01、杯芳烃的合成及其对天然酯型儿茶素单体萃取性能的研究

本文以茶叶粗提物酯型儿茶素为研究对象,设计和合成了杯芳烃及其衍生物为萃取剂,并研究了萃取剂分子与酯型儿茶素单体分子萃取性能的相关性.主要内容有以下三方面:1.合成了3种不同空腔大小的杯芳烃,再通过对对叔丁基杯8芳烃下缘酚羟基进行化学修饰,制备了1种对叔丁基杯8芳烃酯的衍生物和7种不同烷基链长的对叔丁基杯8芳烃醚衍生物,并对所合成的化合物的结构进行了表征.2.采用不同空腔的杯芳烃作为萃取剂,研究了天然酯型儿茶素单体分别在含有疏水性杯芳烃萃取剂的氯仿-水两相体系中的萃取分配行为,考察了不同的萃取剂、对叔丁基杯8芳烃的浓度及萃取............共56页

02、茶多酚粗品的精制及儿茶素单体分离的工艺研究

本研究以茶多酚粗品TP50和TP80为起始原料,通过盐析、膜过滤、高效液相色谱分离等过程提纯茶多酚和儿茶素单体,建立了一条安全而有效地提纯茶多酚的工艺以及相应的分析方法.研究结果表明:盐析能够有效地去除茶多酚粗品中的杂质,在低盐浓度下(<5%,质量体积比),茶多酚含量随盐浓度增加而增大,当盐浓度超过5%后,茶多酚含量岁盐浓度增加而减小.盐析后,在4℃下冷藏处理可进一步提高酯型儿茶素的含量.茶多酚粗品经过盐析处理后,其茶多酚纯度由50.8%和81.4%分别提高到54.2%和85.1%.随着微滤膜孔径或超滤膜截流分子量的减小,料液中的茶多酚和儿茶素含量有所降低.超滤过程中,茶多酚的纯度随截流分子量的减小而增大.在截流分子量为100000,50000和10000Da的情况下,茶多酚纯度可............共62页

03、茶儿茶素制备新技术研究

通过选用现代高新技术中的柱色谱分离技术结合无机陶瓷膜微滤技术,研究了以低档绿茶和低价位粗品儿茶素为原料制备出高EGCG含量GTC-70和GTC-90等不同规格儿茶素产品的方法.对无机陶瓷膜技术的应用研究表明:选用0.2μm膜孔径的陶瓷膜在微滤过程对茶叶浸提液的膜通量最大,并对其固形物和大分子物质有不同程度的截流,合适的微滤操作条件为压力差为0.3MPa、温度为45℃—50℃,操作后期用水透析有利于膜通量的恢复,操作完成后用NaOH和NaC10清洗膜对膜的通量恢复较为明显.对柱色谱分离技术的研究表明:不同的树脂对儿茶素和咖啡因吸附的选择性不同,有些极性树脂通过氢键键合的原理在茶叶浸提液中能很好地对儿茶素选择吸附,而非极性大孔吸附树脂主要是通过范德华力的相互............共37页

04、儿茶素单体及高纯茶氨酸现代分离制备技术的研究

本文就茶叶中具有药用价值的成分——茶儿茶素及茶氨酸的提取与制备技术进行了以下几个方面的深入研究.1对逆流色谱仪进行了深入研究,根据逆流色谱原理,自制了制备型逆流色谱仪,扩大了制备量,用其成功地同时分离制备了多种儿茶素单体,并对产品进行了结构鉴定.实验所用溶剂系统为:石油醚:乙酸乙酯:水=0.2:1:2和正丁醇:乙酸乙酯:水=0.2:l:2.2对逆流色谱原理进行了深入研究,探讨了从溶剂分层时间和K值进行溶剂系统的选择和出峰顺序的预测.3对茶叶中的茶氨酸进行了深入研究,建立了茶氨酸的高效液相色谱直接分析方法.利用制备型高效液相色谱从茶叶中分............共58页

05、儿茶素及其氧化产物的分离制备、化学特性及对红茶品质的影响

茶作为一种天然健康饮料成为世界三大饮料之一,并根据加工方法的不同分为发酵茶(红茶),半发酵茶(乌龙茶)和不发酵茶(绿茶),而红茶又占世界茶叶产量的80%左右.茶叶中最为重要的活性成分是茶叶多酚类物质,其中儿茶素类占多酚总量的70%左右,它们在茶叶加工过程中经酶促和化学氧化聚合生成一系列氧化产物.多酚类物质及其氧化产物与茶叶众多生物活性有关,如抗氧化、抗癌抗突变等.儿茶素及其氧化产物不仅有助于茶叶的汤色和滋味等品质的形成,其分子结构中的多元酚结构还赋予它一系列独特的化学性质,如能与蛋白质结合;络合多种金属离子;具有还原性和捕获自由基的抗氧化生物学活性等等.该论文围绕儿茶素及其氧化产物的提取纯化,氧化机理,清除自由基、与蛋白质络合反应的化学............共42页

06、高纯度儿茶素单体EGCG和ECG分离及纯化工艺研究

儿茶素是茶叶中的重要成分,由于其具有重要的生物活性、抗氧化性及清除自由基的能力而日益受到人们的重视.已鉴定出的儿茶素单体主要有八种,可分为酯型与非酯型两类,其中的酯型儿茶素表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG和表儿茶素没食子酸酯ECG药理活性最强,需求量较大.本文以茶多酚粗品为原料,采用正交试验系统研究了儿茶素EGCG和ECG在葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱上的分离及纯化条件.预分离试验采用无水乙醇为洗脱剂(柱高50cm,洗脱流速0.75ml/min),实现了原料茶多酚中儿茶素单体ECG与EGCG(含没食子儿茶素酸酯GCG)的有效分离.ECG单体洗脱率97.64%,纯度达97.62%,提取率(85.67%);EGCG(含GCG)单体洗脱率98.45%,纯度达88.66%.预分离所得EGCG(GCG)组分适度浓缩后,再经SephadexLH............共44页

07、膨胀床吸附层析高效分离儿茶素的研究

该课题首次将膨胀床吸附层析技术应用于儿茶素的分离提纯,主要进行了膨胀床系统配置及分流器的设计,大颗粒、低密度的吸附树脂H103、707和XAD-4在床内的膨胀特性和混合特性的研究,装填H103树脂的膨胀床吸附儿茶素的吸附模型研究,膨胀床高效吸附儿茶素的工艺研究,并得出以下结论:大颗粒、低密度的吸附树脂H103、707和XAD-4在床内的膨胀特性符合richardson-zaki方程u/u1=εn;装填H103树脂的膨胀床吸附儿茶素的吸附等温线用Langmuir方程描述,吸附动力学曲线可用At=aeb/t方程模拟;在吸附过程中,采用浓度梯度方式进样可明显提高树脂对儿茶素的吸附量;膨胀床吸附层析的儿茶素粗品比溶剂萃取法所得产品的品质有所提高.该研究通过儿茶素的吸附分离对膨胀床技术应用

08、树脂法提取纯化儿茶素及儿茶素单体EGCG分离制备的工艺研究

儿茶素是茶叶中的重要组分,已广泛应用于食品加工,医药保健与日用化工等领域,其中儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的药理活性强,更加引起人们的关注.本文主要研究的树脂法提取纯化儿茶素及分离制备儿茶素单体.1、设计响应曲面法(RSM)系统研究乙醇浸提儿茶素的工艺条件,得到最佳工艺:温度90℃,时间10min,液料比20:1(mL:g),乙醇浓度75%.该条件下,儿茶素浸取率达到24.79%.建立儿茶素浸取率的数学模型,回归方程高度显著且有效的.2、研究8种不同理化性质的树脂对儿茶素的吸附、解吸性能,筛选出X-5树脂可用来纯化儿茶素,正交实验优化得到X-5树脂纯化儿茶素的最佳工艺条件:流速12mL/min、柱高35cm、浸提物浓度10mg/mL,该条件下,儿茶素含量由40.09%提高到............共40页

09、提取制备低乙酸乙酯高EGCG的儿茶素的工艺研究

以未被充分利用的绿茶茶末,碎茶等为原料(略),离心除渣,柱色谱分离,浓缩脱酯和真空干燥,通过浸提条(略)离条件的实验分析,找到最佳控制条件,生产出低乙酸乙酯高EGCG的茶儿茶素.具体参数为:乙酸乙酯低于国际标准14ppm,儿茶素≥70%,EGCG≥45%,咖啡因10%.实验的具体内容和结论如下:⒈茶叶中茶多酚和EGCG的最佳浸提溶剂为水,浸提出的茶多酚含量为19.786%,各种溶剂浸提出的(略)柱色谱分离条件得到儿茶素成品,相比较之下,水浸提得到的儿茶素成品中咖啡因含量较低(略)量较高.⒉浸提温度对浸提液中茶多酚含量和EGCG含量的影响都极为显著;浸提时间对浸提液中茶多酚含量的影响不显著,但对浸提液中EGCG含量的影响极为显著;茶水比对浸提液中茶多酚和EGCG含量的影响都不显著............共55页

10、酯型儿茶素的分离纯化工艺研究

以含EGcG25.5%、EcG17.3%的茶多酚粗品为原料,以HPD.600型大孔吸附树腊为柱填料,在单因素实验的基础上,采用正交法设计实验,用方差分析优化出了EGcG和EcG在大孔吸附树脂柱上的分离纯化条件为:洗脱流速为1BV/Il(BV=床层体积);径高比3:30;洗脱方式为水、10%、20%、45%乙醇水溶液顺次进行梯度洗脱;洗脱体积4BV.分别收集不同浓度酒精洗脱液,薄层结果显示10%酒精洗脱液为EGcG组分,45%酒精洗脱液为EcG组分.两洗脱液经旋转蒸发,得到两组分的浓缩液EGcG纯度为66.32%,EcG纯度为79.68%:采用乙糠乙酯萃取工艺进一步纯化,其纯度分别提高到77.71%及82.03%.两单体的制取率分别为EGCG:78.O%:ECG:82.9%.本研究经过一次柱层析,即可得到高纯的EGCG、ECG产品.采用的分离设备经济、简单,............共56页

11、超临界CO2 反向萃取法从茶叶提取物中提取儿茶素的工艺
12、制备表__儿茶素没食子酸酯方法
13、一种茶多酚中儿茶素类化合物分离方法
14、浓缩儿茶素溶液方法
15、高含量EGCg儿茶素提取方法
16、高纯度儿茶素富集方法
17、茶中提取纯茶儿茶素生产工艺
18、高纯茶多酚和单体儿茶素制备工艺及其装置
19、儿茶素单体分离纯化方法
20、儿茶素微胶囊制备工艺
21、一种从雷公藤属植物中提取儿茶素及表儿茶素方法
22、一种表没食子儿茶素没食子酸酯单体纯化方法
23、一种从茶叶中提取儿茶素方法
24、非聚合型儿茶素类组合物制造方法
25、含有非聚合型儿茶素类茶提取物制造方法
26、从绿茶茶叶分离儿茶素方法
27、非酯型儿茶素制备方法
28、从茶叶中制备甲基化儿茶素工艺方法
29、一种提取儿茶素方法
30、树脂吸附法制备表没食子儿茶素没食子酸酯方法
31、一种从绿茶中提取高纯度表没食子儿茶素没食子酸酯方法
32、一种从茶多酚或儿茶素混合体系中分离制备多种儿茶素单体方法
33、儿茶素类化合物或含其植物提取物应用及药物组合物
34、儿茶素类物质制备方法
35、一种单体儿茶素制备方法
36、一种儿茶素单体EGCG工厂化生产分离纯化方法
37、一种非表型儿茶素单体制备方法
38、一种从茶叶同时制备七种儿茶素单体方法
39、采用层析及膜技术从乌龙茶中精取表没食子儿茶素没食子酸酯方法
40、非溶剂法生产低咖啡碱儿茶素工艺
41、一种从茶叶中提取生物碱\儿茶素方法
42、儿茶素类物质纯化专用吸附剂制备法及使用法
43、富含甲基化儿茶素茶多酚制备方法
44、高酯型儿茶素茶多酚绿色制备方法
45、一种提纯表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）方法
46、从杨梅果渣中提取表儿茶素方法
47、茶鲜叶中酯型儿茶素提取方法
48、一种高纯度表没食子儿茶素制备方法
49、表儿茶素没食子酸酯（ECG）单体分离纯化方法
50、表没食子儿茶素（EGC）单体分离纯化方法
51、高纯度单体儿茶素高速逆流色谱分离制备方法
52、一类双聚儿茶素衍生物及制备方法
53、一种从茶提取物中分离儿茶素单体方法