牛蒡子深加工技术大全
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牛蒡子苷元在制备治疗或预防慢性肾功能衰竭及肾纤维化的药物中的用途
本发明提供了牛蒡子苷元在制备治疗或预防慢性肾功能衰竭及肾纤维化的药物中的用途。本发明还提供了以牛蒡子苷元为活性成分的用于治疗或预防慢性肾功能衰竭及肾纤维化的药物组合物。本发明提供的药物组合物在用于慢性肾功能衰竭及肾纤维化时，注射时使用剂量范围是30mg～1000mg；优选30～500mg；口服时使用剂量范围是50mg～2000mg；优选50～800mg。
一种制备抗病毒与抗肿瘤天然药物牛蒡子苷元的方法
本发明涉及一种制备抗病毒与抗肿瘤天然药物牛蒡子苷元的方法，其特征是将中药材牛蒡子粉碎后用有机溶剂脱脂，得牛蒡子苷粗品，再用蜗牛酶使其在酶反应系统中发酵酶解，最后以含醇水溶性有机溶剂终止酶解反应和提取酶解产物，再用硅胶柱色谱和溶剂重结晶对酶解产物进行分离，纯化而得到牛蒡子苷元纯品；本发明所述的药物制造方法的先进性和实用价值在于，其得率比从牛蒡子等植物中分离天然存在的牛蒡子苷元提高至少20余倍，可以达到低成本工业化生产牛蒡子苷元的目的，经济实用。
牛蒡子甙在制备治疗肾炎药物中的应用
本发明公开了一种牛蒡子甙在制备治疗肾炎药物中的应用，所述的牛蒡子甙为牛蒡子干燥果实的提取物，在制备治疗肾炎药物中牛蒡子甙活性成分的含量不低于50％，可制备成颗粒剂、或片剂、或水剂等口服剂型，本发明具有清热解毒，利尿消肿，改善肾脏代谢功能，主治急(慢)性肾炎水肿，对蛋白尿及血清生化指标异常有明显的改善作用，具有治疗效果稳定、无毒副作用、服用方便的优点。
具有降血糖作用的牛蒡子提取物的制备方法
一种用于中药制备技术领域具有降血糖作用的牛蒡子提取物的制备方法。取牛蒡子药材，粉碎成粗粉，加6～8倍量的石油醚、正己烷或环己烷浸泡过夜，回流提取3～6h脱脂，过滤。滤渣加30％-95％乙醇5～10倍量，浸泡过夜，60℃～90℃提取2～3次，每次1～3h，过滤，合并滤液，浓缩至60℃下相对密度为1.00～1.15，喷雾干燥，得含水量小于5％、收率为10％～25％的牛蒡子提取物。该提取物含有牛蒡甙，牛蒡甙元，罗汉松脂素，Lappaol A，Lappaol C，Lappaol F，LappaolH，Arctignan E，β-谷甾醇和胡萝卜甙10种化合物。该提取物具有显著降血糖作用，成本低廉，可用于治疗糖尿病，具有广阔的应用前景。
一种牛蒡子中药保健牙签
本发明公开了一种牛蒡子中药保健牙签，牙签中带有牛蒡子、丁香油的混合药剂等药物具有对口臭、风龋牙痛、牙龈肿痛、牙龈出血等疾病有很好的治疗保健作用，还有效的抑制口腔有害细菌生长，防止蛀牙，强健牙齿，使牙齿牙龈更健康；原料来源广，生产不受季节地域限制，规模可大可小，成本低，易生产，卫生安全，绿色环保，气味芳香，不伤牙龈，有利于健康，使用方便，签质坚韧，不开叉，不易折断，不易霉变，保质期长，废弃后可降解，不会造成污染环境。
一种用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的牛蒡子总木脂素苷类提取物
发明名称：一种用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的牛蒡子总木脂素苷类提取物，所属的技术领域：制药技术，要解决的技术问题：发明用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的专用药物。解决该问题的技术方案的要点：用乙醇等有机溶媒提取，精制，干燥，获得含牛蒡子总木脂素苷类物质50-90％(用紫外分光光度法测定)，或含牛蒡子苷15-70％(用高效液相法测定)的提取物为原料药配制用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的药物制剂。主要用途：用该提取物为原料药配制用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的药物制剂。
具有抗糖尿病肾病作用的牛蒡子提取物的制备方法
一种用于中药制备技术领域的具有抗糖尿病肾病作用的牛蒡子提取物的制备方法，本发明具体步骤如下：取牛蒡子药材，粉碎成粗粉，加含水乙醇回流提取，提取液过滤，合并滤液，减压浓缩至浓缩浸膏无醇味。所得流浸膏静置至室温，倾除上层液态部分，将下层干浸膏混悬于水中，以乙酸乙酯萃取至萃取液无色。将萃取液减压浓缩成干浸膏，低温真空干燥，得牛蒡子提取物。本发明操作步骤简易，避免了大量使用易燃易爆有机溶剂，所得产品有效成分含量高，且整个生产过程中均低温操作，避免了活性成分中的热不稳定物质被分解破坏，所得的牛蒡子提取物具有显著抗糖尿病肾病作用。
一种制备牛蒡子苷及其苷元的方法
本发明提供一种制备牛蒡子苷及其苷元的方法，本发明所述的方法是指通过聚酰胺柱从牛蒡子提取物液中分离纯化牛蒡子苷及其苷元的方法。应用本发明所制备的牛蒡子苷及其苷元可以单独或与其它药物组合作为原料药应用于各种相关疾病治疗的药剂中。本发明所述方法的先进性和实用价值在于，应用本方法所制备的牛蒡子苷及其苷元的纯度高，方法简便实用，适合工业化生产。
一种牛蒡子提取物及其制备方法和应用
本发明涉及一种牛蒡子提取物及其制备方法和应用，该提取物中包括以牛蒡苷元为主的总木脂素类化合物和牛蒡苷，提取物中总木脂素类化合物和牛蒡苷的重量含量占51％～80％(紫外分光光度法测定)，其它成分的重量含量占20％～49％。经药理和毒理试验结果表明，本发明牛蒡子提取物药理活性强，毒副作用小，可以用于制备降血糖和抗糖尿病肾病药物。
牛蒡子苷在制备抗炎药物方面的用途
本发明提供牛蒡子苷在制备抗炎药物中的应用。具体地在制备治疗或预防各种原因导致的感染性和非感染性炎症药物中的应用。其给药方式优选为口服给药。
牛蒡子总木脂素的医药用途
本发明涉及牛蒡子总木脂素在制药领域中的用途，尤其涉及在制备治疗或预防骨质疏松的药物或保健品中的应用。特别是含量在50％以上的牛蒡子总木脂素的应用。牛蒡子总木脂素是牛蒡子的有效部位，指牛蒡子的木脂素总和，主要含有拉帕酚，牛蒡苷，牛蒡苷元和罗汉松酯素等成分。研究发现牛蒡子总木脂素在人体内可以代谢为天然的雌性激素。而且在接骨木中的总木脂素成分具有治疗骨质疏松的作用，无毒副作用，安全。
牛蒡子总木脂素的医药用途
本发明涉及牛蒡子总木脂素在制药领域中的用途，尤其涉及在制备降脂减肥药物或保健品中的应用。特别是含量在50％以上的牛蒡子总木脂素的应用。牛蒡子总木脂素是牛蒡子的有效部位，指牛蒡子的木脂素总和，主要含有拉帕酚，牛蒡苷，牛蒡苷元和罗汉松酯素等成分。研究发现牛蒡子总木脂素具有降脂减肥作用，无毒副作用，安全。
含牛蒡子苷元的药物组合物及其制备方法
一种含牛蒡子苷元的药用组合物及制备方法，该组合物包括牛蒡子苷元、油、乳化剂和水。该组合物可制成口服乳剂与静脉乳剂。
含牛蒡子苷元的药用组合物及其制备方法
一种含牛蒡子苷元的药用组合物及其制备方法，具体为牛蒡子苷元被包合在环糊精衍生物中，且二者配比在1g∶3g-30g范围内，该组合物可有效增加牛蒡子苷元的溶解度及生物利用度。
黑曲霉ZJUT712及其在固态发酵炮制牛蒡子中的应用
本发明提供了一株新的β-葡萄糖苷酶产生菌——黑曲霉ZJUT712，及其在固态发酵炮制牛蒡子中的应用。黑曲霉(Aspergillusniger)ZJUT712，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区大屯路中科院微生物研究所，保藏编号：CGMCC No.2594，保藏日期：2008年7月15日。本发明有益效果主要体现在：提供了一株可供固态发酵法炮制牛蒡子的新菌株——β-葡萄糖苷酶产生菌黑曲霉ZJUT712；利用本发明方法固态发酵炮制牛蒡子，牛蒡子苷转化为牛蒡子苷元的摩尔产率可以达到93.0％，牛蒡子的有效成分大幅度提高，促使牛蒡子摄入人体快速起效；炮制工艺简单、成本低廉、节能环保、适用于大规模推广。
牛蒡子苷元在杀灭水产动物体外寄生虫药物中的应用
本发明公开了牛蒡子苷元在杀灭水产动物体外寄生虫、特别是指环虫药物中的新用途。还公开了含有该化合物的杀灭水产动物体外寄生虫防治剂、及其制备方法。牛蒡子苷元作为一种无公害绿色新型渔药，对鱼类毒性低、不易产生耐药性，能一次性彻底杀灭指环虫，其效果显著，生产成本低，使用方法简单，便于推广应用。
一种牛蒡子苷元的制备方法
本发明提供了一种牛蒡子苷元的制备方法，所述方法包括：以牛蒡子苷为底物，以黑曲霉CGMCC No.2594发酵产生的β-葡萄糖苷酶酶液为催化剂，于20～50℃、100-200r/min摇床中转化40～64小时，转化液经分离纯化得到所述牛蒡子苷元。本发明的有益效果主要体现在：①反应条件温和，环境友好；②生物催化剂——β-葡萄糖苷酶酶液制备过程简单、不需要复杂的酶蛋白的分离纯化，成本低廉；③操作简便、生物转化效率较高；④生物转化过程易于放大，易于实现大规模工业化生产。利用本发明方法生产的牛蒡子苷元摩尔产率可以达到94.7％，产品纯度可达到99.7％。
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