1、猪血铜锌超氧化物歧化酶分离纯化
探讨了从猪血中分离纯化SOD的方法并对其稳定性进行了研究。现将结果报告如下: 1.分离纯化研究 以新鲜猪血为材料,在低温条件下,高速离心除去血浆后,用0.9%的NaCl溶液洗涤红血球。将干净的红血球中加入0.6%的Triton
X-100低温下冻融处理2小时,得到溶血液;用有机溶剂(乙醇-氯仿)处理溶血液,...........50页
2、牛血铜锌超氧化物歧化酶规模化生产
SOD纯化制备有经典法、离子交换法、疏水色谱法、凝胶过滤法和金属鳌合亲和层析法等。但大多以实验室制备为主,生产成本高、不宜工业化规模生产。本文以牛红细胞为原料,在前人工作的基础上,建立了红细胞连续分离技术,并证明冷冻红细胞和新鲜红细胞制备的SOD在收率、纯度、比活等方面无明显差别;通过铜锌盐存在下的热变性去除血红蛋白,可省去传统工艺中所用的大量氯仿和乙醇;利用超滤技术浓缩提取液可大幅度减少丙酮用量;通过离子交换法进一步纯化了SOD;从而确立了新的SOD工业化生产制备方法,实现低成本、高效益、高纯度的.........30页(包含投资分析报告)
3、大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶分离纯化
大蒜含有丰富的超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase ,SOD ),超氧化物歧化酶具有清除超氧自由基(02一功能,有效地预防O2.·对机体的毒害作用。本研究采用热变性、聚乙二醇6000
( PEG)沉淀作用、DEAE一纤维素柱层析三种方法对大蒜细胞溶质中的超氧化物歧化酶进行了分离纯化;利用改良的连苯三酚自氧化法测定了酶活力.............35页
4、猪血铜锌超氧化物歧化酶的纯化
采用有机溶剂(乙醇一氯仿)的方法进行猪血SOD粗酶液的制备, 用葡聚糖G 100-G50进行串连柱层析,所用猪血5000m1,可得SOD纯bAA约275.
6mg,比活力达4700U/mg左右,纯化倍数约31倍左右,总活力回收率约70%。纯化后的两种样品经聚丙烯酚胺凝胶电泳鉴宁和酶活性测定,结果表明:两种方法分离纯化的SOD纯度高....................35页
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