1.产植酸酶青霉M501的发酵条件优化/植酸酶的分离纯化及其性质研究
对株青霉M501的液体发酵培养基成分和配比以及该酶的发酵条件进行研究，结果表明：（1）该菌株最适液体发酵培养基组成为：酵粉1．0％，可溶性淀粉4％，NH4N030，5％，KCl0．05％，MgS040．05％，MnS040．001％，FeS040．001％，PH5．5（2）最适发酵条件为：种龄24hr，接种量6％，装液量100ml／500ml三角瓶，初始P｝｛jj，30℃，摇床转速为80tr／min，发酵周期72hr。通过优化，该菌产酶周期缩短了约lOhr，酶活基本可以稳定在1500U／m］比优化前酶活提高了1．5倍左右。青霉M501所产植酸酶经过二级硫酸铵沉淀浓缩，在PH8．0条件下依次进行SephadexG一1oo
2.转基因玉米种子中重组植酸酶的提取、纯化和酶学性质研究
本文以转植酸酶基因玉米种子为实验材料,通过对提取条件、硫酸铵分级沉淀浓缩条件、阴离子交换层析纯化等方面的优化,建立了植酸酶提取和纯化的标准流程,为更进一步的研究植酸酶提供了丰富的样品,也为今后从玉米种子中提取纯化其他重组蛋白提供了可借鉴的经验。经探索发现用pH3.0的Gly-HCl缓冲液在液固比10的条件下室温720rpm震荡0.5h提取的植酸酶比活最高,为最佳提取条件。粗提液中的植酸酶在60～80%硫酸铵饱和度时绝大部分可以沉淀下来,且比活最高,为最佳浓缩条件。浓缩的酶液用阴离子交换层析纯化,穿透峰为杂质,不含植酸酶蛋白;沈脱峰为植酸酶蛋白
3.高产植酸酶菌株的选育和培养条件的研究
从200多个自然样品中，分离、筛选出一株产植酸酶的曲霉，其植酸酶产量为5.868IU／ml。经鉴定后定名为黑曲霉Px。对黑曲霉Px原生质体的形成和再生条件进行了研究。结果表明：在液体培养条件下培养18小时的菌丝，用0.3％β-巯基乙醇与酶液同时处理，采用pH5.0的混合酶(蜗牛酶：纤维素酶=7：3)；在34℃酶解2.5h；用0.7mol／L的氯化钠为渗透压稳定剂时，原生质体形成数和再生率均达到最高，分别为9.7×10~5个／ml和28.2％。对黑曲霉Px的粗酶液的性质作了研究：该酶作用的最适温度为45℃；最适pH为5；该酶在55℃、pH为3～7时，相对酶活大于80％；金属离子Zn
4.高剂量植酸酶对肉鸡生产性能及能量和蛋白质养分利用率的影响
通过试验研究了高剂量植酸酶对肉鸡的生长性能、胫骨发育、（略）疫器官指数以及对能量、蛋白质、氨基酸、钙、磷等养分利用率的影响.比较了高剂量植酸酶在两种不同蛋白质来源日粮中的添加效果,探讨了高剂量植酸酶对改善杂粕日粮蛋白质品质、提高蛋白质、能量利用率的机制.试验一研究了玉米-（略）添加高剂量植酸酶对肉鸡生长性能、胫骨发育和血清生化指标的影响.试验二研究了玉米-豆粕型日粮中添加高剂量植酸酶对肉鸡能量、蛋白质、氨基酸、钙、磷养分利用率和免疫指标的影响.试验一和试验二采用相同的日粮和试验设计.选用1日龄AA肉公雏576只,随机分为6组,每组8个重复,每（略）.试验日粮分0~3周和3~6周两个阶段,6个处理组分别为:正对照组(前期为总磷0.69%,0.45%NPP;后期为总
5.功能电场特性及对饲用植酸酶活性影响的试验研究
功能电场是以不同技术参数，不同电场形式和场强分布，不同作用方式的有机结合，以追求植酸酶活性变化为目标的电场。用功能电场处理植酸酶可能会得到与一般电场或脉冲电场不同的更多更有价值的试验结果。研究功能电场特性以及功能电场对饲用植酸酶活性的影响规律，研究内容具有较强的理论意义和现实意义。同时因其原理的共同性或相似性，对其他酶活相关的科学研究也具有较强的可移植性或参考价值。本项研究在理论上分析了针板电极、线板电极中高压静电场的分布，由此提出了新的电场强度分布公式与电流密度分布公式。同时利用试验和理论结合的方法证
6.海洋酵母KodamaeaohmeriBG3植酸酶的生产/分离纯化/基因克隆及表达的研究
采用单因子试验和表面响应的方法相结合,对产植酸酶培养基组分及条件进行了优化,结果如下:燕麦1.0%(w/v),葡萄糖2.0%(w/v),硫酸铵2.3%(w/v)氯化钠2.0%(w/v),初始pH6.3,培养温度28oC,培养72h植酸酶的产量达到最高575.5U/mL,这同软件预测的569.16U/mL基本相一致。K.ohmeriBG3胞外植酸酶酶通过分子筛SephadexTMG-75和阴离子交换层析柱DEAEFastFlow分离纯化,纯化倍数和回收率分别为7.2和10.4%。纯化后植酸酶SDS-PAGE凝胶电泳显示分子量约为98.2kDa。纯化酶的最适反应pH和最适反应温度分别为5.0和65℃,该酶的温度稳定性较好,在pH3-9范围内稳定性也较好。Mn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Li~+、K~+、Na~+、Ba~(2+)和Co~(2+)在浓度5.0mM时对纯化植酸酶有激活作用;而Zn~(
7.黑曲霉UB52产植酸酶及酶学特性研究
本文对黑曲霉进行诱变及诱变菌株的最佳产植酸酶条件优化、产酶动力学、植酸酶的纯化和酶学性质的研究；对植酸酶的最佳包被条件及其体外消化实验进行了探讨。以黑曲霉S306为出发菌株，采用紫外、溴化乙锭以及两者的复合诱变，经多轮诱变得到一株液态发酵产酶活力为4700u／ml的菌株(UB52)，其遗传性状稳定。在获得到诱变菌株(UB52)最佳发酵营养条件的基础上，对三角瓶和10L罐中的最佳培养条件进行研究。10L罐在最佳条件下生物量达1.19g干重／100ml发酵液，最高酶活达到5800u／ml发酵液，并建立发酵动力学模型预测发酵过程。对黑曲霉UB52液态发酵所产粗
8.几种微生物植酸酶的分离纯化及其酶学性质研究
植酸酶是催化植酸及植酸盐水解成肌醇和磷酸及磷酸盐的一类酶,将其添加到单胃动物植物性食品与饲料中,可以使植酸水解成肌醇和磷酸而被单胃动物所利用,而且释放被植酸络合的Ca~(2+)、Mg~(2+)、Za~(2+)等矿物元素和一些蛋白质,从而解除植酸的抗营养作用、提高食品与饲料的利用率、促进动物生长、减少了动物粪便中磷的残留量、降低环境的磷污染。植酸酶在动物、植物和微生物中均有发现。微生物植酸酶由于种类丰富、表达量相对较大、容易提取而成为商品植酸酶的重要来源。虽然国内外已经有数种植酸酶商品问世,但还没有一种非常完美的产品。利用诱变和
9.米曲霉植酸酶的分离纯化/性质研究及其基因的克隆
植酸及其盐类广泛存在于自然界的各种植物组织和粮食产品中，是磷和肌醇的主要存储形式，同时对保持机体磷的平衡起重要作用。植酸酶作为一种单胃动物的饲料添加剂，可以提高植物饲料中磷的利用率，减少磷排泄对环境的污染，同时还能降低植酸的抗营养作用。本文通过对米曲霉进行发酵，优化其产植酸酶的条件，提高植酸酶的产量，以期望可以直接用于生产。通过分离、纯化，得到电泳纯的米曲霉植酸酶组分。对该组分进行分析，确定该酶的分子量及热稳定性等理化性质。并通过化学修饰的方法，对该酶的活性中心进行分析，通过实验，确定了该酶的活性中
10.植物植酸酶应用特性的研究
本试验系统地研究了不同麦类籽实中植酸酶的活性、酶对高温的耐受性、发芽对种子中植酸酶活性的影响、麦芽在干燥过程中酶活的变化以及温度、pH和贮存时间对其中植酸酶活性的影响，并通过体外对玉米、豆粕中植酸磷的分解试验，探讨了植物植酸酶在饲料中应用的可能性和价值。试验结果如下：1．测定了燕麦、大麦垦啤2号、小麦东农123、小麦东农973821、小黑麦96026、小黑麦92021、小黑麦5305、小黑麦8809、胜利黑麦、黑麦2号籽实中的植酸酶活性，分别为（u/kg）：57.70、143.25、1048.06、725.22、1713.46、2201.65、1978.67、1406.49、5310.89、3446.53。可以看出麦类作物籽实中具有较高植酸酶活性，但不同作物、不同品种的植酸酶活性差异较大。黑麦中植酸酶活性
11.日粮添加植酸酶对蛋鸭生产性能和蛋品质影响的研究
本研究分两个试验探讨了日粮添加植酸酶对蛋鸭生产性能和蛋品质的影响。第一个试验选用200日龄蛋鸭750羽,试验分成5个处理,每个处理3个重复,每个重复50羽蛋鸭。对照组即处理Ⅰ以不加酶的磷酸氢钙为主要磷源正常Ca、P水平日粮,处理Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ分别为保留磷酸氢钙用量75%、50%、25%、0%的饲粮+植酸酶500FTU/kg料,研究降低日粮中磷酸氢钙的用量添加植酸酶对蛋鸭生产性能和蛋品质的影响。第二个试验选用50周龄的金定蛋鸭500羽,随机分为两个处理,每个处理5个重复,每个重复50羽蛋鸭,选用第一个试验效果最好的试验组日粮作为第二个试验的对照组,试验组用小麦替代全部玉米,分别设为对照组(玉米-豆粕型+植酸酶500FTU/kg)和试验组(小麦-豆粕型+植酸酶500FTU/kg+木聚糖酶),探
12.三种典型生长猪日粮中添加植酸酶的应用效果比较
为了考察饲粮中添加植酸酶对3种典型日粮中磷利用的影响，确定不同日粮结构中生长猪的植酸酶使用效果，以便在当前我国饲料原料来源多样化的情况下更合理地使用植酸酶，本研究从以下方法入手，对3种典型日粮条件下植酸酶的使用效果进行了研究。分别用玉米、小麦和糙米构建3种低磷(有效磷含量0.13％，低于NRC推荐量)典型日粮，在这3种日粮基础上都添加750FTU/kg的植酸酶构成6个处理。选择54头遗传基础相同，体重57±1.8kg的健康杜长大三元杂交生长猪为试验动物，随机分成6个处理组，饲喂以上6种日粮。通过测定试验猪生产性能、血磷含量以及粪磷排放量等指标，初步探讨植酸酶在以上3种日粮中的运用效果。试验结果表明：⒈3种典型日粮处理组试验猪的生产性能因为磷的缺乏而变
13.水溶性大豆多糖作为植酸酶微胶囊包被材料的应用研究
利用水溶性大豆多糖与明胶的复凝聚方法制备植酸酶微胶囊,并与点粉多糖吸附法和海藻酸钠固化法制备的植酸酶微囊的耐高温效果作比较;将自提改性的高分子量水溶性大豆多糖与商品水溶性大豆多糖的包被效果作了比较。具体研究结果如下:(1)水溶性大豆多糖与明胶的复凝聚,水溶性大豆多糖与明胶复凝聚的适宜混合质量比为2:1;酸碱强度为3.5-4.4;适宜盐离子浓度为50Mm以下。(2)不同水溶性大豆多糖的包被方法及效果比较,研究了自提改性水溶性大豆多糖与商品水溶性大豆多糖作为微胶囊壁材的应用。对其耐高温效果作了比较,自提改性水溶性大豆多糖Ⅱ,制备的植酸酶
14.植酸酶高效生产菌株74＃的改良
植酸酶是一种可以水解植酸的磷酸酶类,能够分解饲料中的植酸为动物可利用的无机磷和肌醇,已经在动物营养,人类营养以及酶法合成低磷酸肌醇方面有了很广的应用范围。但目前,提高植酸酶生产菌株的单位表达量,进一步降低其生产成本仍然是最重要的植酸酶产业目标之一。本研究以目前植酸酶表达量最高的实际生产菌株74#为材料,通过共表达二硫键异构酶、透明颤菌血红蛋白,增加基因拷贝数等方法,以期进一步提高其表达量,降低生产成本。本研究也对毕赤酵母表面展示植酸酶进行了尝试。根据已发表的毕赤酵母来源二硫键异构酶(PDI)基因序列,克隆获得PDI编码基因,并构建了含有PDI编码基因的毕赤酵母胞内表达载体pPICZA-pdi,以植酸酶生产菌株74#为受体进行了转化。从600个转化子中筛选到3
15.微生物源性植酸酶若干技术参数与在鸡饲粮中应用效果的研究
通过体内、外试验,较系统地研究了微生物源性植酸酶的若干技术参数及其对鸡饲粮养分消化率、血液生化参数和生产性能等的影响。经体外消化(温度37℃,pH为5～6,时间6h)试验测定,用植酸酶制剂作催化剂,米糠中植酸磷的消化率为60.3%,表明植酸酶制剂对植酸磷有较强的消化作用。体外系列消化试验结果证明:该植酸酶制剂作用的最适时间为10h、最适pH为3。体内试验包括体内消化试验和动物饲养试验。体内消化试验的方法是:选取18只健康的、体重相近、日龄相同的生长期地方品种麻黄蛋鸡,将其分为对照组、试验1组和试验2组,每组6只,每组分3个重复,每个重复2只鸡被置于同一笼中。三组鸡试验处理如下:用基础饲粮(按我国鸡的现行饲养标准配制)喂对照组鸡;在基础饲粮中加0.1%植酸酶制剂后
16.微生物植酸酶特性的研究及其在蛋鸡饲粮中的应用
该研究通过体外试验和动物试验,全面系统地研究了微生物植酸酶的特性及其对不同阶段蛋鸡生产性能的影响.体外试验主要研究温度、pH、饲料加工工艺和贮存时间对植酸酶活性的影响,以及微生物植酸酶对玉米、豆粕、麦麸中植酸磷的降解率.动物试验主要研究植酸对育雏、生长和产蛋期海赛克斯商品代蛋鸡生产性能、营养物质利用、血清学指标、胫骨强度、胫骨矿物质沉积和骨组织结构的影响.该研究结果表明,微生物植酸酶在体内、体外均能有效地降解植酸磷,并促进其他营养物质的利用.育雏期蛋鸡饲粮添加微生物植酸酶,能够提高生产性能和营养物质利用率,生长期饲
17.液体植酸酶的稳定性及对樱桃谷肉鸭生产性能和养分消化的影响
本试验旨在研究在低磷日粮中添加不同水平植酸酶对肉鸭生产性能及养分利用率的影响。试验1:本研究分别测定4种液体植酸酶(编号为1、7、8、9)的最适pH范围、3种温度(20℃、35℃、50℃)下的贮存稳定性。结果表明,1、7、8、9的原始酶活分别为5750U/mL、1147U/mL、5615U/mL、4277U/mL;各酶的最适pH均为4.5。在20℃下贮存4w后,1、7、8、9的植酸酶剩余酶活分别是74.78%、44.07%、60.90%、70.19%,贮存10w后的剩余酶活依次为22.37%、35.32%、29.71%、22.84%;在35℃下贮存4w后,其剩余酶活分别为38.44%、38.68%、55.45%、51.60%,贮存10w后,分别是24.91%、11.19%、28.08%、14.61%;在50℃贮存10w后,各植酸酶的剩余酶活分别为19.85%、4.81%、25.53%、8.08%。试验2:本试验分
18.植酸酶产酶条件及其基因克隆表达研究
植酸酶是催化植酸及植酸盐水解成肌醇和磷酸及磷酸盐的一类酶,能释放被植酸络合的矿物元素和一些蛋白质。植酸酶可以解除植酸的抗营养作用,在饲料、食品、医药等领域有着广泛的应用前景。本实验成功筛选出了一株高产、稳定的产植酸酶菌株,初步鉴定为黑曲霉,并命名为A.nigerFZ56。摸索了液体发酵产酶的最佳条件,获得其最适发酵培养基(w/w):可溶性淀粉4%,NH_4NO_30.08%,KCl0.05%,MgSO_4·H_2O0.05%,FeSO_4·7H_2O0.003%,MnSO_4·7H_2O0.003%,水1L。培养基起始pH值6.0,种龄为36h,接种量为5%,装液量为50/500mL,在30℃、220r/min下培养84h,酶活可达到221U/mL。从A.nigerFZ56液态发酵产物中提取植酸酶。粗酶液经硫酸铵沉淀、凝胶过滤、离子交换层析纯化后,提
19.植酸酶产生菌的选育及高表达工程菌的构建研究
植酸酶是一类能催化植酸及植酸盐水解成肌醇和无机磷酸盐的酶，它具有解除植物性饲料(或食品)中植酸的抗营养作用、提高机体对蛋白质及多种微量元素的利用率、促进生长发育、提高动物生产性能、减少粪便中磷的排放量、降低磷对环境的污染等多种功能，因而受到国内外的广泛关注。植酸酶主要存在于植物和微生物中，其中以微生物产生的植酸酶具有良好的开发前景，但微生物天然菌株产酶水平较低，加上天然植酸酶的某些性质不能完全适合饲料加工和养殖业的要求，从而限制了植酸酶在生产中的推广应用。通过植酸酶产生菌的筛选和基因克隆，并利用分子生物
20.植酸酶的生产及其对猪钙/磷利用的影响研究
植酸酶能降解植物性饲料中的植酸盐类，释放无机磷，对于提高饲料中磷的利用率，减轻畜禽高磷排泄物对环境的污染以及促进单胃动物对饲料中矿物质营养的吸收利用有重要作用，因此植酸酶的研究有重要的科学和实用价值。本实验是通过对产植酸酶黑曲霉菌株的诱变和筛选，找出产高活性植酸酶的黑曲霉诱变菌株，并在此基础上，通过单因子试验，优化固体培养基，利用固体发酵生产出高活性的植酸酶。最后，把生产的植酸酶应用到养猪实践，来检验植酸酶在农村传统饲养方式条件下钙、磷的利用效果。本研究的主要结论如下：1．通过对黑曲霉的诱变和筛选，选出了
21.植酸酶的提取/检测与其在肉鸡生产中的应用研究
现代畜牧业的高速发展与集约化养殖生产有着密不可分的关系,这种生产模式在带来高的经济利益和社会利益的同时,也带来了严重的环境污染。单胃动物对植物性饲料中的磷利用率极低,为满足其对磷的需要,实际生产中不得不采用添加无机磷的方法,结果大量未被消化利用的磷随粪便排出,严重污染了土壤和水源。集约化的畜牧生产造成严重的氮、磷等污染己引起世界各国特别是发达国家的关注,纷纷采取了许多措施。如英国限制猪鸡场的氨水平;新加坡则干脆禁止养猪等。但通过放弃养殖业,用进口畜产品换取生存环境是不现实的,只有治理和保护才能持续发展。而植酸酶是
22.植酸酶对产蛋种鸡生产性能及养分利用的影响
本试验旨在评定不同植酸酶产品,对蛋种鸡产蛋性能、蛋品质、种蛋孵化性能及养分利用率的影响。试验一:低磷饲粮中植酸酶对蛋种鸡生产性能、蛋品质和孵化性能的影响将840只34周龄罗曼褐壳父母代母鸡随机分为5组,每组8个重复,每个重复21只鸡。预试2周后至48周龄末,各组鸡分别接受5个饲粮处理,即:Ⅰ—正对照(钙3.44%,非植酸磷0.28%)、Ⅱ—负对照(36～41周龄—钙3.34%,非植酸磷0.15%;42～48周龄—钙3.23%,非植酸磷0.13%)、Ⅲ—Ⅱ+植酸酶A、Ⅳ—Ⅱ+植酸酶B、Ⅴ—Ⅱ+植酸酶C;植酸酶添加量均为300FTU/kg。试验结果证明,各处理间36～41周龄的入舍母鸡产蛋率
23.植酸酶高产菌株的选育及酶的分离纯化和性质研究
本文从实验室保存的6株黑曲霉、1株米曲霉和采集的30多份土样出发,利用透明圈法,经过初筛、复筛得到一株产植酸酶的黑曲霉,并将其命名为黑曲霉QY.（略）确定了制备黑曲霉QY原生质体的最佳条件:在液体培养条件下培养9h的菌丝;用蜗牛酶:纤维素酶=7:3的混合酶处理菌丝;在37℃酶解2.5h;酶液pH值为6;用0.7mo1/L的氯化钠作为渗透压稳定剂.通过原生质体紫外诱变、（略）到了一株产植酸酶较高的菌株:黑曲霉QY-（略）℃、220r/min条件下发酵培养3d,植酸酶发酵液的酶活力达到389.4U/mL,是原始菌株酶活的5.17倍.通过发酵培养基和发酵条件优化,得到黑曲霉QY-17最
24、添加植酸酶对生长猪和产蛋鸡生产性能影响的研究
25、耐高温植酸酶及复合酶制剂在建鲤鱼种饲料中的应用研究
26、产植酸酶细菌的筛选和酶的纯化及酶性质研究
27、一种耐热非-K12大肠杆菌植酸酶及其生产
28、一种中性植酸酶PHYMJ11及其基因和应用
29、鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的转化体特异性PCR检测方法
30、一种基于96孔板的植酸酶高通量筛选方法
31、一种来源于瘤胃的中性植酸酶CP53及其基因和应用
32、番茄植酸酶基因
33、一种植酸酶基因序列与其在酵母中应用
34、一种植酸酶基因与其克隆
35、一种中性植酸酶/编码该酶基因以与含有该酶饲料
36、改进植酸酶
37、家蚕基因工程植酸酶工业化感染控制方法
38、高酶活家蚕基因工程植酸酶提取方法
39、高酶活家蚕基因工程饲用植酸酶制剂
40、家蚕基因工程植酸酶制剂后加工处理工艺方法
41、利用家蚕生物反应器生产广适性/高比活植酸酶和酸性磷酸脂酶方法
42、一种广谱/耐高温高比活植酸酶与其编码基因和表达
43、新细菌植酸酶与其生产方法
44、在转基因植物中表达耐热植酸酶
45、用化学合成和分子进化获得酵母表达高比活植酸酶基因
46、在甲醇酵母中高表达耐高温植酸酶基因
47、植酸酶APPB与编码该植酸酶DNA
48、食品和饮料作为人类植酸酶一种递送系统使用
49、重组芽孢杆菌植酸酶与其用途
50、微生物表达用于动物饲料耐热植酸酶
51、用于动物饲料耐热植酸酶
52、耐热植酸酶与其基因克隆和表达
53、一种利用转基因植物生产植酸酶方法
54、利用毕赤酵母生产高比活耐高温植酸酶
55、一种植酸酶活性提高啤酒酵母菌株
56、修饰植酸酶
57、以重组甲醇营养型酵母发酵制备植酸酶方法
58、一种改良高比活植酸酶与其编码基因和高效表达
59、共有植酸酶
60、甲醇利用型植酸酶高效表达酵母工程菌构建方法
61、高活性植酸酶组合物
62、高比活植酸酶热稳定性改良与其高效表达
63、一种耐高温/高比活植酸酶基因与其克隆和表达
64、一种含有改组乙醇氧化酶启动子毕赤酵母植酸酶表达系统
65、一种新型产植酸酶基因工程菌与其培养方法
66、高比活植酸酶基因与其高效表达
67、包含活性植酸酶食物制品和制剂
68、一种植酸酶分泌型转基因芽孢杆菌菌株与其应用
69、一种植酸酶用途和使用方法
70、包膜颗粒植酸酶生产方法
71、具有植酸酶活性多肽和编码多肽核苷酸序列
72、一种编码高温植酸酶基因重组菌和该基因与其合成/克隆和表达
73、一种新植酸酶克隆和表达
74、生产植酸酶方法
75、定点突变改造植酸酶
76、一种生产植酸酶方法
77、一种表达植酸酶转基因植物制备方法
78、测定植酸酶活性方法
79、卡氏德巴利酵母植酸酶
80、植酸酶组合对植酸水解协同效应
81、一种新植酸酶克隆和表达
82、高比活植酸酶基因与其应用
83、耐热型植酸酶基因与其应用
84、新型耐热植酸酶制备方法
85、植酸酶菌剂肥料与其生产方法与应用
86、一种耐热植酸酶产生菌
87、一种新植酸酶与其编码基因以与包含该酶细胞和饲料添加剂
88、一种以甘油为碳源制备植酸酶方法
89、包衣微丸植酸酶与其制备方法
90、一种植酸酶多个基因改良家族改组技术体系
91、一种基于硝酸纤维素膜植酸酶高通量筛选体系
92、一种植酸酶低磷蛋鸡复合预混料
93、一种简便高效分离纯化植酸酶方法
94、一种重组植酸酶基因表达载体与转植酸酶基因乳酸杆菌
95、提高了热稳定性与蛋白酶抗性环化植酸酶
96、新型中性植酸酶
97、转植酸酶基因乳酸杆菌作为猪饲料添加剂应用
98、酸性植酸酶APPA,其突变体与其制备
99、一种植酸酶与其制备方法
100、一种用于植酸酶包衣薄膜包衣剂制作方法
101、具有改变特性布丘氏菌属菌植酸酶变体
102、用植酸酶和α-淀粉酶进行淀粉水解
103、分泌高水平植酸酶耐胆汁芽孢杆菌组合物
104、添加在饲料中植酸酶微量测定方法
105、一种新植酸酶基因与其表达载体
106、一种植酸酶微囊剂与其制备方法
107、一种植酸酶与其生产菌株/生产方法
108、一种以醋糟为原料固体发酵生产植酸酶培养基与方法
109、枯草芽孢杆菌中性植酸酶phyC基因
110、一种饲用液体植酸酶制剂
111、一种藻类来源植酸酶与其基因和应用
112、在糖化过程中葡糖淀粉酶和布丘氏菌植酸酶
113、布丘氏菌属物种植酸酶变体
114、植酸酶在发酵大豆基产品制备中用途
115、耐高温膜控型植酸酶微丸与其制备方法
116、鉴定转基因玉米中植酸酶基因表达框构建PCR方法
117、微生物发酵生产低温植酸酶方法
118、一种提高植酸酶活性方法
119、一种提高植酸酶活力持续性方法
120、突变源于黑曲霉植酸酶基因与其表达
121、半推理定点突变源于黑曲霉 植酸酶基因与其表达
122、一种耐热植酸酶毕赤酵母工程菌与其耐热植酸酶生产方法
123、一种新型环保植酸酶热稳定剂
124、一种以重组毕赤酵母高效发酵制备植酸酶工艺
125、一种检测饲料中植酸酶活性方法
126、一种重组毕赤酵母植酸酶高密度工业发酵方法
127、一种耐高温植酸酶基因工程菌发酵方法
128、一种优化改良耐高温植酸酶PHYTH与其基因和应用
129、转植酸酶基因玉米籽粒中植酸酶提取与检测方法
130、一种具有双结构域低温中性植酸酶PhyH与其基因和应用
131、一种类芽孢杆菌中性植酸酶
132、一种转中性植酸酶基因重组乳酸杆菌与其制品和应用
133、植酸酶微生物菌制剂与制备方法
134、一种高通量测定转植酸酶作物种子中植酸酶活性方法
135、一种改进大肠杆菌植酸酶HTPM与其基因和应用
136、微生物植酸酶克隆与表达
137、植酸酶与其基因克隆和表达
138、来自枯草芽孢杆菌植酸酶,编码所述植酸酶基因,该基因产物生产方法与其用途
139、隔孢伏革菌植酸酶
140、生产植酸酶方法
141、修饰植酸酶
142、共有植酸酶
143、高活性植酸酶粒化物
144、利用家蚕生物反应器生产植酸酶方法
145、饲料制剂中热稳定性植酸酶与植物表达
146、植酸酶变体
147、植酸酶基因在酵母系统中过量表达
植酸酶相关、植酸酶生产及应用文献资料
148、包被工艺条件对植酸酶热稳定性的影响
149、从后处理工艺提高植酸酶热稳定性的研究进展
150、豆粕和米糠中植酸含量的测定方法研究
151、对发酵生产植酸酶过程中植酸酶活性测定方法的初步探讨
152、发酵法制取植酸酶的研究
153、根霉固体发酵生产植酸酶产酶条件研究
154、固体底物发酵生产植酸酶
155、固体发酵法制取植酸酶
156、黑曲霉WY-6植酸酶的表达、纯化及性质研究
157、黑曲霉植酸酶的纯化及性质研究
158、基因工程菌产植酸酶（phytA）的纯化及性质初步研究
159、枯草芽孢杆菌植酸酶的研究进展
160、木薯渣固态发酵植酸酶的中试条件
161、目前国内外植酸酶研究进展
162、青霉植酸酶生产条件及纯化的研究
163、生物技术生产饲料添加剂植酸酶
164、饲料植酸酶制剂储存稳定性的研究
165、一种耐热性植酸酶的分离纯化及其酶学性质研究
166、枝孢中低分子量植酸酶的提纯和性质
167、植酸酶产生菌的筛选与酶纯化及其性质的研究
168、植酸酶的基因工程研究与工业化生产应用
169、植酸酶的激光诱变改性与分离纯化
170、植酸酶的来源与应用
171、植酸酶的生产研究进展
172、植酸酶的生产研究与催化特性
173、植酸酶的研究及在畜禽生产中的应用
174、植酸酶的研究进展及其在饲料中的应用
175、植酸酶的研究进展及应用
176、植酸酶的研究与应用
177、植酸酶的研究与应用概况
178、植酸酶发酵过程控制系统设计
179、植酸酶固体发酵工艺的研究
180、植酸酶固体发酵条件的研究
181、植酸酶及其生产概述
182、植酸酶及其应用
183、植酸酶及其应用研究
184、植酸酶液体发酵条件研究
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