肉桂深加工技术大全
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噻唑肉桂腈及杀虫剂和杀螨剂
式(1)代表的化合物，以及含有一种或多种选自该化合物的作为作为活性成分的害虫控制剂，其中X1，X2和X3各自独立地代表卤素，C1-3烷基或C1-3卤代烷基；n代表0-3的整数；Y1代表卤素，C1-3烷基，C1-4烷氧基或C1-3卤代烷基；以及Y2代表氢，卤素，C1-3烷基，C1-4烷氧基或C1-3卤代烷基。
一种含有天然植物丁香和肉桂成份的保健饮料
一种含有天然植物丁香和肉桂成份的保健饮料，由丁香、肉桂、天麻、菊花、木瓜、枸杞、麦冬、三七、干姜和人参组成的中药浸泡物以及水组成，首先粉碎中药浸泡物，所述的中药浸泡物包括丁香、肉桂、天麻、菊花、木瓜、枸杞、麦冬、三七、干姜和人参，采用高温高压方法灭菌，采用离心法将固态物分离，用辐射法保鲜，保健和防病效果更好，可以达到降胆固醇、温经散寒、养血安神、清肝明目和旺盛精力的功效，制成品中不含固态物和微生物，性能稳定，保存期长，有益人体健康。
肉桂醛衍生物的制造方法及其应用等
提供在碱存在下，由3-羟基-4-甲氧基苯甲醛等苯甲醛衍生物和乙醛的反应，特别优选在水溶液中低温下、少量连续滴加乙醛使其反应，在工业上简便且高效制造高纯度肉桂醛衍生物，比如(2E)-(3-羟基-4-甲氧基)肉桂醛的方法。将得到的肉桂醛衍生物选择性地还原制造3-(3-羟基-4-取代(甲氧基等)苯基)丙醛，进而和天冬甜素进行还原烷基化反应，在工业上可以以良好的效率制造作为高甜度甜味剂有用的N-[N-3-(3-羟基-4-取代(甲氧基等)苯基)丙基]-L-α-天冬氨酰]-L-苯基丙酸-1-甲酯，也提供了这些方法。
含有叠氮基的新型肉桂醛化合物
本发明提供了一种新型叠氮基肉桂醛化合物，当用作提供光致抗蚀剂的感光单元的中间体时，该化合物引入一种在曝光部分以及未曝光部分之间有高灵敏度和高反差的感光部分，而且该化合物本身也可以用作感光部分。所述的肉桂醛化合物如式(I)所示：其中R代表低级烷基，Y代表H或磺酸盐基团。
取代的肉桂酸胍化物、其制备方法、其作为药物的应用、以及含有这些化合物的药物
本发明涉及肉桂酸胍化物，其制备方法，其作为药物或诊断剂的应用，以及含有这些化合物的药物。依据本发明，式(I)化合物是优良的心血管治疗剂，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、(R6)和(R7)具有在权利要求书中给出的含义。这些化合物是通过将式(II)化合物与胍反应而制得的。
被取代的肉桂酸胍,其制备方法,其作为药物或诊断剂的应用以及含有此化合物的药物
取代的肉桂酸胍，它的制备方法，它作为药物或诊断剂的应用以及含有此化合物的药物，公开了化学式１化合物，$其中在取代基Ｒ（１），Ｒ（２），Ｒ（３），Ｒ（４）和Ｒ（５）中至少有一个是含有氮的杂环，这种化合物是一种优越的心脏—循环—治疗剂。它们是通过一个化合物１１，$与胍反应得到。
取代的肉桂肟酸和肉桂羟基酰胺衍生物
取代的肉桂肟酸衍生物Ⅰ和肉桂羟基酰胺衍生物Ⅱ及其Ⅰ和Ⅱ的盐$Ｒ1＝卤素、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＦ３；$Ｒ２＝Ｈ、卤素；$Ｒ３＝Ｈ、卤素、Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６卤代烷基、Ｃ３－Ｃ８环烷基、Ｃ３－Ｃ８链烯基、Ｃ３－Ｃ６链炔基、羟基－Ｃ１－Ｃ６烷基；$Ｒ４＝Ｈ、卤素、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６卤代烷基或$Ｒ３＋Ｒ４＝化学键；$Ｙ＝－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＳＯ2－或化学键；$Ｙ’＝－Ｏ－或－Ｓ－；$Ｒ５＝未取代的或取代的Ｃ１－Ｃ６烷基或Ｃ１－Ｃ６卤代烷基；Ｃ３－Ｃ６环烷基、Ｃ３－Ｃ６链烯基、Ｃ３－Ｃ６链炔基、未取代的或取代的苯基或苯基－Ｃ１－Ｃ６烷基，或者，如果Ｙ是－Ｏ－、－Ｓ－或一个化学键，是Ｃ１－Ｃ６烷基羰基或Ｃ１－Ｃ6烷氧羰基；或者，如果Ｙ是一个化学键，是氢或卤素；$Ｒ5 ＝Ｒ５、Ｈ、Ｃ１－Ｃ６卤代烷基羰基；$Ｒ６＝Ｈ、Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６卤代烷基、Ｃ３－Ｃ6环烷基、Ｃ３－Ｃ６链烯基、Ｃ３－Ｃ６链炔基、羟基－Ｃ１－Ｃ6烷基、Ｃ１－Ｃ６烷氧－Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６烷硫－Ｃ１－Ｃ６烷基、氰基－Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ6烷氧羰基－Ｃ1－Ｃ6烷基、Ｃ1－Ｃ6烷基羰基－Ｃ1－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６烷基羰基氧基－Ｃ１－Ｃ６烷基或未取代的或取代的苯基－Ｃ1－Ｃ6烷基；$或者，如果Ｙ是氧或硫，Ｒ5＋Ｒ6共同＝未取代的或取代的Ｃ１－Ｃ３亚烷基；$Ｃｙｃ＝Ｎ－（３，４，５，６－四氢化邻苯二甲酰亚氨基）或$Ｘ1、Ｘ２＝氧或硫；$Ｒ７＝Ｈ、Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６卤代烷基、ＮＨ２；$Ｒ８、Ｒ９＝Ｈ、卤素、Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６卤代烷基或未取代的或取代的苯基。$用途：除草剂；植物的干燥／脱叶。
具有除草作用的取代的苯二甲酰亚氨基肉桂酸衍生物,
取代的苯二甲酰亚氨基肉桂酸衍生物Ⅰ及它们的农业上可用的盐,$其中$Ｒ１为氢或Ｃ１—Ｃ４烷基；$Ｒ２为氢或卤素；$Ｒ３为氰基、硝基、卤素、Ｃ１—Ｃ６烷基、Ｃ１—Ｃ６卤代烷基、Ｃ１—Ｃ６烷氧基或Ｃ１—Ｃ６卤代烷氧基；$Ｒ４为氢、氰基、硝基、卤素或Ｃ１—Ｃ６烷基；$Ｒ５为氢、Ｃ１—Ｃ６烷基、Ｃ２—Ｃ６链烯基、Ｃ２—Ｃ６炔基、取代的Ｃ１—Ｃ６烷基；$Ｒ６为一个如Ｒ５所述的基团或氰基、硝基、Ｃ１—Ｃ６烷氧基、Ｃ１—Ｃ６卤代烷氧基、Ｃ１—Ｃ６烷硫基、Ｃ１—Ｃ６卤代烷硫基、Ｃ３—Ｃ６环烷基、取代的烷基、Ｃ３—Ｃ６卤代链烯基、（Ｃ１—Ｃ６烷氧基）羰基、羟基羰基、（Ｃ１—Ｃ６烷基氨基）羰基、二（Ｃ１—Ｃ６烷基）氨基羰基、（Ｃ１—Ｃ６烷基）羰基、（Ｃ１—Ｃ６卤代烷基）羰基、任选被取代的芳基、杂芳基、芳基Ｃ１—Ｃ６烷基或杂芳基Ｃ１—Ｃ６烷基；或$Ｒ５和Ｒ６一起形成亚烷基链，其中亚甲基单元可被氧或Ｃ１—Ｃ４烷基亚氨基代替；Ｒ７为氢、Ｃ１—Ｃ６烷基、Ｃ３—Ｃ６链烯基、Ｃ３—Ｃ６炔基、Ｃ２—Ｃ６卤代烷基、Ｃ１—Ｃ６氰基烷基、Ｃ１—Ｃ６烷氧基－Ｃ２—Ｃ６烷基、Ｃ１—Ｃ６烷硫基－Ｃ２—Ｃ６烷基、（Ｃ１—Ｃ６烷氧基）羰基－Ｃ１—Ｃ６烷基、任选被取代的苯基或苄基；$Ｘ为氧、硫或－Ｎ（Ｒ８）－。还公开了它们作为除草剂和用于植物的干燥／脱叶的用途。
用作抗炎剂的取代肉桂基2,3-二氢苯并呋喃和类似物的制造方法
取代肉桂基-2,3-二氢苯并呋喃和类似物是从肉桂基卤化物与2,3-二氢苯并呋喃阴离子或类似物的亲核取代而制备得到,这种化合物已发现是有效的局部抗炎性剂.
P-羟基肉桂酰胺衍生物与含有该衍生物的黑色素抑制剂
一种新的黑色素抑制剂含有下列通式（Ⅰ）的Ｐ—羟基肉桂酰胺衍生物作为活性成分$ $$$$$& 其中Ｒ1代表一氢原子或一个２—羟乙基组，而Ｒ2代表一羟甲基组或一个羧基组。黑色素抑制剂可采取种种方式例如作为洗剂，乳剂，霜，软膏，凝胶等，它是局部涂搽在患部上，例如皮肤色素斑点和雀斑，以及日晒后的色素沉着。
直接蒸馏肉桂枝叶提取桂油
本发明属于水蒸汽蒸馏提取芳香植物精油工艺。特征是采用锅炉供汽直接蒸汽蒸馏肉桂枝叶，并在蒸馏前进行机械粉碎和用氯化钠水溶液浸泡处理肉桂枝叶以加快油份的逸出，并针对桂油与水不易分离的特点，提供了一种列管式表面积大的分油装置。本发明提供的新工艺，比现有的工艺出油率提高５０％～１００％，桂油含醛量由９０％提高到９７％，使用锅炉供汽可实现工业化生产，燃料热效率提高２倍。
氢化肉桂酸衍生物和其制法
本发明是关于下式Ｉ的氢化肉桂酸衍生物以及式Ｉ的碱式化合物与酸或式Ｉ的酸式化合物与碱所得的药物上可用盐和他们的制备方法，他们可由于抑制或预防大脑机能不全或增进识别功能，式Ｉ结构如下$$式中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，和R11定义如同说明书。
尿嘧啶肉桂酯除草剂
本发明公开了下式结构的化合物：$&其中：Ｒ是Ｃ1－Ｃ12烷基，直链的或支链的；或Ｃ3－Ｃ12#O&链烯基；Ｒ1是Ｃ1－Ｃ12烷基，直链的或支链的，并能形成一个碳环；Ｘ是氢或卤素；Ｙ是氢或卤素；该化合物具有除草活性。本发明还公开了包括含有该化合物和载体的除草组合物，以及用该化合物控制有害植物生长的方法。本发明也公开了制备该化合物的方法。
咪唑基-取代的苯基丙酸和肉桂酸衍生物
通过使适宜的苄基化合物与咪唑反应，并任选地改变取代基，由此制备咪唑基－取代和苯基丙酸的肉桂酸衍生物。咪唑基－取代的苯基丙酸和肉桂酸衍生物可用作药物的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
新型N-肉桂酰基-2-甲基-5-甲氧基-3-吲哚乙酸酯、其制造方法及含有这种化合物的药物学制剂
本发明是涉及上面一般结构式（Ｉ）的新型Ｎ－肉桂酰基－２－甲基－５－甲氧基－３－吲哚乙酸酯，它由N-肉桂酰基－２－甲基－５－甲氧基－３－吲哚乙酸或其活性衍生物，与ROH化合物进行反应来制造。$本发明的化合物是能够具有与现有的１－肉桂酰－２－甲基－５－甲氧基吲哚乙酸（抗炎药相同程度的消炎镇痛药效，同时，大大减少胃溃疡和肠溃疡致命的副作用的优秀的化合物。
具有中枢抑制作用的取代肉桂酸及其盐类衍生物
本发明提供的是一种可成为中枢神经抑制药物的取代肉桂酸类化合物，结构为２－氯－４－溴－α－甲基肉桂酸及其碱金属或乙二胺的盐。动物试验表明在通常临床用量下其对人类安全且无成瘾性。随用量不同，可具有镇静、催眠、麻醉及抗惊厥等中枢神经抑制作用。
一种α-溴代肉桂醛的合成方法
一种α－溴代肉桂醛的合成方法，它以肉桂醛、溴为原料，在冰醋酸介质中分加溴和消除ＨＢｒ两步反应制取α-溴代肉桂醛，其特征在于它以无水碳酸钠作碱试剂，并且其反应温度控制在８０℃以下。本发明的合成方法成本极低，产品产率高。
肉桂酸衍生物
本发明提供一种具有引入到肉桂酸中的新间隔基且具有光致二聚性的肉桂酸衍生物，一种通过将上述肉桂酸衍生物引入葡糖胺聚糖之类宿主聚合物中而得到的具有高敏感性和高效率的光致固化的肉桂酸聚合物衍生物，以及一种通过将肉桂酸聚合物衍生物暴露于紫外线下得到的光致交联的肉桂酸聚合物衍生物。
萃取法分离Ｌ－苯丙氨酸和反式－肉桂酸
本发明提供了一种在苯丙氨酸解氨酶的逆向催化反式－肉桂酸生物转化生产Ｌ－苯丙氨酸的酶促反应后，反应混合液在铵盐浓度５％—１５％，pＨ６—１０．６的条件下，直接用溶剂萃取法分离Ｌ－苯丙氨酸和反式－肉桂酸。本发明具有设备和工艺简单易于操作，溶剂价廉且可回收，能批量处理，分离效率高，有利于工业生产。
肉桂酸酯防晒剂的制备方法
本发明涉及一种制备肉桂酸酯化合物的改进方法，该方法包括：（a)将C1－C4烷氧基苯甲醛和乙酸C1－C4烷基酯溶解在常规烃类溶剂中；(b)在温和条件和碱金属强碱存在下使所形成的溶液反应；(c)使所得的混合物酸化；(d)酯化所述的乙酸，并从混合物中汽提酯化的乙酸；(e)在所述强多元酸碱金属盐悬浮液存在下使剩下的C1－C4烷氧基肉桂酸C1－C4烷基酯和Ｃ1－C4烷氧基肉桂酸与C5－C14链烷醇反应；(f)回收产物。本发明方法明显提高了产率和产物的纯度。
新的肉桂酰胺及其作为稳定剂的用途
本发明涉及新的肉桂酰胺、其制备方法及其作为ＵＶ吸收剂的用途。本发明的肉桂酰胺可以在许多工程树脂中用作ＵＶ吸收剂，例如在聚酰胺（特别是尼龙６和尼龙６６）、聚碳酸酯、聚乙缩醛、聚砜、聚酰亚胺、聚醚酮和聚酯（特别是ＰＥＴ和ＰＢＴ）以及其它聚合物例如聚氯乙烯和聚烯烃（聚乙烯和聚丙烯）中用作ＵＶ吸收剂。
N3－(5－甲基异∴唑)基－3,4－二羟基肉桂酰胺及其制法
本发明涉及一种新的化合物Ｎ３－（５－甲基异__唑）基－３，４－二羟基肉桂酰胺，本发明还涉及该化合物的制备方法及其拮抗内皮素的新医药用途。
N4－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其制法
本发明涉及一种新的化合物Ｎ４－安替比林基－４－羟基－３－甲氧基肉桂酰胺及其合成方法，本发明还涉及所述化合物拮抗内皮素的药物新用途。
肉桂酰胺抗肿瘤作用的新用途
本发明涉及已知结构化合物肉桂酰胺的抗肿瘤药理新作用，该化合物对恶性肿瘤细胞具有增殖抑制作用；它能抑制血管生成；动物实验表明它能抑制小鼠移植性肝癌，结肠癌和肺癌的生长；它能降低恶性肿瘤肺转移发生率和转移灶的数目；该化合物毒性低，能抑制肿瘤的生长和转移，是一个具有开发前景的抗肿瘤化合物。
制备肉桂酸酯的方法
一种制备肉桂酸酯的方法，其包括在碱存在下使苯甲醛与乙酸酯缩合。然后在不加入额外的溶剂或在加入额外的溶剂后，用酸处理反应混合物以便将反应混合物中的３－烷氧基－３－苯基丙酸酯转化为相应的肉桂酸酯。该方法能以高收率获得高纯度的肉桂酸酯衍生物。
肉桂叉樟脑衍生物和它们作为UV－A－光防护剂的应用
本发明涉及式（１）的肉桂叉樟脑衍生物，其中二烯体系是以Ｚ，Ｚ，Ｚ，Ｅ，Ｅ，Ｚ或Ｅ，Ｅ构型存在，和Ｒ１＝Ｈ，ＣＨ３，Ｒ２＝Ｃ１６－烷基，Ｃ１６－烷氧基、卤素、ＮＲ３Ｈ，ＮＲ３２，Ｒ３＝Ｃ１４－烷基，Ｒ４＝Ｈ，Ｃ１６－烷基；n＝１，２；和它们作为ＵＶ－Ａ－光防护剂，特别是在化妆品和药物制剂中应用。
2-(3,4-二甲氧基肉桂酰)氨基苯甲酸用于制备治疗或预防再狭窄的药剂的用途
本发明提供了２－（３，４－二甲氧基肉桂酰）氨基苯甲酸作为一种治疗剂的用途，用于使患者能抑制与冠脉处理措施有关的再狭窄，该用途包括给患者服用曲尼司特或其药学上可接受的盐，给药剂量足以有效维持曲尼司特的血浆浓度约为１００微摩尔，在冠脉处理措施后预防血管平滑肌细胞过度增殖的治疗周期例如少于３个月。在实际治疗中决定给药的剂量和周期的因素是例如患者的体重、年龄、性别、所治疗疾病的严重性、影响药物吸收、分布、代谢及排泄的比率和速度的患者体质，等等。
以肉桂酸或其衍生物为基础的饮料的防腐和调味系统
本发明涉及一种茶基饮料的防腐和调味系统。该系统含茶提取物、抗微生物活性量的肉桂酸或其酸性衍生物和一酸味剂，该酸味剂的量使饮料的pH保持在４．５以下。该系统优选包括一例如弱酸防腐剂的附加防腐剂。它可以用于制备常温稳定的茶基饮料并适宜冷罐装。
肉桂酸衍生物
本发明提供一种具有引入到肉桂酸中的新间隔基且具有光致二聚性的肉桂酸衍生物，一种通过将上述肉桂酸衍生物引入葡糖胺聚糖之类宿主聚合物中而得到的具有高敏感性和高效率的光致固化的肉桂酸聚合物衍生物，以及一种通过将肉桂酸聚合物衍生物暴露于紫外线下得到的光致交联的肉桂酸聚合物衍生物。
一种用于肉桂醛加氢选择制备肉桂醇催化剂其制备及应用
一种用于肉桂醛加氢选择制备肉桂醇催化剂，其特征在于：该催化剂由活性组分和载体构成，活性组分为Pt，含量为１～１０％wt，载体为五元环高硅分子筛，其硅铝比为２５～１００。本发明催化剂所用分子筛为经ＮＨ４＋、碱金属或碱土金属交换的Ｈ型原粉，用浸渍法或离子交换法制得催化剂，Pt的前身物为Ｈ２PtCl６或[Pt(NH3)4](NO3)2。本发明在具有高的肉桂醛转化率的同时仍然保持很高的肉桂醇选择性。
一种肉桂树溶解浆粕的制备方法
本发明涉及一种可广泛用于纺织、人造纤维、食品、医药等领域的肉桂树溶解浆粕的制备方法，它开发了纤维素新资源，以肉桂树木片为原料，在木片中加入占木片重量百分含量为０．１～０．４％脂肪醇聚氧乙烯醚表面活性剂进行预水解，可使蒸煮活性碱用量降低，结合二氧化氯多段漂白精制，所得产品甲纤含量高，戊糖含量低，聚合度适中，质量稳定，且工艺简单、成本低、具有工业化前景。
供含茶饮料使用的肉桂酸
公开了一种含水基茶固形物的饮料，其中还含有足够量的肉桂酸及其盐和酯作为调香／抗菌化合物和使用具有选择性的水硬度、缩聚磷酸盐、螯合剂、pH调节剂、苯甲酸和山梨酸含量的障碍方法以防止微生物生长，同时贡献于令人愉快的饮料风味，由此使所述饮料在感官上和微生物学方面令人满意。
肉桂酸和肉桂酸盐及其衍生物用于制备药物
本发明涉及肉桂酸和肉桂酸盐及其衍生物在制药中的应用。在抗心血管疾病、抗肥胖症、镇痛、抑菌、利胆、生白细胞、抗氧化及提高机体免疫力等方面有良好的作用。
肉桂酸用于控制1型糖尿病的发生率
糖尿病严重危害人体健康，特别是1型糖尿病更是给许多幼童、青少年带来了终身痛苦。本发明研究提供肉桂酸对1型糖尿病有良好的预防作用。
用于预防或治疗与血脂水平升高相关的疾病的含有肉桂酸衍生物的组合物
本发明涉及用于治疗或预防哺乳动物中与血脂水平升高相关的疾病如高血脂、动脉硬化、心绞痛、中风或肝病的药物组合物，其含有效量的如式(Ⅰa)或(Ⅰb)表示的肉桂酸衍生物或其药学可接受的盐、以及药学可接受的赋形剂、载体或稀释剂。本发明还涉及用于此等疾病的功能性食品或饮料组合物，其含有效量的如式(Ⅰa)或(Ⅰb)表示的肉桂酸衍生物。式中：R1、R2、R3、R4和R5独立地是H、OH、或C1－4烷氧基，而R6是H、C1－4烷基或具有一个或多个选自于OH、烷氧基和羧基组成的组中的取代基的C5－7环烷基。
噻唑基肉桂酸腈化合物及有害生物防除剂
含有1种或2种用通式(1)表示的化合物作为有效成份的有害生物防除剂[式中，A表示有取代基的苯基、C1－6烷基、B表示氢原子或可有取代基的苯基、R表示C1－6烷基及式COR1(其中，R1表示C1－12烷基、C1－6烷氧基、C1－6卤烷基等)表示的基、X表示卤原子、C1－6烷基、C1－6卤烷基、n表示1～5的整数。]。
3,4－二羟基肉桂酸钠在制备抗肿瘤药物中的新用途
本发明涉及结构为3,4－二羟基肉桂酸钠(咖啡酸钠)的抗肿瘤药理新作用，该化合物对恶性肿瘤细胞增殖具有抑制作用，它能抑制肿瘤细胞分泌明胶酶，动物实验表明它能抑制小鼠移植性肝癌，结肠癌和肺癌的生长，它能降低恶性肿瘤肺转移发生率和转移灶的数目，该化合物毒性低，能抑制肿瘤的生长和转移，显示了与化疗药物丝裂霉素C的协同抗肿瘤作用，有望成为一个有特点的具有开发前景的抗肿瘤化合物。
肉桂酸用于制备治疗糖尿病的药物
本发明涉及肉桂酸在制药中的应用。肉桂酸作为药物，对糖尿病具有良好的治疗效果。
肉桂酸的成盐用于制备治疗糖尿病的药物
本发明涉及肉桂酸衍生物肉桂酸盐在制药中的应用。肉桂酸盐作为药物，对糖尿病具有良好的治疗效果。
一种由肉桂枝、叶提取桂油的方法
本发明公开了一种由肉桂枝、叶提取桂油的方法，包括以下步骤：(1)把肉桂枝叶装入两个蒸馏锅，然后将水蒸气喷入第一个蒸馏锅的底部，混合蒸汽经第一个蒸馏锅的顶部输出再输入第二个蒸馏锅的底部，而后混合蒸汽经第二个蒸馏锅的顶部输出至第一级复馏锅作蒸馏馏出液的热源；(2)启动泵，将油水分离器中分离出的馏出水输至预热器预热，然后再输进第一级复馏锅进行复蒸馏；(3)最后将第一级复馏锅出来的所有混合蒸汽经冷凝器冷却，然后输进油水分离器进行油水分离。本发明方法得油率高、所需设备投资少、操作简便。
含羟基肉桂酸衍生物或其等同物的当归属植物提取物用于防止和治疗痴呆的化合物
一种用于预防和治疗痴呆的化合物，包括如化学式I所示的羟基肉桂酸衍生物，前胡醇，其药剂可接受的盐或含等同物的当归属植物的提取物的：其中R1为H或CH3，R2为－CH＝CHCOOH或_a_。
用反式肉桂酸酶法合成L－苯丙氨酸的后提取新工艺
用反式肉桂酸酶法合成L－苯丙氨酸的后提取新工艺，转化液离心脱氨后，用磷酸酸化并升温至90～100℃，过滤分离后用Ca(OH)2中和滤液，最后经过滤、浓缩、干燥得到成品L－苯丙氨酸，纯度99％以上，外观色泽好、晶形完整，收率达94％以上。
制备烷氧基肉桂酸酯的方法
本发明涉及一种制备烷氧基肉桂酸酯的方法，它是通过在碱金属和/或碱土金属的C1－C4醇盐存在下乙酸C5－C8酯与C1－C4烷氧基苯甲醛缩合并从反应混合物中除去反应期间生成的C1－C4醇进行的。
肉桂酰基氨基烷基－取代的苯磺酰胺衍生物
本发明涉及通式I的肉桂酰基氨基烷基－取代的苯磺酰胺衍生物，其中，A(1)、A(2)、A(3)、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、X、Y和Z具有如权利要求所述的定义。通式I的化合物为有价值的药物活性化合物，其显示出例如在心肌和/或心脏神经中对ATP－敏感性钾通道具有抑制作用，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心功能不全或心肌病，并且用于预防心性猝死或改善心脏收缩性减弱。进而，本发明涉及通式I化合物的制备方法、其用途和包含它们的药物制剂。
一种川芎肉桂保健酒的制备方法
一种川芎肉桂保健酒的制备方法，首先粉碎中药浸泡物，所述的中药浸泡物包括川芎、肉桂、白术、藿香、沉香、五加皮、木瓜、黄芪、麦冬和柴胡，采用高温高压方法灭菌，置于食用酒精中浸泡，采用了离心法将固态物分离，用辐射法保鲜，保健和防病效果更好，可以达到健脾益胃、温经散寒、安和五脏、滋阴壮阳、活血调经、益寿延年、旺盛精力、清肺化痰、生发乌发和除风祛湿的功效，制成品中不含固态物和微生物，性能稳定，保存期长，有益人体健康。
一种木瓜肉桂保健酒的制备方法
一种木瓜肉桂保健酒的制备方法，首先粉碎中药浸泡物，所述的中药浸泡物包括木瓜、肉桂、灵芝、五味子、乌梅、天麻、百合、甘草、柏子仁和杜仲，采用高温高压方法灭菌，置于食用酒精中浸泡，采用了离心法将固态物分离，用辐射法保鲜，保健和防病效果更好，可以达到旺盛精力、温经散寒、散结消肿、增强记忆、抑制血栓、养血安神、补气益阴、理气活血、保肝养肝和降血压的功效，制成品中不含固态物和微生物，性能稳定，保存期长，有益人体健康。
一种红枣肉桂保健酒的制备方法
一种红枣肉桂保健酒的制备方法，首先粉碎中药浸泡物，所述的中药浸泡物包括红枣、肉桂、杜仲、干姜、人参、半夏、灵芝、川贝、柴胡和当归，采用高温高压方法灭菌，置于食用酒精中浸泡，采用了离心法将固态物分离，用辐射法保鲜，保健和防病效果更好，可以达到免疫抗癌、温经散寒、降血压、开胃消食、消除疲劳、补肾强筋、散结消肿、健脑提神、除风祛湿和健胃利胆的功效，制成品中不含固态物和微生物，性能稳定，保存期长，有益人体健康。
从苯丙烷衍生物合成取代的反－肉桂醛－天然黄色染料的方法
本发明涉及一种从具有R2－R3－R4－R5－R6取代基的苯丙烷衍生物合成取代的反－肉桂醛，一种天然黄色染料的方法，其中R2－R6可以相同或不同，可以是氢，或羟基，或酰基，或卤素，或烷基，或杂环，或芳基，或二氧亚甲基，或烷氧基等，该方法通过使用氧化剂和催化量的无机/有机酸或固体载体，在微波辐射下，对上述苯丙烷衍生物氧化而得到取代的反－肉桂醛—天然黄色染料，收率较高为68－82％；其中氧化剂可以是2，3－二氯－5，6－二氰基－1，4－苯醌(DDQ)、对氯醌、氯铬酸吡啶盐(PPC)、叔丁基过氧化物或三氧化铬；固体载体可以是氧化铝、硅藻土、和硅胶。
与小麦茎发育相关的肉桂酰辅酶A还原酶基因
本发明提供了与小麦茎发育相关的肉桂酰辅酶A还原酶基因(Ta－CCR1)的cDNA序列和由它编码的蛋白质的氨基酸序列，该基因的cDNA序列具有1317个碱基，由它编码的蛋白质具有349个氨基酸；进一步，本发明提供了由上述Ta－CCR1基因构建的体外表达质粒，并通过大肠杆菌将此基因翻译出具有预期功能的蛋白质。该基因与其编码的蛋白质具有在小麦茎中特异表达的特性，并与小麦的木质素合成和茎的抗倒伏特性密切相关。
肉桂醛和二氢化肉桂醛衍生物的连续制备方法
本发明涉及一种由苯甲醛衍生物与链烷醛在碱存在下的连续反应来制备肉桂醛或肉桂醛衍生物和任选作为最后一步的在循环反应器中在悬浮催化剂和氢气存在下的连续氢化得到二氢化肉桂醛衍生物的连续方法。
一种肉桂饮料及其制作方法
本发明涉及一种肉桂饮料及其制作方法，它主要由水和肉桂组成，所涉及的制作方法是：先把肉桂的枝和叶晒干，然后把干燥的枝和叶放入蒸锅中，加入清水，进行加热蒸馏，并把肉桂油与蒸馏水分离以提取桂油，将多余的、含有肉桂成分的蒸馏水收集，并对水和肉桂的重量比例进行调整，包装后即成，本发明具有散寒止痛、活血通经的功效，适合在寒湿环境下饮用，并且采用自然蒸馏法制作，不加任何添加剂，是一种纯天然饮料。
β2肾上腺素能激动剂的肉桂酸盐
本发明涉及由结构式(I)表示的5-[(R)-2-(2-{4-[4-(2-氨基-2-甲基-丙氧基)-苯基氨基]-苯基}-乙基氨基)-1-羟基-乙基]-8-羟基-1H-喹啉-2-酮的肉桂酸盐。
肉桂提取物的制备方法、肉桂提取物、其组合物以及用途
本发明涉及肉桂提取物的制备方法，由此制得的肉桂提取物以及含有该提取物的组合物和该提取物在制药或制备保健品中的用途。所述制备方法包括以下步骤：a)将肉桂原料与水性溶剂混匀；b)抽提由步骤a)所得的混合物；c)分离残渣，得到肉桂提取物。所得肉桂提取物中含有肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛、丁香酚等，外观为黄色澄明液体，pH为4.6左右。本发明还提供了含有该提取物的组合物。本发明的肉桂提取物可用于制备治疗具有降血糖和降血脂的双重功效且具有保护肝功能的药物或保健品。
可用作抗肿瘤剂的肉桂酸、苯丙炔酸和苯丙酸衍生物
本发明描述了具有抗肿瘤和化学敏化活性的式(I)肉桂酸和苯丙炔酸衍生物。也描述了用于治疗肿瘤的含有上述化合物的药物组合物。
肉桂酰胺衍生物
本发明属于医药技术领域，涉及通式(1)所示的新的肉桂酰胺衍生物及其水合物，其中R1、R2、R3、R4如说明书所述。本发明还涉及这些衍生物的制备方法和在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途。研究发现新的肉桂酰胺衍生物及其水合物具有很好的抗血栓作用，可用于动脉粥样硬化、冠心病、脑血管病肾小球疾病、肺动脉高压、糖尿病性血管病变、脉管炎等血管性病症以及白细胞和血小板减少，亦可用于偏头痛、血管性头痛等疾病，值得在临床推广使用。
以桂枝（或肉桂）为原料制作用于治疗BPH的植物药
本发明公开一组以桂枝(或肉桂)为原料制作的可用于抑制前列腺肥大缓解排尿障碍的植物制剂及其制法。可将这组植物制剂制作为抑制和预防前列腺肥大及缓解排尿障碍的药物、营养剂和食品。
反式-4-烷硫基肉桂酸的制备方法
本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式-4-烷硫基肉桂酸(I)的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式-4-氯磺酰基基肉桂酸，接着利用氯化亚锡-乙酸体系还原反式-4-氯磺酰基基肉桂酸，得到的不稳定中间体反式-4-巯基肉桂酸。后者不需分离，直接和脂肪族(烷基)卤代烃在碱性水溶液中反应，合成所需产物。本方法合成的反式-4-烷硫基肉桂酸，是重要的药物合成中间体、也可用于具有生理活性的天然产物的合成；经选择性氧化，可得到含亚砜基、砜基的肉桂酸，是有机化学合成中有价值的“砌块”；经过Hunsdiecker反应或加溴脱羧反应可以转化成含有烷硫基的β-溴代芳乙烯，在金属催化试剂存在下广泛用于合成立体选择性的取代烯烃。
反式-4-芳硫基肉桂酸的制备方法
本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式-4-芳硫基肉桂酸的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式-4-氯磺酰基肉桂酸，接着利用氯化亚锡-乙酸体系还原，得到的不稳定中间体反式-4-巯基肉桂酸。后者不需分离，直接和活泼芳香族卤代烃在碱性水溶液中反应，合成反式-4-芳硫基肉桂酸。本方法合成的反式-4-芳硫基肉桂酸，是重要的药物合成中间体、也可用于具有生理活性的天然产物的合成；经选择性氧化，可得到含亚砜基、砜基的肉桂酸，是有机化学合成中有价值的“砌块”；经过Hunsdiecker反应或加溴脱羧反应可以转化成含有活泼芳硫基的β-溴代芳乙烯，在金属催化试剂存在下广泛用于合成立体选择性的取代烯烃。
一种肉桂醇的制备方法
本发明公开了一种肉桂醇的制备方法，以乙醇或甲醇作为溶剂，在碱性介质(PH＝12-14)中加入硼氢化钾，完全溶解后，在12～30℃以下滴加肉桂醛，肉桂醛滴加完毕后继续反应至反应完全，加丙酮分解过量的硼氢化钾，用盐酸或稀硫酸调PH值到7，升温常压回收乙醇或甲醇，完毕降温到40～50℃静置分层，分掉下层废水得肉桂醇粗品，将肉桂醇粗品减压蒸馏得肉桂醇成品，本方法工艺简单，生产成本低，无污染，产品质量稳定可靠，生产肉桂醇的收率可高达90％。
一种肉桂腈的制备方法
本发明公开了一种肉桂腈的制备方法，先将无水碳酸钠、盐酸羟胺和水混合制成盐酸羟胺和碳酸钠的水溶液，然后将盐酸羟胺和碳酸钠的水溶液滴加到肉桂醛与乙醇或甲醇的溶液中，搅拌充分后然后静置，接着将反应混合物倒入冰水中，直至析出白色沉淀，过滤出白色沉淀并用水洗涤，干燥后即制得肉桂醛肟。向肉桂醛肟中滴加2～2.5倍(摩尔比)的乙酸酐，搅拌进行脱水反应后冷却，然后减压蒸馏回收乙酸酐及反应生成的乙酸，再进一步真空减压蒸馏，收集130～132℃/2064Pa或151.0℃/5330Pa下的稳定馏分，即得肉桂腈。本方法操作简单、原料低廉、无污染、产率高。
一类取代的肉桂酰胺衍生物及其作为神经保护剂的应用
本发明公开了一类取代的肉桂酰胺衍生物及其作为神经保护剂在制药中的应用。该化合物的结构式为通式(I)。该化合物具有神经元保护活性，可用于制备脑中风治疗药物。
一种新型肉桂醛加氢催化剂及其制备方法
本发明涉及一种新型肉桂醛加氢催化剂的制备方法，它是以水合肼或KBH4为还原剂，将氯化镍或氯化钴溶解于水、乙醇或含有表面活性剂的水溶液中，制备双金属催化剂。该方法所制备的新型加氢催化剂具有活性组分尺度小，分散度好，催化剂活性高，选择性好且使用安全，适合于催化加氢反应。
一种肉桂酸肉桂酯的制备方法
本发明公开了一种肉桂酸肉桂酯的制备方法，其步骤是：A.将肉桂酸和氯化亚砜的投料加热反应制备肉桂酰氯粗品，常压回收未反应的氯化亚砜，再抽真空，收集得肉桂酰氯成品；B.将A步骤的肉桂酰氯成品和肉桂醇投料在有机溶剂存在下保温反应合成得肉桂酸肉桂酯粗品，经减压回收溶剂后的下脚料再用甲醇或乙醇重结晶，得到肉桂酸肉桂酯成品。本发明方法简单，操作方便，原料成本低廉，且收率高，对环境也无污染，非常适于工业化生产，生产肉桂酸肉桂酯的收率可高达81.2％。
一种生产有取代基的2-氰基肉桂酸酯的方法
本发明涉及一种改进的生产有取代基的2-氰基肉桂酸酯的方法。使用这种既新颖又经济的方法生产的产品具有收率高，纯度好的优点。
肉桂原花青素高聚物催化氢解为低聚物的方法
本发明涉及一种肉桂原花青素高聚物催化氢解为原花青素低聚物的方法。该方法的具体步骤为：提取肉桂原花青素高聚物；将肉桂原花青素高聚物加氢催化降解得粗产物；将粗产物LSA-21大孔树脂柱分离得肉桂原花青素低聚物。本发明采用钯碳催化剂和氢气催化氢解肉桂高聚原花青素为原花青素低聚物，解决了产物的活性问题，很好的保留了原花青素的生物活性。采用本发明方法不仅可以打开C4-C8键，还可以打开C2-O-C7键，实现高聚物的解聚。反应中避免使用酸碱等对环境有污染的试剂，乙醇水溶液可循环使用，无废物排放。通过催化氢解得到的低聚原花青素，提高了肉桂中低聚原花青素的得率，拓展了肉桂在药品，食品和化妆品领域的应用范围。
含有肉桂酰氧基的环状脂肪族碳酸酯及其聚合物的制备方法
本发明涉及含有肉桂酰氧基的环状脂肪族碳酸酯及其聚合物的制备方法，属于生物医用高分子材料领域。从2，2-二羟甲基丙醇和2，2-二羟甲基丁醇出发，合成脂肪族环状碳酸酯2-甲基-2-肉桂酰氧甲基三亚甲基碳酸酯和2-乙基-2-肉桂酰氧甲基三亚甲基碳酸酯，进而合成它们的均聚物，它们与脂肪族环酯的共聚物，与聚乙二醇的嵌段共聚物，以及它们与脂肪族环酯的无规共聚物与聚乙二醇的嵌段共聚物。这些聚合物带有肉桂酰氧侧基，可发生光致可逆交联反应，加上聚合物本身的生物降解性和生物相容性，此类聚合物可作为光敏感的生物医用材料，用于外科手术、药物控制释放和组织工程等领域。
工艺烛灯(肉桂)
用于肉桂醛加氢制肉桂醇的猝冷骨架钴基催化剂及其制备方法
本发明属于化工技术领域，具体为一种用于肉桂醛选择加氢制肉桂醇的新型猝冷骨架钴基催化剂及其制备方法。该催化剂由钴Co、铝Al和金属添加剂M组成。其中，钴为该催化剂的活性组分。该催化剂的制备分方法为：先采用单辊法使熔融的合金以106K/s以上的速率冷却后得到猝冷Co-Al合金；然后通过碱抽提猝冷Co-Al合金，除去合金中的Al，得到猝冷骨架Co催化剂；最后将制备好的猝冷骨架Co催化剂浸泡在含M元素的溶液中，得到修饰的猝冷骨架Co-M催化剂。在肉桂醛加氢制备肉桂醇的反应中，该种催化剂具有比Raney Co高得多的加氢活性和选择性，同时在选择性方面远远高于Raney Ni催化剂。
近临界水中以苯甲醛和乙醛为原料的肉桂醛合成方法
本发明公开了一种近临界水中以苯甲醛和乙醛为原料的肉桂醛合成方法。在密闭反应釜中，注入经过用氮气鼓吹1～5小时脱氧处理的去离子水，并充入氮气，加压至2～25MPa，升温至180℃～300℃，再注入摩尔比为1∶1～1∶5苯甲醛与乙醛进行反应，原料和水体积比1∶5～1∶20，反应时间为1～8hr。本发明的优点是不使用有机溶剂和酸碱催化剂，无盐类副产物的产生，省去了常规方法中繁琐的中和、分离步骤，无污染，是一种环境友好的绿色合成方法。
用于肉桂醛加氢制3-苯丙醛的猝冷骨加Ni催化剂及其制备方法
本发明属于化工技术领域，是用于肉桂醛加氢制备3-苯丙醛的新型猝冷骨架镍催化剂及其制备方法。该催化剂由镍Ni和铝Al组成，比表面积为5～200m2/g，活性比表面为5～100m2/g。该催化剂通过碱抽提猝冷Ni-Al合金，除去合金中的Al后得到；而猝冷Ni-Al合金采用单辊法使合金以106K/s以上的速率冷却后得到。在肉桂醛加氢制备3-苯丙醛的反应中，该催化剂具有比工业上传统的Raney Ni高得多的3-苯丙醛选择性和得率。
含肉桂酰感光基团的光控取向液晶聚合物及其合成方法
本发明涉及含有含肉桂酰感光基团的光控取向液晶聚合物及其合成方法，其结构式为：式中m，n值为1-30的整数。本发明具有良好的加工性能，成膜性好，透明度高，耐腐蚀性强，且具有良好的附着力，这在制作高分辨率多畴液晶取向方面具有很大的优越性，使器件的制作更加简单和方便。本发明合成方法路线简单，原料容易获得，可以降低最终产品的成本，对获得具有真正有应用价值的光控取向液晶聚合物具有重要的现实意义和经济价值。
制备肉桂链轮丝菌谷氨酰胺转移酶的新工艺
本发明提供了一种简单并有效的分离纯化肉桂链轮丝菌谷氨酰胺转移酶的新工艺。本发明的核心在于通过羟基磷灰石分离介质一步层析法分离纯化经离心、超滤后肉桂链轮丝菌发酵液上清，获得具有谷氨酰胺转移酶活性、分子量为41,000，在电泳上为单一条带的蛋白，为该酶的广泛应用打下基础。
肉桂酸二聚体,它们的制剂及其在治疗神经变性病中的应用
本发明涉及肉桂酸二聚体，它们的制剂及其在治疗神经变性病中的应用，其在体内对增强学习和记忆保持能力具有优异效果，并且即使当长时期施用时，通过不显示激素性质而具有更小的副作用，因此可以用于包括痴呆的神经变性病。
N-苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物、其制备方法及其用途
本发明涉及式(I)的N-苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物，其生理可接受盐及其制备方法，其中R1-R11具有权利要求书中给出的含义。所述的化合物适合作为例如抗糖尿病药物。
肉桂叉乙酰氯的生产方法
本发明公开了一种肉桂叉乙酰氯的生产方法，由肉桂叉乙酸与二氯亚砜在石油醚存在的条件下反应生成产物-肉桂叉乙酰氯。本发明工艺简单，易操作，生产成本低。
含有肉桂醛的口气清新和口腔清洁产品
本发明涉及用于口腔净化，口气清新以及具有抗微生物特性，不含支链淀粉的食用薄膜组合物，所述薄膜组合物包含成膜剂和肉桂醛。在治疗过程中，通过食用薄膜将有效量肉桂醛递送到口腔中，可以方便地进行口腔净化并具有口气清新的特性。本发明还涉及制造不含支链淀粉的食用薄膜组合物的方法，包括形成成膜剂和肉桂醛的水溶液并干燥水溶液以形成干燥的食用薄膜。
肉桂酰胺衍生物
3-苯基-丙酰胺基、3-苯基-丙烯酰胺基和3-苯基-丙炔酰胺基衍生物、它们的制备方法、含有它们的组合物以及所述衍生物作为MAO-B抑制剂的用途。
肉桂天然抗氧化剂的生产方法
肉桂天然抗氧化剂的生产方法，属食品添加剂范围，主要解决食品添加剂的安全性问题。其特征在于有以下步骤：将肉桂枝、叶、皮干燥，粉碎，加入提取罐中，然后加入复合提取剂，回流提取，离心过滤，滤液加入活性碳加热回流脱色；再次离心过滤，滤液经超滤后进入蒸馏釜，蒸馏回收溶剂、蒸去溶剂后的剩余物为肉桂天然抗氧化剂。本发明的天然抗氧化剂应用于食用植物油抗氧化效果比BHT(2，6-二叔丁基羟基甲苯)化学抗氧化剂好，抗氧化效果比BHT可提高2-4倍，而且安全无毒。应用于食用植物油和含油食品。
添加肉桂酸的乳制品
本发明申请涉及天然或合成制备的香料的应用，所述香料还在乳制品中，如液态奶、发酵奶、“勾兑奶”、含奶饮料及奶粉中作为抗菌防腐剂、调味剂。这些物料是反式肉桂酸及其盐和脂。
含有苯乙烯、肉桂基或马来酰亚胺官能团的环脂族环氧化合物
一种可固化组合物含有一种化合物，它的每个分子有至少一个环氧基团和至少一个马来酰亚胺、苯乙烯或肉桂基团。一种代表性化合物具有结构右视,其中Z和Z’是任何的单体、低聚物或聚合物有机部分；X是直接的键或一种官能团；以及R和R’是氢、具有1-12碳原子的烷基，或在环结构中有3-10个碳原子的芳族环或杂芳族环或稠合环。
多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物以及其制备方法
本发明涉及一种多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物，以及制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物的方法，该方法包括由可通过多卤代苯胺类化合物制取的重氮盐与丙烯酸或丙烯酸衍生物在均相含钯催化剂存在下在-5～+100℃起反应制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物。如此制取的肉桂酸和肉桂酸衍生物中某些是新的。按照本发明制备的肉桂酸和肉桂酸衍生物可用于制备二氢茚酮类化合物，所述二氢茚酮是类化合物农业化学品和医药化学品以及具有液晶性质的物质的前体。
室温肉桂酸双酚A双酯光控取向膜的制备方法
本发明属于液晶的光控取向技术领域，涉及光控取向膜的制备方法。本发明采用N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和四氢呋喃的混合溶剂溶解肉桂酸双酚A双酯，配成单体预聚物胶体溶液。这种胶体溶液涂膜后，由于NMP和四氢呋喃的混合溶剂能在室温下迅速挥发，可不经过溶剂挥发的常规热处理过程，立即用线性偏振紫外光照射薄膜，单体分子双端发生[2+2]环加成反应，出现定向链状聚合，形成能够诱导液晶分子均匀排列的取向膜。本发明的光控取向膜制备过程，可完全消除高温对液晶器件中TFT造成的伤害，是一种较理想的光控取向膜制备方法。
非联苯结构的肉桂酸双酚A双酯光控取向膜
本发明属于液晶光控取向技术领域，是一种非联苯结构的肉桂酸双酚A双酯光控取向膜。本发明为了克服小分子预聚物在涂膜后易结晶的缺点，选择了非联苯直链式分子结构，并引入1～2个甲基，合成出肉桂酸双酚A双酯作为预聚物单体。将肉桂酸双酚A双酯预聚物单体加入N-甲基-2-吡咯烷酮溶剂中配成胶体溶液，旋涂于基板上形成薄膜，用偏振紫外光照射薄膜表面，使单体发生直链状聚合，在室温下形成膜质良好的液晶分子取向膜。本发明提供的肉桂酸双酚A双酯单体材料在制备光控取向膜过程中，不需光敏引发剂和黏度调节剂，诱导液晶取向均匀。
反应型有机硅改性肉桂酸酯类紫外线吸收剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种反应型有机硅改性肉桂酸酯类紫外线吸收剂及其制备方法以及在制备有机硅氧烷聚合物及复合型抗紫外线材料中的应用。该反应型有机硅改性肉桂酸酯类紫外线吸收剂，其通式如图。
一种由肉桂枝、叶提取桂油的改进方法
本发明公开了一种由肉桂枝、叶提取桂油的改进方法，包括以下步骤：a.把肉桂枝叶装入两个蒸馏锅，然后将水蒸汽喷入第一个蒸馏锅的底部，混合蒸汽经第一个蒸馏锅的顶部输出再输入第二个蒸馏锅的底部，而后混合蒸汽经第二个蒸馏锅的顶部输出至第一级复馏锅作蒸馏馏出液的热源；b.启动泵，将油水分离器中分离出的馏出液输至第一级复馏锅进行复蒸馏；c.蒸馏完毕后，将第一级复馏锅中残留的废液输至第一个蒸馏锅，在下一次蒸馏进行时再复馏一次后排放。本发明的特点是进一步简化了工艺流程，取消了预热器，所需设备投资更少，操作更简便，而得油率与原来的相当，更利于推广应用。
用作CCR3受体拮抗剂的N-(4-芳氧基哌啶-1-基烷基)肉桂酰胺化合物
游离或盐形式的式(I)化合物，其中Ar1是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基和未取代的或被氰基或卤素取代的C1-C8-烷基，Ar2是未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或萘基：卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷氧基羰基，R1是被羟基、C1-C8-烷氧基、酰氧基、-N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8-烷氧基羰基、苯基-C1-C8-烷氧基羰基、-CON(R4)R5或一价的环状有机基团取代的C1-C8-烷基，R2和R3彼此独立地是氢或C1-C8-烷基，或R2是氢且R3是酰基或-SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R4和R5彼此独立地是氢、未取代的或被羟基或苯基取代的C1-C8-烷基、或未取代的或被C1-C8-烷基、卤素、氰基或C1-C8-烷氧基取代的苯基，或R4和R5与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R6是C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或未取代的或被C1-C8-烷基取代的苯基，且n是1、2、3或4。该化合物可以用作药物。
在小麦根中特异表达的肉桂酰辅酶A还原酶、编码该酶的基因和含有该基因的表达载体
本发明提供了一种在小麦根中特异表达的肉桂酰辅酶A还原酶，编码该酶的基因和含有该基因的表达载体。
一种治疗抑郁症药物及肉桂或其提取物桂皮醛在制备治疗抑郁症药物中的应用
本发明提供了一种新的治疗抑郁症的药物，这种药物以肉桂或其提取物桂皮醛为活性物质。本发明还提供了一种新的制备治疗抑郁症药物的方案，即，提供肉桂或其提取物桂皮醛在制备治疗抑郁症药物中的应用。本发明采用肉桂或其提取物桂皮醛作为治疗抑郁症药物的主要活性成分，从药能来说，其专走里，经脉得温而行，能醒神减轻抑郁症的症状。
一种肉桂复方药物及其制备方法和应用
本发明公开了一种肉桂复方药物。该药物是由肉桂、木香、白芍、荜拨、小茴香、豆蔻、高良姜和甘草按一定重量配比制备而成。它可以被制备成任何一种常用内服剂型。本发明的药物是在对传统藏医药进行深入发掘和仔细研究的基础上，结合现代化的生产工艺开发而成的，其对因脾胃虚寒所致的胃肠疾病具有显著的疗效。
新型液晶化合物-对苯甲氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及制备方法
本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的结构式如图所示。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中，还可应用于各类液晶显示器中。
新型液晶化合物-对异戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对异戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中，还可应用于各类液晶显示器中。
新型液晶化合物-对正己氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对正己氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中，还可应用于各类液晶显示器中。
新型液晶化合物-对正庚氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对正戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中，还可应用于各类液晶显示器中。
新型液晶化合物-对正丙氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对正丙氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中，还可应用于各类液晶显示器中。
新型液晶化合物-对正丁氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对正丁氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中，还可应用于各类液晶显示器中。
新型液晶化合物-对正戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对正庚氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中，还可应用于各类液晶显示器中。
新型液晶化合物-对正辛氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对正辛氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中，还可应用于各类液晶显示器中。
一种合成肉桂酰胺类化合物的方法
本发明公开的合成肉桂酰胺类化合物的方法，是在水相中三苯基膦、无机碱和无机盐存在条件下，由-溴代乙酰胺与芳香醛于室温至回流温度下反应合成，是一种在有机合成中使用的收敛式合成方法，在反应中-溴代乙酰胺先与三苯基膦反应生成季鏻盐中间体，该盐紧接着与碱作用生成相应的叶立德，叶立德再与芳香醛反应生成产物肉桂酰胺。该合成方法中其两步反应的中间体无需分离，减少了反应工序，既节省了时间，也节省了能源，而且收率高，还大大减少了废物排放。本发明方法把反应置于水相体系中进行，避免了传统合成方法使用苯、甲苯、四氢呋喃、二甲基甲酰胺等有毒有害或价格昂贵的有机溶剂。
肉桂酸的制备方法
本发明公开一种肉桂酸的制备方法，其步骤是：将原料1，1，1，3-四氯-3-苯基丙烷与咪唑、季胺类，吡啶类、季磷类的一种离子液体，按摩尔比1∶0.25～10混合，油浴中，搅拌下加热80℃～190℃的温度条件下，离子液体和原料形成均相或者非均相的体系，在此条件下加入水与原料的摩尔比为1.1∶1的水，进行水解反应，1，1，1，3-四氯-3-苯基丙烷分解放出氯化氢，开始生成肉桂酸，加水结束后，再保温1小时，然后加入水与原料的摩尔比为20∶1的水，冷却至30℃，析出固体，抽滤得肉桂酸，滤液减压脱水，得到回收的离子液体。采用无任何外加催化剂的反应，方法简单，收率高。
3-甲基-2-肉桂酰基-喹喔啉-1，4-二氧化物的制备方法
本发明公开一种3-甲基-2-肉桂酰基-喹喔啉-1，4-二氧化物的制备方法。即在搅拌下将MAQO加入到含苯甲醛的1000mL反应瓶中，加热至溶解，降温至50℃，搅拌下加入催化剂后，维持反应温度20-80℃，反应混合物继续搅拌5小时。过滤，95％乙醇洗，干燥，得目的产物MBQO。本发明对禽、畜、水产类防病促生长效果良好，且安全无毒副作用。其次制备方法简单、方便，仅一步反应得到目的产物，合成所需仪器少，条件易于控制，且收率高，为我国禽、畜、水产类药物饲料添加剂增添一种新品种。
含有肉桂基官能团的氧杂环丁烷化合物
本发明涉及含有一个氧杂环丁烷官能团和一个肉桂基官能团的化合物。其中所述氧杂环丁烷官能团在反应中是可均聚的，能够进行阳离子或阴离子开环，所述肉桂基官能团可以与化合物如电子受体化合物发生聚合。双官能团便于双重固化加工。这类化合物的通式结构为上(I)式，其中R是甲基或乙基，X和Y各自独立地为直接键，或醚，酯，或氨基甲酸酯基团，和Q是二价烃基(可以含有N，O或S杂原子)，条件是X和Y在同一分子中不同时为直接键。
苯并[b]吡喃并[3,2-h]吖啶-7-酮肉桂酸酯化合物、其制备方法和其药物组合物
式(I)的化合物，其中：X和Y各自表示选自以下的基团：氢、卤素、烷氧基、硝基、氰基、烷基、链烯基、多卤代烷基和-NRaRb，其中Ra和Rb如说明书中所定义，Z表示氧原子或NRc，其中Rc如说明书中所定义，Ar表示芳基或杂芳基，R1表示氢原子或烷基，R2表示选自以下的基团：氢原子、烷基、-ORa和-NRaRb，其中Ra和Rb如说明书中所定义，R3和R4表示氢原子或烷基，R5表示氢原子或式ORc、NRcRd、W1-C(W2)-U-V、W1-C(W2)-W3-T1或Z-CO-CH＝CHAr的基团，其中Rc、Rd、W1、W2、W3U、V、T、Z和Ar如说明书中所定义，它们的异构体及其与可药用酸或碱的加成盐，药物。
近临界水中氨水催化肉桂醛连续水解制备苯甲醛的方法
本发明公开了一种近临界水中氨水催化肉桂醛连续水解制备苯甲醛的方法。方法的步骤如下：1)去离子水和肉桂油的体积比为5∶1～1∶2、氨浓度为5～200mg/L的去离子水、肉桂油和氨水混合物经热交换器预热后进入管式反应器，在200～350℃的近临界水条件下水解10～60min；2)水解后产物经热交换器冷却，再经背压阀减压后至闪蒸器，通过闪蒸脱除其中的氨气，氨气经氨吸收塔吸收后可循环使用；3)闪蒸器液相产物经液液分离器分层后，下层水相重新循环使用，上层有机相经真空蒸馏后得苯甲醛产品。本发明优点如下：加入少量氨水可大大提高肉桂醛水解反应速度，产物收率高；连续化操作；分离简单；生产过程绿色环保。
近临界水中氨水催化苯甲醛和乙醛连续缩合制备肉桂醛的方法
本发明公开了一种近临界水中氨水催化苯甲醛和乙醛连续缩合制备肉桂醛的方法。方法的步骤如下：1)反应物苯甲醛和乙醛的摩尔比为1∶2～1∶6、去离子水和反应物的体积比为4∶1～1∶3、氨浓度为10～250 mg/L的去离子水、反应物和氨水混合物经热交换器预热后进入管式反应器，在温度200～350℃、压力2～20MPa的近临界水条件下反应20～120min；2)水解后产物经热交换器冷却，再经背压阀减压后至闪蒸器，通过闪蒸脱除其中的气体；3)闪蒸器液相产物经液液分离器分层后，上层有机相经真空蒸馏后得肉桂醛产品。本发明优点：少量氨水大大提高反应速度，产物收率高；连续化操作；分离简单；过程绿色环保。
中药肉桂提取物超细粉末的制备方法
本发明涉及一种具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的中药肉桂提取物的超细粉末的制备方法，属中草药制备和化学化工技术领域。本发明的要点是：首先用超临界CO2流体萃取技术从中药肉桂中获得对α-葡萄糖苷酶具有强抑制活性的有效部位，然后将该有效部位即中药肉桂提取物配制成一定浓度的乙醇溶液，利用超临界流体CO2反溶剂沉析装置进行提取物的颗粒细微化；在超临界CO2流体反溶剂作用下在膨胀室内析出提取物超细粉末，其粒径为0.4～0.9μm。该肉桂提取物超细粉末在水中有良好的分散性，因而可提高药物的生物利用度。
从中药肉桂中提取α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法
本发明涉及一种从中药肉桂中提取制备α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法，属于中草药制备及化学化工技术领域。本发明的要点是：首先采用超临界CO2流体萃取技术从中药肉桂中除去对α-葡萄糖苷酶无抑制活性的低极性组分，再用无水乙醇对萃余物进行固液振荡萃取，提取对α-葡萄糖苷酶具有很强抑制活性的有效部位。抑制剂的得率为4～6％。本发明工艺简单，操作方便，产物不含有害物质，对环境无污染。本发明方法所得的肉桂提取物，经试验表明，可以用于降血糖药物的开发。
从天然肉桂提取物中获得的抗病毒制剂
本申请提供可从肉桂(Cinnamon sp.)获得的天然水性提取物，该提取物对包括流感病毒A、副流感(仙台)病毒和HSV-1病毒在内的包膜病毒具有抗病毒活性，而且所述提取物还具有抑制流感病毒A和副流感病毒的体内活性。本申请还涉及所述肉桂提取物的提取方法及其应用。
以薄荷、肉桂为配方的抗焦虑与疲劳的香水制备方法
本发明公开了一种以薄荷、肉桂为配方的抗焦虑与疲劳的香水制备方法，属人们日常生活中应用在汽车上的香水。其配方为：薄荷精油、肉桂精油、95％酒精和蒸溜水；其制备工艺：将薄荷精油和肉桂精油按比例均匀混合后加入95％酒精，缓缓搅拌，使薄荷精油和肉桂精油混合液完全溶解至酒精中，静置40～58小时，后加入蒸溜水，再进行搅拌至均匀，静置40～58小时，而后放置4～6周，最后用咖啡滤纸过滤后再装瓶，即为本产品了。由于本发明采用了现代科学手段，应用这二种原科作为香水对于调节人的情绪、治疗疾病、保护人体身心健康具有非常重要的作用，产品挥发出来的气味能帮助改善驾驶员开车时的心情，减轻焦虑与疲劳的感觉。
肉桂酰胺、肉桂酰胺的制备方法及包含肉桂酰胺的药物组合物
式(I)的哌嗪衍生物的E-肉桂酰胺、它们的药学上可接受的盐、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途，它们用于治疗炎性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病或过度增殖性疾病，式中X为氯或氟，R1为芳族基或杂芳族基。
一种肉桂醛催化氧化合成肉桂酸的新方法
本发明一种肉桂醛催化氧化合成肉桂酸的方法，属精细化工中间体合成工艺方法领域，本肉桂醛催化氧化合成肉桂酸的方法是以银/铜为催化剂，O2为氧化剂的碱性水溶液条件下，适速滴加肉桂醛合成肉桂酸钠，再将肉桂酸钠经过酸析，生成结晶肉桂酸产物，以及将金属银、铜，经硝化、还原反应制备银/铜催化剂，本发明新方法有显著的技术进步性，它使相关中间产物苯甲醛-肉桂醛-肉桂酸形成一条产业链，大大降低了肉桂酸的生产原料成本，并能确保其原料按需有序供应，以银/铜催化剂取代银或银/C催化剂，以氧气取代空气，其氧化效果和催化剂使用寿命明显提高，催化剂银/铜的回收方法简单，回收率高，可达95％以上，并且费用低，重复使用效果好。
肉桂提取物在预防和治疗肌肉萎缩性疾病中的应用
本发明属于生物制药技术领域，所述肉桂水提取物灌胃C57BL/6小鼠，诱导过氧化物酶体增殖因子活化受体γ共活化因子1α(Peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator 1α，PGC-1α)上调，导致肌肉类型的转变，以达到预防和治疗肌肉萎缩性病变。本发明将肉桂研磨成粉末，按每克肉桂加入25毫升沸水，密闭，直至药液冷却至室温。2000rpm 4℃离心10分钟，留取上清，是为40mg/ml肉桂药液，密闭保存于4℃。按0.4mg/g体重灌胃10-12周龄C57BL/6小鼠，第一次和第二次间隔24小时，第二次和第三次间隔12小时，第三次灌胃后6小时，处死小鼠分离骨骼肌。用肉桂提取物灌胃小鼠，能显著刺激小鼠骨骼肌II型肌中PGC-1α的表达。本发明阐明了肉桂提取物刺激PGC-1α在骨骼肌中的表达，可做为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
肉桂油滴丸及其制备方法
本发明公开了一种治疗药物及其制备方法，特别是肉桂油滴丸及其制备方法。本发明以肉桂油为原料，按照一定的比例，加入表面活性剂聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯等基质混合均匀，将混合物料加热至熔融，搅拌均匀，置入专用的滴丸机，以适当的速度，滴入冷凝液中而成。本发明产品具有生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用小，且使用携带方便，更适宜于广大患者使用。
肉桂酰胺类化合物
本发明涉及式(I)化合物或其药理学上可接受的盐以及它们作为药物活性成分的用途，在式I中，Ar1代表可以被1-3个取代基取代的咪唑基；Ar2代表可以被1-3个取代基取代的吡啶基、嘧啶基或苯基；X1代表(1)-C≡C-或(2)双键等，它们可以被取代；R1和R2代表例如可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基。
用中药指纹图谱技术检测肉桂药材的方法
本发明公开了一种用中药指纹图谱技术检测肉桂药材的方法，本方法包括以下几个步骤，第一步，建立肉桂药材对照指纹图谱；第二步，建立肉桂药材指纹图谱共有模式图谱；第三步，供试品检测；将所测得的供试品图谱与对照指纹图谱进行比较，并输入计算机辅助相似性评价系统进行相似度计算，得出相关系数，便可作出检测结论；本方法具有以下特点：(1)可以从整体上、宏观上表征肉桂药材的质量；(2)明确、直观，具有较好的专属性和特征性，重现性好；可操作性强；(3)可用于鉴别肉桂药材的真伪。
肉桂在治疗糖尿病上的用途及产品和其制备方法
本发明是将肉桂用于制备预防、治疗糖尿病的药物、保健品或食品；本发明人认为：肉桂中有一种化合物“甲羟基查耳酮多聚体”是水溶性多酚化合物，此化合物主要是能增强脂肪细胞对胰岛素的反应性，它通过激活使胰岛素与细胞结合的酶，以及抑制阻断此过程的酶发挥作用。肉桂能使脂肪细胞对胰岛素更加敏感，这种激素能调节血糖代谢，能增强脂肪细胞对胰岛素的反应性，从而控制血糖水平。本发明首次将肉桂这种药材用于制备预防、治疗糖尿病的药物或食品、为肉桂找到新的用途；经过实验研究发现：产品的毒副作用小、治疗效果比较显著且生产、使用成本比较低廉；更容易得到患者的认可；本发明工艺比较简单、合理、科学；本发明也为糖尿病的治疗增加了新的治疗的药物或者是辅助食品。
一种杀灭腌制食品蝇卵的乳化肉桂油的制备和用法
本发明公开了一种杀灭腌制食品蝇卵的乳化肉桂油的制备和用法。乳化肉桂油：其组分为：含辛癸酸甘油酯0.3～0.9％、肉桂油5～9％、纯胶9～13％、蔗糖酯0.2～0.4％、其余为水。制备方法：将重量百分比为9～13％的纯胶溶于蒸馏水中，边搅拌边加热至50～60℃保温，充分溶解后加入重量百分比为0.2～0.4％的蔗糖酯，搅拌均匀，然后加入0.3～0.9％的辛癸酸甘油酯与5～9％的肉桂油组成的平衡油，搅拌均匀；用剪切乳化搅拌机5000～8000rpm预乳化5～9min；再用高压均质设备在15～25MPa压力下均质2～3次，每次均质3～5min，得乳化肉桂油。用乳化肉桂油的50～80倍液浸泡10～20min，蝇卵校正死亡率达80～100％；经处理的咸鲞干中未检出肉桂油主成分肉桂醛残留，显示不影响其食品品质。
肉桂酰胺化合物的无定形物
本发明涉及(3E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯亚甲基]哌啶-2-酮的无定形物，其由式(1)表示，并具有Aβ-生成抑制活性。该无定形物具有令人满意的性质，其具有优异的溶解性、稳定、不容易变成结晶型并具有低吸湿性。因此其适用于药物制品。
川穹肉桂汤
一种川穹肉桂汤，主要由川穹、苍术、防己、桃仁、当归、神曲、肉桂、柴胡、独活、防风、甘草等配方配比组成，具有祛寒逐淤的功效，对腰部血凝气滞、不能转侧、两肋疼痛、舌苔白滑等症状疗效显著。
抗柯萨奇病毒的两种肉桂酸缓释制剂及其制备工艺
本发明提供的是两种具有抗柯萨奇病毒作用的肉桂酸缓释制剂及其制剂工艺，包括缓释片剂和缓释胶囊剂。其技术要点是利用肉桂酸具有抗柯萨奇病毒和抗氧化、改善心肌缺血等药理活性，以肉桂酸为药用原料制成缓释片剂和胶囊剂两种缓释制剂，用于治疗由于柯萨奇病毒感染引起的相关疾病，包括病毒性心肌炎、病毒性心肌病、病毒性心肌炎所致心律失常、病毒性脑炎和糖尿病。本发明可解决因肉桂酸半衰期短，药效不稳定的问题，所提供的肉桂酸缓释片和缓释胶囊作为抗病毒药物能维持一定的体内药物浓度，具有抗病毒疗效明确、性质稳定、使用方便、低毒高效、成本低廉的特点。
一类肉桂醇类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及具有抗氧化和抑制黄嘌呤氧化酶作用的式(1)所示的一类新型肉桂醇类化合物及其制备方法和用途。本发明的式(1)化合物可以用于制备防治病变过程中产生自由基的疾病包括炎症疾病、自身免度性疾病、放射治疗后遗症、肿瘤、心肌缺血、心肌肥厚、衰老、变态反应、动脉粥样硬化等疾病以及由黄嘌呤氧化酶引起的疾病包括痛风病的药物组合物。本发明的药物组合物可以使用多种制剂形式。
一种肉桂酸乙酯衍生物的制备方法
本发明涉及化学合成领域，具体涉及一类肉桂酸乙酯衍生物的制备方法。本发明的制备方法是将丙二酸二乙酯在乙醇溶液中与氢氧化钾作用，生成丙二酸单乙酯的钾盐，再加入冰醋酸生成丙二酸单乙酯，丙二酸单乙酯再和取代肉桂酸在氨基酸催化下进行缩合反应制得。本发明的制备方法原料价廉易得，操作简单，成本低。
肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及一种肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法，是具有如下通式(I)或(II)的化合物。以阿魏酸为原料，将疏水性的烷基、环烷基、芳香基拼合到阿魏酸的母核上，形成酚醚类化合物，再将羧基改变为异羟肟酸或连接一些氨基酸片段再将其末端改造成异羟肟酸。本发明设计合成了一组全新结构的HDACi。体外试验表明其无细胞毒活性，并且对几种肿瘤(实体瘤和白血病)细胞的抑制活性高于阳性对照药物。本发明还公开了该化合物用于制备非细胞毒类抗癌药物的应用。
一种甲酸肉桂酯的制备方法
本发明公开了一种甲酸肉桂酯的制备方法，其步骤是：A.将甲酸溶于有机溶剂中，按甲酸质量比例加入催化剂，搅拌均匀并降温，保温滴加肉桂醇；B.滴加肉桂醇完毕后，经水洗中和得粗制甲酸肉桂酯；C.将粗制甲酸肉桂酯减压在-0.07～-0.1MPa范围内回收溶剂；D.回收溶剂完毕，再在减压-0.097～-0.1MPa条件下，收集甲酸肉桂酯成品。本发明方法简单，操作方便，原料成本低廉，且收率高，对环境也无污染，非常适于工业化生产，生产甲酸肉桂酯的收率可高达78.5％。
一种乙酸肉桂酯的制备方法
本发明公开了一种乙酸肉桂酯的制备方法，其步骤是：A.肉桂醇与乙酸酐按摩尔比投料反应，取催化剂溶于乙酸酐中，保温滴加肉桂醇；B.肉桂醇滴加完毕，温度保持在40-50℃反应；C.保温完毕经水洗中和得乙酸肉桂酯物品；D.将所得的乙酸肉桂酯物品在真空-0.096~-0.1MPa下，收集馏分得乙酸肉桂酯成品；本发明方法简单，操作方便，原料成本低廉，且收率高，对环境也无污染，非常适于工业化生产，生产乙酸肉桂酯的收率可高达88.6％。
一种a-甲基肉桂醛的制备方法
本发明公开了一种a-甲基肉桂醛的制备方法，其步骤是：A.在甲醇水溶液中加入氢氧化钠，搅拌均匀并降温；B.将苯甲醛与水溶于甲醇水溶液中，搅拌，滴加正丙醛；C.滴加正丙醛的时间为5-8小时，温度保持15-25℃反应，经水洗、中和、分离得a-甲基肉桂醛制品；D.将a-甲基肉桂醛制品再减压，收集a-甲基肉桂醛成品。本发明方法简单，操作方便，原料成本低廉，且收率高，对环境也无污染，非常适于工业化生产，生产a-甲基肉桂醛的收率可高达82.4％。
一种a-甲基肉桂酸的催化氧化制备方法
本发明公开了一种a-甲基肉桂酸的催化氧化制备方法，其步骤是：A.银/铜/碳催化剂的制备：采用硝化、还原反应制备银/铜/碳催化剂；B.催化氧化反应：1)将氢氧化钠溶于去离子水中，并将Ag/Cu/C催化剂加入反应器中，搅拌升温，通入纯氧气；2)将物料升温，滴加a-甲基肉桂醛，通氧反应，得a-甲基肉桂酸钠水溶液；3)将a-甲基肉桂酸钠水溶液过滤出来，催化剂返回套用；4)将a-甲基肉桂酸钠水溶液进行酸析，得a-甲基肉桂酸，离心甩干、固体物料干燥得a-甲基肉桂酸成品。本发明方法简单，操作方便，主要原料采用a-甲基肉桂醛，辅助材料价廉易得，合成方法收率高，工艺简单，对环境也无污染，非常适于工业化生产，生产a-甲基肉桂酸的收率可高达95.9％。
一类取代的肉桂酸酯衍生物
本发明涉及一类取代的肉桂酸酯衍生物，属化学技术领域。该化合物的结构式为通式(I)，其中：R1为氢、烷氧基、乙酰氧基、羟基，R2为烷基、乙酰氧基、羟基、烷氧基、卤素。本发明研究的一类取代的肉桂酸酯衍生物在医药方面有潜在应用价值，对新药研发具有积极的作用。
一种含有肉桂皮提取物用于改善正常菌群及增强免疫应答的组合物
本发明涉及一种含有以肉桂皮提取物作为有效组分用于改善正常菌群与增强免疫应答的组合物，更确切地说，涉及一种含有以肉桂皮提取物作为有效组分，具有促进诸如长双歧杆菌、乳酸菌和嗜酸乳酸菌的益生菌生长，促进免疫细胞诸如全身免疫系统淋巴细胞增殖，以及提高肠道免疫细胞活性的作用的组合物。由于具有通过促进免疫细胞增殖提高免疫力特别是肠道免疫力的活性，本发明的组合物可有效用作治疗便秘或其它肠相关疾病的药物和免疫增强剂。
一种肉桂皂甙提取物及其制备方法和应用
本发明公开了一种肉桂皂甙提取物，该提取物具有降血糖的活性，可作为降血糖类功能性食品配料，应用于功能性食品之中，也可作为降血糖药用成分，用于药品中。该提取物可经水、有机溶剂或含水有机溶剂经提取、精制后获得。本发明开辟了肉桂提取物应用的新前景，从而显著提高中药肉桂的应用价值和经济效益。
制备肉桂酰胺衍生物的方法
结构式(8)[其中R1表示可以具有取代基的6-到14-元芳族烃环基团；n表示0到2，]表示的化合物(8)，可以通过如下步骤以好的效率制备：在碱存在下，使结构式(3)[其中R1和n如上面所定义；Q表示单键或-CH(Y)-，其中Y表示氢原子或C1-6烷基]表示的化合物(3)与3-甲氧基-4-(4甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛反应。
吗啉型肉桂酰胺化合物
本发明涉及式(I)所示的化合物或其可药用的盐：其中R1、R2、R3和R4相同或不同地各自代表氢原子或C1-6烷基基团；X1代表任选地被取代的C1-6亚烷基基团；Xa代表甲氧基或氟原子；Xb代表氧原子或亚甲基基团，条件是当Xa是甲氧基时，Xb仅为氧原子；且Ar1为芳基、吡啶基、芳氧基或吡啶氧基，其任选地被例如卤素原子的取代基所取代；还涉及所述化合物或盐作为药物的用途。
双环肉桂酰胺化合物
式(I)表示的双环肉桂酰胺化合物，其中表示单键或双键；Ar1表示被1-3个取代基取代的苯基或吡啶基；R1和R2各自表示C1-6烷基、羟基等；Z1表示任选取代的亚甲基或亚乙烯基、氧原子或任选被C1-6烷基或C1-6酰基取代的亚氨基；且p、q和r各自为0-2的整数。它起减少Aβ40和Aβ42的作用。由此它尤其用作对Aβ为原因的神经变性疾病，诸如阿尔茨海默病和唐氏综合征的预防或治疗剂。
用于制备肉汤、羹汤、酱汁、肉卤或用作调料的含黄原胶和肉桂胶的包装浓缩物
一种用于制备肉汤、羹汤、酱汁、肉卤或用作调料的含黄原胶和肉桂胶的包装浓缩物，所述浓缩物是胶冻形式的并且包括20-80％水，0.5-60％供味组分，15-40％盐，和包括黄原胶和肉桂胶的胶凝剂。
制备肉桂酸酯及其衍生物的方法
本发明涉及制备肉桂酸酯及其衍生物的方法，如下图所示，其中，R1为氢、4-甲氧基或3-硝基；R为甲基、乙基或异丙基；制备是以取代的苯甲醛和丙酮为原料，在NaOH溶液条件下，缩合得到取代苯亚甲基丙酮。将得到的取代苯亚甲基丙酮与氧化铜、碘、吡啶和醇以“一锅法”反应，再加入碳酸钾，即得到肉桂酸酯及其衍生物。本发明的优点在于原料廉价、操作简单、反应条件温和、环境友好，为工业上制备肉桂酸酯及其衍生物提供了一种可行的方法。
对甲氧基肉桂醛在防治植物病害中的应用
本发明涉及植物源化合物单体-对甲氧基肉桂醛的新用途，特别是在防治植物病原真菌病害和病毒病中的应用；所述的应用是采用乳油剂型，是以对甲氧基肉桂醛、植物油乳化剂及大豆油混合，充分搅拌而成；具体应用时，是在植物植株发生病害之前喷洒，每次有效成分为75～300克/公顷、浓度为100～400μg/ml，每隔1～2周喷洒一次，连续2～3次。对甲氧基肉桂醛乳油对大多数植物病原真菌具有高效、低毒、广谱、内吸和诱导植物产生抗性的作用，可有效预防烟草花叶病毒病(TMV)、黄瓜霜霉病和黄瓜百粉病的发生。
一种肉桂醛经氢转移反应制备肉桂醇的方法
本发明公开了一种肉桂醛经氢转移反应制备肉桂醇的方法，即在常压和70～90℃条件下，采用负载型ZrOx为催化剂，醇为还原剂，在催化剂酸中毒抑制剂有机碱的存在下，还原肉桂醛得到肉桂醇；该制备方法使用负载型ZrOx作为催化剂，该催化剂的制备以无机锆盐为活性组分前驱体，以水为溶剂，制备条件简单，成本相对低廉，且催化性能好；而在肉桂醛经氢转移反应制备肉桂醇过程中加入了有机碱作为催化剂酸中毒抑制剂，大大提高了肉桂醛的转化率。所以，本发明实现了从肉桂醛高转化率高选择性还原生成肉桂醇，适合进行规模化工业生产。
肉桂酸类光控取向材料的离子自组装合成法
本发明公开了一种肉桂酸类光控取向材料的离子自组装合成法。首先将对羟基肉桂酸甲酯与二溴烷烃反应接上烷基链柔性部分，然后与三甲胺反应进行端基季铵化，最后上述得到的季铵盐和聚电解质在水溶液中进行离子自组装，将含有肉桂酸基团的功能化单体接到聚电解质的侧链上，从而得到一种新的肉桂酸类光控取向材料。这种制备方法简单易行，环境友好，易于控制，所得产品在偏振光辐射下可以产生表面各向异性，从而诱导液晶分子在其表面取向。因而可以作为特殊功能的光学器件，如液晶显示器件，信息储存等。
多环肉桂酰胺衍生物
公开了式(I)化合物或其药理学上可接受的盐，其中：Ar1代表可以被C1-6烷基等取代的咪唑基等，Ar2代表可以被C1-6烷氧基等取代的苯基等，X1代表双键等，且Het代表可以被C1-6烷基等取代的咪唑基等。该化合物或盐可有效地作为用于与Aβ有关的疾病的治疗剂或预防剂。
含有羟基氨基二苯酮、肉桂酸酯和哌啶醇、苯并三唑或二苯甲酰甲烷的组合的香料组合物
本发明涉及含有羟基氨基二苯酮遮蔽剂A、肉桂酸酯遮蔽剂B和哌啶醇、苯并三唑或二苯甲酰甲烷化合物C的组合的香料组合物，其在化妆品可接受的介质中含有：a)组合物总重量至少2％的增香物质；b)至少一种如后定义的式(I)的羟基氨基二苯酮遮蔽剂A；c)至少一种肉桂酸酯遮蔽剂B；d)至少一种选自下列的化合物C：(i)如后定义的式(II)的哌啶化合物；(ii)至少一种如后定义的式(III)的苯并三唑化合物；(iii)二苯甲酰甲烷UV遮蔽剂，任选与至少一种水杨酸酯遮蔽剂D组合。本发明还涉及该组合在香料组合物中的用途，增香物质作为组合物对外部影响的感官性质的稳定剂。本发明还涉及增香人角蛋白的方法，包括施用所述香料组合物于角蛋白物质上。
肉桂酸透皮贴剂及其制备工艺
本发明属制药领域，涉及一种含有肉桂酸的透皮贴剂及其制备方法。本发明以肉桂酸为药物活性成分，制备肉桂酸的透皮贴剂，由药物储库、控释膜、背衬层和保护层组成。本发明具有疗效明确、质量稳定、安全性好、使用方便、副作用小的特点。用于抗柯萨奇病毒，治疗病毒性心肌炎，改善心肌缺血、心律失常等症状，提高患者生活质量，降低猝死率等具有重要实际意义，适用于吞咽困难的病毒性心肌炎患者与婴幼儿，以及突发性心律失常发作的急症病人。还可用于治疗高血压、风湿性关节炎的患者。
一种2-溴-4,5-二甲氧基肉桂腈及其制备方法
本发明涉及一种2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈化合物，其结构式为右下式，其制备，包括：(1)将3，4-二甲氧基苯甲醛和溴按摩尔比1∶1～2，以醋酸为反应溶剂在0～110℃下反应1～24小时，加水冷却，抽滤得2-溴-4，5-二甲氧基苯甲醛白色结晶；(2)将2-溴-4，5-二甲氧基苯甲醛和乙腈按用量为1克∶1～100毫升的比例溶于有机溶剂中，在碱性催化剂的作用下，回流反应1～48小时，冷却加水，萃取，干燥，蒸去溶剂得到2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈棕白色至浅黄色结晶固体。本发明制备的2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈收率高，该制备方法起始原料易得，价格便宜，反应操作简单，反应路线短，易于工业化生产。
一种肉桂酰吡咯烷衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种肉桂酰吡咯烷衍生物及其制备方法和用途，肉桂酰吡咯烷衍生物为式(I)化合物，其中，R1为氢或C1～4烷烃；R2为氰基、酸基、酯基、酰胺基或取代酰胺基，所述的取代基为C1～4的直链烷基或C3～6的环烷基。本发明还公开了该化合物的制备方法以及其在制备治疗或预防非胰岛素依赖性糖尿病、肥胖、关节炎或其他葡萄糖耐量异常疾病方面的应用。
一种泡桐肉桂酰CoA还原酶基因及其应用
本发明公开了一种泡桐肉桂酰CoA还原酶基因及其应用。该泡桐肉桂酰CoA还原酶氨基酸残基序列如SEQ ID No：1所示。利用这些信息可以构建成肉桂酰CoA还原酶基因、该基因的反义基因、或RNA干扰体，用于植物材质改良，可以建立起木质素含量高、或低的新种质材料。
肉桂醛多相催化选择性加氢反应的方法
一种环境友好的肉桂醛催化选择性加氢反应方法，是以水-乙醇-肉桂醛-固体催化剂组成的多相催化加氢反应体系，反应步骤是：在不锈钢反应釜中按水∶乙醇的体积比为0～1.7、反应物∶催化剂(按Pt含量计量)的摩尔比为(0.43～2.17)×103、反应物浓度为：0.2～1.0mol/L，分别加入水、乙醇、肉桂醛、无机载体负载Pt-Co催化剂，用氢气置换三次，电动搅拌(转速＞600r/min)，在温度40～80℃、氢气压力1～3MPa条件下反应1～4小时。本发明的多相催化加氢反应体系环境友好，显著提高负载Pt催化剂上肉桂醛的加氢活性和生成肉桂醇的选择性。
脲型肉桂酰胺衍生物
本发明公开了以右式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐。还公开了所述化合物或盐作为药物产品的用途。(在该式中，Ar1表示可以被C1-6烷基取代的咪唑基；Ar2表示可以被C1-6烷氧基取代的苯基；X1表示单键；R1和R2分别表示可以被取代基如5-至14-元芳族杂环基团取代的C1-6烷基等；R3表示氢原子等)。
杂环类型肉桂酰胺衍生物
本发明公开了一种下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了所述化合物或其药学上可接受的盐作为药物的用途。(在所述式中，Ar1代表可以被C1-6烷基等取代的三唑基等；Ar2代表可以被C1-6烷氧基等取代的苯基等；X1代表-CR3＝CR4-(其中R3和R4各自代表C1-6烷基等)；且R1和R2各自代表C1-6烷基等)。
化合物肉桂基-(6＇-O-α-L-吡喃阿拉伯糖)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在制备抗抑郁药物中的应用
本发明涉及化合物肉桂基-(6′-O-α-L-吡喃阿拉伯糖)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(rosavin)在制药领域中的用途。该化合物能有效对抗利血平致眼睑下垂或运动不能、对抗L-5-HT致小鼠震颤、对抗小鼠悬尾或强迫游泳法获得性绝望抑郁及加强左旋多巴行为效应、对中枢无兴奋或抑制作用，其作用机制可能与阻断NA、DA递质的再摄取，从而增加突触间隙这两种递质的浓度有关，该化合物小鼠急性毒性试验未见毒性反应。表明该化合物在试验剂量下具有较高的安全性和良好的抗忧郁作用，可用于抑郁症的治疗。
含肉桂物种的提取物及方法
本发明涉及通过超临界CO2提取方法制备的肉桂物种植物材料的提取物。
花椒肉桂粥
本发明是一种用于冬令御寒助阳的保健品。花椒肉桂粥的主要成份由花椒粉、肉桂、粳米、生姜组成。由上述的主要成份经过专门工艺制作就可以得到相应的花椒肉桂粥，是冬令御寒助阳的保健美味粥品。
肉桂酰基-哌嗪衍生物及其作为PAR-1拮抗剂的用途
本发明涉及具有如下通式(I)的化合物，其中：R1代表卤素、CN或者NO2；R2代表氢或者卤素；n代表1或者2；R3代表被一个或多个卤素或者C1-C6烷基取代的苯基；或者环己基；还涉及该化合物的治疗上可接受的盐或溶剂合物。这些化合物可用作蛋白酶-激活受体-1(par-1)拮抗剂，特别是用于血栓症的治疗。
肉桂酰胺化合物的前药
本发明公开了由下面式(I)所代表的肉桂酰胺化合物的理想前药。在该结构式中，Ra和Rb分别代表C1-6烷基等；Xa代表甲氧基或氟原子；Y代表膦酰基等；A代表环内酰胺衍生物。
小麦肉桂醇脱氢酶及其编码基因与应用
本发明公开了一种小麦肉桂醇脱氢酶及其编码基因与应用。本发明提供的肉桂醇脱氢酶，是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列2的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且与肉桂醇脱氢酶作用相关的由a)衍生的蛋白质。本发明还提供了肉桂醇脱氢酶的编码基因。该编码基因在培育抗倒伏植物中的应用，将所述编码基因导入植物中，被转化的植物宿主可为小麦。本发明的蛋白质以松柏醛为底物，其酶活性为94.49nmol/sec/mg，表明该蛋白能够控制小麦中的木质素合成。对易倒伏和抗倒伏小麦品种的茎的Ta-CAD1基因进行Northern杂交，表明Ta-CAD1基因不仅控制着小麦木质素的合成，还与小麦茎的抗倒伏特性密切相关。
肉桂酸脂类化合物及其在制备白三烯A4水解酶功能调节药物中的应用
本发明公开了肉桂酸酯类化合物及其在制备白三烯A4水解酶功能调节药物中的应用，其结构通式如下：试验表明，该肉桂酸酯类化合物具有明显白三烯A4水解酶功能调节剂作用，主要阻断LTA4被白三烯A4水解酶LTA4H水解为LTB4。因此，可以用于制备治疗哮喘、系统性红斑狼疮、炎症、心肌梗塞、非小细胞肺癌、急性髓性白血病、实体瘤的药物。
使用源自 Idiomarina loihiensis的苯丙氨酸解氨酶从肉桂酸衍生物生产光学活性苯丙氨酸化合物的方法
本发明涉及制备对映异构体富集的苯丙氨酸化合物的工艺，所述工艺通过在存在立体选择性苯丙氨酸解氨酶时用相应的肉桂酸与氨基供体反应来实现，所述苯丙氨酸解氨酶与SEQ ID No.4(来自Idiomarina loihiensis的PAL的氨基酸序列)具有至少50％的序列同一性。
一种含1,2,3－三氮唑肉桂酸化合物的制备方法
本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种含1，2，3-三氮唑肉桂酸化合物的制备方法。本发明以4-叠氮基肉桂酸和端基炔为原料，在碘化亚铜催化剂存在下便利地合成含1，2，3-三氮唑肉桂酸。本发明方法合成的含三唑肉桂酸类化合物，可作为医药，农药及功能性精细化学品的合成中间体，有着十分重要应用前景。本发明方法选择性高、操作简单、条件温和、成本低，有较好的应用前景，易于工业化生产。
一种肉桂精油微胶囊及其制备方法
本发明提供了一种肉桂精油微胶囊，是由以下重量百分比的组分制成：肉桂精油10％～30％、麦芽糊精60％～80％、明胶10％～30％、单甘脂0.25％～2.5％、蔗糖酯0.25％～2.5％，水为余量。本发明还提供了上述肉桂精油微胶囊的制备方法，包括以下步骤：肉桂经干燥、粉碎后，采用超临界CO2流体萃取法提取肉桂精油；配制麦芽糊精和明胶的水溶液作为壁材溶液；在壁材溶液中加入单甘脂和蔗糖酯的混合乳化剂，混合均匀，再加入肉桂精油进行乳化；均质处理后干燥，即得。本发明工艺简单可行，制备条件容易控制，得到的微胶囊颗粒中肉桂精油含量为30-100mg/g，微胶囊化效率达95％以上，产品具有良好的热稳定性和溶解分散性，可广泛应用于食品、医药、化妆品等行业，应用范围广阔。
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