1、单分散大粒径聚苯乙烯微球的制备
以苯乙烯（ST）为单体，聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为分散剂，甲醇+乙醇+甲苯+水为分散剂，过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，采用分散聚合法制备出了大粒径、单分散的聚苯乙烯微球。通过选择合理的分散聚合体系与反应条件，制备出单分散微米级的聚苯乙烯微球。考察了不同聚合参数，诸如：稳定剂浓度、单体浓度、引发剂浓度、分散齐质浓度、聚合时间等因素对聚合体系稳定性、微球粒径与粒径分布、合成率的影响。研究表明：微球的粒径随引发剂浓度、初始单体浓度、聚合时间的增加而增大，随稳定剂用量、分散剂浓度的增大而减小，同时，微球的分散系数随引发剂浓度、初始单体浓度的增加而增大，随稳定剂用量、聚合时间、分散剂浓度的增大而减小。
2、炭黑聚苯乙烯复合微球的制备与性能研究
以苯乙烯为单体,炭黑为填料,二乙烯基苯为交联剂通过原位悬浮聚合法制备了CB/PS复合微球。同时使用可发性聚苯乙烯(EPS)与苯乙烯混合通过悬浮聚合法制备了
PS微球。主要内容如下:第一部分:以苯乙烯为单体,炭黑为填料,DVB为交联剂,BPO为引发剂,TCP和PVA作为复分散剂通过原位悬浮聚合法制备了CB/PS复合微球。实验结果显示:在对加入炭黑的苯乙烯溶液进行超声分时,向体系中加入助分散剂可以改善炭黑的分散性,使其均匀并稳定地分散在苯乙烯中而不发生团聚。通过对超声分散和机械分散两种方式进行比较,超声分散所需要的分散时间较短且在分散时体系较为稳定。在对聚合反应体系的分散剂用量以及反应时间和温度的研究中发现,当分散剂TCP为0.2g,PVA为O.1g时,且在70～75℃反应2h,80～85℃
3、分散聚合制备单分散聚苯乙烯阳离子微球
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为可聚合型分散剂，主要研究了不同分散介质—甲醇和甲醇／水混合溶剂中苯乙烯的分散聚合，并由此制得了表面带阳离子基团的聚苯乙烯微球。
通过扫描电镜观察了聚苯乙烯微球的形貌，通过XPS、电位滴定等测试手段对聚苯乙烯微球表面季铵盐官能团进行了定性与定量分析，采用重量分析法跟踪单体转化率随反应时间的变化。考察了各种反应参数对甲醇和甲醇／水混合溶剂中苯乙烯的聚合过程及对聚合物微球粒径及其分布的影响。以甲醇纯溶剂为分散介质的苯乙烯分散聚合中，所得结果表明阳离子型聚苯乙烯微球为近乎单分散的聚合物微球，粒径范围为0.46-2.78μm；整个分散聚合过程比较平缓，单体转化率随时间延长而逐步增加；分散剂DMC的含量增加
4、改性二氧化硅和聚苯乙烯微球的制备及其研究
对二氧化硅微球改性新方法和多孔聚苯乙烯微球的制备和表面修饰方式进行了详细探究,并将其用做吸附剂,应用在表面吸附领域,主要工作如下:1.使用改良的St?ber法,通过调节硅源浓度,氨水含量以及原料的滴加速度等条件,合成粒径为2μm的二氧化硅微球。然后通过层层自组装方式,在二氧化硅微球表面修饰上金属离子螯合剂乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA),制备出SiO_2/DR/EDTA微球。将二氧化硅微球作为吸附剂能有效移除水溶液中的铜离子。2.使用种子溶胀聚合,表面改性和自组装方法,制备出表面含有丰富酸碱基团的磁性多孔微球(SPS/Fe_3O_4/DR),并将其作为磁性吸附剂。结果表明其对水溶液中带有酸性和碱性基团的染料具有高效的吸附性能;并对阳离子染料(MB)具有优异的选择性吸附能力,20
min即可实现饱和吸附,且
5、高介电聚苯乙烯微球石墨烯复合材料的制备及性能研究
通过无皂乳液聚合和分散聚合实现了PS微球粒径从亚微米级至微米级的调控;采用Hummers法制备氧化石墨烯(GO);利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对微球进行改性,然后溶液混合并通过水合肼原位还原得到PS/rGO复合材料。采用FTIR、Zetasizer、XRD、SEM和TEM对产物的形态结构进行表征,研究填料含量和PS微球粒径对复合材料性能的影响。结果表明:无皂乳液聚合法制备PS微球时,当APS用量为0.168g-0.504g,MAA用量为聚合单体的2-6mol%时可制得粒径在425-492nm,单分散性好的亚微米级PS微球。分散聚合时随着偶氮二异丁腈(AIBN)用量增大,微球粒径增加,改变AIBN用量为0.45g-0.9g时,可制得粒径在1.45-1.83μm的PS微球;此外KH550可以成功的接枝在PS微球表面。采用Hummers法可制得薄片状GO,水
6、功能型聚苯乙烯微球的制备及其性能研究
制备了具有交换阴、阳离子能力的两性离子交换树脂以及具有催化氧化功能的负载型催化剂,并分别考察了两类功能微球的分离、催化性能。以具有一定交联度的氯甲基聚苯乙烯微球(氯球)为基体,经季铵化、溶胀聚合制备了具有半互穿网络结构的两性离子交换树脂；用单因素法考察了氯球交联度、丙烯酸及引发剂用量和反应温度等条件对两性离子交换树脂交换容量的影响。得到较优的实验条件：氯球的交联度为7wt%,丙烯酸单体用量为季铵基团摩尔量的2倍,引发剂用量为单体摩尔量的0.5%,反应温度为80℃。所制得的两性离子交换树脂(R-1树脂)的阴、阳离子交换容量分别为3.24mmol/g和3.33mmol/g;该树脂(R-1)与某进口树脂的对比研究表明：R-1树脂的分离效果及再生性能与该进口树脂相当
7、含氟双官能团聚苯乙烯微球的制备与表征
设计和合成了一种新型的含有氯胺和吡啶盐双官能团的聚苯乙烯微球并用于杀菌实验。(1)采用悬浮聚合的方法制备交联单分散聚苯乙烯微球。并得到了制备粒径小且均匀的交联聚苯乙烯微球的最佳条件,用扫描电镜和光学显微镜进行了表征,证明制备出了所需要的微球载体。(2)含氟溴代烷的制备:首先制备6-全氟辛基-1-己醇,方法为用全氟辛基碘和5-己烯-1-醇反应,并加入无水甲苯、三丁基氢化锡和AIBN。然后将6-全氟辛基-1-己醇和四溴化碳溶解在无水THF和无水二氯甲烷混合物中,得到6-全氟辛基溴。(3)制备氯胺吡啶盐双官能团杀菌聚合物前驱体:对氨基吡啶与丙烯酰氯反应,并用红外表征验证了确实合成所需要
8、聚苯乙烯-二乙烯苯微球的制备及应用
采用分散聚合法制备了单分散聚苯乙烯(PS)微球,并对其制备条件进行了优化;以PS微球为种球,采用种子溶胀法,经过种球活化及两步溶胀后加热引发聚合,提取致孔剂得到单分散多孔PS-DVB微球,在此基础上优化了微球的制备条件,并在最优条件下进行了放大实验。扫描电镜(SEM)和BET测试结果表明,PS-DVB微球具有微孔结构,同时具有大量的中孔和大孔结构,匀浆法填装色谱柱后实现了对溶菌酶、细胞色素C和牛血清蛋白的良好分离。其次,对PS-DVB微球用3-氨基苯硼酸(3-APBA)进行修饰后引入硼酸基团,得到含硼酸的亲和材料(PS-DVB-APBA)。以肌苷为被分析物,测试了PS-DVB-APBA对顺式二羟基化合物的吸附性能,考察了材料的制备pH、吸附缓冲溶液pH、肌苷浓度、吸附时间、吸附温度等因素对该材料吸附性能
9、聚苯乙烯微球的粒径控制制备及工程化研究
表面功能化聚合物微球由于表面羧基、氨基或者羟基等活性基团的存在而易于与酶、蛋白质、核酸等结合反应,使之在生物、化学、材料、医学等方面应用广泛。当前,制备粒径可控、单分散性功能化聚合物微球已成为高分子材料领域的一个研究热点。为此,本文选择以聚苯乙烯微球为研究对象,旨在制备颗粒尺寸可控,粒径均一的聚苯乙烯微球,采用分散聚合、无皂乳液聚合进行制备,细致讨论聚合工艺过程中的工艺条件对于聚合物微球颗粒尺寸及粒径分布的控制关系,并探索了其表面功能化方法；在此基础上,进行了工艺放大与工艺参数优化控制,以寻求适应于批量生产的稳定工艺。所开展研究内容与得到主要结论包括：一、分散聚合制备聚苯乙烯微球
以苯乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发
10、聚苯乙烯微球的制备、功能化及其吸附BSA的性能研究
高分子微球在生物技术领域有着广泛的应用,特别是在蛋白质及酶的吸附固载方面具有重要的应用价值。高分子微球的表面结构和性质决定了其对蛋白质的吸附性能,因此微球的功能化对蛋白质吸附有很重要的意义。本文制备了三种聚苯乙烯微球,并研究了这些微球对蛋白质的吸附性能。首先,通过悬浮聚合法制备了单分散的聚苯乙烯微球(PSt),制备过程中考察了搅拌转速和交联剂的用量对微球粒径及分散性的影响,结果表明搅拌转速为200
r/min、交联剂的用量为0.2 m L时,制备的微球形态较好且具有单分散性;进而,实验采用悬浮共聚法制备了聚苯乙烯-丙烯酰胺微球(P(St-co-AM)),通过改变丙烯酰胺的量调整微球表面的亲疏水性,获得了具有合适表面亲疏水性能的微球;最后,以制备的聚苯乙烯微球为基础,通
11、聚苯乙烯微球的制备及其催化性能的研究
12、聚苯乙烯微球的制备及其光子晶体结构的性能研究
13、聚苯乙烯微球的制备及其在催化降解中的应用
14、亲水性超大孔聚苯乙烯微球的结构调控及应用研究
15、多孔聚苯乙烯微球制备及其光扩散剂应用研究
16、CN03141602-金属-电介质双层纳米膜的亚微米非金属微球及制备方法
17、CN03141603-纳米金属膜的亚微米非金属微球及其制备方法
18、CN03141977-纳米硫化镉聚苯乙烯核壳微球的制备方法
19、CN200310112182-一种合成聚合物微球的方法
20、CN200310122907-聚苯乙烯微球检测流行性感冒病毒核酸的方法
21、CN200410017474-免疫聚苯乙烯微球检测流行性感冒病毒的方法
22、CN200410070146-用于检测SARS抗原的免疫微球及其制备方法和用途
23、CN200410070147-一种用于检测SARS抗体的免疫微球及其制备方法和用途
24、CN200410084318-采用聚苯乙烯微球制备磁流变液用空心磁性复合微粒的方法
25、CN200510102754-一种磁性聚苯乙烯微球表面功能化的方法
26、CN200510111020-一种聚苯乙烯二氧化锡核壳微球的制备方法
27、CN200510111140-粒径连续可控单分散聚苯乙烯微球的制备方法
28、CN200510120642-一种悬浮聚合合成微米级聚合物微球的方法
29、CN200610039831-一种表面功能化交联聚苯乙烯微球的制备方法
30、CN200680005553-可发性聚苯乙烯微球的制备方法
31、CN200710009676-表面修饰导电聚苯胺纳米线的聚苯乙烯微球的制备方法
32、CN200710039515-含锰铁磁性中空微球及其制备方法和应用
33、CN200710047411-一种内外表面带巯基的中空二氧化硅微球的制备方法
34、CN200710063573-制备不同结构的海胆状导电聚合物中空微球的方法
35、CN200710063574-聚苯乙烯中空微球为模板制备海胆状导电聚合物中空微球的方法
36、CN200710098739-单分散性聚苯乙烯微球的粒径可控的制备方法
37、CN200710100499-一种交联聚苯乙烯微球的制备方法
38、CN200710173111-二氧化硅二氧化钛空心微球的溶胶-凝胶法制备方法
39、CN200810012012-用于血液净化的聚苯乙烯-二乙烯苯微球的制备
40、CN200810037851-一种官能化的中空二氧化硅微球及其制备方法
41、CN200810072052-羧基化荧光编码微球及其合成方法
42、CN200810101418-导电聚苯胺微球载体负载环氧化钼催化剂的制备方法
43、CN200810112243-一种尖晶石铁氧体磁性中空微球及其制备方法
44、CN200810112244-一种层状双羟基复合金属氧化物微球及其制备方法
45、CN200810165911-一种沉淀聚合制备交联聚苯乙烯微球的方法
46、CN200810226949-海胆状聚苯胺微球负载型催化剂的制备方法
47、CN200910037868-一种聚合体系合成微米级单分散交联聚合物微球的方法
48、CN200910064897-一种制备形态可控的单分散性碳微球的方法
49、CN200910077142-一种液面漩涡法组装大面积有序微球模板的制备方法
50、CN200910083147-一种层状双羟基复合金属氧化物花状微球的水热制备方法
51、CN200910092551-覆盆子状的聚苯乙烯微球二氧化硅复合粒子及其制备方法和应用
52、CN200910227402-一种以聚苯乙烯微球为模板制备壁厚可控的中空二氧化硅微球的方法
53、CN200910250153-一种金属-磷合金空心微球的制备方法
54、CN201010106985-一种中空二氧化硅微球的制备方法
55、CN201010111266-一种制备微米级交联聚苯乙烯微球的方法
56、CN201010129442-一种磁性荧光微球及其制备方法
57、CN201010136097-一种制备金属亚微米微球阵列薄膜的方法及电沉积装置
58、CN201010159738-一种高分子荧光微球及其制备方法
59、CN201010176039-一种聚苯乙烯聚苯胺复合微球负载型催化剂的制备方法
60、CN201010176339-电荷稳定分散聚合制备高度交联聚苯乙烯微球的方法
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62、CN201010192601-羧基化聚苯乙烯微球与C反应蛋白抗体的共价交联法
63、CN201010199834-核壳结构的聚苯乙烯海藻酸钙复合凝胶微球及其制备方法
64、CN201010228480-交联聚苯乙烯微球固载金属卟啉的方法
65、CN201010278715-羧基化聚苯乙烯微球的制备方法
66、CN201010290388-一种聚苯乙烯微球的合成方法
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69、CN201110002410-采用超声聚焦微喷制备聚苯乙烯微球微阵列的方法
70、CN201110046462-粒径可控的单分散聚苯乙烯微球的制备方法
71、CN201110052468-一种形貌可控中空碳微球的制备方法
72、CN201110166048-一种微米级单分散聚苯乙烯微球的制备方法
73、CN201110212040-一种聚苯乙烯金复合微球的制备方法
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76、CN201110306638-一种聚苯乙烯微球定量检测人血清中GFAP浓度的试剂盒
77、CN201110327414-一种粒径可控的单分散阳离子型聚苯乙烯微球的制备方法
78、CN201110386686-一种o-羧甲基壳聚糖中空纳米微球的制备方法
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83、CN201210055060-一种荧光标记的羟基磷灰石空心微球及其制备方法
84、CN201210083966-10～100微米交联聚苯乙烯微球的制备方法
85、CN201210085333-一种微米级单分散聚苯乙烯微球的可控合成方法
86、CN201210096707-一种用于重金属离子水处理的聚苯乙烯微球的制备方法
87、CN201210108281-一种高分子微球、制备方法及其应用
88、CN201210120060-交联聚苯乙烯微球的制备方法
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90、CN201210189376-一种粒径可控单分散聚苯乙烯微球的制备方法
91、CN201210262061-一种分子印迹键合染色的聚苯乙烯微球及其制备方法
92、CN201210276627-一种应用于增强比浊试剂的聚苯乙烯微球的制备工艺
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106、CN201310097325-一种电磁复合空心微球的制备方法
107、CN201310113898-一种制备单分散阳离子型聚苯乙烯微球的简单方法
108、CN201310113977-一种超高比表面积单分散聚合物微球的制备方法
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110、CN201310240521-一种基于水热处理调控聚苯乙烯微球尺寸的方法
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112、CN201310257925-一种以聚苯乙烯微球和聚乙二醇为碳源的碳包覆磷酸铁锂材料的制备方法
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151、CN201510208171-用于核酸扩增的链霉亲和素修饰聚苯乙烯微球的制备方法
152、CN201510208174-用于核酸扩增的羧基化聚苯乙烯微球的制备方法
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