青蒿深加工技术大全
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叔丁氧羰基二氢青蒿素、其制备方法及药物组合物
本发明提供结构式所示的叔丁氧羰基二氢青蒿素：系以二氢青蒿素为起始原料，与双叔丁基二碳酸酯在有机溶剂中进行酰化反应而制得。本发明的抗寄生虫病药物组合物包含治疗有效量的叔丁氧羰基二氢青蒿素和药学上可接受的载体。与以前合成的青蒿素衍生物相比，叔丁氧羰基二氢青蒿素有最大的治疗指数(＞1700)，是高效、低毒的抗寄生虫药物。在防治血吸虫病、疟疾等寄生虫病过程中可减少毒副作用的产生，尤其是在恶性疟疾的治疗中，对降低儿童死亡率有重大的意义。
青蒿素芳香醚类衍生物及其制备方法
本发明提供了一类青蒿素芳香醚类衍生物，它的通式为右式,经药理试验除具有通常抗疟作用外，对肿瘤同样具有明显的抑制作用。
提高青蒿器官生物量和青蒿素含量的培养方法
本发明涉及的提高青蒿器官生物量和青蒿素含量的培养方法：在对传统的MS培养基进行改进后，再加入单一/混合稀土元素化合物，所述单一或混合稀土元素的化合物包括镧、铈、镨、钕或钐的硝酸盐、氯化物、氧化物，减少或替代培养基中NAA、6-BA激素，在这种培养基对青蒿器官进行固体或液体培养，可大幅度提高培养物生物量和青蒿素含量，解决青蒿素生产中青蒿资源匮乏的难题，提高青蒿素的产量，降低青蒿素生产成本。
瑞香素与青蒿素衍生物配伍的抗疟组合物
本发明提供一种瑞香素和青蒿素衍生物配伍的复方抗疟药，本发明中青蒿素衍生物指蒿甲醚、双氢青蒿素、青蒿琥酯。本发明提供的配方制成的片剂或胶囊是目前较为理想的抗疟药，经药理试验证明对目前产生抗药性的疟原虫有更效果，毒性降低。
青蒿琥酯和二氢青蒿素抗血管生成作用的药物制剂及用途
本发明涉及青蒿琥酯和二氢青蒿素在抗血管生成作用方面的药物制剂及其用途。该药物制剂主要含有青蒿琥酯或二氢青蒿素，其制剂形式主要为微球注射液。本发明提供的药物制剂在抗肿瘤血管生成方面有活性，可用于肿瘤血管生成及其他与血管生成有关的疾病治疗，还可用于肿瘤化疗和/或辅助化疗方面的治疗。该制剂在给药部位缓慢释放药物与吸收，延长药物作用时间。本发明以血管生成理论为背景，研究并阐明中药有效单体成分作用和机制，是发展中医药理论新的重要方向，为发现新的理论和药物作用新的靶点提供重要依据，为青蒿素类药物的新用途开发提供依据。
青蒿素作为抗真菌剂的应用
本发明涉及将一种现有的抗疟药青蒿素作为抗真菌药应用，为青蒿素提供了新的用途。通过对青蒿素抗菌作用研究表明，青蒿素具有良好的抗真菌作用，其抗菌谱及作用与目前常用的广谱抗真菌药酮康唑相似，对某些真菌的作用可强于酮康唑。青蒿素可以制成各种制剂，现作为外用剂治疗手足癣、体癣、头癣等浅部真菌感染，还可以用于头皮屑的防治。青蒿素对癣病的疗效优于酮康唑且不良反应较小。
青蒿种子发芽技术
青篙种子发芽技术属中药栽培技术发明.本发明的目的使种子正常发芽,以便为科研和生产人工种植青蒿,解决种子发芽和提高种子发芽率.本发明的主要技术特征是,青蒿种子发芽必须经过光照处理,只有在光照的情况下才能发芽.赤霉素浸泡种子可提高种子发芽率.
抗疟药物青蒿脂及其制备方法
本发明属抗疟药物青蒿脂的生产工艺.青蒿脂,化学名为二氢青蒿素-12-a-琥珀酸单脂,为青蒿素的羧酸脂衍生物,其抗疟活性是青蒿素的5倍,可制成水溶性制剂.它是由二氢青蒿素与琥珀酸酐于氯仿中,在弱碱性介质如三乙胺或碳酸氢钠的催化下,经酯化反应而成.
还原青蒿素的生产工艺
还原青蒿素的生产工艺属天然化合物衍生物制备的生产工艺的发明.本发明的目的在于进一步提高抗疟新药青蒿素的效价,减低用药剂量,亦为肺吸虫患者提供用量及价格均低于现有药物吡喹酮的有效新药.本发明的另一目的是为了生产制作简便程度及价格均明显优于青蒿素其他衍生物,又便于口服或直肠给药的新药.
注射用青蒿酯的制备方法
本发明属抗疟药注射用青蒿酯的制备.青蒿酯是一个有效的抗疟药.注射用青蒿酯具有使用方便、见效迅速、毒副作用低等优点,有利于抢救恶性疟发作.本文介绍了注射用青蒿酯的制备方法,利用该方法制得的注射用青蒿酯质量稳定,室温存放可达二年.
青蒿素提取工艺
一种青蒿素提取工艺，包括提取、脱蜡、层析、及纯化工序。采用丙酮为溶剂浸提青蒿中的有效成分，用硅胶做吸附剂，采用工业用层析装置及减压装柱法装柱，进行有效成分青蒿素的分离。硅胶用后进行再生活化，活化后的硅胶可重复使用。本发明具有收率高，成本低的优点，既能用于低含量的生药提取，又能用于工业化生产。
奎尼丁、青蒿素及其衍生物的抗疟组合物和治疗方法
一个新的改进的抗疟组合物和治疗疟疾的方法被阐明，它是运用两方面药物的配合使用，一方面是用青蒿素、二氢青蒿素、蒿乙醚、蒿甲醚和青蒿酯钠的五个抗疟剂之一。另一方面是奎尼丁和甲氟奎或其治疗允许的盐类。
青蒿素及次甲基青蒿素的提取方法
本发明涉及一种从青蒿原植物中提取青蒿素及次甲基青蒿素的方法，其中采用低沸点汽油为溶剂，反复浸提，至少四次，再经超短粗型过滤柱分离青蒿素及次甲基青蒿素，该方法分离快、收率高、溶剂耗用少。
青蒿酸合成青蒿素的方法
一种由青蒿酸合成青蒿素的方法。将青蒿酸还原成青蒿醇，再臭氧化成环状烯醚，再进行光氧化，用酸处理后得脱羰青蒿素，再进而用Ｊｏｎｅｓ试剂 等氧化合成青蒿素。本方法产率较高，合成方法比较简便，条件也易于控制，是一条有实用价值的合成路线，适宜于扩大应用。本方法也可制得比青蒿素具有更高抗疟活性的脱羰青蒿素。
一类含氮青蒿素衍生物合成及用途
一类含氮青蒿素衍生物是由溴代或氯代青蒿醚与胺类化合物在适当有机溶剂中缩合，分离而得，再与适合的有机酸或无机酸制得人体生理可接受的盐。经动物实验证明，它们具有比现有的水溶性青蒿素类抗疟药物稳定性好或疗效更佳的优点，且具有明显的局部麻醉作用，是一种较有前景的局部麻醉药物。
4位取代青蒿素类似物
本发明设计并合成４位取代青蒿素类似物，４位是最靠近青蒿素活性中心的部位，因而它将是一类具有独特生理活性的化合物，将发展为一类新的药物。
甾体青蒿素
本发明设计并合成一类新的青蒿素类似物，它是将青蒿素的１，２，４－三__烷有效部位结合到甾体分子中形成的一类甾体青蒿素。由于甾体的引入,大大增加青蒿素的脂溶性，从而可提高抗疟病等药物的效果。甾体青蒿素并具有更独特的生理活性，开扩了青蒿素类药物的应用前景。
新型青蒿素衍生物及其制备方法
一类青蒿素或脱氧青蒿素的11位或／和12位取代的衍生物，它们可由二氢青蒿素类化合物出发，通过醚化、酯化、氧化、胺解、水解、曼尼许反应制备生成。带胺基的青蒿素类化合物与无机酸或有机酸能制成人体生理上可接受的盐。经初步药理筛选发现它们具有多种生物活性:抗寄生虫病、抗爱滋病及其相关病、抗癌、免疫调节等方面的活性。这些衍生物有的油溶性大，有的水溶性好，易于制剂，具有成药前景。
抗弓形虫新药青蒿琥酯组合物
一种抗弓形虫病新药青蒿琥酯组合物，由青蒿琥珀单酯和环状低聚糖物质β－环糊精的最佳剂量配比组成。该组合物的药理学效 应：一、是破坏弓形虫的膜系统增加虫体内药液浓度；二、是抑制虫体细胞核酸，使弓形虫丧失繁殖力和感染力。属于高效低毒药物，临床安全范围较宽。
双氢青蒿素制剂及制剂工艺
本发明涉及一抗疟新药双氢青蒿素制剂配方及制剂工艺。双氢青蒿素为近期发现的抗疟新化合物。本发明是以此化合物为原料，制成的双氢青蒿素片、双氢青蒿素胶囊、双氢青蒿 素干糖浆及双氢青蒿素栓等新制剂。提供了一高效、速效、安全、剂量小、复燃率低、服用方便的适用于广大疟区使用的新型抗疟药。
青蒿素的提取方法
本发明是一种以青蒿叶粉为原料的青蒿素的提取方法，包括提取、分离（萃取）、精制（纯化）的工艺过程，其特征在于：１）提取、分离工艺为一循环系统；２）循环系统的工作介质为稀乙醇；３）在萃取过程中的萃取液为含添加剂的溶剂汽油，添加剂为苯或乙酸乙酯，且萃取液采用活性炭脱色；４）所得青蒿素粗品用乙醇重结晶后得精品。本发明具有高收率、低成本、工艺流程短、操作简便、安全等特点。
从黄花蒿中提取青蒿素的新工艺
一种从黄花蒿中提取青蒿素的新工艺是采用超临界二氧化碳作溶剂，在提取压力８—３２ＭＰａ，提取温度３０—７０℃，解析压力４—８ＭＰａ，解析温度３０—７５℃下通ＣＯ2循环提取分离青蒿素。提取时间０．５—５小时，提取率可达９２％以上。青蒿素是一种倍半萜内酯化合物，是治疗恶性疟、脑型疟及抗氯喹株疟的速效低毒药物，并且是合成蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿酯钠、还原青蒿素的中间体。
新的青蒿素衍生物其组合物及应用
本发明涉及抗艾滋病毒的青蒿素类药物，二氢青蒿素甲氨基甲酸酯是抗艾滋病毒的高效药物，毒性低，治疗指数大，安全可靠，价廉。青蒿素类药物是我国首创的药物，具有新型结构，本药是青蒿素的新型衍生物，在治疗艾滋病上有突破性的进展。
制备双氢青蒿素醚类衍生物的改进方法
本发明涉及一种制备双氢青蒿素醚类衍生物的改进方法，该方法包括将双氢青蒿素溶于醇和非质子性溶剂的混合物中，在一种选自三氟甲磺酸或高氯酸的催化剂的作用下，在室温至溶剂沸点的温度范围内，醚化反应１—２４小时，然后中和反应生成物，减压蒸去溶剂，将得到的半固体状粗产物溶于一种极性溶剂与水的混合溶液中，经重结晶、过滤、干燥得到双氢青蒿素醚类衍生物。该方法具有成本低、收率高、操作简便、反应稳定、条件温和、产品质量好等特点，适于工业化生产。
回收双氢青蒿素醚类衍生物α－异构体的方法
本发明涉及一种将双氢青蒿素醚类衍生物α－异构体裂解为双氢青蒿素的方法，该方法包括将双氢青蒿素醚类衍生物α－异构体溶解于浓度为３０—７０％（ｖ／ｖ）的乙酸水溶液中，然后向其中加入一种选自质子酸或路易斯酸的催化剂，在室温至８０℃的温度范围内，搅拌２—２４小时，析出双氢青蒿素白色粗结晶，用上述乙酸水溶液洗涤得到的粗结晶，然后干燥得到双氢青蒿素产物。该方法具有工艺简便，易于操作，适合于工业化生产，降低醚化反应成本，提高反应收率的特点。
复方青蒿油外用制剂
本发明涉及到一种由天然植物青蒿的提取物为主要成分而制成的复方外用制剂。本发明所述的外用制剂主要由以下成分青蒿油０．５—１０ｍｌ、三七提取物０．５—３ｇ、黄芩提取物０．１—２ｇ，加入基质制成１００ｍｌ医药上可接受的外用剂型。本制剂去腐生肌、清热燥湿、解毒、止血、活血，经临床验证可用于神经性皮炎、痈肿（化脓性皮炎）、表皮癣症、皮肤寄生虫及蚊虫叮咬，疗效确切，毒副作用少，并可制得多种剂型和规格，如搽制、乳剂、贴剂、膜剂、凝胶剂、栓剂、乳膏剂、霜剂等。
含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
一类含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法。它们可由二氢青蒿素类化合物与苯胺类（或苯酚类，取代苯基化合物，杂环类等）化合物在酸性催化剂作用下反应生成。经初步药理筛选发现它们有明显的抗原虫作用，免疫调节作用，抗病毒（包括艾滋病毒）及抗癌作用等。
含有青蒿素的口香糖
一种口香糖，组合物中含有胶基、糖、辅料以及占总重量０．０１～５％的青蒿素或其衍生物。本发明口香糖清甜可口，无苦味，长期服用无毒副作用，能预防疟疾疾病，特别适合疟疾高发区居民食用。
制备二氢青蒿素的新方法
本发明采用相转移催化剂由钾硼氢取代钠硼氢的方法，将青蒿素还原为二氢青蒿素，该方法具有成本低，操作方便，且安全等特点。
青蒿中药皂及其生产方法
本发明涉及一种以皂为主要基料的洗涤剂组合物及其生产方法。它是将一定量的冰片溶入青蒿、菖蒲和艾的浓缩浸膏后，再加入已经研磨的皂基和液体硅酸钠的混合物中，充分混合均匀后经真空抽条打印而成的。与已有的药皂比，本发明的产品原料易得，对皮肤疾患疗效显著，深受消费者欢迎。
青蒿素衍生物的新组合物及其应用
本发明采用几种有抗艾滋病毒作用的青蒿毒衍生物作为活性物质，按照不同剂型加入不同辅料制成片剂、胶囊、粉剂、颗粒散、微型胶囊、栓剂及贴敷膏、透皮软膏。它们可在治疗、预防艾滋病药物中应用。
一种新的青蒿素物理形态及其在药物制备中的应用
本发明涉及一种新的三斜晶型青蒿素的物理形态。这种青蒿素晶体构型具有较好的水溶性，较高的溶解速度和改善了的生物利用度。三斜晶型晶体可用于制备成一种口服固体的抗疟药物制剂。
青蒿素类药物与咯萘啶的复方制剂抗疟药物
本发明属于一种由青蒿素类药物与咯萘啶为主复方而成的抗疟药物。青蒿素类药物半衰期短复燃率高。本发明产品本质上含有（重量比）青蒿素类药物３５～８０份，咯萘啶２—１０份，同时还含有常规的药用辅料。所说的青蒿素类药物包括：青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯、蒿醚林酸等。上述构成所得的抗疟制剂，毒性小、稳定性好，疗效提高，两药按上述比例组合有明显的增效作用和降低复燃率作用。
新的青蒿素化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
本发明涉及通式（Ⅰ）化合物：$其中：$Ｒ代表式（Ⅱ）基团：$Ａ如说明书中所定义，$它们的几何和／或光学异构体，以及其与酸或碱形成的药学上可接受的加成盐。
12位芳基取代的青蒿素衍生物、制备方法及其应用
一类１２位芳基取代青蒿素衍生物，它们可由二氢青蒿素类化合物与酚类（或酚的衍生物）在酸性催化剂作用下反应生成。经初步药理筛选证明这类衍生物的抗疟，抗血吸虫病作用优于青蒿素，有的还具有昆虫拒食的生物活性，因此可应用于制备抗疟，抗血吸虫病及防治农业害虫的药物。
用于控制广谱疟疾的双氢青蒿素制剂及其制备方法
本发明涉及用于控制广谱疟疾感染的增强制剂，该制剂包括药学上有效量的双氢青蒿素和植物油，以及制造所述双氢青蒿素制剂的方法和用所述制剂治疗哺乳动物疟疾感染的方法。
治疗红斑狼疮和光敏性疾病的含双氢青蒿素的药物组合物
本发明涉及含有双氢青蒿素的药物组合物，经药效学、毒理学及临床研究，表明本发明的药物组合物是治疗红斑狼疮和光敏性疾病的有效药物，该药物组合物可以制成各种常用的剂型用于临床，具有高效、安全、无毒副作用的特点。
从青蒿素母液中提取青蒿油的方法
本发明为一种从青蒿素母液中提取青蒿油的方法，工艺步骤如下：１．将青蒿生药提取青蒿素并提取青蒿素母液，２．将母液与水以１∶０．８—１Ｖ／Ｖ的比例盛入蒸馏器中，３．加热蒸馏器，收集５５—９9℃馏程组分，４．将收集的组分液体用无水硫酸钠脱水得青蒿油。
微波提取青蒿素的方法
本发明公开了一种采用频率为２４５０ＭＨz或９１５ＭＨz、功率为５００—１５０００瓦的微波对黄花蒿植物碎料在选自水、Ｃ１－Ｃ４的醇、乙醚、丙酮或其混合物的溶剂中进行处理，从黄花蒿植物碎料提取青蒿素的新方法。该方法较常规化学法工艺简便、高效、快速，成本低，废液排放量少。
抗疟新药复方双氢青蒿素
本发明涉及一种抗疟药复方，该复方由青蒿素类药物（如双氢青蒿素）和咯萘啶组合而成，具有疗程短，治愈率高，杀虫更迅速，毒副反应小、廉价等特点。该复方可制成各种常用的固体剂型，用于治疗多重抗药性疟疾。
青蒿油在洗涤用品中的应用
本发明涉及青蒿油在洗涤用品中的新用途。该物质除具有植物芳香外，还具有较好的抗菌活性，对致病菌、真菌有抑制作用，能清热凉血、祛湿热毒邪，用在各类洗涤用品、化妆品、牙膏中可明显提高产品的抗菌、杀菌、消炎作用，使产品不仅具有清洁、洗净作用，而且还具有药物治疗作用，保护皮肤，并能提高和延长产品的保质期。
含氮杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
一类含氮杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法：它们可由乙酰二氢青蒿素（或三氟乙酰二氢青蒿素，次甲基青蒿素，二氢青蒿素，β－溴代蒿乙醚，２，３－环氧蒿丙醚）与氮杂环化合物（或含有羧基的氮杂环化合物，含有羟基的氮杂环化合物）反应生成。经初步药理筛选，发现它们具有抗原虫，抗癌，免疫调节，抗炎，杀虫等作用。
一种治疗痔疮的复方青蒿制剂及其生产方法
本发明为一种治疗痔疮的复方青蒿制剂，以及生产该药物的方法。制剂本质上含有从以下组分的中药(重量百分比)中所得的提取物：青蒿40－98％，黄芩1－30％，青叶胆1－30％。此外还可以加入由占上述组分中药总重量0.05－0.5％的大黄藤、0.1－1％的三七所得的提取物中的一种或两种。制剂芳香化浊、清热解毒，消炎镇痛，用于痔疮的预防及治疗，疗效确切，毒副作用少，可制成多种剂型，如擦剂、软膏剂、贴剂等。
一种复方青蒿蒙药吹剂
本发明涉及一种主要用于治疗咽喉道疾病的蒙药吹剂。该吹剂的主要成分包括青蒿、冰片、西红花三种。使用时，将该吹剂用细管吹到患处，对于急慢性咽炎、急慢性喉炎、急慢性化脓性扁桃体炎等都有显著疗效。
青蒿素衍生物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
本发明涉及通式（Ⅰ）化合物：Ｒ－Ｏ－Ａ（Ⅰ），其中：Ｒ代表式（Ⅱ）基团，Ａ如说明书中所定义。本发明还涉及其几何和／或光学异构体，以及其与可药用酸或碱的加成盐。
抗疟药新药复方双氢青蒿素
本发明提供一种治疗多重抗药性恶性疟疾的新药复方双氢青蒿素,由双氢青蒿素、哌喹、甲氧苄啶组方制成。该药通过动物试验和临床试用表明具有速效、高效、低毒、短疗程的特点，其疗效和低毒副作用明显优于目前国内外的同类药。本复方中两个主要成分，即双氢青蒿素和哌喹配伍也有较好效果，为本发明专利的重要组成部分。
抗寄生虫青蒿素衍生物(内过氧化物)
本发明涉及某些通式(Ⅰ)的C－10取代的青蒿素衍生物治疗和/或预防由寄生虫感染所引起的疾病的用途、某些新的C－10取代的青蒿素衍生物、其制备方法以及含有这些C－10取代的衍生物的药用组合物。这些化合物在治疗疟疾、新孢子虫病和球虫病中特别有效。
青蒿素类化合物生物转化制备方法
本发明公开了用浅灰色链霉ATCC13273微生物对青蒿素、双氢青蒿素或蒿甲醚进行羟基化生物转化的方法，从发酵液中共分得12个羟基化转化产物，其中3个为青蒿素的羟基化转化产物、4个为双氢青蒿素的羟基化转化产物、5个为蒿甲醚的羟基化转化产物，其中10个为母核如下的新化合物。
双氢青蒿素与甲硝唑的联用
本发明涉及双氢青蒿素、甲硝唑联用及其在预防和/或治疗阴道毛滴虫药物中的用途。
一种含青蒿素或其衍生物的经皮给药制剂及其制备方法和用途
本发明公开了一种含青蒿素或其衍生物的经皮给药制剂，该制剂通过经皮给药方式治疗疟疾，并有效防止疟原虫复燃。本发明经皮给药制剂是由青蒿素或其衍生物、基质、潜溶剂和透皮吸收促进剂组成。本发明的经皮给药制剂，通过皮肤体外给药，既能避免肝脏的首过效应，血药浓度平稳，使用方便。经动物实验证实，本经皮给药制剂可有效杀灭疟原虫并有抗复燃的作用，对皮肤的刺激极轻，无过敏、毒性反应。
治疗疟疾的铁氯喹与青蒿素衍生物组合物
本发明涉及组合物，它含有游离碱、盐、水合物或溶剂化物形式的铁氯喹和青蒿素衍生物。本发明还涉及药物组合物，它含有铁氯喹或铁氯喹在药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，和至少一种青蒿素衍生物。本发明还涉及这样一种组合物在制备用于治疗或预防疟疾的药品中的用途。最后，本发明涉及治疗或预防疟疾的试剂盒。
盐酸阿莫地喹和双氢青蒿素复合三层片
本发明涉及复方青蒿素制剂，确切地说是盐酸阿莫地喹和双氢青蒿素复合三层片。该复方制剂配方如下：地喹层：盐酸阿莫地喹，中间层为红色氧化铁和磷酸氢钙，双氢青蒿素层：包括双氢青蒿素、磷酸氢钙、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、淀粉、硬脂酸镁。本发明将盐酸阿莫地喹、双氢青蒿素和隔离层分别制粒，然后将阿莫地喹颗粒、双氢青蒿素颗粒和中间一层隔离层颗粒，按顺序填冲一起压制成三层片。该三层片外观光洁，层面清晰，既保证了两者联合用药的疗效，又方便患者服用。
脱落酸处理提高青蒿中青蒿素含量的方法
一种脱落酸处理提高青蒿中青蒿素含量的方法，属于生物技术领域。本发明首先将青蒿种子种植于发苗培养基中发苗，然后将青蒿苗移栽于泥炭珍珠岩培养基质中，在采收前两天用脱落酸溶液处理青蒿苗，即能使青蒿中青蒿素的含量提高。本发明能有效地提高青蒿中的青蒿素含量，操作简单，不需要利用基因工程的方法提高青蒿素含量所需要的相对较高的前期投入，有效降低青蒿素的生产成本，对满足青蒿素大规模生产具有重要意义。
采用微不定芽技术快速繁殖转基因青蒿的方法
本发明是一种生物技术领域的用微不定芽技术快速繁殖转基因青蒿的方法。本发明将转基因青蒿外植体经过消毒后，置于微不定芽诱导培养基上，光照培养，在外植体周围长出大量微不定芽；将长有大量微不定芽的外植体转移到微不定芽伸长培养基中，使微不定芽伸长；切取伸长后的不定芽转移到不定芽生根培养基上，产生出不定根；将生长健壮的完整植株移栽到盛有移栽基质的花盆中，通过驯化获得大量生长正常的转基因青蒿植株。本发明筛选出适合转基因青蒿微不定芽诱导和生根的培养基，转基因青蒿外植体微不定芽诱导率超过90％，不定芽生根率为100％，再生
中药青蒿的一种组织培养快速繁殖方法
本发明公开了中药青蒿的一种组织培养快速繁殖方法。该中药青蒿的组织培养快速繁殖方法，是将中药青蒿的顶芽或腋芽在初代培养基中培养，得到无菌苗；所述初代培养基为在MS培养基中添加6-BA和GA得到的培养基，所述6-BA的终浓度为0.1-2.0毫克/升，所述GA的终浓度为0.2-2.0毫克/升。本发明方法具有以下优点：取材容易，极易获得无菌材料，变异率低、增值系数高，4周增殖倍数能达到5～6倍，组培苗生根率达到93％以上，移栽成活率高达95％，具有很强的工厂化生产能力。利用本发明的方法繁殖高产中药青蒿株系，可使后
采用基因cyp71av1和cpr共转化提高青蒿中青蒿素含量的方法
本发明是一种基因工程技术领域的采用基因cyp71av1和cpr共转化提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆紫穗槐二烯氧化酶CYP71AV1基因cyp71av1和细胞色素P450还原酶CPR基因cpr，构建含所述DNA分子的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将cyp71av1和cpr基因同时导入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因cyp71av1和cpr的整合情况，高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提
转ads基因提高青蒿中青蒿素含量的方法
本发明是一种生物技术领域的转ads基因提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆紫穗槐二烯合成酶ADS基因，构建含ads基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将ads基因转入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因ads的整合情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的2.3倍，从而提供了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
hmgr和fps共转化提高青蒿中青蒿素含量的方法
本发明是一种生物技术领域的hmgr和fps共转化提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆hmgr和fps基因，构建含所述DNA分子的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将hmgr和fps基因同时导入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因hmgr和fps的整合情况，高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的2.32倍。
用RNA干扰提高青蒿中青蒿素含量的方法
本发明是一种生物技术领域的用RNA干扰提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆鲨烯合酶SQS基因sqs片段，构建含sqs hairpin的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将sqs hairpin基因转入青蒿中获得再生植株，PCR和RT-PCR检测目的基因sqs hairpin的整合和表达情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的2.8倍，从而提供了一种提高青蒿中青蒿素含量
双氢青蒿素呱喹片及其制备方法
本发明公开了一种双氢青蒿素呱喹片及其制备方法。旨在提供一种将双氢青蒿素和磷酸呱喹合在一起制备的、服用方便的双氢青蒿素呱喹片。该双氢青蒿素呱喹片是由(以重量份计)40份的双氢青蒿素、320份的磷酸呱喹、70～90份的淀粉、20～30份的糊精、30～35份的羧甲基淀粉钠、6～10份的羟丙纤维素、3～5份的硬脂酸镁制成。本发明所述双氢青蒿素呱喹片在制备时成品率高、成本低。
一种超声波辅助提取黄花蒿植物中青蒿素的工艺新方法
本发明涉及利用超声波提取黄花蒿植物中青蒿素的工艺新方法。该方法采用正交实验设计，通过筛选提取过程多个技术参数，得到以黄花蒿植物的茎叶为材料，80％乙醇，料液比(Kg∶L)1∶15-17。采用它激式超声发声装置，径向振动柱状换能器；超声波功率：1000W；超声频率：35kHz；提取方式：间隔2min，作用一次，作用时间3min，总提取时间30min；温度：40℃；气升式搅拌；提取液超滤，滤液等体积30-60℃石油醚超声萃取。条件为：它激式超声发声装置，径向振动柱状换能器；超声波功率：1000W；超声频率：3
紫穗槐-4,11-二烯到青蒿素和青蒿素前体的转化
本发明涉及将紫穗槐-4，11-二烯转化成青蒿素和多种青蒿素前体的方法。
青蒿素含量高并且含量稳定的青蒿种苗培育方法
本发明公开了一种青蒿素含量高并且含量稳定的青蒿种苗培育方法，包括运用组培技术进行青蒿群体改良、青蒿优良品系选育和青蒿优良种苗的快繁三个步骤，把群体改良与优良单株的选育相结合，把青蒿组培技术用于青蒿群体改良、优良品系选育与优良种苗的快繁，本发明提高了选择的准确性，加快群体改良的速度，大大提高了青蒿育种效率；快速地为青蒿大田生产提供能够保证青蒿素含量高又稳定的优良种苗；既增加青蒿干叶产量，又提高青蒿素含量并且含量稳定，青蒿素含量可达20‰，可降低青蒿素的生产成本。
一种保持高青蒿素含量的青蒿无性繁殖方法
本发明公开了一种保持高青蒿素含量的青蒿无性繁殖方法，其主要步骤是按照常规方法测定植株青蒿素含量，选择青蒿素含量较高的株系；在花蕾期前剪切长度为15cm-50cm青蒿侧枝；采用1g/L-3g/L萘乙酸或引哚乙酸浸泡侧枝剪切截面端20-60秒；将激素处理后的青蒿侧枝扦插到基土中并进行生根培养，25-30天后侧枝生根良好，并移栽至大田。本发明克服了青蒿由于“自交不亲和”性引起的高青蒿素含量植株后代株系遗传不稳定，无法保持上代高青蒿素含量特性的缺点，为青蒿素含量保持在较高水平的大规模工厂化栽培提供了技术保障。
水溶性青蒿素衍生物、制法、药物组合物及用途
本发明公开了一类水溶性青蒿素衍生物、制备方法、药物组合物及它的用途。该类衍生物的结构如右，经药理试验证明该类化合物及药物组合物具有明显的免疫抑制活性作用，可开发成为治疗人体免疫功能亢进引起的疾病(红斑狼疮、类风湿关节炎，多发性硬化症等自身免疫性疾病)，以及细胞器官移植后抗移植物排斥反应的新型免疫抑制药物。
药品包装盒(复方青蒿搽剂)
后视图与主视图对称，省略后视图。
包装盒(青蒿琥酯片)
青蒿素软胶囊制剂的制备方法
本发明涉及一种青蒿素软胶囊制剂的制备方法，其特征是将青蒿素先经高效粉碎成微细粉末后使其均匀混悬在油性基质中成为囊心物，再以囊材胶皮在25～28℃包合轧制成软胶囊；本发明的制剂既可以口服，也可以直肠给药，大幅度提高了青蒿素制剂的生物利用度和治疗效果，稳定性好，含量准确。
青蒿素及其脂溶性衍生物乳剂的制备方法
本发明提供一种青蒿素及其脂溶性衍生物乳剂的制备方法，原料的重量比组成为乳化剂0.1-9.9份、青蒿素或其脂溶性衍生物100-1份、注射用油0.2-1份、表面活性剂适量，制备步骤为：按比例称取卵磷脂或大豆磷脂、青蒿素或其脂溶性衍生物及表面活性剂混合均匀，然后与经水化超声处理的注射用油混合通过高压射流乳匀机使其微乳化制剂，最后经灌装机灌瓶包装制成乳剂。本发明的乳剂，具有良好的水溶性，粒径达到0.05-1.0μm，具有控释和对肿瘤组织有靶向作用，不仅静脉注射具有更好的生物利用度，而且口服用药的生物利用度也有所提
治疗类风湿性关节炎和免疫性疾病的含青蒿提取物药物组合物
本发明涉及一种用于治疗类风湿性关节类和自身免疫性疾病伴关节炎症状的药物，治疗类风湿性关节类和免疫性疾病的含青蒿提取物(双氢青蒿素，青蒿琥酯，蒿甲醚，蒿甲醚等)的药物组合物。该组合物中青蒿素或青蒿素衍生物的含量为1~99％。该药物组合物含有青蒿素或青蒿素衍生物的有效剂量为20~200mg/日。可以为任何常用的药物形式，如：固体制剂，流体，或膏状等。
治疗妇科疾病的青蒿素制剂
本发明提供一种治疗妇科疾病的青蒿素制剂，它由药用辅料以及药物有效成分制成医药上可接受的制剂，其特征在于药物有效成分为青蒿素或其衍生物，且每个最小制剂单元含有青蒿素或其衍生物0.02g-1.0g。对妇科霉菌性阴道炎、滴虫等病原菌有良好的抑制或杀灭作用。加之使用了柠檬酸等有机酸来调整药物的pH值，使之在病灶所处的酸性环境中也能充分发挥其药效，由于还可配入适宜的芳香剂，使药物更具芳香化浊的效果，同时药物散发出来的宜人清香，适应了人体生理的人性化设计。另本发明还具有内在质量优秀、外在质量宜人等特点，从而可大大提高
青蒿油滴丸及其制备方法
本发明公开了一种具有祛痰，止咳，平喘作用，用于治疗慢性支气管炎的药物组合物，本发明的目的，在于补充现有用于治疗慢性支气管炎口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用更小，且药物含量高，服用剂量小，服用剂量准确，服用方便，价格低廉的药物组合物口服制剂青蒿油滴丸。本发明所涉及的青蒿油滴丸，经大量试验筛选确定，以青蒿油为活性药物成分，与作为基质的可药用载体一起，采用滴丸制备工艺制备而成。
抗寄生虫药青蒿素衍生物(内过氧化物)
本发明涉及某些新颖的C-10取代的青蒿素衍生物，它们的制备方法，它们在治疗和/或预防由于寄生虫感染引起的疾病中的应用，以及含有这种C-10取代的衍生物的药物组合物。
使用青蒿素样化合物预防或延缓癌症显现的方法
本发明提供了通过对受试者给予自由基发生剂来预防或延缓癌症发展的方法。有代表性的自由基发生剂包括内过氧化物化合物，诸如含有内过氧化物的倍半萜化合物，诸如青蒿素及其类似物、阿替夫林及其类似物、1，2，4-三噁烷类和1，2，4，5-四噁烷类。可以通过给予铁盐或复合物来提高胞内铁浓度。
青蒿素相关性内过氧化物与携带铁的蛋白质之间的共价缀合物及其使用方法
本发明在一个方面中提供了青蒿素相关性内过氧化物与携带铁的蛋白质之间的共价缀合物。在某些实施方案中，该共价缀合物包括阿替林酯和全运铁蛋白。本发明在另一个方面中提供了给予本发明的共价缀合物以治疗癌症和由可结合携带铁的蛋白质的病原体所导致的感染的方法。
溴代二氢青蒿素的医药用途
本发明公开了一种以二氢青蒿素为母核，将3-C位甲基溴化后而成的溴代二氢青蒿素的医药用途，经试验证明，溴代二氢青蒿素对各种癌症都具有很好的治疗效果，用溴代二氢青蒿素对人肝癌细胞株-Hepg2细胞毒性研究表明，溴代二氢青蒿素对体外Hepg2细胞的细胞毒IC50＜8nM。
青蒿素的提取方法
本发明公开一种提取青蒿素的方法，包括采用60～70％的乙醇为溶剂浸提原料青蒿叶，还包括：1)沉淀：调节浸提液pH值到7.5～8.0，使大部分杂质沉淀，过滤并调节母液pH值6.5～7.0；2)减压浓缩：将母液浓缩至原体积的8～1 5％，冷却除杂；3)结晶：加等量70％乙醇加热至溶解，静置析出粗结晶；4)重结晶：用热石油醚溶解粗结晶，静置分离后，得到精品。本发明采用生石灰粉CaO作为沉淀剂，既沉淀了大部分杂质，又易于结晶的形成，同时降低了成本，并采用石油醚作为的重结晶溶剂，重结晶效果优于酒精，利用本发明得到青
溴代二氢青蒿素
本发明公开了一种溴代二氢青蒿素，其特别适用于治疗各种癌症；申请人首创将二氢青蒿素上的3-C位甲基溴化，在二氢青蒿素的母核上直接引进杂原子；主要是以二氢青蒿素为母核，制成溴代二氢青蒿素；利用卤族元素有更强的极性，使二氢青蒿素的氧桥更容易断裂成自由基；大大增强药效，本发明溴化工艺简单，易于工业化生产，溴化有很好的专一性，使产品的合成工艺有很好的特异性，易于量化控制，对正常细胞无毒副作用，用溴代二氢青蒿素对人肝癌细胞株-Hepg2细胞毒性研究表明，溴代二氢青蒿素对体外Hepg2细胞的细胞毒IC50＜8nM。
卤代二氢青蒿素及其制备方法以及用途
本发明公开了一种卤代二氢青蒿素，其特别适用于治疗各种癌症；其主要是以二氢青蒿素为母核，将二氢青蒿素上的3-C位甲基卤化，制成卤代二氢青蒿素；利用卤族元素更强的极性，因此比二氢青蒿素的生理活性更强；按二氢青蒿素抗癌原理，其作用方式是其特有的氧桥断裂产生自由基，引起癌细胞膜破裂而杀死癌细胞；a-甲基的卤化有利于吸引3，12碳位上的氧桥断裂产生自由基，可以大大增强药效，卤代二氢青蒿素对体外Hepg2细胞的细胞毒IC50＜8nM，卤化工艺简单并易于工业控制，有很好的专一性，使产品的合成工艺有很好的特异性，并且易于
溴代二氢青蒿素的制备方法
本发明公开了一种制备溴代二氢青蒿素的方法，首创将二氢青蒿素上的3-C位甲基溴化，在二氢青蒿素的母核上直接引进杂原子；其溴化工艺简单、易于工业化生产，并且有很好的专一性，使产品的合成工艺有很好的特异性，易于量化控制。
复方青蒿素
本发明提供一种治疗多重抗药性恶性疟、间日疟、三日疟等人类疟疾的新药复方青蒿素片及其相关儿童剂型(如颗粒剂、栓剂、混悬糖浆、干粉)。该复方由青蒿素、哌喹、伯氨喹组方制成。通过在东南亚疟疾流行国的临床试验证明，该药不仅具有当前国内外最优秀的青蒿素类复方抗疟药高效的、速效的疗效，而且具有疗程更短、副作用更小、原料成本更低、服用更方便的特点，其快速杀灭配子体，迅速切断传染源以阻断疟疾传播等，更是创新的特点。
含有青蒿提取物的医疗外用制品
本发明涉及到含有青蒿提取物的医疗外用制品。所述的青蒿的提取物是青蒿地上部分提取的挥发油与青蒿地上部分的有机溶剂提取物或二氧化碳超临界提取物以任意重量比例构成。所述的药物或化妆品是指青蒿的提取物加入辅料，按照常规或特殊工艺制成的符合制剂要求的护肤化妆品，或外用药剂。该外用制品包括搽剂、乳剂、凝胶剂、乳膏剂、贴剂、膜剂、霜剂等。本发明所述的外用制剂对皮肤无刺激性，经济实用，具有清热解毒、消疖止痛功效，可用于痤疮(青春痘)、粉刺的治疗。药理试验证明，对产生痤疮相关细菌的生长具有显著的抑制作用；经临床验证还有消炎
青蒿祛暑感冒丸
本发明公开了一种新的治疗感冒的药丸，它是以青蒿、云木香、忍冬藤、酸模为原料，按一定的配比通过分粒机加工制成小丸剂。对治疗感冒有很好的疗效。
水溶性青蒿素制剂的制备方法
本发明涉及一种水溶性青蒿素制剂的制备方法，特征在于该方法是用增溶剂10-20份加蒸馏水20-80份加青蒿素0.5-1份加添加剂0-20份，在0-80℃水浴搅拌反应2-8水时后室温放置12-18小时后过滤，滤液经干燥后即得到易溶于水的青蒿素包合物。本发明的方法简易，重现性好，成本低廉，很易制成注射剂，从而可发挥青蒿素速效治疗疟疾的特点，给不能采用胃肠道给药的重症疟疾患者带来福音。
具有免疫抑制作用的青蒿素衍生物及药物组合物
本发明公开了一类新的青蒿素衍生物及其药物组合物，它们具有免疫抑制作用，可成为治疗人体免疫功能亢进引起的疾病(如肾炎、红斑狼疮、类风湿关节炎等)的新型药物。
青蒿专用肥
一种青蒿专用肥，按重量配比包含有：尿素10～20％、磷铵12～25％、硫酸钾20～30％、专用有机质15～32％、专用添加剂0.5～2.0％、沸石粉7～18％；其专用添加剂的主要成分为Mg、Mo、B、Zn、Mn；其专用有机质为青蒿渣或牛粪生料经稀H2SO4溶液在40～60℃条件下熟化，然后添加生石灰粉混匀，平衡24小时以上，并调节pH值为6～8，然后干燥处理后的有机质；本发明的目的是提高人工种植青蒿的青蒿叶产量和青蒿素含量及解决青蒿素提取过程中产生的大量青蒿渣综
青蒿素转化为蒿乙醚的单罐法
本发明提供了在单罐中耗时仅约4小时由青蒿素制备蒿乙醚的方法，该方法包括：在新的多羟基催化剂的存在下用少量在乙醇中的硼氢化钠使青蒿素于室温还原为二氢青蒿素，在酸催化剂的存在下使二氢青蒿素酰化，然后用1％乙酸乙酯的正己烷溶液从含水反应混合物中萃取出蒿乙醚，之后将不纯的蒿乙醚进行后处理和纯化，获得80-86％(w/w)的纯α和β蒿乙醚。
青蒿琥酯与盐酸阿莫地喹双层片及其制备方法
本发明公开了青蒿琥酯与盐酸阿莫地喹双层片及其制备方法。本发明的青蒿琥酯与盐酸阿莫地喹复方片剂由活性成份、辅料和增溶剂组成；本发明在配方中加入的崩解剂选自羟丙基纤维素、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠，以及加入的增溶剂，可使该产品的溶出度高达85％以上，可明显降低服用剂量和提高治疗效果，服用方便，不会导致错误用药，尤其对于儿童和老人，更为方便。
青蒿琥酯盐及其制备方法和应用
本发明公开了一种青蒿琥酯盐及其制备方法和应用。在水或/和有机醇溶剂中，pH为6～8.5的条件下，将青蒿琥酯与碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠、碳酸氢钾、碳酸钾或氢氧化钾中的一种反应，即获得目标产物。本发明的青蒿琥酯钠盐毒性较小，通过动物试验证明与青蒿琥酯具有相同的治疗作用和治疗效果，但其在水中的溶解度却大大提高，医护人员可按常规注射操作，使用方便。结构通式为上式，其中M代表Na或K。
制备10α-[4＇-（S,S-二氧代硫代吗啉-1＇-基)]-10-脱氧-10-二氢青蒿素的方法
本发明提供了一种制备10α-[4′-(S，S-二氧代硫代吗啉-1′-基)]-10-脱氧-10-二氢青蒿素(1a)的新的一步法，该方法是在-30℃-+20℃的温度范围内，使式(1b)化合物，其中X为卤原子，与硫代吗啉二氧化物进行反应。
青蒿素或其衍生物与阿莫地喹或其衍生物的制剂及制法
本发明公开了一种青蒿素或其衍生物与阿莫地喹或其衍生物的制剂及制法，是由活性组分和医药学上可接受的固体添加剂组成。所说的活性组分为青蒿素或其衍生物与阿莫地喹或其衍生物组成的混合物；本发明的青蒿素或其衍生物与阿莫地喹或其衍生物的复方制剂，将青蒿素或其衍生物与阿莫地喹或其衍生物混合在一起，同时，添加了各种辅料，与现有技术相比，服用方便，不容易发生服药错误，尤其适宜于老人和儿童的服用。本处方比例的研究，是考虑到青蒿素类衍生物具有速效高效和阿莫地喹具有持久杀灭疟原虫的优点，同时避免两种药物单独使用缺点。组成的新复方
将青蒿素转变为青蒿琥珀酸酯的单反应器法
本发明涉及一种由青蒿素来制备青蒿琥珀酸酯的单反应器法，该方法包括在室温下将青蒿素还原，然后再将还原产物酯化。
从黄花蒿植物中提取分离青蒿素的方法
本发明公开了一种从黄花蒿植物中提取分离青蒿素的方法，属于天然产物化学成分的提取技术。该方法包括以下过程：将黄花蒿植物的茎叶经粉碎机粉碎，过筛得60-80目的粉末，在40～60℃干燥；干燥后的粉末，按50-70mL/g的比例加入馏分为30-60℃的石油醚，20-35℃浸泡3-4小时；之后在48-52℃恒温并以搅拌速度为800-1000r/min搅拌加热下，得到提取液，将提取液冷却至室温，过滤；将滤液用质量浓度1.8-2.5％NaOH溶液进行碱洗，并弃去下层碱液，再以去离子水洗至中性；水洗后的提取液在48-5
青蒿素在治疗致癌病毒诱导的肿瘤和治疗病毒感染中的应用
在某些方面，本发明涉及通过施用青蒿素-相关化合物治疗增生性子宫颈紊乱(诸如子宫颈癌和子宫颈非典型增生)以及治疗病毒感染的方法。在某些方面，本发明涉及通过施用青蒿素-相关化合物治疗由致癌病毒诱导的肿瘤的方法，杀死或抑制鳞状细胞性癌的方法，以及抑制病毒复制的方法。
青蒿素滴丸的处方及其制作方法
本发明是一种抗疟，抗吸虫，解热，镇痛，抗炎，抗癌的药物制剂枛青蒿素滴丸制剂的处方及其制作方法。该滴丸制备以青蒿(黄花蒿)提取物为主要成分，与适宜的基质按照一定的比例和工艺组合制作而成。本发明的滴丸制剂与其它剂型相比，工艺流程短，生产成本低，药物起效快，处方及制作方法独特，治疗效果显著。
青蒿素及青蒿素衍生物口腔崩解片
本发明涉及抗疟疾药物青蒿素和青蒿素衍生物口腔崩解片及其制备方法，尤其是青蒿琥酯口腔崩解片及其制备方法，为患者提供一种服药方便、口感良好和稳定性好青蒿素类药物的口腔崩解片。
一种中草药青蒿的新用途
一种中草药青蒿的新用途，其可以用来制备洁齿剂，特别是制备牙膏，将青蒿全草洗净、干燥，经粗碎、超细粉碎并过筛，得到细度≥800目的青蒿粉，碧绿色，有兰草花香味。用青蒿粉作为磨擦剂或护理剂制备的牙膏对除口臭、除口腔异味有特效，且口气倍感清新、持久。
一种青蒿素脂肪乳剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种青蒿素脂肪乳剂及其制备方法与应用。本发明的青蒿素脂肪乳剂包括注射用油、乳化剂、增溶剂、增溶剂、等渗剂，使得青蒿素或二氢青蒿素在脂肪油相中溶解，使其包封于脂肪乳油相中，稳定性好，药效增强，起到缓释和靶向给药作用，药物在血液中的驻留时间延长，生物效价显著提高。
一种稳定的青蒿素及青蒿素衍生物药物组合物
本发明涉及一种改善口味的稳定性的药物制剂组合物，包含有效剂量的青蒿素或青蒿素衍生物以及药用辅料，其特征是青蒿素或青蒿素衍生物实质上不跟甜味剂阿司巴甜或糖精(钠盐)直接接触。该组合物是用来改善青蒿素和青蒿素衍生物的口感和稳定性。青蒿素衍生物主要包括青蒿琥酯、双氢青素蒿或蒿甲醚，优选青蒿琥酯，剂型可为含片、口崩片、颗粒剂等，优选为青蒿琥酯口崩片。
青蒿素提取的方法
本发明公开了一种青蒿素提取的方法。该方法包括以下步骤：a)青蒿素初制：将经粉碎处理过的青蒿植株装入萃取釜中，控制占重量80～99％二甲醚和占重量1～20％助剂的亚临界流体流量在0.1～4kg/分钟，提取温度20～60℃，提取压力0.5～3MPa，分离温度10～60℃，分离压力0.1～0.5MPa，循环提取30～180分钟，得到溶有青蒿素粗品的助剂；b)青蒿素精制：溶有青蒿素粗品的助剂经脱色、重结晶、过滤真空干燥后得到纯品青蒿素。本发明提供了一种能低成本大规模从低含量原料中提取青蒿素的方法。
青蒿保健茶及其制作
一种采用人工的栽培方法、特殊的气候、地理条件栽培出来的青蒿嫩尖而制作的青蒿保健茶，其制作是通过采集、阴干、微波杀青去湿、质检包装完成。本发明采用的人工栽培青蒿其有效成分远远高于野生青蒿，开水即冲即饮，十分方便。本发明是对人体远离疾病，提高免疫能力，平衡协调自身能力，改善机体能力的一种纯天然的绿色保健品。
青蒿素类药物治疗神经胶质瘤的用途
本发明公开了青蒿素类药物的一种新的医药用途，即可以作为一种高效、低毒、价廉的新型化疗药治疗神经胶质瘤。对神经胶质瘤患者和神经胶质瘤手术后复发的患者口服或者注射给药，每天使用10-2000mg(优选50-500mg)的剂量治疗，能够使肿瘤消失或者控制其增殖，使患者能够长期正常生活和工作。
青蒿素及其衍生物二氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯在制药中的应用
本发明涉及青蒿素及其衍生物二氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯的新用途。该物质具有显著的体内和体外抗炎作用，可以显著抑制灭活大肠杆菌诱导的人THP-1细胞系及小鼠RAW264.7细胞系释放细胞因子TNF-α与IL-6。该物质原料来源广泛，价格低廉。可用于治疗或预防CpG-ODN和细菌引起的脓毒症。
一种提取青蒿素的方法
本发明公开了一种提取青蒿素的方法，属于用天然植物制备倍半萜内酯化合物的这一技术领域，本发明以液态二氧化碳作溶剂，使用现有的二氧化碳萃取方法，在提取温度5-28℃下通入二氧化碳循环提取分离青蒿素粗品，粗品中色素、脂类等杂质含量明显偏低，使后续的重结晶工艺操作简单，重结晶次数减少，有机溶剂使用量小，青蒿素的总体收率得到提高，对环境的污染也相应降低。
鉴定产生青蒿素的植物的引物和筛选方法
本发明涉及一对引物，其正向引物SEQ ID No.1的序列为CCAAGCTTGCTGAACGCATCGG，反向引物SEQ ID No.2的序列为CCAAGCTTGCCACGCAGGATTATC，并涉及早期鉴定具有高青蒿素含量的青蒿植物从而有助于产生具有更高青蒿素含量的植物群的筛选方法。
一种含有青蒿素的药物组合物的质量控制方法
本发明提供了一种含有青蒿素的药物组合物的质量控制方法，它是将含有青蒿素的药物组合物采用HPLC方法进行质量控制，检测器为示差检测器。本发明还提供了该质量控制方法控制的药物组合物。本发明质量控制方法通过液相柱有效的分离了青蒿中青蒿素和其他组分，通过使用示差检测器检测克服了青蒿素在紫外末端吸收的问题，是检测含有青蒿素的制剂中青蒿素的一个有效的检测方法。
水溶性青蒿素衍生物、制法、药物组合物及用途
本发明公开了一类水溶性青蒿素衍生物、制备方法、药物组合物及它的用途。该类衍生物的结构如右式，经药理试验证明该类化合物及药物组合物具有明显的免疫抑制活性作用，可开发成为治疗人体免疫功能亢进引起的疾病(红斑狼疮、类风湿关节炎，多发性硬化症等自身免疫性疾病)，以及细胞器官移植后抗移植物排斥反应的新型免疫抑制药物。
青蒿琥酯在制备抗肝纤维化制剂中的应用
本发明涉及青蒿琥酯在制备抗肝纤维化制剂中的应用，属于有机有效成分是内酯类的医药配制品的用途。本发明提供的青蒿琥酯对不同原因的肝纤维化有防治作用，并减轻过氧化损伤，无肝毒性；青蒿琥酯能抑制肝星状细胞增殖、阻止其由G0/G1向S期进展，诱导活化的肝星状细胞凋亡，降低胶原分泌和脂质过氧化作用，且无细胞毒活性，可用于防治肝纤维化，抑制肝纤维化—肝硬化—肝癌的病理过程。本发明为发现新的原理和药物作用靶点提供重要依据，为青蒿素类药物的新用途开发提供依据。
一种青蒿中青蒿素含量的测定方法
本发明涉及一种青蒿中青蒿素含量的测定方法。它是一种不完全提取待测青蒿中的青蒿素，采用紫外分光光度分析法测取青蒿素含量数据M(mg/g)，代入通过与对青蒿素完全提取后采用液相色谱法测取的青蒿素含量数据的对应关系所建立的线性模型，经计算得到所测青蒿中青蒿素的实际含量X(mg/g)。本发明简化了操作程序，缩短了提取时间，在1.5小时内就可完成青蒿素的含量测定，所需仪器简单、操作方便，节约了试剂、减小了污染；由于建立了相关的线性模型，保证了计算处理得到的青蒿素实际含量数据的可靠性，因此，本发明可以真正实现在青蒿药
青蒿饲料添加剂及其制备方法
一种对牲畜具有清热解毒、驱虫、杀菌、抗病毒等功效，能使机体产生吞噬细胞，从源头上防御疾病发生的青蒿饲料添加剂及其制备方法，其特征在于：A.以青蒿为原料；B.制备工艺是采集、阴干、粉碎、去湿、包装入库。
青蒿素及其衍生物作为临床治疗癌症药物的应用及其剂型
本发明涉及青蒿素及其衍生物作为临床治疗癌症药物的应用及其剂型，其可用于临床治疗癌症，剂型包括针剂和片剂，也可用于癌症辅助化疗。其毒副作用低，治疗费用低廉，能够长期使用，可达到肿瘤与宿主长期共存的目的，从而使癌症患者的生命延缓，生活质量提高。是低毒，廉价，长期和持续有效的抑制癌症生长和干预癌症生长环境的药物，也是目前治疗癌症的新方法。
从青蒿植物中提取分离纯化青蒿素的方法
本发明涉及一种从青蒿植物中提取分离纯化青蒿素的方法，采用丁烷为溶剂，在超临界状态下进行提取分离；首先将经粉碎的青蒿原料放在萃取器中，通过压缩机将溶剂丁烷打入萃取器，在设定萃取温度、萃取压力下进行萃取，然后将溶有溶质的溶剂转入分离器中，溶剂与溶质在分离器中分离后，溶剂进入溶剂储罐并循环使用，溶质在脱残溶器中进一步脱溶后，得到青蒿素提取物；然后采用乙醇溶液及无水乙醇对青蒿素提取物进行重结晶纯化，得到高纯度青蒿素产品。本发明在低温低压下选择性提取青蒿素，可避免萃取过程中青蒿素的热分解，并使后续的纯化过程简单易行
富集式超临界流体萃取青蒿素的方法
本发明公开了一种富集式超临界流体萃取青蒿素的工艺方法，其特点在于以黄花蒿为原料，经水浸润，用微波辐射，磨碎，二次微波辐射，提取，压滤，干燥；将干燥物提取分离富集，脱色过滤，结晶干燥得成品。由于提取分离采用超临界CO2萃取纯化分离，以排除粉末和其它杂质对分离效果的干扰，故能大幅提高收得率，加之选用价廉而用量又小的乙醇为溶剂，故而大幅降低生产成本，与传统工艺相比，生产成本下降40％。而且原料中青蒿素含量在0.35％以上都具工业生产价值，实现资源利用最大化。同时，利用超临界萃取排放的CO<
青蒿多糖有效部位及其制备方法和在制药中的应用
本发明公开了青蒿多糖有效部位及其制备方法和在制药中的应用。该青蒿多糖有效部位由青蒿中提取得到，其中多糖含量不低于50％，多糖分子量为5000-50000，且含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖及葡萄糖六种单糖残基。该青蒿多糖有效部位可用于制备抗肿瘤药或治疗免疫性疾病的药物，其制备工艺简单易行，适于产业化运用。
一种止咳祛痰的青蒿油滴丸剂及其制备方法
本发明公开了一种具有止咳，祛痰作用，用于治疗慢性支气管炎的药物组合物，本发明的目的，在于补充现有技术的不足，向广大患者和医务工作者提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用更小，且使用携带方便的口服制剂青蒿油滴丸。本发明所涉及的青蒿油滴丸，经大量试验筛选确定，以含有青蒿油的药效成分与作为基质的可药用载体一起，采用滴丸制备工艺制备而成。
盐处理提高青蒿中青蒿素含量的方法
一种盐处理提高青蒿中青蒿素含量的方法，属于生物工程技术领域。本发明方法为：首先将青蒿种子种植于发苗培养基中发苗，然后将青蒿苗移栽于珍珠岩培养基质中，采用以下两种途径中的任意一种途径对青蒿苗进行处理：第一种途径为，用长期盐处理营养液浇灌移栽的青蒿苗，并保持珍珠岩培养基质湿润，处理从幼苗期至到开花前期，然后采收；第二种途径为，用普通营养液浇灌移栽的青蒿苗，至青蒿生长至开花前期，在采收前用短期盐处理营养液处理后进行采收。本发明能有效地提高青蒿中的青蒿素含量，不需要基因工程的方法所要求的相对较高的前期投入，操作简
青蒿1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基4-焦磷酸还原酶蛋白编码序列
一种青蒿1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基4-焦磷酸还原酶蛋白编码序列，属于基因工程领域。包括：编码具有1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基4-焦磷酸还原酶活性的多肽的核苷酸序列，而且所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸第36-1403位的核苷酸序列有70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在45-55℃条件下与SEQ ID NO.1中从核苷酸第36-1403位的核苷酸序列杂交。本发明对提高青蒿素等萜类化合物含量具有明显的作用，具有很大的应用价值。
一种含青蒿素或其衍生物的复方抗疟药三层片及其制备工艺
本发明公开了一种含青蒿素或其衍生物的复方抗疟药三层片及其制备工艺。本发明的复方抗疟药三层片包含青蒿素或其衍生物层、其他抗疟药层及隔离层，两种活性成份各自独立成层，两者之间设置隔离层，并对隔离层颗粒进行包衣；此外，本发明的三层片还对活性成份进行微囊化或包衣处理。因此，本发明的复方抗疟药三层片有效避免了药物之间的直接接触，防止一种抗疟药通过隔离层向另一抗疟药层迁移，提高了制剂稳定性。本发明的三层片片剂稳定性与各抗疟药单方时的稳定性一致，但服用更方便，能有效提高患者依从性，保证药物的治疗效果。
一种青蒿栽培技术
本发明公开了一种青蒿栽培技术。包括选地整地、播种育苗、移栽、施肥、田间管理，其特征在于：所述施肥是以基肥为主，在基肥中以青蒿草废渣为主，并在青蒿生长最旺盛期喷施0.05％-0.20％的微量元素铜、锌、铁、锰、硼、钼中的一种或多种，在田间管理中当青蒿生长高度为100厘米左右时，对青蒿进行打顶，以促进其侧枝生长。本发明的施肥技术确保了青蒿生长期间所需的营养元素，起垄技术有利于积水的排出，又通过打顶技术破坏其顶端优势，促进了侧枝生长成次主枝，以提高青蒿产量；本发明可以使青蒿产量达到亩产200公斤以上，比传统方法
青蒿多倍体诱导及其栽培方法
一种青蒿多倍体诱导栽培方法，其主要步骤是将高青蒿素含量的青蒿幼嫩叶作为外植体，经常规杀菌处理后，用无菌滤纸吸干表面水，然后用培养基对外植体愈伤组织进行诱导，将诱导出的愈伤组织进行用秋水仙碱进行多倍体的诱变，诱变后进行分化培养，进行多倍体的鉴定，对多倍体植时进行生根培养。本发明克服了自然状态下青蒿素普遍含量低，且不稳定，受地理环境采集时期，采集部位、气温和施肥等因素的影响，品质不易控制境等因素的限制，可以培育出含量高且稳定的新品种，可以提高青蒿素含量及加快生活周期。
青蒿素衍生物与组胺H2受体拮抗剂的复方组合物
青蒿素衍生物与组胺H2受体拮抗剂的药物组合物，属于含有有机有效成分的医药配制品。特别涉及青蒿素复方医药配制品。本发明组合物由双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚或青蒿琥酯中选择一种与西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、或尼扎替丁之一组合形成，前者与后者的重量比为1∶(1.5-35)。双氢青蒿素与西咪替丁的重量比为1∶(1-30)，而双氢青蒿素与雷尼替丁的重量比为1∶(1-25)。蒿甲醚、蒿乙醚或青蒿琥酯之一与西咪替丁的重量比为1∶(1.5-20)，而蒿甲醚、蒿乙醚或青蒿琥酯之一与雷尼替丁的重量比为1∶(1.5-15)。该
青蒿素及其衍生物与抗菌药物的联合应用
本发明公开了一种现有的抗疟药青蒿素及其衍生物二氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯新的用途，即，与抗菌药物联合应用抑制细菌生长，增强抗菌药物抗菌效力。尤其是使得青蒿琥酯除作为治疗疟疾药物外，能够在预防及治疗细菌感染性疾病中得到应用。
溴代双氢青蒿素及其制备方法
本发明涉及溴代双氢青蒿素。本发明还提供了溴代双氢青蒿素的制备方法，包括如下步骤：将双氢青蒿素加入溴化反应的保护溶剂中溶解，于0～40℃下加入溴素或溴化物，搅拌10～200分钟后，过滤，加入除溴溶液洗涤，收集有机层，有机层脱水后减压浓缩，正己烷重结晶，即得。体外抗肿瘤实验表明，所述溴代双氢青蒿素具有较好的抗肿瘤效果。
青蒿根须抗癌中药及其制备方法
本发明公开了一种青蒿根须抗癌中药，是利用青蒿在茎叶收割后被弃的根须，经采集、洗净、晾晒、煎制、分装后制备而成，由于青蒿根须内含有较高的青蒿黄酮、青蒿油，对癌细胞有很强的杀灭和修复作用，但对正常细胞影响很小，癌症患者服用后疗效显著，且无任何毒副作用。本发明价格低、服用方便，是普通癌症患者都用得起的抗癌药。
青蒿清暑汤
本发明涉及一种汤剂中成药技术领域，主要由青蒿、薄荷叶、藿香各300克，甘草90克等中药组成，性温和，清热化湿、豁痰开窍，疗效迅速，有芳香开窍的功效。
纯化青蒿素的方法
本发明提供了一种纯化青蒿素的方法。该方法是将青蒿素含量至少为90％的青蒿素粗品溶于乙醇中，青蒿素粗品与乙醇的重量体积比为1∶45～55，静置，抽取上清液，过滤，在55～65℃温度下浓缩到青蒿素粗品与乙醇的重量体积比为1∶10～1 5，在18～22℃温度下结晶8～10小时，分离，干燥，制得青蒿素含量在99％以上的澄清度达到出口标准的青蒿素精品。本发明方法操作简单、方便，收率高。
青蒿素衍生物、其制备方法和应用、以及包括该衍生物的药物组合物
本发明涉及一种具有以下结构式I所示结构的青蒿素衍生物、其制备方法、用途，以及包括该青蒿素衍生物的药物组合物及用途。本发明的青蒿素衍生物以及包含该青蒿素衍生物的药物组合物具有免疫抑制作用，可以更安全地使用。包括该青蒿素衍生物的药物组合物可以制成片剂、丸剂等方便长期使用的剂型，具有更广泛的生产和实用价值。
盐酸阿莫地喹和双氢青蒿素复合三段栓
本发明涉及复方青蒿素制剂，具体地说是盐酸阿莫地喹和双氢青蒿素复合三段栓。配方为：上层为盐酸阿莫地喹和硬脂，中间层为食用色素红色40号和硬脂，下层为双氢青蒿素和硬脂。阿莫地喹和双氢青蒿素两者联合用药，避免了疟原虫抗药性的产生，使疗效和治逾率大大提高。并且栓剂具有吸收好起效快的特点，特别适用于儿童和吞咽困难的病人，由于直肠给药避过了首过效应，起效迅速，栓剂常作为重度疟疾病人的急救给药。栓剂在偏远而又交通不便的疟区推广，使患者得到及时速效的抗疟治疗，对于第三世界国家更具有明显的优越性。
盐酸阿莫地喹和青蒿琥酯复合三段栓
本发明涉及复方青蒿素制剂，确切地说是盐酸阿莫地喹和青蒿琥酯复合三段栓。该复方制剂配方如下：上层为盐酸阿莫地喹和硬脂，中间层为食用色素红色40号和硬脂，下层为青蒿琥酯和硬脂。盐酸阿莫地喹和青蒿琥酯两者联合用药，避免了疟原虫抗药性的产生，使疗效和治逾率大大提高。本发明栓剂具有吸收好起效快的特点，特别适用于儿童和吞咽困难的病人，由于直肠给药避过了首过效应，起效迅速，栓剂常作为重度疟疾病人的急救给药。栓剂在偏远而又交通不便的疟区推广，使患者得到及时速效的抗疟治疗，对于第三世界国家更具有明显的优越性。
青蒿素萘酚喹复方抗疟疾组合物
本发明公开了一种治疗或预防疟疾的药物组合物，其基本上由青蒿素或其衍生物、萘酚喹和伯氨喹组成。本发明药物组合物可用于治疗恶性疟、三日疟和间日疟，特别适合于治疗多重抗药性恶性疟，并且采用一剂治疗法。本发明组合物疗效好，毒副作用小，成本低，特别适合于在各个地区快速控制和消灭疟疾。
一种青蒿素类衍生物的冻干制剂及制备方法
本发明是一种药物青蒿素类衍生物的冻干制剂及其制备方法。它是由青蒿素类衍生物、水溶性环糊精衍生物组成，青蒿素类衍生物与水溶性环糊精衍生物的重量比为1∶30～70，将粉碎后的青蒿素类衍生物加入到50℃～90℃的水溶性环糊精衍生物水溶液中，搅拌，使溶解，继而按注射液常规工艺处理、再冻干后制成冻干制剂。本发明低温微粉化技术的优点可以保证青蒿素类衍生物粉碎前后的理化性质一致，工艺较现有技术简单，设备均利用了本公司现有生产设备，节约了投资，生产周期短；其配药溶媒为注射用水，不加入有机溶剂、表面活性剂、潜溶剂，提高了安
二氢青蒿素在增强化疗药物抗肿瘤疗效中的应用
本发明提供二氢青蒿素在制备增强化疗药物抗肿瘤疗效药物中的应用。该药物制剂含有制剂允许的药物赋形剂或载体。其制剂形式为固体制剂。本发明提供的药物制剂可增强化疗药物抗肿瘤疗效，可用于肿瘤化疗过程中的辅助治疗。本发明以血管生成抑制剂能改变肿瘤微环境的理论为背景，研究并阐明中药有效单体增强化疗药物抗肿瘤作用和机制，为青蒿素类药物新的用途开发提供药理学依据，为发掘血管生成抑制剂新的临床价值提供重要依据，是发展中医药理论新的研究方向。
青蒿素在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用
本发明公开了青蒿素、二氢青蒿素、青蒿琥酯在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用，公开了青蒿素、二氢青蒿素、青蒿琥酯在制备作为长春新碱抗肿瘤增效剂药物中的应用，公开了青蒿素、二氢青蒿素、青蒿琥酯在制备治疗口腔鳞上皮癌药物中的应用，通过实验证实上述应用具有重要的临床意义。
盐酸阿莫地喹和青蒿琥酯复合三层片
本发明涉及复方青蒿素制剂，确切地说是盐酸阿莫地喹和青蒿琥酯复合三层片。该复方制剂配方如下：地喹层：盐酸阿莫地喹，中间层为红色氧化铁和磷酸氢钙，琥酯层：包括青蒿琥酯、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁。本发明将盐酸阿莫地喹、青蒿琥酯和隔离层分别制粒，然后将阿莫地喹颗粒、青蒿琥酯颗粒和中间一层隔离层颗粒，按顺序填冲一起压制成三层片。该三层片外观光洁，层面清晰，既保证了两者联合用药的疗效，又方便患者服用。
一种提取制备高含量青蒿素的方法
本发明属于植物化学技术领域。本发明公开了一种高含量青蒿素制备方法。本发明使用了高速离心处理结合大孔树脂吸附的方法，可以从低含量的黄花蒿中提取高含量的青蒿素产品，含量由高效液相色谱检测为98％以上，具有工艺简单、生产周期短、生产安全的优点，宜于规模型工业化生产。
青蒿提取物作为植物生长调节与抗逆剂的用途
以中药青蒿即菊科植物黄花蒿(Artemisia annua L.)为原料，或用有机溶剂提取青蒿素后，利用在大量的残渣和浓缩母液中十分丰富的次生物质(其中也含有少量未提取完全的青蒿素)，作为植物生长调控剂与抗逆剂。这一方面不影响青蒿素提取用于医药，另一方面提高了青蒿产物的附加值，且变废为宝并有利于环境保护与绿色生产。产品生理效应广泛、安全无毒、无公害、环境友好、原料易得、成本低。
一种水溶性纳米化青蒿素粉体的超临界快速膨胀制备方法
一种水溶性纳米化青蒿素粉体的超临界快速膨胀制备方法，其特征在于：将青蒿素放至温度为32～70℃的高压溶解釜中，启动CO2高压泵，加压7.5～35MPa，使高压溶解釜内的CO2至超临界状态，并溶解青蒿素；再打开结晶釜阀门，将溶有青蒿素的超临界CO2流体通过孔径为20～1000um的喷嘴喷入温度为25～60℃和压力为5～6.5MPa的结晶釜内，使超临界CO2流体瞬间减压膨胀变成CO2气体，析出平均粒径
用青蒿素及其衍生物治疗和预防良性色素斑（痣）
皮肤良性色素痣或脚癣或甲真菌病可用局部给药的、特别是式(I)的局部用配方活性成分来治疗，式中X代表CO、CHOZ或CHNRZ，Z选自氢、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C2-C6)烯基、直链或支链(C2-C6)炔基、(C3-C8)环烷基、(C6-C24)芳基、(C7 水溶性青蒿素衍生物及其制备方法
本发明涉及一种水溶性青蒿素衍生物及其制备方法，有以下步骤：(1)制备二氢青蒿素；(2)全乙酰吡喃溴代甘露糖的制备；(3)水溶性青蒿素衍生物的制备。本发明对水溶性青蒿素衍生物进行了结构鉴定和水溶性的分析，证明其具有良好的水溶性，易于制剂，具有成药前景。本发明操作简单，反应条件温和，不需要额外的脱保护步骤。经初步细胞实验证明，对正常细胞无毒副作用。
半乳糖-青蒿素及其制备方法
本发明涉及一种半乳糖一青蒿素及其制备方法，有以下步骤：(1)制备二氢青蒿素；(2)UDP-半乳糖的制备；(3)半乳糖-青蒿素的制备。本发明利用糖基转移酶催化青蒿素的糖基化反应，其合成过程条件温和，操作方便，产物纯度高，收率较高。经初步细胞实验证明，对正常细胞无毒副作用，而抑制肿瘤细胞Hela的活性比青蒿素母体更好。采用本发明方法制备的半乳糖-青蒿素易于制剂，具有成药的前景。
一种治疗疟疾的双氢青蒿素滴丸剂的制备方法
一种治疗疟疾的化学药制剂——双氢青蒿素滴丸剂的制备。本发明的优点是：1.较常释制剂片剂、胶囊剂、软胶囊剂的崩解时限大大缩短，起效快；2.用水溶性的辅料充分分散了非水溶性的主药，利于主药的吸收，可以提高口服生物利用度；3.本发明的滴丸剂可以吞服，也可以舌下含服，可直接被舌下粘膜静脉吸收，避开胃的首过效应，迅速达到血药浓度的峰值，起效快、提高疗效；4.由于本发明的滴丸剂吸收快，在胃中滞留时间短，从而降低了耐药性等副作用的产生；5.生产工艺简单，生产周期短，可以降低成本；6.既克服静脉给药的使用不便，也克服了口
青蒿总黄酮及其组合物的制备方法与医药用途
本发明属于中药的制备方法及其中药的用途领域，具体涉及一种青蒿总黄酮及其组合物的制备方法与医药用途，制备方法是以青蒿全株或枝叶或根茎或从青蒿提取青蒿素剩余的药渣为药材原料，经水或/和醇提取，提取液过滤浓缩，浓缩物经大孔树脂分离或有机溶剂萃取分离，洗脱液或萃取液浓缩，干燥得青蒿总黄酮，青蒿总黄酮可用于制备治疗和预防肿瘤、高血压、动脉硬化、艾滋病、流感、疱疹、肝炎及致病性微生物所引起的炎性反应的药品，或在与这些疾病相关的产品中的应用，本发明还涉及青蒿总黄酮10-90份与青蒿油90-10份的组合物在抗肿瘤、抗心脑
青蒿油及其制剂的医药用途
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种青蒿油及其制剂的医药用途，即青蒿油及其制剂用于治疗和预防艾滋病、流感、疱疹、肝炎及致病性微生物所引起的炎性反应疾病的医药用途，青蒿油的制剂是指口服剂型、注射剂、外用剂型及各种缓控释剂型，口服剂型包括胶囊剂、片剂、滴丸剂、微丸剂、微囊剂、薄膜包衣片剂、糖衣片剂，入药方式可通过β-环糊精包合，制得β-环糊精包合物，制备方法可以是饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、超声波法，其中应用的缓释包衣技术包括pH依赖型缓释包衣技术、溶蚀延迟包衣技术、基于结肠酶降解缓释包衣技术等。
一种治疗疟疾的青蒿琥酯充液胶囊的制备方法
一种治疗疟疾的化学药制剂——青蒿琥酯充液胶囊的制备。本发明的优点是：1.以化学药青蒿琥酯为主药，用水溶性的辅料聚乙二醇400，聚乙二醇600将其充分分散，利于主药的吸收，可以提高主药的生物利用度；2.制备方法是将主药与辅料按适当比例充分混合，再加入适量的吐温80，混匀后静置，至澄清液体；3.将此澄清液体灌装入以羟丙基甲基纤维素为材质的空心胶囊中；4.生产工艺简单，生产周期短，可以降低成本；5.崩解时限短，体外溶出度高，提高疗效，缩短在胃中的滞留时间，从而降低了耐药性等副作用的产生。
倍半萜青蒿萜酯AE及其提取纯化方法
本发明涉及一种化工技术领域的倍半萜青蒿萜酯AE及其提取纯化方法，化合物的结构式如下式。该化合物采用如下方法制备：将青蒿发根粉碎，用甲醇提取，将提取液浓缩得到浸膏，通过乙酸乙酯和水双相萃取分层，取上层乙酸乙酯有机相，浓缩后经硅胶柱层析，薄层层析检测，收集含青蒿萜酯AE的组分。本发明的制备方法简便、原料易得，同时体外实验证明该化合物具有抗肿瘤效果，可应用于化学预防和治疗肿瘤并开发相关抗肿瘤药物。
生产紫穗槐-4,11-二烯和青蒿酸的方法
本发明提供了一种在酿酒酵母细胞中生产紫穗槐-4，11-二烯的方法，包括：i)将HMG-CoA还原酶基因导入酿酒酵母细胞中的第一位点；ii)将紫穗槐-4，11-二烯合酶基因和FPP合酶基因一起导入酿酒酵母细胞中的第二位点，即得紫穗槐-4，11-二烯酵母工程菌；iii)培养步骤ii)中的紫穗槐-4，11-二烯酵母工程菌，并纯化紫穗槐-4，11-二烯；其中所述第一位点和第二位点选自δ序列、λDNA序列和HO位点，且彼此不同。另外，本发明还提供了一种通过进一步将CYP71AV1 P450基因和P450还原酶CPR
一种抗疟疾的双氢青蒿素栓剂
本发明的目的就是要提供一种抗疟疾的双氢青蒿素栓剂，为直肠或肛门给药方式，使疟疾患者使用后，复燃率低、毒性小、安全、疗程短、见效快、费用低，加快康复进程，病症得到解除，它由双氢青蒿素加栓剂基质配制成栓剂，每粒栓剂含双氢青蒿素10-100mg。
注射用二氢青蒿素乳剂、冻干乳剂及其制备方法
本发明公开了一种注射用二氢青蒿素乳剂，以乳剂总体积计，由下列重量/体积百分比的原料组成的混合物经调节pH值后制成：二氢青蒿素0.05～0.3％，注射用油5～30％，乳化剂0.5～10％，稳定剂0.1～3％，等渗调节剂0.5～5％，余量为注射用水；其稳定剂由胆酸钠、脱氧胆酸钠、油酸、油酸钠、胆固醇中的一种或多种和硬脂酸甘油酯组成。可在乳剂中加入冻干保护剂后冷冻干燥制成冻干乳剂。本发明还公开了上述乳剂及其冻干乳剂的制备方法。本发明制备的注射用二氢青蒿素乳剂使二氢青蒿素稳定的存在于乳剂的油相中，制剂长期稳定性好
用于检测青蒿素衍生物的分析方法、试剂盒和装置
本发明是关于一种用于确定青蒿素衍生物在样品中的存在的方法，该方法包括：将所述样品与选自二硝基苯肼和固蓝RR(Fast Blue RR)的试剂或它们的组合进行结合；观察样品的颜色变化，以该颜色变化作为存在有青蒿素衍生物的指示。
新的双氢青蒿素衍生物、其制备方法及其作为药物的应用
本发明公开了11-氯代双氢青蒿素(I)及其酯(II)，这种对双氢青蒿素11位的修饰提高了青蒿素活性中心的活性，因而它是一类具有独特生理活性的化合物。此外，本发明还提供了制备11-氯代双氢青蒿素及其酯的方法和它们药学中的应用。
青蒿素衍生物与长春瑞滨的组合物及其应用
本发明涉及一种医药技术领域的青蒿素衍生物与长春瑞滨的组合物及其应用，其中青蒿素衍生物(包括二氢青蒿素或青蒿琥酯)与长春瑞滨比例为1∶500～500∶1。该组合物可以应用于制备抗肿瘤药物中，配以药学上可接受的辅料载体可制成注射给药、口服给药剂型。本发明组合物的两类有效成分青蒿素衍生物与长春瑞滨，不仅具有显著的协同增效作用，并且两者配合应用，可以减少长春瑞滨的用量，降低生产成本。此组合物配以药学上可接受的辅料载体可制成注射给药、口服给药剂型，可应用在抗肿瘤领域。
一种青蒿渣生物蛋白及其制备方法
本发明涉及一种青蒿渣生物蛋白及其制备方法，本发明的青蒿渣生物蛋白主要成分为菌体蛋白、酶、维生素、氨基酸；制备所述青蒿渣生物蛋白的方法：按重量百分比计将青蒿渣：70～80％，米糠：10～20％，氮源：5％～10％混合后制成发酵培养基，并调节其初始含水量至50-60％，将至少含有假丝酵母、绿色木霉的复合菌剂接种于经高压灭菌活化处理再冷却后的发酵培养基中，接种量按重量百分比计为发酵培养基的8-9％，将上述接种混合物在温度29℃、pH值为6.5～7.5的条件下发酵36小时，即可得到青蒿渣生物蛋白；本发明采用廉价的
青蒿素一锅转变成蒿酸的方法
本发明涉及一种青蒿素一锅转变成蒿酸的改进工艺，该工艺使青蒿素向蒿酸的三步(三锅)转变减少为一步(一锅)。蒿酸的制备方法包括：将青蒿素与硼氢化钠、催化剂、多羟基化合物或三甲基氯硅烷或Amberlyst-15树脂和甲基对-(羟甲基)苯甲酸酯进行搅拌，过滤不溶解的、不想要的反应产物，最后搅拌滤液和醇或含水的碱氢氧化物。
青蒿素衍生物的二聚物，它们的制备与它们的治疗应用
本发明涉及特定青蒿素衍生物的新二聚物，它们的制备，含有它们的组合物，与它们作为药物，特别地作为抗癌剂的用途。
青蒿素透皮贴剂基质、制备方法及其青蒿素透皮贴剂
本发明涉及青蒿素透皮贴剂基质、制备方法及其青蒿素透皮贴剂。该贴剂的基质含有丙烯酸压敏胶、透皮促进剂和药物青蒿素。采用将压敏胶、透皮促进剂、添加剂和药物共混，然后涂膜干燥制成具有粘性的透皮贴剂。该贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期；经体外体内透皮实验，24小时裸鼠全皮青蒿素透过量可达到500μg/cm2以上。大鼠透皮试验表明该贴剂一次贴敷，96小时后血药浓度稳定保持在100ng/ml。裸鼠药效学试验表明其感染疟原虫后，背部贴敷贴剂，每天换贴剂，连续四天，药后1天后抑制率为15.44％，4
青蒿种子的贮藏方法
本发明提供一种青蒿种子的贮藏方法，其特征在于：将青蒿种子置于温度为5℃以下的条件下冷藏。本发明方法有效地延长了青蒿种子的寿命，使青蒿种子保持了较高的发芽率，按照本发明方法贮藏期超过24个月的种子，其依然具有较高的活性和发芽率；而常温条件下贮藏的种子此时已经活性完全丧失，发芽率为0。
编码二氢青蒿酸生物合成中的酶的核苷酸序列
从黄花蒿克隆的分离的核酸分子编码青蒿醛双键还原酶和青蒿/二氢青蒿醛脱氢酶。青蒿醛双键还原酶将青蒿醛酶促还原为二氢青蒿醛。青蒿/二氢青蒿醛脱氢酶将二氢青蒿醛酶促氧化为二氢青蒿酸和将青蒿醛氧化为青蒿酸。因此，这些核酸分子及其所编码的酶可以用于在宿主细胞中制备二氢青蒿醛、二氢青蒿酸或青蒿酸的方法中。二氢青蒿酸是抗疟化合物青蒿素的晚期前体。
青蒿提取物在沐浴用品中的应用及青蒿抑菌沐浴露
本发明公开了青蒿提取物在沐浴用品中的应用及青蒿抑菌沐浴露。所述青蒿抑菌沐浴露包括A组分、B组分、C组分、D组分和余量的去离子水，所述青蒿提取物包括在D组分中。本发明同时提供了所述沐浴露的制备方法。本发明所述沐浴露克服了青蒿的重气味和刺激性，洁净皮肤的同时可有效抑制细菌生长，改善一般沐浴产品使用后皮肤细菌附着过多的情况，并且具有止痒效果，满足人们的需要。本发明制备方法具有成本低、工艺简单的优点。
双氢青蒿素凝胶贴剂及其制备方法
本发明公开了一种双氢青蒿素的凝胶贴剂及其制备方法。本发明贴剂由背衬层、粘胶层、保护层组成，其特征在于该贴剂中的粘胶层主要由双氢青蒿素、分子凝胶、水凝胶及促渗透剂混合制成，重量份配比为：双氢青蒿素2-10份，透皮促进剂3-8份，分子凝胶100-300份，水凝胶200-1000份。本发明制剂具有良好的药物透皮率，释药平稳持久，便于携带、使用方便。每24小时一贴，适用于各种类型疟疾的症状控制，尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有显著疗效。
联用合成青蒿素衍生物和双喹啉衍生物的抗疟疗法
本发明的技术领域涉及采用合成青蒿素衍生物和双喹啉衍生物的抗疟疗法。
青蒿作为制备治疗原发性高血压药物的应用
本发明涉及一种青蒿作为制备治疗原发性高血压药物的应用，属于药物的用途。本发明青蒿作为制备治疗原发性高血压的药物，在治疗原发性高血压病药物中，青蒿占100％重量份。本发明提供了传统的药物青蒿的一种新的医药用途，用于作为制备治疗原发性高血压的药物，药效好，无毒副作用。
寡聚半乳糖醛酸诱导子的制备方法及促进黄花蒿发根青蒿素生产的方法
本发明公开了一种利用寡聚半乳糖醛酸诱导子促进黄花蒿发根生产青蒿素的技术，首先通过酶解多聚半乳糖醛酸，经过柱层析纯化，得到平均聚合度为5～20的寡聚半乳糖醛酸诱导子，再将寡聚半乳糖醛酸诱导子加入到黄花蒿发根培养液中进行共同培养，提高黄花蒿发根中青蒿素含量，从而提高青蒿素产量。因此本发明可有效地刺激黄花蒿发根中青蒿素的合成，提高培养体系中青蒿素的生产，为青蒿素生物技术生产提供调控方法。
复方青蒿琥酯胶囊
本发明涉及一种新型复方青蒿琥酯胶囊制剂，本发明胶囊制剂由青蒿琥酯速释片、青蒿琥酯缓释片、盐酸阿莫地喹速释片组成。
一种利用植物细胞生产青蒿素的方法
本发明公开了一种利用植物细胞生产青蒿素的方法，其步骤包括将青蒿素生物合成途径中的中间体类化合物溶解，加入到植物细胞中，共培养，抽滤，得到培养物和培养基；培养物用有机溶剂超声提取，提取物蒸干，得浸膏I；培养基用有机溶剂萃取，萃取液蒸干，得浸膏II；合并两浸膏，分离出青蒿素类成分。利用本法生产青蒿素具有快速、高效的特点，具有很大的工业应用前景。
超临界CO2萃取青蒿素的萃取塔
本实用新型涉及一种超临界CO2萃取青蒿素的萃取塔，它是由筒体、加热夹套、上下球形封头、内部固定有分布器的上下快开盖四部分组成。上下快开盖与封头间加密封圈用螺丝紧固。快开盖上固定的分布器是用一定长度的管将外端封死、管周围均布Φ4～6mm孔且所有小孔面积之和大于管横截面积、管外包有金属丝网构成。
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