蛇床子活性成分提取技术大全
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蛇床子素在农业上的应用
本发明涉及蛇床子素在农业上的应用，尤其是在杀虫杀菌、果蔬保鲜和农畜产品防腐等方面的应用。由于蛇床子素大量存在于蛇床子提取物，它属于天然植物中的提取物，将其作为杀虫杀菌剂，杀虫谱、抑菌谱广，且能对大肠杆菌有较好的活性，是农业上理想的杀虫剂、杀菌剂和食品加工中理想的保鲜防腐剂。与一般化学农药相比更有利环境保护。
蛇床子提取物在农用杀虫剂生产上的应用
本发明涉及蛇床子提取物在农用杀虫剂生产上的应用。用本发明的蛇床子提取物制备的植物源农药对多种害虫，如菜白蝶、茶尺蠖、棉铃虫、甜菜夜蛾、稻纵卷叶螟、二十八星瓢虫、大猿叶甲、各种蚜虫有较好的触杀效果，而对人畜及其它哺乳动物安全。本发明的蛇床子提取物与多种生物农药和/或化学农药复配有明显的增效作用。
蛇床子总香豆素作为治疗银屑病药物中的应用
本发明涉及蛇床子总香豆素作为制备治疗银屑病药物中的应用。本发明具有显著的抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂的作用；能明显增加大鼠尾部皮肤鳞片中有颗粒层形成的鳞片数；对大鼠被动皮肤过敏反应具有较强的抑制作用；具有显著抑制由巴豆油引致的小鼠耳肿胀作用或由鸡蛋清引致的大鼠足肿胀作用；能显著提高由磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈，表明具有显著的止痒作用；本发明针对银屑病病理生理特点作用，可以改变银屑病的病理变化，改善临床症状，起效快、疗效高、不良反应少，且同时具有对人体的整体调整作用。既可内服，也可外用。
从蛇床子中提取总香豆素及单体成分的工艺及其药物制剂
本发明公开一种从蛇床子中提取总香豆素以及单体化合物的方法，以蛇床子为原料，采用二氧化碳超临界萃取方法得到总香豆素，使其有效成分含量50％以上，从萃取物中分离得到蛇床子素单体；本发明还以总香豆素为主要活性成分，加入或不加入常规的药用赋形剂或含有具有协同作用的成分，制备成临床常用的药物制剂。
蛇床子素及其复配组合物防治作物百粉病
本发明公开了蛇床子素单剂及其复配组合物在农业领域应用，特别是针对作物百粉病防治的应用研究。本发明一方面提供了蛇床子素在防治作物百粉病上的应用，还提供了专用于防治作物百粉病的农药组合物，它包括(A)蛇床子素和(B)一种抑制真菌麦角甾醇合成的杀菌剂，如选自腈菌唑、三唑酮、戊唑醇或丙环唑四种成分之一的成分，并且两种成分的重量比为A/B＝1∶1～1∶20，更优选地为，为1∶1～1∶10。它特别适用于防治黄瓜、南瓜、草莓、蚕豆和葡萄百粉病。
蛇床子素在制备预防和治疗性功能障碍药物中的应用
本发明公开了如通式(I)所示的蛇床子素在制备预防和治疗性功能障碍的药物中的应用。
一种蛇床子素的制备方法
本发明涉及一种生物制剂原料的制备方法，特别是关于一种蛇床子素的制备方法，其特征是：在制备过程中用碱液除杂。在制备过程中用碱液洗涤、结晶。在制备过程中用碱液和活性炭去杂。所述的碱液是NaOH。这种蛇床子素的制备方法，它具有制备容易，生产量高，成本低，安全性好的特点。
蛇床子素作为昆虫病毒增效剂在生物防治中的应用
本发明为一种植物源物质蛇床子素作为昆虫病毒的增效剂在生物防治中应用。蛇床子素来源于伞形花科植物蛇床果实的提取物，在1-228mg/L的蛇床子素单独使用时对斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾等夜蛾类害虫无杀虫活性，但作为昆虫病毒的增效剂，分别与昆虫核型多角体病毒(AcNPV、SlNPV、MbNPV等)和颗粒体病毒(XcGV等)联合使用时，可显著提高昆虫病毒对害虫的侵染毒力。该增效剂来源广泛，提取工艺简单成熟，作为昆虫病毒的增效剂使用时用量低(1-228mg/L)，且低浓度的增效作用更强，并对生态环境安全。与现有的昆虫病毒增效剂相比，蛇床子素兼有安全、高效、经济等突出优点，在新型高效病毒杀虫剂的生产应用中，具有广阔的应用前景，可产生显著的经济、生态和社会效益。
厚朴和蛇床子超临界二氧化碳提取物的复方制剂
本发明属于医学配制中药领域，具体说是涉及一种厚朴和蛇床子超临界二氧化碳提取物的复方制剂，是由厚朴提取物、蛇床子提取物，药用辅料制成的，一种安全、可控、稳定、有效的中药抗哮喘复方制剂，具有行气平喘之功效，主治痰湿内阻、肺气壅滞、胸闷咳喘等症，作用机制明确，可制成片剂、微丸剂、缓释料剂、缓控释制剂，给药途径为口服和灌注等，有利于哮喘病的临床治疗。
蛇床子素在治疗皮肤瘙痒症药物中的应用及药物的制备方法
本发明蛇床子素在治疗急、慢性皮炎所致皮肤瘙痒和皮肤瘙痒症药物中的应用。采用乙醇提取、石油醚分离、精制的工艺提取蛇床子素，将蛇床子素作为活性成分，与赋形剂或/和载体结合，制备成治疗急、慢性皮炎所致皮肤瘙痒和皮肤瘙痒症的液态或膏状的药物制剂，制剂中含有质量比为0.1％-10％的蛇床子素。上述制剂提取、分离、精制工艺简单，质量稳定，总得率较高；经药理、毒理实验证明其有止痒、抗炎、抗I、IV型变态反应的作用，无急性毒性、皮肤刺激性、致敏性；使用方便，疗效显著，是用于治疗急、慢性皮炎所致皮肤瘙痒和皮肤瘙痒症的理想药物。
一种蛇床子药物纸手帕
本发明涉及一种蛇床子药物纸手帕，通过科学的配方，该手帕吸水性好，柔软舒适，带有清香味，是用纯天然药物生产，药效特强，经常使用了药物纸手帕能有效均衡地保护皮肤，从而抑制细菌、螨虫的滋生，并有杀菌、除螨、止痒、具有使用方便、洁净、卫生、对使用者无毒副作用，因而达到预防、除螨的效果。
蛇床子素的用途及用于治疗脂肪肝的制剂
本发明公开了蛇床子素在制备治疗脂肪肝和降低血脂的药物中的应用。同时公开了一种蛇床子素制剂，含有不少于5％的蛇床子素。本发明将蛇床子素用于制备治疗脂肪肝的药物，经动物试验证明，对于高脂性脂肪肝和酒精性脂肪肝均可以获得较好的效果；同时，蛇床子素毒性低，安全范围广，与现有的治疗脂肪肝的药物比较，本发明的制剂在治疗脂肪肝时更为安全。
高纯度蛇床子素及其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
本发明公开了高纯度蛇床子素的光谱分析结构确证、制备工艺方法、稳定性研究、急性毒性研究、含蛇床子素的药物组合物，以及该天然产物新的药物用途。将中药蛇床子经过乙醇提取，大孔吸附树脂脱色富集，以及树脂分离纯化等工艺步骤处理，得到纯度在98％以上的蛇床子素。本发明蛇床子素药理活性的研究表明，其具有明显的抗肝癌、抗自发淋巴瘤、肿瘤辐射增敏以及对白细胞减少症有升白作用等药理活性。蛇床子素有望研制成为低毒高效且具有多种药理功效的天然中药成分的肿瘤防治新药及肿瘤辅助治疗用药。
蛇床子素复配组合物
本发明公开了蛇床子素复配组合物在农业领域应用，特别是针对作物百粉病防治的应用研究。本发明提供了专用于防治作物百粉病的农药组合物，它包括(A)蛇床子素和(B)一种抑制真菌麦角甾醇合成的杀菌剂，如选自腈菌唑、三唑酮、戊唑醇或丙环唑四种成分之一的成分，并且两种成分的重量比为A/B＝1∶1～1∶20，更优选地为，为1∶1～1∶10。它特别适用于防治黄瓜、南瓜、草莓、蚕豆和葡萄百粉病。
蛇床子素苏云金杆菌复配杀虫剂
本发明公开了蛇床子素与苏云金杆菌复配的生物农药在农业上的应用，特别是防治鳞翅目害虫的应用研究。本发明提供了蛇床子素(A)与苏云金杆菌(B)复配的比例范围为1∶1～60，更优选为1∶1～25，两者复配后对鳞翅目昆虫如小菜蛾、菜青虫均具有增效作用。本发明特别适合于甘蓝、花椰菜、绿花菜、大白菜、小青菜等作物上防治各龄小菜蛾、菜青虫幼虫，并且对夜蛾卵块具有杀灭作用。
蛇床子制剂作为防治植物龙胆斑枯病的新用途
本发明公开蛇床子作为防治植物龙胆斑枯病的用途。蛇床子制剂作为防治植物龙胆斑枯病的新用途，将蛇床子于40～60℃的温度下烘干，粉碎至20目以下，然后加入乙醇，蛇床子与乙醇的重量体积比为1克∶5～6毫升，将蛇床子与乙醇的混合液回流提取两次，每次2小时，滤掉杂质，把混合液减压浓缩至0.8～1.2g/ml后冷藏在0～4℃的环境下备用；使用时把混合液加水配制成每毫升稀释液含蛇床子0.18～0.22克，配制过程中加入吐温，吐温的加入量为稀释液体积的0.9～1.1％。本发明是以中药蛇床子来防治植物龙胆斑枯病，由于蛇床子无毒，提取成分在环境中易分解，因此不会造成环境污染和农药残留，极其适用于生产绿色中药材和绿色食品。
中药蛇床子有效成分欧前胡素和蛇床子素的提取方法
本发明涉及中药蛇床子有效成分的提取方法，取蛇床子果实粉末，粉碎，过20目筛，置于超临界萃取仪中，进行提取，得蛇床子提取物。取蛇床子提取物，用提取物等量的乙醚超声使之溶解，过滤，滤液中慢慢加入等量的石油醚，放置低温处，过滤，得结晶物和滤液(滤液待用)，乙醇重结晶，得欧前胡素；将滤液挥去乙醚，放置低温处，过滤，得结晶，乙醇重结晶，得蛇床子素。可以用薄层色谱法，高效液相色谱法及熔点法测定所得化合物的纯度。本法提取的蛇床子和欧前胡素纯度高，收率高，重复性好，可作为制药生产的对照品或原料也可以用其单成分制药。此法简单易行，毒性小，成本低。
蛇床子素晶体及制备方法和应用
一种蛇床子素晶体及制备方法和应用，它是用各种有机溶剂得到的晶体，分子量为244.28，其晶体无色，外形呈针状，尺寸为0.4＊0.15＊0.15mm，晶体属于三斜晶系；空间群为P-1，晶胞参数a＝7.584(5)，b＝9.751(6)，c＝10.856(7)；α＝64.303(9)°，β＝75.701(8)°，γ＝71.705(9)°，晶胞体积681.0(7)；其制备方法是：(1)称取蛇床子药材，并将其粉碎，然后用95％的乙醇渗滤提取，提取液回收乙醇，得蛇床子流浸膏；(2)取蛇床子流浸膏，加入0.5-3％的氢氧化钠溶液，搅拌混匀，室温放置，收集沉淀物，即为蛇床子总香豆素；(3)将蛇床子总香豆素加热溶于95％乙醇中，冷藏或室温放置，收集结晶，即为蛇床子素粗品；(4)将蛇床子素粗品用有机溶剂加热溶解，冷藏，或室温放置，反复纯化，则得本发明蛇床子素晶体；将其应用于制备抗骨质疏松的药物等，具有提取工艺简单，提取率高，药物质量稳定且可控，产品杂质少，纯度高，能够实现规模化生产等特点。
蛇床子素及其复配物在制备防治水稻稻曲病农药中的应用
本发明公开了蛇床子素在制备防治水稻稻曲病农药中的应用；以及蛇床子素和腈菌唑、或井冈霉素组成的复配组合物在制备防治水稻稻曲病农药中的应用。本发明的优点是提供了一种高效、低毒的植物源农药及其复配组合物农药，以减少重金属类药剂的使用量，能安全有效地控制稻曲病的发生发展。
一种蛇床子素乳剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种蛇床子素乳剂，其特征是：该乳剂为一种水包油型乳剂，含有质量百分比为0.6～10％的蛇床子素，0.5～15％的乳化剂，0.01～1.0％的助乳化剂，10～30％的油相分散介质，1～3％的渗透压调节剂，其余为水。本发明所述的蛇床子乳剂可以通过不同的制备方法制备成普通乳、亚微乳或复乳，每毫升乳剂含蛇床子素可达6～100mg，不需引入有机溶剂即可大大提高载药量并实现静脉注射，同时也可避免有机溶剂的副作用；大部分药物分布在油相或油水界面，避免与水直接接触，大大提高了药物稳定性。本发明所述的蛇床子乳剂可制备成治疗恶性肿瘤的各种制剂。
一种蛇床子素脂质体及其制备方法和应用
本发明公开了一种蛇床子素脂质体，其特征在于由脂质体和被包裹在脂质体内所形成的微囊内的蛇床子素组成，其中，每毫升脂质体中含蛇床子素1～400mg；脂质体是磷脂或者是磷脂与以下物质中一种或两种以上的混合物：胆固醇、十八胺、磷脂酸和油酸。本发明所述的蛇床子素脂质体可通过薄膜法、复乳法、熔融法或注入法制备得到，可用于制备治疗各种恶性肿瘤的药物。
曲安缩松与蛇床子组成的副作用少的外用抗炎抗敏药剂
本发明公开了由糖皮质激素与蛇床子或蛇床子提取物蛇床子总香豆素或蛇床子素组成的疗效高副作用少的糖皮质激素类供外用的药物组合物。糖皮质激素是防治皮肤病的重要药物，但糖皮质激素长期大剂量使用可造成一系列严重的不良反应，本发明发现蛇床子及其提取的有效成分蛇床子总香豆素或蛇床子素与糖皮质激素组成复方后能增强糖皮质激素的抗炎作用，减轻其不良反应，可用于防治各种相关的皮肤疾病。
一种蛇床子素的衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种蛇床子素衍生物，该衍生物可用以下通式表示：其中R为-F、-Cl、-Br、-I、-HSO3、-PO4、-HPO4、-H2PO4其中一种。本发明所述的衍生物可由蛇床子素与无机酸、无机酸盐或卤素水溶液发生亲核或亲电反应生成，具有较强的亲水性，大大提高了以蛇床子素为活性药物的制剂的载药量，可用于制备治疗各种恶性肿瘤的药物。
一种含有蛇床子素的治疗银屑病的外用制剂
本发明属于医药技术领域，提供了一种含有蛇床子素的治疗银屑病的外用制剂，它是以中药蛇床子中的主要成分蛇床子素为有效成分，与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。药物储库层包括中药蛇床子中的主要成分蛇床子素、亲水性基质、经皮吸收促进剂，其质量组成百分比为：蛇床子素2-15％；亲水性基质10-90％；经皮吸收促进剂1-20％。本发明所制备的外用制剂克服了传统制剂使用不便，制剂中有效成分含量低、用药量大的不足，提高了治疗效果。药效学和临床试验表明，此外用制剂具有较好抗炎、止痒，和治疗银屑病的作用。
丁香酚、蛇床子素复配生物杀菌剂
本发明提供了一种丁香酚、蛇床子素复配生物杀菌剂，该复配杀菌剂由蛇床子素和丁香酚组成，丁香酚和蛇床子素的重量比例为1∶1～8∶1之间。本发明中的两种化合物均来源于植物，复配物对人和环境安全。对植物病原菌的作用机理不同，使用后病原菌不易对其产生抗药性。
蛇床子素磷脂复合物及其制备方法和应用
蛇床子素磷脂复合物及其制备方法和应用，蛇床子素微溶于水，且不够稳定，这使蛇床子素体内生物利用度很低，从而降低其药效，并限制了非肠道给药途径，提高该类化合物溶解度是解决其生物利用度及非肠道给药的关键，因此市场上需要一种蛇床子素磷脂复合物，其组成包括：蛇床子素、磷脂，所述的蛇床子素与磷脂的重量比为1∶0.2～25。本发明产品可以制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、干混悬剂、凝胶剂、栓剂、丸剂、注射剂使用。
包含蛇床子提取物的用于杀灭产孢子微生物的孢子的组合物
本发明公开了一种含有蛇床子有机酸提取物的组合物，其对包含真菌和细菌的产孢子微生物的孢子具有杀菌效果，并公开了一种使用该组合物杀灭孢子和营养细胞的方法。
一种从长春七中提取镇痛有效成分蛇床子素的方法
一种从长春七中提取镇痛有效成分蛇床子素的方法，首先取长春七药材粗粉，用乙醚回流提取，过滤；药渣再用乙醚回流提取一次，过滤，合并两次提取液，弃去药渣，回收乙醚溶剂后，得到的残留物就是乙醚提取物；取长春七乙醚提取物拌样后加至硅胶色谱柱上，依次用氯仿-甲醇溶剂和石油醚-醋酸乙酯系统进行梯度洗脱，回收溶剂，得到提取物；将提取物放置，有灰黄色粉末状沉淀析出，过滤，得沉淀；将沉淀物用石油醚-醋酸乙酯反复重结晶，得蛇床子素的白色针状结晶。本发明以镇痛作用为药效学指标对长春七的不同提取部位进行活性筛选，确定了长春七镇痛的有效部位，分离并鉴定出了蛇床子素，可作为长春七的镇痛有效成分。
蛇床子素的医药新用途
本发明公开了蛇床子素用于预防和治疗抗痛风的药物，蛇床子素的作用靶点是抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸盐的形成，并具有较强的抗炎镇痛作用，制备的药物可以是蛇床子素单一成分，也可以是含蛇床子素的组合物；可制备片剂、胶囊剂，颗粒剂以及注射剂与混悬剂。
蛇床子素复配物在制备防治水稻稻曲病农药中的应用
本发明公开了蛇床子素和腈菌唑组成的复配组合物在制备防治水稻稻曲病农药中的应用，其中蛇床子素与腈菌唑的重量比为1∶1～10。本发明的优点是提供了一种高效、低毒的植物源农药及其复配组合物农药，以减少重金属类药剂的使用量，能安全有效地控制稻曲病的发生发展。
一种蛇床子素与农用抗生素的复配剂及其用途
本发明提供了一种蛇床子素与农用抗生素的复配剂，其包括有效成分蛇床子素和农用抗生素，二者的重量比为1～6∶1～8；所述的农抗为井冈霉素、春雷霉素或农用链霉素。本发明的蛇床子素与农用抗生素的复配剂，增效作用明显，抑菌活性强，相对用量少，对于防治和治疗水稻纹枯病、小麦赤霉病或水稻稻瘟病有明显效果。
蛇床子素和多菌灵的复配组合物及其应用
本发明公开了蛇床子素和多菌灵的复配组合物在农业领域中的应用，特别是针对苹果轮纹病防治的应用研究。本发明提供了蛇床子素及其与多菌灵的复配组合物在防治苹果轮纹病的应用，复配组合物中蛇床子素和多菌灵两种成分的重量比为1∶25～40，优选比例为1∶30～40，最佳比例为1∶35。它在应用防治苹果轮纹病方面表现突出。
一种蛇床子素衍生物的合成新方法
本发明公开了一种蛇床子素衍生物的合成方法，包括如下步骤：(1)Heck反应：以如式(II)所示的卤代香豆素与式(III)所示的烯烃为原料，以醋酸钯为催化剂，三苯基膦为催化剂配体，在有机胺化合物存在下及溶剂A中于20～180℃进行反应1～48小时，反应产物后处理得到如式(IV)所示的蛇床子素的中间产物；(2)烯烃转化反应：在三氯化铬为催化剂，四氢铝锂为辅助催化剂，在反应溶剂为水或醇与DMF-THF的混合溶液中，如式(IV)所示的蛇床子素的中间产物于室温进行烯烃转化反应1～24小时，反应产物分离处理得到如式(I)所示的蛇床子素衍生物。本方法相对于现有技术原料便宜易得，合成成本低，反应条件温和易操作。
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