一种纳米级氟化物基质上转换荧光材料及其制备方法，属于纳米荧光材料制备工艺。该方法将氧化钇(氧化镧或氧化钆)、氧化镱、氧化铒(氧化铥或氧化钬)溶于酸中配成溶液，其稀土离子的摩尔比为钇离子(镧离子或钆离子)∶镱离子∶铒离子(铥离子或钬离子)＝70－90∶0－29∶0.001－15。在该溶液中加入一定量的氨羧类络合剂，之后加入到可溶性氟化物溶液中，经离心、干燥制得前驱体；经高温煅烧后即可制得。该材料是以氟化钇(氟化镧或氟化钆)为基质，掺杂有氟化镱、氟化铒(氟化∴或氟化钬)。制备出的纳米级上转换荧光材料，粒度小且均匀，可控制在37～166纳米，煅烧温度低，发光强度大，可满足生物分子荧光标记材料的需要。
新的稀土掺杂氟化物及其制备方法
本发明涉及一种由化学式EuxA1-xF2+x-2yOy表示的组分，其中A为碱土金属，0.002≤x≤0.20且0≤y≤x，该组分表现出特征在于592±2nm和627±2nm处出现峰的发光光谱，其中592±2nm处的峰强度与627±2nm处的峰强度的比率比具有相同x值的第一相应参考组分在相同波长处相应的峰强度比率大至少5％，所述的第一参考组分没有经受100℃以上的温度，并且该组分在592±2nm处的峰强度与627±2nm处的峰强度的比率比具有相同x值的第二相应参考组分在相同波长处相应的峰强度比率小至少5％，所述的第二参考组分被加热至900℃保持6小时。
稀土掺杂氟化物纳米发光颗粒的制备方法
本发明涉及一种稀土掺杂氟化物LnF3:RE3+纳米发光颗粒的制备方法，包括下列步骤：(1)配制掺杂稀土元素RE溶液的硝酸Ln多元醇溶液和NH4F多元醇溶液，作为反应原液；(2)将反应液装入注射器，采用微量推进泵推入微混合器混合，进入微细管，通过恒温油浴加热反应，合成LnF3:RE3+纳米发光颗粒的多元醇分散液；(3)进一步提取、洗涤、离心分离，得LnF3:RE3+纳米发光颗粒。该方法合成工艺简单，易于批量生产，制备的LnF3:RE3+纳米发光颗粒的尺寸小、分散性好、粒径分布窄、发光性能好。
形成氟化物涂覆膜的处理剂和形成氟化物涂覆膜的方法
一种用含氟化物的溶液形成的氟化物涂覆膜，其中将稀土氟化物或碱土金属氟化物，特别是Pr、Nd、Dy、Tb和Ho的氟化物在包含主要量是醇的溶剂中溶胀，并且所述溶液是胶体溶液，其中所述稀土氟化物或碱土金属氟化物均匀分散在包含主要量是醇的溶剂中，所述氟化物涂覆膜改善了不仅包括烧结磁体而且包括粘结磁体的NdFeB稀土磁体的磁性能。
包含氟化物源和牙膏摩擦剂二氧化硅但不含烷基硫酸盐和正磷酸盐的牙膏组合物
本发明描述了一种抗牙侵蚀和/或牙磨损的牙膏组合物，该组合物包含氟离子源和牙膏摩擦剂二氧化硅，牙膏的相对牙本质磨损(RDA)值为20-60，pH在6.5-7.5的范围内，不含正磷酸盐缓冲剂或水溶性C10-18烷基硫酸盐。
碱土金属氟化物纳米颗粒的制备方法
本发明公开了一种碱土金属氟化物纳米颗粒的制备方法。该方法将碱土金属盐和氟化物分别溶解于反应介质中，通过沉淀法在室温下将碱土金属盐溶液与氟化物溶液反应1-5小时，过滤、洗涤、真空干燥制得。本发明工艺操作简单、成本低廉、无需特殊工艺设备、易于工业推广。碱土金属氟化物纳米颗粒可作为润滑脂添加剂使用，具有优良的减摩抗磨与抗极压性能。
镧系掺杂氟化物发光纳米微粒的原位表面修饰方法
本发明公开了一种镧系掺杂氟化物发光纳米微粒的原位表面修饰方法。本发明涉及的材料由无机纳米微粒以及表面包覆层组成，其中无机纳米微粒为镧系离子掺杂的氟化物，表面包覆层为具有亲水、生物相容(无细胞毒性)、且含有氨基或羧基等化学官能团的高分子材料。制备方法采用室温共沉淀法或水热法。采用本发明制备的发光纳米微粒性能稳定、具有非常优良的光学性能和生物相容性，能广泛应用于生物标记等领域。
用于燃料电池组件的氟化物离子清除剂
本发明涉及一种燃料电池，包括含沿聚合物链分布的氟原子的聚合物电解质膜和金属导体和/或催化剂，该燃料电池通过固定在电池中的或流过电池的氟化物离子掩蔽剂来保护金属元件免受氟化物离子的损坏。在一个优选实施方案中，氟化物离子清除剂包括适量的连接到电解质膜或电极中的聚合物成分上的氮杂冠部分。
动物骨中氟化物的脱除工艺
本发明公开了一种动物骨中氟化物的脱除工艺，其特征在于，将各种动物骨提取了蛋白和油脂后的骨渣，首先用稀酸在室温或在加热的条件下浸溶水解，让其自然沉淀，然后，利用离心法或板框过滤法除去沉淀物，收集清液；将制得的清液上122#树脂柱，进行交换脱色后，用10％的食用碱溶液缓缓中和至pH为6.5左右，中和结束后，得到白色的骨钙沉淀物，将沉淀物离心甩干、脱水后，即得脱氟骨钙产品。通过采用工艺方法，本发明能够确保骨钙的深加工产品除去或降低氟化物含量，使之符合国家标准。
制备高纯稀土氟化物晶锭的装置
制备高纯稀土氟化物晶锭的装置，是一种高温定向的结晶设备。其特点在于采用价格便宜的高纯石墨制作反应管，在管外加有一个氧化铝保护套管去取代价格昂贵的铂反应管，水平式区域熔炼传动机构与外加热炉进行相对运动，对铂舟中的稀土氟化物起到定向结晶作用。本装置适用于制备低含氧量的高纯稀土氟化物晶锭。
氟化物体系稀土熔盐电解槽虹吸出炉装置
本实用新型专利公开了一种氟化物体系稀土熔盐电解虹吸出炉装置，用于稀土金属及其合金或高温熔盐的取出，其出炉真空包3置于虹吸出炉机动平台4上，出炉真空包3、真空储压罐6、真空机组7由真空连接管路5连接，吸管2固定在出炉真空包3上。本实用新型专利所公开的出炉装置的应用，无需出炉时停止电解作业，可实现电解的连续性，大大减小了炉况的波动，提高了产品质量，降低了劳动强度和生产成本。
氟化物测定液及其比色测定管
本发明涉及一种微量化学物质的测定方法及其测定器具，特别是涉及一种快速测定水质中氟化物含量的测定液及其比色测定管。测定液含有0.001mol/L氟试剂18～38单位体积，3.5％醋酸钠5～15单位体积，0.001mol/L硝酸镧18～38单位体积，溶剂丙酮18～38单位体积，混合配制而成。测定管含有等截面真空密封玻璃管，一端设有一段密封连通毛细管段，其中封装有一定高度的氟化物测定液，测定液的高度H1和玻璃管留空高度H2之比为1∶7～12。本发明将检测技术产品化，商品化，无需在每次测试时配制标准溶液及有关试剂，使用时只需在待测水样中折断测试管的毛细管段，水样即自动定量吸入管中与测定液发生变色反应，测定简单、快速，免除预处理、排除干扰等有关步骤，工作量低；测定管、测定液保存时间长，使用价值较好，易于推广。
含稀土氟化物自润滑镍基合金及其制备方法
本发明公开了一种含稀土氟化物自润滑镍基合金及制备方法。本发明选用镍-铬为基体、钼、钨等为固溶强化相，稀土氟化物为强化助剂和润滑相，石墨为低温润滑相，构成合金的主成分。制备的自润滑镍基合金具有机械强度高，抗氧化性好等优点，这种含稀土氟化物自润滑镍基合金具有优异的摩擦学性能，可在室温至600℃使用。
全氟化物废气处理方法
一种全氟化物废气处理方法，可以利用等离子反应器于反应过程中产生的热能，将液态水转换为水蒸气后，其产生的水蒸气直接引入等离子反应器参与等离子束流的反应，如此，亦可降低燃烧过程中反应腔的高热问题。此外，本发明亦设置一燃烧室与反应室相连，将空气引入燃烧室中与氢气混合燃烧，可处理大量全氟化物废气燃烧过程中所产生的氢气。
铝电解生产中氟化物净化工艺及其除尘器
本发明公开了一种铝电解生产中氟化物净化工艺及其除尘器，将含有氟化氢及粉尘的烟气加入吸附用氧化铝后从风管送入n型吸附反应通道，烟气中的氟化氢被加入的氧化铝所吸附，并通过垂直气流分布器使气流均匀进入除尘器的灰斗，气流通过灰斗进入设在中箱体中的二次气流分布段，对气流进行二次分布，同时含尘气体中部分大颗粒的粉尘被分离沉降下来；含尘气流进入中箱体通过滤袋时，完成最后的吸附过程，洁净气流进入上箱体从出风口排出。本发明具有吸附净化氟化氢效果好，收集氧化铝效率高等优点。其设备结构简单、紧凑。
氟化物组合物防护剂
本发明提供了用于处理纤维质基材以赋予那些基材以持久的防水性、防油性和持久的抗干污性的组合物，其包括由三异氰酸酯或更高级异氰酸酯与氟化物单官能化合物反应形成的氟化物氨基甲酸酯和任选的非氟化脂族单官能化合物。本发明还提供一种处理纤维质基材的方法，以赋予那些基材以持久的防水性和防油性和持久的抗干污性，所述方法包括对纤维质基材施用上述的组合物与任选的一种或多种亲水的抗污化合物如丙烯酸和甲基丙烯酸聚合物和共聚物、磺化酚醛树脂、和苯乙烯-顺丁烯二酸酐聚合物和共聚物，所述组合物与亲水的抗污化合物同时施用到基材上或在亲水抗污化合物施用到基材之后施用。本发明还公开了根据本发明方法处理的纤维质基材和用上述组合物处理的纤维质基材。
包含酪蛋白磷酸肽复合物和氟化物的稳定的口腔用组合物
本发明涉及口腔护理组合物，尤其是牙膏，其中包含：安全有效量的磷酸肽-非晶形磷酸钙复合物(“PP-ACP”)；安全有效量的氟离子来源；安全有效量的磷酸盐缓冲剂；可药用局部、口腔用载体；其中最终组合物的pH大于8至约12，并且所述组合物具有提高的氟化物稳定性。本发明还涉及在包含安全有效量的PP-ACP、安全有效量的氟离子来源和可药用局部、口腔用载体的口腔护理组合物中保持氟化物含量的方法，所述方法包括将组合物的pH调节至大于8至约12，和向组合物中加入安全有效量的磷酸盐缓冲剂。
包含酪蛋白磷酸肽复合物和氟化物的稳定的口腔用组合物
本发明涉及口腔护理组合物，尤其是牙膏，其中包含：安全有效量的磷酸肽-非晶形磷酸钙复合物(“PP-ACP”)、安全有效量的氟离子来源、可药用局部、口腔用载体以及安全有效量的钙螯合剂，其中所述组合物具有改进的氟化物稳定性。本发明还涉及通过在组合物内添加安全有效量的钙螯合剂来保持口腔护理组合物内氟化物含量的方法，所述组合物包含安全有效量的PP-ACP、安全有效量的氟离子来源，和可药用局部、口腔用载体。
含类富勒烯结构稀土氟化物纳米材料复合镀层及制备方法
本发明公开了一种含有类富勒烯结构的稀土氟化物纳米材料的复合镀层及其制备方法。这种复合镀层的制备是采用复合化学镀或复合电沉积，在复合镀液中含有5～40g/L的类富勒烯结构的稀土氟化物纳米材料。所述的类富勒烯结构稀土氟化物纳米材料为LaF3，CeF3，PrF3，NdF3或SmF3，其粒径在20～60纳米。本发明的复合镀层具有高的耐磨和减摩性能。在同等测试条件下，其磨损量是Ni-P镀层的17～30％，摩擦系数在0.03-0.04，而Ni-P镀层摩擦系数在0.11-0.12。本发明的复合镀层具有高耐磨和减摩性能，其制备方法简单。这种复合镀层在现代工业技术上具有广泛的应用。
减少因使用氟亚磷酸酯催化剂而产生的氟化物杂质的方法
本发明公开了一种降低方法中氟化物含量的方法，该反应使用了含氟亚磷酸酯的过渡金属催化剂。
减少由使用氟亚磷酸酯催化剂而产生的氟化物杂质的方法
描述了一种减少产品中氟化物含量的方法，该方法包括将产品和吸收剂接触，其中该产品是通过使用含有氟亚磷酸酯过渡金属配合物催化剂的方法制备的。
分解稀土精矿中硫化物及氟化物的方法以及稀土精矿制球工艺
本发明公开了一种分解稀土精矿中硫化物及氟化物的方法以及稀土精矿制球工艺。分解稀土精矿中硫化物及氟化物的方法，是将稀土球团、硅石、还原剂按重量百分比0.9～1.1∶2∶0.8～1.2的比例配料，混合均匀后加入矿热炉中，利用矿热炉上部预热区800～1000℃的温度分解稀土球团中的硫化物、氟化物。采用上述分解稀土精矿中硫化物及氟化物的方法，所述的稀土球团的稀土精矿制球工艺，包括：稀土精矿选用—检验—配料—混料—压球—烘干—检验。由于取消了原有工艺中的焙烧工序，避免了稀土矿的焙烧损失，节约了矿产资源，使稀土精矿的品位得以保证和利于控制，同时还降低了生产成本和设备的腐蚀。
氟化物组合物
一种氟化物组合物，包括主要数量的有机溶剂和0.05wt％-5wt％分散或溶解于该有机溶剂的氟化物低聚物，该氟化物低聚物由通式X-MfnMhmMar-G表示，其中X表示引发剂的残基或氢；Mf表示衍生自氟化单体的单元；Mh表示衍生自非氟化单体的单元；Ma表示含有由通式(II)表示的甲硅烷基的单元，其中每个Y4、Y5和Y6独立地表示烷基、芳基或可水解基团；G是包括链转移剂残基的单价有机基团；n表示1-1 00的数值；m表示0-100的数值；r表示0-100的数值；和n+m+r至少为2；条件是满足至少一个如下条件：(a)G是包含由通式(III)表示的甲硅烷基的单价有机基团，其中Y1、Y2和Y3每个独立地表示烷基、芳基或可水解基团且Y1、Y2和Y3的至少一个表示可水解的基团；或(b)r至少为1且Y4、Y5和Y6的至少一个表示可水解的基团。
含氟磺酰氟化物的制造方法
本发明提供一种能够解决制造上的困难性、以高效率低成本、无结构限制地制造可用作离子交换膜原料等的含氟磺酰氟化物的制造方法。即，本发明是一种使XSO2RA-E1(1)和RB-E2(2)反应得到XSO2RA-E-RB(3)，然后使(3)在液相中与氟反应生成FSO2RAF-EF-RBF(4)，再分解该化合物，得到FSO2RAF-EF1(5)的方法。RA表示2价有机基团，E1表示1价反应性基团，RB表示1价有机基团，E2表示能与E1反应的1价反应性基团，E表示通过E1和E2反应而形成的2价连接基团，RAF表示RA经氟化而形成的2价有机基团等，RBF表示与RB相同的基团等，EF表示由E氟化而形成的2价连接基团等，EF1表示由EF分解而形成的1价基团，X表示卤原子。
减少氟化物中的氧组分和碳组分的方法
提供减少高纯度氟化物如氟化钙和氟化钡(高纯度氟化物不局限于氟化钙和氟化钡)中或稀土元素氟化物如氟化镱和氟化铈中的氧和碳组分的方法，这些氟化物被用于光学纤维、涂料等。本发明方法的特征在于高纯度氟化物中含有的氧和碳组分可通过氟气处理来减少。
用于使基材防油和防水的水溶性或可水分散氟化物硅烷
一种式(I)表示的水溶性或可水分散氟化物硅烷，其中X表示引发剂的残基或氢；Mf表示衍生自一种或多种氟化单体的单元；Mh表示衍生自一种或多种非氟化单体的单元；Ma表示含有下式(II)甲硅烷基的单元，其中每个Y4、Y5和Y6独立地表示烷基、芳基或可水解基团；G是包括链转移剂残基的单价有机基团；n表示1-100的数值；m表示0-100的数值；和r表示0-100的数值；和n+m+r至少为2；条件是满足至少一个如下条件：(a)G包含式(III)甲硅烷基，其中Y1、Y2和Y3每个独立地表示烷基、芳基或可水解基团且Y1、Y2和Y3的至少一个表示可水解的水加溶基团；或(b)r至少为1且Y4、Y5和Y6的至少一个表示可水解的水加溶基团。
用于金属氟化物的单晶拉拔装置
一用于金属氟化物的单晶拉拔装置，其包括：一设置在腔室内并充填单晶制造材料的熔融熔液的坩埚，一设置成包围坩埚的熔化加热器，一可垂直移动的单晶拉拔杆，其包括一在末端上并与充填在坩埚内的单晶制造材料的熔融熔液接触的晶种，一设置在腔室内的绝热壁，其包围在坩埚上部的单晶拉拔区域的至少一周缘侧部分，一用来关闭绝热壁的上部的上端的开口部分的天花板，以及一由绝热壁和天花板包围的单晶拉拔腔室，其中，天花板设置有用来插入单晶拉拔杆的至少一个插入孔，以及沿天花板的厚度方向的导热参数是1000至50000W/m2K。
碱土金属氟化物生成态单晶
本发明的碱土氟化物生成态单晶采用单晶拉制法生产，单晶圆柱形部分直径不小于17cm，单晶圆柱形部分长度最好不小于5cm，在632.8nm波长所测的透光度，不小于80％，最好是90至98％。本发明的单晶的主晶体生长面是{111}晶面或{100}晶面。本发明的碱土金属氟化物单晶具有上述的最大直径，尽管它在生成态其外周表面是透明的，可见光透光度很高。而且，无需晶体进行复杂加工，可以检查气泡或夹杂物，从此单晶中可以切割出具有优良特性如高质量和高均匀性的大尺寸光学材料。
可兼容碳酸钙的氟化物
本发明涉及具有用脂肪酸或多糖处理的细分的碳酸钙颗粒的组合物。本发明还涉及制备该组合物的方法和其在需要氟化物兼容性应用中的用途。该方法需要提供细分的碳酸钙颗粒，其对颗粒的处理采用脂肪酸或多糖包括树胶、淀粉和/或胶浆的至少一种进行处理，并且向含氟的牙膏制剂中添加处理的颗粒。
包含氟化物化合物的水泥浆粉末
本发明涉及一种用于与水混合以生产水泥浆的水泥浆粉末。水泥浆粉末包括水泥粉末和特征在于水泥浆粉末已经与氟化物化合物混合。本发明进一步涉及一种用于与水混合以生产水泥浆的水泥浆粉末的制备方法，该方法包括混合包括水泥粉末的水泥浆粉末与氟化物化合物。再进一步，本发明涉及制备水泥浆粉末的另外方法，该方法包括采用氟化物化合物处理水泥浆粉末的至少一种组分。
透红外的氧氟化物玻璃
一种透红外的氧氟化物玻璃，其特征是在AlF3-MeF2-MF3氟化物玻璃组分中加入TeO2或亚碲酸盐，它的组成范围如下：组份 mol％TeO2： 3～50，AlF3： 20～55，MgF2+CaF2+SrF2+BaF2：25～60，LaF3+YbF3+YF3： 0～40。本发明的玻璃组成具有更好地成玻璃性能，适宜制作大尺寸材料。具有良好的近紫外到中红外波段的透过率。
以氟化物为添加剂制备氨基腈的方法
提供了一种生产氨基腈类的选择性氢化方法，它是通过在氢化催化剂、一种溶剂和一种能改进收率和/或生成氨基腈的选择性的添加剂存在的条件下把相应的二腈类与含氢的流体接触而实施的。
包含无氨氟化物盐的微电子清洗组合物
用于清除微电子基板上的光致抗蚀剂和等离子残余灰烬的无氨和无氢氟酸的清洗组合物，更具体地，此清洗组合物对具有敏感多孔、低-κ和高-κ电介质，敷铜为特征的微电子基板有益的，并对基板具有改进的相容性。该清洗剂中含有一种或多种能溶于合适的溶剂基质中，不产生铵和氢氟酸的氟化物盐(无铵的氟化季铵盐)。
含氮氟化物气体的净化剂及净化方法
本发明提供含有氮氟化物的气体的净化剂及净化方法，在净化剂中，作为有效成份含有氧化亚锡，以及从碱土类金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐、镧系元素的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中选出的1种以上的化合物，在净化方法中，使含有氮氟化物的气体在加热下与上述净化剂接触而进行净化。该净化剂可容易地进行其保存、使用，在净化中不发生由于稀释气体的种类引起热击穿、或者在净化后的后处理中的剧烈的放热和有害气体的生成等，另外，在净化中，在净化筒内不会发生压力损失的增加或者闭塞，进而，不排出NOx，可高效地净化含有氮氟化物的气体。
电解精炼用纯氟化物电解质
本发明公开了一种电解精炼用纯氟化物电解质，它由AlF3，BaF2，CaF2，NaF2配制而成，按重量百分比计，各组分所占比例为：AlF340～45％，BaF220～25％，CaF213～17％，NaF218～23％。本发明具有能耗低，对环境基本无污染，可大幅度降低精铝生产成本，进一步减轻工人劳动强度等优点。其与合金层及表面精铝层分层良好，产品符号国家标准，特级品率不低于95％，电耗不高于14000kw·h/t-Al。
含有氟化物表面活性剂的喷墨油墨组合物
本发明披露了一种具有优异的成像性能并不易发泡的油墨组合物。该油墨组合物可以含有一种或多种氟化物表面活性剂。本发明还披露了在基材上印刷该油墨组合物的基材涂覆方法。进一步还披露了涂覆有该油墨组合物的基材。
稀土离子掺杂的氧氟化物微晶玻璃及其制备方法
一种稀土离子掺杂的氧氟化物微晶玻璃及其制备方法。该微晶玻璃的摩尔百分组成为SiO2：25-45；Al2O3：10-30；PbF2：20-40；CdF2：15-30；GdF3：0-6；NdF3：0-2；HoF3：0-2；YbF3：0-6。其制备方法是先使用熔融法制备出氧氟玻璃，热处理后得到微晶玻璃。微晶玻璃中的微晶尺寸为数十纳米量级。该氧氟化物微晶玻璃透明，无析晶，抗失透性能好，物理化学性能优良。该微晶玻璃上转换绿光强度为热处理前玻璃的约120倍。本发明的微晶玻璃制备工艺简单，其上转换绿光强度更强。该微晶玻璃可用于发光显示及光存储器件等。
稀土离子掺杂的氧氟化物微晶玻璃光纤及其制备方法
一种应用于上转换光纤激光器的稀土离子掺杂的氧氟化物微晶玻璃光纤及其制备方法。光纤纤芯材料为氧氟化物玻璃，光纤内包层材料是与纤芯材料在折射率、膨胀系数和软化温度都匹配的氧氟化物玻璃。利用熔融法制备纤芯与包层玻璃，使用吸注法制备光纤预制棒，最后拉制出玻璃光纤。拉制出的光纤经严格的热处理过程后，可得到透明的微晶玻璃光纤。本发明的优越性在于：(1)本发明的稀土离子掺杂的氧氟化物微晶玻璃光纤机械强度好，化学稳定性高；(2)通过热处理后得到的氧氟化物微晶玻璃光纤可获得比现有的氟化物光纤更好的高效率的上转换绿光；(3)本发明微晶玻璃光纤制备工艺比较简单，生产成本较低。
光刻用透射UV的混合氟化物晶体
本发明提供了波长在200纳米之下的UV平版印刷方法，它使用了混合的氟化钙锶晶体。本发明包括提供小于200纳米的光源以制得＜200纳米的光线，提供许多混合氟化钙锶立方晶体光学元件，所述氟化物晶体包括具有不同光学极化度的钙锶阳离子的组合，以得到各向同性极化度，所述各向同性极化度能够使在200纳米之下的氟化物晶体空间色散最小，能够通过所述氟化物立方晶体光学元件透射＜200纳米的光线，能够使用所述光线形成平版印刷图形，还原所述平版印刷图形以及将所述具有氟化物晶体光学元件的平版印刷图形投影在UV光敏平版印刷媒介上，以形成印制的平版印刷图形。本发明包括制造混合氟化物晶体、其光学元件坯料以及光学平版印刷元件。
光刻法和空间色散最小化的紫外透射氟化物晶体
本发明包括紫外线平版印刷方法。该平版印刷方法包括提供一个波长短于200nm的辐射源。该方法包括提供具有一定空间色散的氟化物立方晶体的器件。氟化物立方晶体含有许多光学极化率不同的碱土金属离子(10，20，30)，以产生总体为各向同性的极化率，从而在波长短于200nm时氟化物晶体的色散降至最低。制造混合晶体的基本原理是基于这样一种事实，即介质张量的波长依赖关系式预期基于这二种情况量子力学表达式而大致随与波长无关的值成比例。也就是说，易极化及折射率更大的离子也可预期对空间色散的贡献更大。
含氟磺酰氟化物的制造方法
本发明的目的是提供可解决制造上的困难的、可高效并且低廉地制造具有各种分子结构的含氟磺酰氟化物的方法。即本发明提供了在液相中使(FSO2-)nRA(-E-RB)m(1F)与氟反应，生成(FSO2-)nRAF(-EF-RBF)m(2)，再分解该化合物生成(FSO2-)nRAF(-EF1)m(3)的方法。RA是碳原子数大于等于2的(n+m)价有机基团，RAF是RA被氟化的基团等，RB、RBF是被氟化的1价有机基团等，E是-COOCH2-等，EF是-COOCF2-等，FE1是-COF等，n表示大于等于2的整数，m表示大于等于1的整数。
包含氟化物的水基除渣剂
在此公开了用于选择性除去残渣的组合物和包含该组合物的方法，残渣例如是灰化的光致抗蚀剂和/或工艺残渣。在一方面中，提供了用于除去残渣的组合物，其中组合物的pH值为约2～约9，该组合物包括：包括有机酸和该有机酸的共轭碱的缓冲溶液，其中酸与碱的摩尔比为10∶1～1∶10；氟化物；和水，条件是组合物基本不含额外的有机溶剂。在另一方面，组合物可以更进一步包括缓蚀剂和/或表面活性剂。
氟化物晶体的制造方法
本发明提供一种可以制造任意形状的氟化物晶体的氟化物晶体的制造方法。本发明是通过从容纳氟化物原料的熔融液且底部具有孔的坩埚中下拉单晶来制造氟化物单晶的氟化物晶体的制造方法，其特征在于，使位于前述孔的出口部的面形成为所希望的任意的面形状来进行单晶的下拉。通过使用能够对应于氟化物的坩埚材料的碳、铂、铱，并设置考虑了与各个氟化物之间的润湿性的坩埚的形状，可以育成适合目的形状的氟化物晶体。
用碱金属氟化物合成立方氮化硼的方法
本发明的用碱金属氟化物合成立方氮化硼的方法属超硬材料的高温高压合成领域。用六方氮化硼做原料，以LiF和Li3N混合物为触媒，加入LiH作为添加剂，混合均匀后预压成型，再装入石墨管中组装成合成块。合成温度为1000～1800℃，合成压力4.0～6.0GPa，合成时间3～8分钟，合成产物经化学处理后得到红黄色透明的立方氮化硼单晶体。本发明由于触媒中加入了LiF，合成温度、压力范围宽，合成物产率高。
用碱土金属氟化物合成立方氮化硼的方法
本发明的用碱土金属氟化物合成立方氮化硼的方法属超硬材料的高温高压合成领域。用六方氮化硼做原料，以CaF2或/和MgF2和Li3N混合物为触媒，加入LiH作为添加剂，混合均匀后预压成型，再装入石墨管中组装成合成块。合成温度为1000～1800℃，合成压力4.0～6.0GPa，合成时间3～8分钟，合成产物经化学处理后得到红黄色透明的立方氮化硼单晶体。本发明由于触媒中加入了CaF2或/和MgF2，合成温度、压力范围宽，合成物产率高。
不含氟化物的低温玻璃纤维组合物和用它生产的产品
一种基本上不含氟化物含硼的玻璃纤维组合物，其成形窗口大于50℃，而成形温度小于1190℃，从而它可替代传统的含氟化物和硼的玻璃纤维组合物，而纤维生成过程的操作参数没有重大变化。所述的组合物含有：SiO2 50-54％(重量)、Al2O3 12-15％(重量)、CaO 22-25％(重量)、MgO 1-4％(重量)、B2O3 5-8％(重量)、Na2O+K2O ＜2％(重量)、Fe2O30.1-0.5％(重量)、F2 ＜0.1％(重量)。
含有氟化物聚醚硅烷缩聚物的涂层组合物及其用途
本发明公开含有至少一种氟化物聚醚硅烷化合物和一种或多种非氟化化合物的缩合产物的组合物和它们的反应产物，其中每分子的氟化物聚醚硅烷化合物中具有多氟聚醚部分和至少两个硅烷基-Si(Y)3-x(R1)x，其中R1代表烷基，Y代表可水解基团，且x是0或1；而每分子的非氟化化合物中具有至少两个可水解基团。该组合物给基材提供耐久的抗水、抗油和防污性。
检测氟化物或氟化氢的方法及试剂盒
本发明涉及一种检出和/或测定样品中氟化物(F-)或氟化氢(HF)浓度的方法，其包括以下步骤：在水溶液中将所述样品与甲硅烷基化的有机化合物接触，以此得到测量溶液，所述甲硅烷基化的有机化合物在氢氟酸或氟化物的存在时发生去甲硅烷基化，使得可以分别检出和/或测定甲硅烷基化的有机化合物和去甲硅烷基化的有机化合物；在所述测量溶液检出和/或测定去甲硅烷基化的有机化合物的出现或甲硅烷基化的有机化合物的消失，如果样品中存在氟化物或氟化氢，则会出现去甲硅烷基化的有机化合物出现或甲硅烷基化的有机化合物消失这种现象。就氟化物或氟化氢的检测而言，本发明的方法检测的量级可以轻易地达到1×10-2升HF/106升(10ppb，气体样品)，或0.5至1μg/ml(液体样品)。本发明的试剂盒包含实施该方法所需的成份。本发明方法的检测限为0.001μg/ml。
生产金属氟化物材料的方法
生产纳米金属氟化物粉末的方法，包括以下步骤：将包含至少一种金属阳离子盐的连续水相或有机相与亲水性或有机聚合物分散相混合而形成金属阳离子盐/聚合物凝胶，然后用无水氢氟酸处理凝胶将金属阳离子盐转化成金属阳离子氟化物和在足以驱除在凝胶内的水和/或有机物的温度下热处理该凝胶，留下纳米级粒度金属氟化物粉末的残留物。
多孔结晶材料(ITQ-21)及没有氟化物离子时生产该材料的方法
本发明涉及一种多孔的结晶材料，它呈煅烧状态时具有组成：X2O3∶n YO2∶mZO2，式中：X代表三价元素，Z代表Ge，Y代表至少一种除Ge外的四价元素。另外在化学组成中，(n+m)等于至少5，并且Y/Z比等于至少1。此外所述材料呈煅烧状态时具有基本与(1)相符合的X-射线衍射图案，其中MF是非常强的相对强度，它相应于以最强峰计80-100％，M是中等的相对强度，它相应于以最强峰计40-60％，D是弱的相对强度，它相应于以最强峰计百分数20-40％。
金属氟化物材料的生产方法
生产金属氟化物的方法，包括：将预定重量的无水氢氟酸引入到反应容器中和启动混合作用，将预定重量的无水金属预热到预定反应温度，将无水金属的等分部分以一定时间间隔引入到反应容器中直至全部预定重量的无水金属已经添加为止，从反应容器中除去过量的无水氢氟酸，和从反应容器中排出所形成的金属氟化物产物。
包含碱土金属氟化物配合物的转化型涂料
本发明提供了一种对金属基材进行预处理并在其上沉积结晶涂层的含水组合物。所述涂料组合物包括有：以含水组合物计约1500-55000ppm第IIA族溶解的金属离子；以含水组合物计从100-200000ppm溶解的配合的金属氟化物离子，其中，所述金属原子选自第IIIA族，第IVA族，第IVB族，第VA族，和第VB族的金属；和水。所述组合物不含第IIA族金属氟化物沉淀物，这是通过在组合物中包括有不同于与配合的金属氟化物离子有关的盐的配合的金属盐所实现的，其中，所述配合的金属盐能够与游离的氟化物离子配合以便防止沉淀反应。本发明另外还提供了一种用所述含水组合物涂布金属基材的方法。
量子-分裂氟化物基荧光物质，其生产方法及加入这种荧光物质的器件
一种量子-分裂荧光物质，其通式为ADF5:Pr3+，其中A是至少一种碱土金属以及D是至少一种IIIB族金属。该荧光物质以固态法制成，未使用有害的HF气体。该荧光物质可单独或与其它荧光物质组合用于光源(10)和显示器(310)中，在其中它受VUV辐射激发，并提高这些器件的效率。
通过施用液体洁齿组合物来最优化牙齿对氟化物吸收的方法
提供一种施用液体洁齿组合物来最优化牙齿对氟离子吸收的方法，该组合物在口腔可接受介质中包含摩擦剂和可释放氟离子的氟化物，氟化物以在组合物中能够释放3000至6000ppm氟离子的浓度存在，其中组合物的粘度系数为约10,000至约50,000cps。当通过刷牙使用组合物时，最优化对氟离子的吸收及抗龋齿效果。
一种制备单分散稀土氟化物纳米粒子的方法
本发明公开了一种制备单分散稀土氟化物纳米粒子的方法。本发明方法是将稀土金属化合物与氟化物在碱金属氢氧化物、脂肪酸和有机极性溶剂的混合体系中进行反应，得到所述单分散稀土氟化物纳米粒子。本发明采用稀土金属化合物、碱金属氢氧化物、氟化物为原料，在脂肪酸、水、有机极性溶剂的混合体系中进行反应，即可以得到单分散纳米级的稀土氟化物粒子，所制备的稀土氟化物纳米粒子在生物、医药、催化及分析等领域应用广泛。本发明以水、脂肪酸及有机极性溶剂构成反应体系，克服了现有方法中采用大量有机溶剂所带来的成本及环境污染问题，本发明方法简便、安全、成本低、适用性广，具有广泛的应用前景。
发光元件装置、光接收元件装置、光学装置、氟化物结晶、氟化物结晶的制造方法及坩埚
本发明是在具有设置了利用氟化钙结晶形成的窗板的窗口的容器内，配置了紫外线发光元件、蓝色发光元件等短波长发光元件。根据本发明可以得到可信性好的发光元件装置。本发明的氟化物结晶含有金属或金属卤化物中的一种或两种。本发明的氟化物结晶的制造方法是在坩埚的空洞部填充原料粉体，用立式布里奇曼炉加热，制造氟化物结晶，坩埚的空洞部的剖面的最短直径小。本发明的坩埚是为了制造氟化物结晶，在该空洞部填充原料粉体，用立式布里奇曼炉加热的坩埚，其空洞部的剖面的最短直径小。
过氟化物的处理方法
一种处理从多个制造设备排出的过氟化物的处理方法，其特征在于下列步骤：分别通过具有检测装置的多个管路把过氟化物处理装置连接到排出过氟化物的制造设备上；对从分别具有流量计的管路提供的、从多个制造设备排出的过氟化物进行分解处理；以及对每一个制造设备，使用各个流量计的计测值推断或决定上述过氟化物的处理量。
氟化物中的杂质及色中心分析方法及单结晶培养用材料的制造方法
本发明之目的在于提供能极简单地分析氟化物中的杂质及色中心的氟化物中的杂质及色中心分析方法。并提供可在形成最终单结晶前对清除剂的添加效果进行评价的氟化物中的杂质及色中心分析方法。以X射线照射得到的熔融原料，通过测定该照射前后的透光率来检测形成的色中心等的吸收峰等。据此使清除剂等的熔融条件最优化，从而可培育出适合于X射线损伤少的单结晶培养的高纯度熔融原料。
一种稀土三氟化物纳米微粒、其制备方法及其用途
一种稀土三氟化物纳米微粒，通式为如右式其中，R为C8-C18的直链或者支链烷基，m＝500-1800，n＝100-1500。由C8-C18的直链或者支链烷基硫代磷酸酯与硝酸镧或者硝酸铈反应而成，C8-C18的直链或者支链烷基硫代磷酸酯与硝酸镧或者硝酸铈摩尔比为1∶8-3∶4，反应介质为水-C2-4醇体系，催化剂为氟化钠，反应温度60-80℃，反应时间2-3小时。反应介质为体积比1∶1的蒸馏水和乙醇混合溶剂。本发明的稀土三氟化物纳米微粒可作为润滑油脂添加剂使用，纳米微粒用量为润滑油酯用量的0.5-4.0％，抗磨性能好。
微波合成稀土氟化物中空纳米粒子的制备方法
本发明公开了一种微波合成稀土氟化物中空纳米粒子的制备方法。它是将稀土氧化物粉末溶解在质量百分比10～20％HNO3溶液中，溶液中稀土金属离子的浓度为0.02～0.1mol/L，然后加入氟化钠或氟化铵，其中，F元素和稀土元素的摩尔比为3∶1～6∶1，用氨水溶液将pH值调节至4.0～5.0，回流条件下在微波炉中微波加热20～60分钟，冷却后，经分离、水洗涤、干燥得到稀土氟化物的中空纳米粒子。本发明的合成方法具有快速，简单，效率高和节能的优点。本发明方法合成的稀土氟化物纳米粒子为中空球形的纳米粒子，平均粒径为18～29纳米。这些中空球形的稀土氟化物纳米粒子在光电子学和摩擦学，尤其是在高温耐磨复合材料中具有广泛的应用。
氟化物晶体的制造装置
提供可用极短的时间制造氟化物晶体的制造装置及制造方法。对装置实施改造，使之具有能处理氟化物的反应室、窗户材等，可进行高真空排气，且使种晶与熔融液容易接触，并且通过使用对坩埚坑部的毛细部进行了控制的坩埚，能够用短时间稳定地得到高品质的氟化物单晶。
二氟化物组合物、制备方法及其用于毛化玻璃的用途
本发明涉及包含至少一种氟化物离子产生试剂和至少一种粘度改性剂的含水组合物，其特征在于其粘度在25℃下使用装有每分钟30转的No.1轴的BrookfieldTM LVT粘度仪测定为50-5000mPa.s；本发明还涉及制备该组合物、无水组合物的方法以及毛化玻璃的方法。
电解精炼用氯氟化物电解质
本发明公开了一种电解精炼用氯氟化物电解质，它由AlF3、BaF2、CaF2、NaF、NaCl配制而成。按重量百分比计，各组分所占比例为：AlF3 35％-48％，BaF2 18％-28％，CaF2 12％-16％，NaF 15％-25％，NaCl 2％-5％，按常规工艺生产制成电解槽所用电解质。本发明具有能在原纯氟系电解质的基础上，降低初晶温度，提高导电率；流动性好、表面张力大，能有效地缓解炉帮生长的速度；环境污染小，回收利用率高；适宜的电解质密度能有效地解决“混层”现象，使电解质层、合金层、表面精铝层分层良好，提高产品质量等优点。
氟化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法
氟化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法属于光功能材料工艺技术领域。氟化物发光材料的制备多采用共沉淀法和水热合成法。共沉淀法制备过程繁杂，反应完成后还需在弱还原气氛下退火，而且要求各组分的水解或沉淀条件相同或相近，工艺条件苛刻。水热合成法的反应周期比较长，通常需要数星期，费时，还存在高压危险，而且产率较低。本发明采用低温燃烧合成法制备氟化物体系上转换发光材料不仅避免了已知技术的不足，而且解决了氟在产物中分布应当非常均匀、制备氟化物上转换发光材料需要加入较多的稀土化合物的问题。所制备的上转换发光材料粉体粒径约为30nm，且粒度均匀。在1550nm红外光激发下，发出黄绿色或者橙黄色可见光。
制备掺杂稀土的氟化物纳米粒子的方法
本发明涉及一种方法，该方法包括将氟化物水溶液与基质多价金属盐水溶液和盐溶液合并，形成反应混合物，产生不溶于水的掺杂稀土的氟化物纳米粒子。
氟化物低聚组合物及其用途
本发明公开一种通过使基底与氟化物组合物接触来处理纤维基底的方法，该组合物包括：氟化物低聚组分和防污组分。该组合物对纤维基底提供所需的防污性能，以及斥油、斥水和斥污性。
通过色谱分离选择性除去废水中的氟化物和氨
提供一种从工业操作产生的废水液流中除去氟化物供进一步的工业应用或使之符合环境规则的方法。该方法将从废水液流总体离子中除去氟阴离子和除去氟硅酸阴离子分开，因此提高了处理效率并降低成本。采用离子-交换色谱法除去氟化物和氟硅酸根阴离子，具体是使废水液流通过一个或多个装填树脂的柱，所述树脂能选择性结合液流中的阳离子/阴离子。从柱上冲洗下氟阴离子，然后收集除去或供在其它过程中使用。
仅由已在低温下与氟反应形成挥发性氟化物的氧化物构成的玻璃组合物及其用途
本发明是关于一种仅包括在低温下形成挥发性氟化物的氧化物的新颖玻璃组合物及其在微构造方法中的用途。
一种从稀土氧化物制备稀土氟化物的方法
一种从稀土氧化物制备稀土氟化物的方法，它包括以下步骤：向稀土氧化物中加入重量为稀土氧化物重量的0.15到1倍的水，并搅拌混合均匀；将混合物加热至30℃到250℃之间，并保温1至8小时，得到稀土氢氧化物粉末；向混合物中加入浓度为2％到40％的氢氟酸，在20℃到150℃之间进行氟化反应，氢氟酸的量在理论量的100％至200％之间；将沉淀物沉降、过滤、洗涤，在50～250℃下干燥，得到稀土氟化物。本发明优点：由于本发明采用稀土氧化物直接与水反应生成稀土氢氧化物粉末，再将稀土氢氧化物粉末与氢氟酸进行固液反应，使得本发明化工原材料及工艺流程简单，容易过滤洗涤，操作强度低，产能大，含氟废水排放量少，容易处理，合成设备简单，防腐要求低，投资少，成本低。
中性磷（膦）萃取体系制备稀土氟化物微粉调控粒径的方法
本发明涉及中性磷(膦)萃取体系制备稀土氟化物微粉调控粒径方法。本发明采用中性磷(膦)萃取剂、含稀土原料、矿物酸、还原性物质，制备了粒径大小可控的各种稀土氟化物微粉或复合型稀土氟化物微粉。这种方法的主要优点是制得了粒径大小可控的稀土氟化物微粉，粒径在1～4000nm范围内可调；产品粒度分布均匀，单分散性好；工艺简单，成本低廉；对比HF(NH4HF2)氟化法等方法，大大降低了氟对环境的污染。同时由于不同粒径大小的稀土氟化物表现不同的性质，因此其有望在光电子学、摩擦学、高能物理等领域得到广泛的应用。
一种用石灰和稀土氟化物处理钢水的方法
一种用石灰和稀土氟化物处理钢水的方法，属于钢铁冶金领域，特别涉及一种在炉外精炼过程中用稀土氟化物处理钢水的方法。本方法以石灰为主要原料，按一定配比加入稀土氟化物作为稀土源，并加入一定比例的混合还原剂和其它添加剂以及少量黏合剂，然后在一定压力下造块，再经破碎、成形或造粒等工序制成不同类型的石灰-稀土氟化物基钢水处理剂。利用RH、VD等精炼过程中的减压、吹氩及还原性的条件，在利用石灰进行铁水预脱硫及稀土氟化物热还原反应的基础上，向钢中输入稀土，进一步处理钢水。这种石灰-稀土氟化物基钢水处理剂的某些剂型也适用于球铁和蠕铁生产中的铁水变质处理。本发明可解决与直接加入稀土合金相关的覆盖渣变质及水口结瘤等问题，同时可大幅度降低冶炼成本。
混合稀土氧化物、混合稀土氟化物、使用该材料的基于铈的磨料以及其制备方法
本发明公开了一种用于生产基于铈的磨料的混合稀土氧化物，其中在1000℃的温度加热1小时之后的灼烧损失是基于干质量计的0.5质量％或更低，并且微晶直径是200-400；涉及一种用于生产基于铈的磨料的混合稀土氟化物，其中在1000℃的温度加热1小时之后的灼烧损失是基于干质量计的3-15质量％；还公开了从这些混合稀土氧化物或混合稀土氟化物生产基于铈的磨料的方法；以及通过使用这些混合稀土氧化物或混合稀土氟化物生产的基于铈的磨料。
含碱土氟化物纳米晶透明玻璃陶瓷及其溶胶-凝胶制备方法
含碱土氟化物纳米晶透明玻璃陶瓷及其溶胶-凝胶制备方法，本发明涉及发光材料领域。其化学组分为：xSiO2-yMF2-zErF3，x＝50-95mol％，y＝(100-x-z)mol％，z＝0-10mol％，M为碱土金属Ba或Sr。采用溶胶-凝胶法制备。在红外光(波长976nm)和近紫外光(波长378nm)激发下，该玻璃陶瓷可以发射波长为525nm和540nm的绿光，以及波长为660nm的红光。
一种制备高活性二氧化钛空心微球的氟化物调制自转变方法
一种制备高活性二氧化钛空心微球的氟化物调制自转变方法。该方法是先配制摩尔浓度为0.01-2M的稀硫酸溶液，在此稀硫酸溶液中加入硫酸钛，配制摩尔浓度为0.01-2M的硫酸钛硫酸溶液。然后，配制摩尔浓度为0.05-3M的氟化铵溶液。将酸性硫酸钛溶液和氟化铵溶液搅拌混匀，氟与钛的摩尔比例为0＜～2。将此混合溶液转移到水热釜中，使水热釜的80％体积得以填充。盖严水热釜，在100～200℃水热反应1-48小时。把所得的白色固体沉淀收集用水洗涤，然后干燥，即制得具有高光催化活性二氧化钛空心微球。本氟化物调制自转变方法简单、低温、无模板、水为溶剂，环境友好。本方法还可以用于制备氧化锡、氧化铌、氧化锆等过渡金属氧化物空心微球。
一种稀土氟化物纳米粒子的制备方法
本发明提供了一种稀土氟化物纳米粒子的制备方法。该方法是将稀土化合物的醇溶液分散到含氟离子液体中，在加热的条件下使离子液体分解产生氟离子与稀土离子结合，能大量制备所述的形貌均一的稀土氟化物纳米粒子。制备的纳米粒子的粒径为50-200纳米。在生物，催化，润滑，分析，光学等领域有广阔的应用前景。本发明在绿色溶剂体系完成反应，且反应后离子液体可回收，克服了使用传统有机溶剂带来的环境影响，环境友好。
在醇溶剂中制备有机氟化物的方法
本发明涉及一种包含放射性同位素氟-18的有机氟化物的制备方法。更特别地，本发明涉及一种在作为溶剂的化学式1的醇的存在下，通过包含放射性同位素氟-18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应，以获得高收率的有机氟化物，而制备有机氟化物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和条件下进行，以生成高收率的有机氟化物并且减少反应时间，因而适合于有机氟化物的大规模生产。
不含氟化物的离子注入光致抗蚀剂去除用超临界流体组合物
本发明所述为从具有离子注入光致抗蚀剂的半导体基片去除此类光致抗蚀剂的方法和组合物。该去除组合物含有供去除离子注入光致抗蚀剂所用的超临界CO2(SCCO2)、共溶剂和还原剂。此类去除组合物克服了SCCO2作为去除试剂的固有缺陷，即SCCO2的非极性特性和与之相关的对存在于光致抗蚀剂中的、为有效清洗必须从半导体基片除去的物质不具有溶解能力，所述物质例如无机盐和极性有机化合物。
包含感光氟化物的组合物及其用途
在一方面，本发明提供了包括氟化物与氢氟醚的混合物的氟化物组合物，所述氟化物选自式(I)，其中RF为具有式Rf-W-的氟化基团，其中Rf为全氟烷基或全氟聚醚基团，W为二价连接基；PI为一价侧基有机部分，其包括：二苯甲酮、取代的二苯甲酮、苯乙酮、或取代的苯乙酮基团；R为H、CH3或F；Rh为低级烷基，选自：具有1至约8个碳原子的直链或支链烷基、具有4至约8个碳原子的含有环烷基的烷基、和具有3至约8个碳原子的环烷基，所有这些基团任选地包含链接的O或N原子；m至少为2；n至少为1；q为0或更大。
使用含水氟化物制备二氧化钛的方法
描述了一种通过用氟化铵处理含铁的钛矿而制备二氧化钛的方法；该方法包括以下步骤：(a)将含铁的钛矿与NH4F和/或NH4HF2水溶液反应；(b)将由此得到的水分散液过滤，随之分离固体残留物和含有钛盐的水溶液；(c)将由此得到的水溶液进行水解，该水解包括在pH 7.0-8.5下的第一阶段和在pH 10.0-13.0下的第二阶段；(d)将由此得到的水分散液过滤和将所述固体残留物进行热水解，该热水解包括在最大温度450℃下的第一阶段和在最大温度1000℃下的第二阶段。
一种制备粒径可控的纳米氟化物的方法
本发明涉及一种制备可以控制粒径的纳米氟化物的制备方法。目前在制备纳米氟化物中无法实现既能有效控制粒径又具有较高产量和低成本。本发明工艺过程包括将有机溶剂和水混合，配制成混和溶剂；将制备纳米氟化物所需的反应物分别溶于混合溶剂中，分别配制成饱和的反应物溶液；将一种反应物溶液倾倒入另一种反应物溶液进行沉淀反应；将沉淀反应生成的沉淀物陈化、分离、洗涤、烘干。本发明可适用制备各种氟化物，粒径控制效果好，工艺过程简单，成本低，产量大，同时还兼改善产物的分散性等形貌性质。
作为拒斥性聚合物熔体添加剂的氟化物二酯
本发明公开了一种热塑性聚合物，其包括具有式I的氟化物酯组合物：C4F9SO2N(Q1)(CH2)aO-C(O)-(CH2)n-C(O)O(CH2)bNQ2SO2C4F9(I)其中，Q1和Q2可以相同或不同，各自为氢或具有1至4个碳原子的烷基；a是2至11的整数；b是2至11的整数；n至少为10。
一种新型无腐蚀性氟化物钎剂及制备方法
本发明涉及一种钎焊6063铝合金的无腐蚀性氟化物钎剂及制备方法，属于铝及铝合金的钎焊材料领域。钎剂的组分按重量百分数配比为：中性QF钎剂：99.0～99.7％；ZnSiF6：0.3～1.0％。中性QF钎剂采用化学合成法制备，其K+/Al3+比为1.9175。该钎剂的熔点为560℃，钎焊温度580～620℃。该钎剂配合Al-11.7Si共晶钎料氮气保护炉中钎焊6063铝合金，钎料的等间隙填缝长度大于160mm，钎缝正反面成型良好、焊根均匀、表面无气孔、夹渣等缺陷。钎焊接头剪切强度大于120MPa。本发明钎剂制备工艺和原料价格低，不吸潮，在大气中长期保存不失效，适宜于广泛应用。
近红外光上转换氟化物晶体的水热生长方法
本发明提供一种在近红外光激发的上转换氟化物晶体的水热生长方法，属于荧光材料技术领域。近红外光上转换氟化物晶体采用水热方法制备，通过加入络合剂分散并包覆，得到六方相的NaYF4基质晶体，无需后处理。
制备5-氟-1,3-二烷基-1H-吡唑-4-羰基氟化物的方法
本发明涉及一种新的制备已知的5-氟-1，3-二烷基-1H-吡唑-4-羰基氟化物的方法，该化合物可作为通过哈莱克斯反应制备杀真菌剂的起始原料。
一种去除冶炼烟气中氟化物的方法
本发明涉及一种去除冶炼烟气中氟化物的方法，包括将冶炼烟气依次通过湍冲塔、洗涤塔、冷却塔以去除其中的粉尘杂质，同时移去烟气热量过程，其特征在于(1)在湍冲塔加入水玻璃；(2)在洗涤塔中加入水玻璃；(3)在冷却塔塔底放置石英石；(4)在冷却塔填料层上放置玻璃纤维。采用本发明的方法，冶炼烟气中氟含量能控制在0.5mg/Nm3以下，低于国家标准(3.0mg/Nm3)，防止了制酸后续设备的腐蚀，保障了系统的正常生产。方法简单有效，且投资少、易于实现，不需要引入大的设备或做大的工艺改动，具有很高的使用价值和推广性。
氟化物涂敷膜形成处理液和氟化物涂敷膜的形成方法
本发明涉及磁性体上的氟化物涂敷膜形成处理液及氟化物涂敷膜形成的方法。以往的在磁体上形成绝缘膜的技术因涂布膜不均匀、热处理工序的长时间化、高温化等的原因存在难以谋求磁特性充分提高的问题。为了解决上述问题，本发明采用了由以醇作为主成分的溶剂和分散在上述溶剂中的稀土类或者碱土类金属的氟化物构成、用X射线衍射检测的峰的至少1个具有比1度大的半值宽度的处理液。另外，采用了使用该处理液的绝缘处理方法。
制备四氟对苯二甲酸二氟化物的方法
一种制备四氟对苯二甲酸二氟化物的方法，其特征在于在二甲砜存在下使四氯对苯二甲酸二氯化物与氟化钾反应。
制备四氟对苯二甲酸二氟化物的方法
一种制备四氟对苯二甲酸二氟化物的方法，其特征在于在基于1摩尔四氯对苯二甲酸二氯化物0.3-0.6摩尔的水存在下在环丁砜中使四氯对苯二甲酸二氯化物与氟化钾进行反应。
过氟化物处理设备
在除尘室2内安装有多个蚀刻器例如聚合物蚀刻器3或类似物。与所有蚀刻器连接的管道7连接在PFC分解装置9上，该装置安装在除尘室2的外面。通过管道7将含有从除尘室内的所有蚀刻器中排出的PFC的废气提供给PFC分解装置9的内部空间。在PFC已经在PFC分解装置9内加热之后，通过填充在PFC分解装置9内的催化剂的作用使其分解。这就不在需要在其中安装有半导体制造设备或液晶制造设备的除尘室2中提供用于安装PFC分解装置9的空间，从而使得除尘室的尺寸减小或“小型化”。所以可以减小其中安装有半导体制造设备或液晶制造设备的除尘室的尺寸。
三元复合氟化物ABF3的低温合成方法
本发明涉及三元复合氟化物ABF3的低温合成方法。其步骤：1)将氟化物AF和BF2固体充分混合研细后，室温下加入到溶剂中，于溶剂沸点温度下回流4-8小时室温下冷却、静置；2)将混合液进行常压过滤，与溶剂分离后用蒸馏水洗涤，再用少量无水乙醇洗涤至颗粒分散后干燥，即得产物。本发明的有益效果是：以溶剂回流法合成复合氟化物ABF3，工艺简单，对仪器设备的腐蚀性小，不产生HF气体，可以直接以市售商品为起始原料合成目标产物，并且该方法适合多种复合氟化物的合成，所合成的产物具有单一的晶体结构。
无定形铯铝氟化物复合物及其制备和应用
本发明的主题在于无定形的铯铝氟化物复合物，用于制备其的方法以及该复合物作为特别是软焊铝的焊剂的用途。
稀土氟化物/稀土氟氧化物复合纳米纤维制备方法
稀土氟化物/稀土氟氧化物复合纳米纤维制备方法属于无机纤维制备技术领域。现有技术包括纳米纤维、静电纺丝方法、稀土氟化物/稀土氟氧化物，本发明所解决的技术问题是采用静电纺丝方法制备稀土氟化物/稀土氟氧化物纳米纤维。本发明首先配制纺丝液，将稀土盐溶于溶剂中，该稀土盐为一种或者一种以上的稀土元素的盐，搅拌得到稀土盐溶液；再加入高分子模板剂，搅拌得到稀土盐及高分子模板剂溶液；然后边搅拌边加入氟化铵，之后再搅拌，得到稀土氟化物/高分子模板剂混合纺丝液，其重量配比为：稀土氟化物2～5％，高分子模板剂15～20％，溶剂75～83％。其次采用静电纺丝方法制备稀土氟化物/高分子模板剂前驱体纤维。第三通过热处理制备稀土氟化物/稀土氟氧化物复合纳米纤维。
从无机氟化物与硫酸的酸性混合物制备氟化氢的方法
从无机氟化物与硫酸的酸性混合物制备氟化氢的方法，涉及氟化物，该方法是在常规设备空间内通过控制无机氟化物与硫酸的酸性混合物的反应挥发、或蒸馏分离、或精馏分离工艺操作条件，特别是控制压力条件和温度条件，经传热传质工艺过程使酸性混合物中的水和硫酸、硫酸盐留在液相而制备得到氟化氢气体；氟化氢进行净化可制成40％的氢氟酸产品或无水氟化氢产品；本发明适用于来自于化工行业、电子行业、玻璃加工行业、铝合金加工等行业工艺过程中的含氟中间物料或含氟“三废”中的氟元素回收制氟化氢，特别适用于采用湿法生产磷酸、磷肥和其它磷化工产品的企业分离出的含氟物料回收制氟化氢或对含氟“三废”进行综合利用。
氟化物组合物及用于牙齿矿化的方法
本发明涉及矿化牙齿表面或亚表面的组合物和方法，包括提供含有稳定的ACP和氟离子源物质的组合物。
分步法稀土掺杂氟化物LnF3:Re3+纳米发光颗粒的制备
本发明涉及分步法稀土掺杂氟化物LnF3:Re3+纳米发光颗粒的制备方法，包括：(1)反应原液的配制，(2)纳米发光颗粒晶核形成，(3)纳米发光颗粒的生长，(4)分离得到稀土掺杂氟化物(LnF3:Re3+)纳米发光颗粒。本方法通过控制成核与生长阶段的反应时间和温度等条件控制和促进颗粒的生长，从而制得具有重分散性好、粒径均匀、水溶性强、荧光性能强的纳米发光颗粒。
一种制备复合稀土氟化物纳米空心球的方法
本发明是提供一种制备复合稀土氟化物纳米空心球的方法，是将复合稀土离子与乙二胺四乙酸作用形成配合物，再加入氟化物，在有机极性溶剂与水的混合溶液中进行反应，得到所述的复合稀土氟化物纳米空心球。本发明以稀土金属氧化物的混合物为原料，在乙醇或甲醇或乙腈的水溶液中进行反应，即可得到组成、大小和形貌可控的复合稀土金属氟化物纳米空心球，所制备的纳米空心球在生物、催化和分析等领域应用广泛。本发明以乙醇或甲醇或乙腈的水溶液为溶剂，经济环保，实用性广，具有广泛的应用前景。
碳低氟化物的电化学
本发明提供了通过石墨或焦炭颗粒的直接氟化而获得的低氟化含碳材料。一组低氟化含碳材料具有平均化学组成CFx，其中0.63＜X≤0.95，0.66＜X≤0.95或0.7＜X≤0.95。低氟化含碳材料在相对高的放电率下具有优于商业化的CF的电化学性能。
用于清洁应用的包含氟化物的共沸组合物
本发明涉及组合物，该组合物包含氟化烯烃和至少一种醇、卤代烃、氢氟烃或氟醚及其组合。在一个实施方案中，这些组合物是共沸的或类似共沸物的。在另一个实施方案中，这些组合物作为用于从表面去除油和/或其它残留物的脱脂剂或去焊药剂用于清洁应用中。
从含有稀土类氟化物的组合物中回收稀土类元素的方法
本发明的目的是提供一种从含有稀土类氟化物的组合物中回收稀土类元素的方法，该方法的特征在于：(1)将含有稀土类氟化物的组合物、氧化硅和盐酸混合；(2)将该混合物加热，使所述稀土类氟化物溶解；(3)从在工序(2)中得到的液体中除去不溶解物，得到稀土类溶液；(4)从在工序(3)中得到的稀土类溶液中回收稀土类元素。
用于清洁应用的包含氟化物的共沸组合物
本发明涉及组合物，该组合物包含全氟-1-己烯和至少一种卤代烃、氢氟烃或氟醚。在一个实施方案中，这些组合物是共沸的或类似共沸物的。在另一个实施方案中，这些组合物作为用于从表面去除油和/或其它残留物的脱脂剂或去焊药剂用于清洁应用中。
包含碱土金属氟化物配合物的转化型涂料
本发明提供了一种对金属基材进行预处理并在其上沉积结晶涂层的含水组合物。所述涂料组合物包括有：以含水组合物计约1500-55000ppm第IIA族溶解的金属离子；以含水组合物计从100-200000ppm溶解的配合的金属氟化物离子，其中，所述金属原子选自第IIIA族，第IVA族，第IVB族，第VA族，和第VB族的金属，和水。所述组合物不含第IIA族金属氟化物沉淀物，这是通过在组合物中包括有不同于与配合的金属氟化物离子有关的盐的配合的金属盐所实现的，其中，所述配合的金属盐能够与游离的氟化物离子配合以便防止沉淀反应。本发明另外还提供了一种用所述含水组合物涂布金属基材的方法。
氟化物沉淀法从磷石膏浸取液中回收稀土的方法
氟化物沉淀法从磷石膏浸取液中回收稀土的方法公开了一种利用含稀土磷矿经湿法磷酸生产过程后，通过对磷石膏采用硫酸或可溶性铵盐与硫酸混合溶液再浆浸取后，向分离了硫酸钙的浸取液中加入可溶性氟盐溶液或氢氟酸溶液，使可溶性稀土转为氟化稀土沉淀，加以回收。滤液可重复用于磷石膏浸取。本发明涉及用含稀土磷矿在磷酸生产过程后，从磷石膏酸性浸取液中以氟化稀土沉淀形式回收稀土的方法，粗产品供进一步提纯精制。
固体废渣中氰化物和氟化物的无害化处理及回收工艺
固体废渣中氰化物和氟化物的无害化处理及回收工艺，在常温下电解槽大修渣或固体含氰化物和氟化物无害化处理及回收工艺的方法，是采用将含有氰化物和氟化物的电解槽大修渣与可在水中分解为次氯酸的钙，镁，钠化合物以及可溶于水的钙，镁，铝盐加1∶1重量比的水球磨共混制浆，使氰化物在球磨制浆的液相中被分解还原，同时可溶于水的钙，镁，铝盐释放出的钙，镁，铝离子在液相中与氟离子生成不溶于水的氟化钙，氟化镁，氟化铝无害的沉淀物，固液分离后使中性水与泥浆分离，达到无害化无排放的目的。
无氟化物的光致抗蚀剂剥离剂或残余物移除清洁组合物及用其清洁微电子基板的方法
本发明涉及无氟化物的光致抗蚀剂剥离剂或残余物移除清洁组合物及用其清洁微电子基板的方法。无氟的有机溶剂基的微电子清洁制剂，其包括：(a)至少一种“黄色”或“褐色”的α-羟基羰基共轭物，其是α-羟基羰基化合物与胺或铵化合物的寡聚或多聚共轭物，(b)至少一种游离胺，和(c)至少一种有机溶剂或者至少一种有机溶剂和水。该制剂还可以包含其它任选的成分，包括(d)至少一种无金属离子的碱，其量足以使最终组合物的pH为7或更高，优选pH为约9.5至约10.8，和一种或多种(e)多羟基醇，(f)金属螯合剂，和(g)表面活性剂。该组合物用于清洁微电子设备，而没有任何明显的金属腐蚀，且与ILDs兼容。
含氟化物的光致抗蚀剂剥离剂或残余物移除清洁组合物以及用其清洁微电子基板的方法
本发明涉及含氟化物的光致抗蚀剂剥离剂或残余物移除清洁组合物以及用其清洁微电子基板的方法。半水性微电子清洁制剂，其包括：(a)至少一种提供氟离子的氟化合物，(b)至少一种“褐色”α-羟基羰基化合物，其是α-羟基羰基化合物与胺或铵化合物的寡聚或多聚共轭物，和(c)水。该制剂还可以包含其它任选的成分，包括(d)至少一种极性的，可与水混溶的有机溶剂，(e)至少一种无金属离子的碱，其量足以使最终组合物的pH为7或更高，优选pH为约9.5至约10.8，和一种或多种(f)多羟基醇和(g)表面活性剂。该组合物用于清洁微电子设备，而没有任何明显的金属腐蚀，且与ILDs相容。
含微粒处理单元的全氟化物催化剂处理方法
本发明提供了一种处理含氟化物和含硅化物气体的方法，其将欲处理的气体依序进行热处理、微粒处理、催化剂处理和酸气的移除，藉此在相对低温操作中达到移除含氟化物的气体的效果，本发明通过依序结合各个处理单元来降低气体处理所需的温度，并可同时处理含氟气体、含硅化物的气体和含微粒的气体，且可延长催化剂的使用寿命、系统操作成本、增加催化剂应用范围。
新的稀土掺杂氟化物及制备方法
本发明涉及具有新的发光特性的稀土掺杂碱土金属氟化物固溶体及其制备方法。本发明可用作制品上的识别标志。其它的用途包括用于等离子显示的磷光剂、光学倍频器、和光学放大器等。
碱金属卤化物掺杂的二价金属氟化物的催化剂组合物的制备方法和氟化烯烃的制备方法
本发明涉及碱金属卤化物掺杂的二价金属氟化物的催化剂组合物的制备方法和氟化烯烃的制备方法。提供了一种制备用式MX/M′F2表示的催化剂组合物的方法，其中MX是碱金属卤化物；M是选自Li+、Na+、K+、Rb+和Cs+的碱金属离子；X是选自F-、Cl-、Br-和I-的卤素离子；M′F2是二价金属氟化物；M′是二价金属离子。一种方法具有如下步骤：(a)将一定量的碱金属卤化物溶于一定量的溶剂中，溶剂的数量足以基本上溶解或增溶碱金属卤化物以形成碱金属卤化物溶液；(b)将一定量的二价金属氟化物加入到碱金属卤化物溶液中，以形成碱金属卤化物和二价金属氟化物的浆液；以及(c)从浆液中除去基本上所有的溶剂，以形成碱金属卤化物和二价金属氟化物的固体物质。另一种方法具有如下步骤：(a)将一定量的碱金属的氢氧化物、氧化物或碳酸盐加入到卤化氢水溶液中，反应以形成碱金属卤化物的水溶液；(b)将一定量的二价金属的氢氧化物、氧化物或碳酸盐加入到氟化氢的水溶液中，反应以形成二价金属氟化物沉淀；(c)混合该碱金属卤化物溶液和该二价金属氟化物沉淀以形成含水浆液；以及(d)从含水浆液中除去水以形成固体物质。还涉及制备氟化烯烃的方法。
近红外光上转换氟化物纳米晶体的离子热生长方法
本发明涉及一种近红外光上转换氟化物纳米晶体的离子热生长方法，按比例称取一定量的固体硝酸钇(硝酸镧)、硝酸镱，硝酸铒(硝酸铥或硝酸钬)，使其稀土离子摩尔比为钇离子(镧离子)∶镱离子∶铒离子(铥离子、钬离子)等于70-90∶0-29∶0.001-15；向该混合固体中加入四氟硼酸盐类离子液体，根据基质的不同选择性地加入一定量的NaCl固体，然后将混合溶液放入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，置入烘箱内加热反应，最后经洗涤，离心，干燥制得成品。制备出的纳米级上转换荧光材料，粒径小且均匀，发光强度高，水溶性好，可满足生物分子荧光标记材料的需要。
高氟化物离子口腔护理组合物和保持抗龋活性的方法
描述了一种口腔护理组合物和在口腔护理组合物中保持氟化物离子的抗龋活性的方法。口腔护理组合物包括足以在组合物中保持高氟化物含量的氟化物离子源、有效量的脱敏剂和水。在口腔护理组合物中保持氟化物离子的抗龋活性的方法包括提供包含氟化物离子、有效量的脱敏剂和水的口腔护理组合物。
低价氟化物歧化分解提取铝的方法
本发明涉及一种低价氟化物歧化分解提取铝的方法。采用工业氧化铝或铝土矿为原料，以煤或焦炭为还原剂，用工业冰晶石或工业氟化铝作为氟化剂，在真空炉内，控制压力为10～500Pa、温度1300℃～1700℃，反应60-120min，得到AlF，控制冷凝区域温度600℃～900℃，AlF歧化分解为金属铝和三氟化铝，获得的金属铝纯度为92.5％以上，三氟化铝的回收率达到78％以上。
稀土氟化物纳米材料在MALDI-MS中的应用
本发明涉及MALDI的基体材料，具体是一类氟化物纳米材料作基质在MALDI-MS中的应用，它们是三氟化钇、三氟化镧、三氟化铈、三氟化镨、三氟化钕、三氟化钐、三氟化铕、三氟化钆、三氟化铽、三氟化镝、三氟化钬、三氟化铒、三氟化铥、三氟化镱或三氟化镥各种形状的纳米粒子或钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱或镥中任意两种或多种按任意比例复合的三氟化物的纳米粒子。本发明首次将稀土氟化物纳米材料应作MALDI-MS的基体，发展了一种操作简便，通用性强的MALDI-MS的基体，实现了MALDI-MS的快速准确地分析。
可使氟化物溶解度提高的离解剂、制剂及方法
本发明提供通过掺入一种离解剂组分以使无机氟化物有效溶解于溶剂中的组合物、制剂和方法。本发明的离解剂参与溶液中的化学反应例如络合物的形成、酸碱反应和加合物形成反应，这导致无机氟化物在一系列溶剂环境中的溶解性增加。通过提供包括路易斯酸、路易斯碱、阴离子受体、阳离子受体或它们的混合物在内的离解剂，显著增加了一系列无机氟化物的溶解程度，特别是在本发明离解剂不存在的情况下于许多溶剂中高度不溶的无机氟化物的溶解程度，例如LiF。
全氟化物废气等离子处理装置
一种全氟化物废气等离子处理装置，包含：一等离子反应器，由一废气进口、一等离子火炬、一反应室组成；一水槽，位于该等离子等反应器下方，在水槽的上方位于反应室出口处设有一喷水器组；一湿式洗涤塔，位于水槽的上方；一水泵连接水槽和该湿式洗涤塔上端的另一喷水器组。引入废气与高温等离子火炬直接作用，再进入反应室内处理，废气经过喷水器组降温后，再引入一湿式洗涤塔处理后予以排放，此一湿式洗涤塔的循环用水由一水槽供应。本实用新型装置示范处理C2F6的破坏去除率可达99.9％，甚具环保价值，同时可以处理多种全氟化物废气，可将CF4、C2F6与NF3等有害废气的化学键加以破坏、分解且去除效率可达99％以上。
氟化物比色测定管
本实用新型涉及一种氟化物测定器具，特别是涉及一种氟化物比色测定管。氟化物比色测定管，含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管一端设有密封连通毛细管段，在等截面真空密封玻璃管中封装有一定高度的氟化物测定液，玻璃管中测定液的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝1∶7～12。本实用新型将检测技术产品化，商品化，将配制好的测定液封装于真空玻璃管中，包装备用，使用时只需在待测水样中折断测试管的毛细管段，水样即自动定量吸入玻璃管中与测定液发生变色反应，对比标准色阶便可得出比较准确的氟化物含量。本测定器具保存时间长，测定简单、快速、准确，可大大简化检测步骤，节省测定时间，降低工作量。
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