1、魁绿、绿王’等六份软枣猕猴桃资源超低温保存方法研究

软枣猕猴桃(Actinidia arguta)是我国珍贵的抗寒果树之一,是猕猴桃品种改良的重要种质资源,其果实富含Vc,营养丰富,是新兴的珍贵果品。目前,其野生资源遭到严重破坏,天然基因库受到威胁,而常规保存方法如异地保存与组织培养等易受环境及人为影响,保存能力有限,且占用资源大,因此,探索新的中长期保存方法具有重要意义。超低温保存是目前最为理想且应用最为广泛的种质资源长期保存的方法。本研究分别以软枣猕猴桃休眠芽、茎尖和花粉为试材,研究了休眠芽玻璃化超低温保存方法、组培苗茎尖小滴玻璃化超低温保存方法和花粉的离体保存,旨在建立简单、高效的软枣猕猴桃种质资源保存体系,以期为软枣猕猴桃生产、育种和资源保存提供参考。1.建立了软枣猕猴桃休眠芽玻璃化法超低温保存体系。‘魁绿’单芽茎段最佳的灭菌方法是茎段去皮后用75%酒精浸泡30 s,无菌水洗涤4~5次,然后用0.1%HgCl2灭菌30 min,无菌水洗涤4~5

2、软枣猕猴桃不定根培养体系建立及抑菌特性研究

利用软枣猕猴桃组培苗的根诱导不定根,探究培养基条件对不定根增殖生长及活性物质积累的影响,进一步利用生物反应器通过调控微环境参数建立了大量培养不定根的体系。进而,研究了不定根提取物的抑菌特性,为不定根将来应用于相关产品的生产提供理论依据。在不定根培养研究中,为了筛选不定根培养的培养基,研究了培养基浓度、培养基中蔗糖浓度、氮浓度及磷浓度的影响。单因素实验结果表明,减半浓度的MS培养基(1/2MS),蔗糖、氮、磷浓度分别为30 g.L-1、30mM和0.313 mM处理中,不定根生长及活性物质(黄酮和萜类物质)的积累较好。因此,为了优化培养,本研究对此四种因素进行了四因素三水平的正交实验,设计了九个组合,结果发现3/4MS+蔗糖浓度30 g·L-1＋总氮15 mM+总磷0.625 mM的组合中,不定根鲜重(4.02 g)和干重(480.00 mg)最佳,生物活性物质的生产量也最高,即:黄酮生产量为1488.75 mg.L-1,总萜类生产量为431.64 mg.L-1;齐墩果酸

3、软枣猕猴桃快繁及遗传转化体系的建立

探索软枣猕猴桃的多种快速繁殖方法,包括实生苗、压条育苗、丛生芽扩繁等短期内获得大量苗木的方法,建立了适合软枣猕猴桃的快繁体系;通过实验比较多种外植体材料的组培再生效率,建立了高效的组培再生体系;通过植物表达载体pCAMBIA3301-121的转化和转化效果检测建立软枣猕猴桃的遗传转化体系。主要结论如下:1.软枣猕猴桃可采用三种方法快速增殖。实生苗:种子用45℃水浴30分钟,用0.07%的赤霉素浸泡24小时,种子萌发率为82%;丛生芽扩繁:以茎段为外植体,MS基本培养基+6-BA(3 mg/L)+NAA(0.1 mg/L)的增殖系数为5.45;压条育苗:枝条经过0.02%的生根粉浸泡后,压条的生根率更高。2.软枣猕猴桃的幼嫩茎段作为外植体,用75%酒精浸泡30秒,0.2%氯化汞浸泡4分钟消毒,成活率为80%。实验以软枣猕猴桃的叶片、叶柄、茎段、子叶分别作为外植体,以MS(4.43 g/L)+蔗糖(30 g/L)+琼脂(7g/L)为基本培养基,诱导愈伤的

4、三个软枣猕猴桃品种组培快繁技术的研究

‘丰绿’‘魁绿’和‘龙城2号’是三个优良的软枣猕猴桃品种。本研究以这三个品种的当年生枝条为材料,比较了消毒时间对外植体消毒效果的影响,重点研究了植物激素和基本培养基对芽增殖和生根的影响,并进行了组培苗移栽试验,分别建立了它们的离体繁殖技术,主要得到了以下结果。1.在外植体消毒试验中,用含1%有效氯的次氯酸钠溶液(加2滴Tween 20/100 ml)作消毒剂,选取10、13和15 min三个消毒时间。结果显示,10 min处理下,三个品种的茎段污染率都较高(35-40%),但褐化死亡率和芽生长率都相对较低,分别为10-15%和10-20%;15 min处理时,三个品种的茎段污染率低(20-25%),但褐化死亡率较高(30-40%),芽的生长率在20%左右;消毒13min时,三个品种茎段的污染率和褐化死亡率分别为30%和20%左右,但芽的生长率最高(30-35%)。说明三个品种茎段消毒时间为13 min左右最适宜。2.以MS培养基为基本培养基,研究了不同浓度6-苄基氨基嘌呤(BA)、激动素(KT)、玉米素(ZT)、噻苯隆(TDZ)单独或与不同浓度赤霉素(GA_3)组合使用对三个品种

5、徐香猕猴桃组培快繁技术研究

采用现代生物技术组织培养的方式繁育猕猴桃苗木,不仅能克服传统育苗的弊端,还有利于保持亲本的优良性状,建立无菌育苗体系,快速、高效地繁育出质量稳定的种苗,实现快速推广应用,助力区域经济发展。徐香猕猴桃作为市场确认的具有巨大潜力的一个优良品种,已被西峡县作为猕猴桃产业的重要品种组成,但当前采用传统育苗方式繁育徐香猕猴桃种苗周期较长,且所育出的种苗感病严重,长势较差,给生产带来较大影响。本试验以徐香猕猴桃带腋芽茎段为组织培养的外植体,建立徐香猕猴桃组培快繁技术体系,同时探索和优化快繁体系建立过程的诸多影响因素,尽可能实现组织培养过程的精准控制,为工厂化育苗奠定基础。主要研究结果如下:(1)徐香猕猴桃茎段最佳消毒方法:75%的酒精30 s+0.1%Hg Cl_2 8 min,成活率高达60.00%,污染

6、杨氏金红50号’猕猴桃组织培养工厂化育苗关键技术研究

中华猕猴桃是我国特有的猕猴桃种,在猕猴桃品种选育中备受青睐。'杨氏金红50号'猕猴桃是从中华猕猴桃中选育出的优良品种,具有较大的发展潜力。组织培养有育苗周期短、不受季节限制、遗传性状稳定等特点。本试验以'杨氏金红50号'猕猴桃的带芽茎段为原材料进行组织培养,有效利用试验转接过程中剪掉的叶片、叶柄,建立起'杨氏金红50号'猕猴桃的快繁体系,并做了工厂化育苗的经济效益分析。具体结果如下:1.外植体消毒。带芽茎段消毒的最佳方式为75%酒精浸泡30 s+0.1%升汞浸泡8 min,污染率为20%,褐化率为26.67%,成活率为53.33%。2.诱导腋芽萌发的最佳培养基为MS+4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,平均发芽率为94.44%。3.增殖培养的最佳培养基为MS+4 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,平均增殖系数为5.16,茎伸长范围在2.01~3.77 cm之间。4.直接诱导叶片产生不定芽的最佳培养基为MS+2

7、长白山软枣猕猴桃组织培养和快繁技术研究

针对长白山软枣猕猴桃的组织培养进行研究,探讨提高野生软枣猕猴桃繁殖数量和质量的有效途径,为其苗木产业化生产,优良种质保存提供理论和技术支撑. 采用组培技术手段,应用均匀设计法,通过茎段直接再生芽苗和愈伤组织间接再生芽苗两个途径获得再生芽苗,进一步摸索一步成苗培养基的优化,以及利用节培法达到快速繁殖的目的,主要结论如下:1以带腋芽茎段为外植体直接再生芽苗,采用U_(10)(10~3)均匀试验设计,发现6-BA对腋芽萌发影响最大,其次是NAA,基本培养基浓度影响不显著,最佳培养基为MS+NAA0.20mg·L~(-1)+6-BA1.08mg·L~(-1),启动率超过91%. 2以MS+6-BA0.5mg·L~(-1)+2,4-D1.0mg·L~(-1)为诱导培养基,MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.3mg·L~(-1)为分化培养基,研究不同外植体对愈伤组织的诱导及分化,发现愈伤组织诱导比较好的外植体为茎段,且茎段愈伤组织是最佳的

8、CN200510019280-猕猴桃花期相遇水培法
9、CN200510019345-获得猕猴桃种间远缘杂交后代的胚珠培养法
10、CN200610050251-大籽猕猴桃的组培快速繁殖方法
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猕猴桃组培快繁育苗相关文献资料

80、不同浓度的IBA对猕猴桃组培苗生根的影响
81、不同频率的声波刺激对猕猴桃组培苗根系发育的影响
82、不同强度的声波对猕猴桃试管苗根系发育的影响
83、不同生长激素浓度对软枣猕猴桃叶片诱导、分化影响的初步研究
84、不同蔗糖浓度对猕猴桃组培苗离体保存的影响
85、楚红”猕猴桃叶片一次成苗诱导的快繁技术
86、大籽猕猴桃(Actinidia macrosperma)离体再生系统的建立
87、葛枣猕猴桃组培繁殖的研究
88、海沃德’猕猴桃叶片高频直接再生体系的建立
89、海沃德’猕猴桃组培快繁技术
90、红阳猕猴桃的组培快繁研究
91、金富猕猴桃离体培养与植株再生的优化研究
92、金玉’猕猴桃组织培养研究
93、抗生素对猕猴桃叶柄愈伤组织诱导及分化的影响
94、矿质元素对“红阳”猕猴桃组培苗增殖的影响
95、毛花猕猴桃组培苗增殖扩繁培养基筛选试验
96、猕猴桃AFLP分析体系的建立及其组培变异苗的动态检测
97、猕猴桃的几种组织培养快繁技术
98、猕猴桃多倍体诱导研究
99、猕猴桃茎尖超低温保存过程中超微结构观察
100、猕猴桃离体生根期间抗氧化系统的变化
101、猕猴桃组培苗生根培养的研究
102、猕猴桃组培中控制细菌污染的研究
103、软枣猕猴桃‘天源红’离体再生体系的建立
104、软枣猕猴桃的秋芽组培繁殖
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107、软枣猕猴桃轻基质网袋容器组培育苗技术
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109、软枣猕猴桃优良品系“2008-07”组织培养繁殖技术研究
110、软枣猕猴桃杂种胚挽救及快繁体系的建立
111、软枣猕猴桃组培快繁体系的建立
112、软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立
113、三种移栽基质对猕猴桃组培苗炼苗成活的影响
114、水解酪蛋白和不同碳源在猕猴桃组织培养的作用
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116、细胞分裂素和生长素对美味猕猴桃离体叶片再生的影响
117、徐香”猕猴桃离体快繁研究
118、杨氏金红50号’猕猴桃组培苗生根与移栽研究
119、应用响应面法优化软枣猕猴桃的一步成苗培养基
120、早金猕猴桃组培快繁试验
121、长叶猕猴桃初始无菌组培体系建立
122、中华猕猴桃的组织培养及其实用快速繁殖
123、中华猕猴桃叶片再生体系的建立